IL-1β快速诊断套装 RE1074H

用于研究用于癌症血清

本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-1β 的特异性抗体。将标准品或样品加入微量 ELISA 板孔中，与特异性抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入人 IL-1β 的特异性生物素化检测抗体和阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。向每个孔中加入底物溶液。只有含有人 IL-1β、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 450 nm ± 2 nm 波长下用分光光度法测量。OD 值与人 IL-1β 的浓度成正比。将样品的 OD 值与标准曲线进行比较，即可计算出样品中人 IL-1β 的浓度。 替代名称 catabolin; IL1 beta; IL-1 beta; IL-1; IL1B; IL-1b; IL1-BETA; IL-1F2; IL1F2IL-1 beta; interleukin 1, beta; interleukin-1 beta; preinterleukin 1 beta; pro-interleukin-1-beta; IL1β; IL1b 技术数据 由于标准曲线的 OD 值可能会因实际检测条件（如操作者、移液技术、洗涤技术或温度影响）的不同而有所变化，因此操作者应为每次检测建立一条标准曲线。以下是典型的标准曲线和数据，仅供参考。 精确度 化验内精密度（化验内的精密度）：3 个样品的精度较低、