JAK2基因突变快速诊断套装

... 灵敏的定量检测 准确定量检测 JAK2 V617F/G1849T 突变 采用即用型溶液，工作流程简便 产品详细信息 ipsogen JAK2 MutaQuant 试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。该试剂盒用于在 Rotor-Gene Q 和其他实时 PCR 仪器上进行实时 PCR 分析。该试剂盒提供的试剂经过优化，可可靠、灵敏地检测和定量基因组 DNA 中的 JAK2 V617F/G1849T 突变。 性能 为确保最高灵敏度，ipsogen JAK2 ...

结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.015 ml

... 集成反转录 (RT) / cDNA 合成和 qPCR 的单锅双联测定。与推荐的 GenePath Dx RNA 提取方案结合使用时，可通过国际标度（IS）报告的 BCR-ABL/ABL 比率确定极小残留病症 样本类型：EDTA 外周血或骨髓 反应体积： 15 μL 检测限：BCR-ABL 融合转录本的 0.0032%，以 ABL 转录本作为参考基因，BCR-ABL 和 ABL 之间的相对表达量对数减少 4.49（MR = 4.49）。 工作流程：使用 "UNG/dUTP ...

... 本试剂盒用于检测从组织中提取的 DNA 样品和从血浆中提取的 cfDNA 样品中的 JAK2 基因 V617F 突变（COSM12600，c.1849G>T）。 JAK2 基因编码一种非受体酪氨酸激酶，属于 Janus 激酶家族。JAK2 基因与多种骨髓增生性疾病密切相关，包括真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（PMF）。JAK2 V617F突变是骨髓增生性疾病中的一种高发突变。大约 98% 的真性红细胞增多症患者中发现了这种突变，50% ...

结果显示时间: 90 min

... ROS1基因融合检测试剂盒有以下尺寸可供选择 技术资料 ROS1是胰岛素受体家族的一个受体酪氨酸激酶http://www.cheapjerseyslan.com。涉及ROS1受体酪氨酸激酶基因的染色体重排发生在非小细胞肺癌（NSCLC）的一个子集。ROS1的融合伙伴包括SLC34A2、CD74、SDC4、EZR等。这些融合导致构成性激酶活性和下游途径的激活，如JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等，导致致癌。据报道，ROS1重排的存在与TKI疗法的疗效相关。基于对肿瘤信使RNA的分析，ROS1基因融合可通过实时PCR方法检测。 预期用途。 通过CE认证，在欧洲用于IVD。 技术原理。 本试剂盒是一种核酸扩增试验，用于定性检测NSCLC ...

转异性: 100 %

... 杰纳斯激酶2（JAK2）是一个非受体酪氨酸激酶。JAK2基因的V617F突变涉及617位的缬氨酸到苯丙氨酸的氨基酸变化，使造血细胞对红细胞生成素和血小板生成素等生长因子更加敏感。JAK 2突变与骨髓增生性疾病有关，如多发性红血病、原发性血栓性红血病和特发性骨髓纤维化。 产品细节： 本试剂盒是一个体外实时PCR测试，用于使用人类样本如EDTA中的外周血或骨髓来定性检测JAK2 V617F突变。它是基于等位基因特异性PCR与水解探针检测，是一种高灵敏度的qPCR试剂盒。 质量： 所有AMD的试剂盒都是采用高质量的标准方法和独特的精度制造的，可与其他领先的商业JAK2 ...

... JAK2 V617F突变被发现于血液相关疾病的患者，如多血症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化。Ruxolitinib作为一种JAK抑制剂是有效的，因此它是一个决定药物反应的预后因素。 JAK2 V617F突变的检测使得对骨髓增生性疾病（MPD）患者的诊断确定性分为三个等级（可能、可能和确定），并确定哪种信号转导治疗适合于每个患者。此外，JAK2 V617F突变的检测已被WHO（世界卫生组织）推荐为临床测试。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为1%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...