{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 13 密码子（15-20%））。其余突变主要位于第 3 号外显子第 59-61 个密码子和第 4 号外显子（第 117 和 146 个密码子）。[2] 约 3-5% 的 CRC 病例存在 NRAS 突变（位于第 3 号外显子第 61 个密码子（60%）和第 2 号外显子第 12、13 个密码子）。NRAS 突变通常与 KRAS 改变相互排斥。[3] BRAF突变（总体为V600E）发生在8-12%的mCRC患者中，几乎完全与RAS突变不重叠。[4-5] PIK3CA ...
结果显示时间: 4 h
... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 在过去的三十年中，全球 TC 发病率稳步上升。各国的发病率差异很大，据报道，发病率最高的国家（每 100 000 人-年）是立陶宛（15.5 例）、意大利（13.5 例）、奥地利（12.4 例）、克罗地亚（11.4 例）和卢森堡（11.1 例）。相比之下，与甲状腺癌相关的估计死亡率较低（女性和男性分别为每10万人年0.7例和0.5例），地区和时间差异也小得多[2]。目前，甲状腺癌是女性最常见的第七大恶性肿瘤。 FNA 样本辅助诊断 明确诊断是肿瘤治疗的前提。超声和超声引导下的 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 罹患大肠癌的风险与生活方式密切相关。动物性食物摄入量的增加和久坐导致的超重与罹患大肠癌的风险有关。其他风险因素包括酒精摄入量、吸烟、食用红肉或加工肉类。适当补充钙、谷物、纤维和乳制品可以降低患癌风险。近年来，随着社会经济水平的提高。我国大肠癌总发病率和死亡率呈明显上升趋势，所占比例逐年增加。 分子检测在大肠癌中的应用： 随着 Ras、BRAF、错配修复/微卫星不稳定性（MMR/MSI）等肿瘤相关分子标志物研究的深入和检测水平的提高，合理的检测技术和应用已成为临床实践的重要组成部分。 适用人群 1.关于 ...
SPACEGEN
... KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因是表皮生长因子受体下游信号通路--RAS-RAF-MEK 通路和 PI3K-AKT 通路中的四个重要基因。上述基因的突变会导致下游信号通路持续激活，从而引起细胞异常增殖和分化，最终导致肿瘤的发生和发展。 KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因突变发生在多种恶性肿瘤中，但在结直肠癌中更值得关注。 KRAS、NRAS ...
SPACEGEN
... KRAS/NRAS突变检测试剂盒提供了进行6项检测的试剂 技术资料 检测19个KRAS突变（外显子2、3和4）和13个NRAS突变（外显子2、3和4）。 RAS蛋白是一种GTP酶，是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径的关键分子之一。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。结直肠癌中KRAS和NRAS突变的频率分别为36~40%和1~6%。最常见的突变是在外显子2、3和4。 RAS突变可预测结直肠癌（CRC）患者对西妥昔单抗（Erbitux®）和帕尼单抗（Vectibix®）治疗的反应非常差 ...
LCM Genect srl
... KRAS/NRAS/BRAF突变检测试剂盒提供试剂进行6项检测 检测17个KRAS突变（外显子2、3和4）、13个NRAS突变（外显子2、3和4）和6个BRAF V600突变（外显子15）。 KRAS、NRAS和BRAF基因是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径中的关键分子。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。KRAS、NRAS和BRAF基因在结直肠癌中的突变频率分别为36~40%、1~6%和8~15%。最常见的突变发生在RAS基因的第2、3和4外显子，以及BRAF基因的第600密码子中 ...
LCM Genect srl
... NRAS突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为8个。 检测NRAS密码子12、13、59、61、117和146中的16个突变 NRAS是RAS家族小GTP酶的成员，在MAPK信号传导途径中发挥核心作用。NRAS被认为与几种癌症的发病机制有关。NRAS突变在黑色素瘤、芬特明肝细胞癌、骨髓性白血病和甲状腺癌中特别常见。总的来说，NRAS基因的激活突变发生在13~25%的皮肤黑色素瘤、1~6%的结肠直肠癌和1%的肺癌中，主要在外显子2、3或4。 NRAS基因的突变状态与使用酪氨酸激酶抑制剂治疗的非小细胞肺癌的耐药性有关 ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 90 min
... ROS1基因融合检测试剂盒有以下尺寸可供选择 技术资料 ROS1是胰岛素受体家族的一个受体酪氨酸激酶http://www.cheapjerseyslan.com。涉及ROS1受体酪氨酸激酶基因的染色体重排发生在非小细胞肺癌（NSCLC）的一个子集。ROS1的融合伙伴包括SLC34A2、CD74、SDC4、EZR等。这些融合导致构成性激酶活性和下游途径的激活，如JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等，导致致癌。据报道，ROS1重排的存在与TKI疗法的疗效相关。基于对肿瘤信使RNA的分析，ROS1基因融合可通过实时PCR方法检测。 预期用途。 通过CE认证，在欧洲用于IVD。 技术原理。 本试剂盒是一种核酸扩增试验，用于定性检测NSCLC ...
LCM Genect srl
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
结果显示时间: 90 min
适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测NRAS基因2号外显子12、13号密码子和3号外显子61密码 点突变 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌和结直肠癌等癌症患者NRAS基因突变，产品包含 剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供医生 胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃克替尼 肠癌患者选择适合爱必妥（西妥昔单抗） ...
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数