NRAS变异快速诊断套装

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... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...

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... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...

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... 在过去的三十年中，全球 TC 发病率稳步上升。各国的发病率差异很大，据报道，发病率最高的国家（每 100 000 人-年）是立陶宛（15.5 例）、意大利（13.5 例）、奥地利（12.4 例）、克罗地亚（11.4 例）和卢森堡（11.1 例）。相比之下，与甲状腺癌相关的估计死亡率较低（女性和男性分别为每10万人年0.7例和0.5例），地区和时间差异也小得多[2]。目前，甲状腺癌是女性最常见的第七大恶性肿瘤。 FNA 样本辅助诊断 明确诊断是肿瘤治疗的前提。超声和超声引导下的 ...

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... 罹患大肠癌的风险与生活方式密切相关。动物性食物摄入量的增加和久坐导致的超重与罹患大肠癌的风险有关。其他风险因素包括酒精摄入量、吸烟、食用红肉或加工肉类。适当补充钙、谷物、纤维和乳制品可以降低患癌风险。近年来，随着社会经济水平的提高。我国大肠癌总发病率和死亡率呈明显上升趋势，所占比例逐年增加。 分子检测在大肠癌中的应用： 随着 Ras、BRAF、错配修复/微卫星不稳定性（MMR/MSI）等肿瘤相关分子标志物研究的深入和检测水平的提高，合理的检测技术和应用已成为临床实践的重要组成部分。 适用人群 1.关于 ...

... KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因是表皮生长因子受体下游信号通路--RAS-RAF-MEK 通路和 PI3K-AKT 通路中的四个重要基因。上述基因的突变会导致下游信号通路持续激活，从而引起细胞异常增殖和分化，最终导致肿瘤的发生和发展。 KRAS、NRAS、PIK3CA 和 BRAF 基因突变发生在多种恶性肿瘤中，但在结直肠癌中更值得关注。 KRAS、NRAS ...