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... 。 适合人群 寻求精准医疗的消化道癌症患者 复发性消化道癌症患者 对靶向治疗耐药的消化道癌症患者 样本类型 肿瘤组织（FFPE 切片/切片或冷冻组织） 细针活检 液体活检（血浆等） 靶向 56 个胰腺癌关键基因 全面检测 KRAS、EGFR、NRAS、BRAF、PIK3A 和其他相关关键基因的突变 深入分析 BRCA1/2 基因的有害改变，为 PARP 抑制剂治疗决策提供更好的依据 根据相关基因生物标记预测化疗的疗效和毒性 确定潜在的耐药机制 评估胰腺癌的遗传易感性 立即联系我们，了解有关 ...
... 胃肠道癌症是一组影响消化道和消化系统附属器官的癌症，如结直肠癌、胃癌、食管癌、胰腺癌、肝癌和胃肠道间质瘤（GIST）。 根据癌症类型和疾病阶段的不同，消化道癌症有不同的治疗策略，包括手术、化疗和放疗，可单独使用，也可在新辅助或辅助治疗中结合使用。最近，在揭示不同消化道癌症的分子基础方面取得了突破性进展，靶向治疗和免疫疗法已被证明对治疗具有特定基因生物标志物的消化道癌症患者有效。 适合人群 寻求精准医疗的消化道癌症患者 复发性消化道癌症患者 对靶向治疗耐药的消化道癌症患者 样本类型 肿瘤组织（FFPE ...
... 放疗、靶向治疗或免疫治疗。迄今为止，美国食品和药物管理局已批准多种靶向疗法（如 BRAF 和 MEK 抑制剂）和免疫疗法（如 PD-1 和 CTLA-4 抑制剂）用于治疗晚期黑色素瘤。 检测黑色素瘤的驱动突变，如 BRAF、MEK、c-KIT 和 NRAS，为靶向治疗方案提供信息 根据相关基因生物标记预测化疗的疗效和毒性 评估黑色素瘤的遗传易感性 适用人群 寻求精准医疗的黑色素瘤患者 不可切除或转移性黑色素瘤患者 复发性黑色素瘤患者 样本类型 肿瘤组织（FFPE ...
... 13 密码子（15-20%））。其余突变主要位于第 3 号外显子第 59-61 个密码子和第 4 号外显子（第 117 和 146 个密码子）。[2] 约 3-5% 的 CRC 病例存在 NRAS 突变（位于第 3 号外显子第 61 个密码子（60%）和第 2 号外显子第 12、13 个密码子）。NRAS 突变通常与 KRAS 改变相互排斥。[3] BRAF突变（总体为V600E）发生在8-12%的mCRC患者中，几乎完全与RAS突变不重叠。[4-5] PIK3CA ...
结果显示时间: 4 h
... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...
SPACEGEN
... KRAS/NRAS突变检测试剂盒提供了进行6项检测的试剂 技术资料 检测19个KRAS突变（外显子2、3和4）和13个NRAS突变（外显子2、3和4）。 RAS蛋白是一种GTP酶，是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径的关键分子之一。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。结直肠癌中KRAS和NRAS突变的频率分别为36~40%和1~6%。最常见的突变是在外显子2、3和4。 RAS突变可预测结直肠癌（CRC）患者对西妥昔单抗（Erbitux®）和帕尼单抗（Vectibix®）治疗的反应非常差 ...
LCM Genect srl
... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
结果显示时间: 90 min
适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7300Plus、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测NRAS基因2号外显子12、13号密码子和3号外显子61密码 点突变 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌和结直肠癌等癌症患者NRAS基因突变，产品包含 剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳性。检测结果可供医生 胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃克替尼 肠癌患者选择适合爱必妥（西妥昔单抗） ...
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