研究快速诊断套装 NG22305027
用于甲状腺癌用于 BRAF 转变用于 KRAS 变异

研究快速诊断套装
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产品规格型号

应用
用于研究, 用于甲状腺癌
测试对象
GNAS, 用于 BRAF 转变, 用于 KRAS 变异, 用于 NRAS 变异, PIK3CA基因, PTEN基因, TP53基因, HRAS, AKT1基因突变
样本种类
生物
分析种类
NGS测序, 用于测序
结果显示时间

4 h

产品介绍

甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中,通过体检发现的发病率约为 5%-7%,而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节(肿瘤)在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌,这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查:超声检查简单、无创,对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告:细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测:为提高甲状腺细针穿刺(FNA)细胞学诊断的准确性和有效性,建议对 III 和 IV 类甲状腺 FNA 标本或穿刺洗脱液进行分子检测。 检测基因 该检测采用高通量测序方法,涵盖 NCCN 指南、CSCO 指南和专家共识中推荐的与甲状腺肿瘤的识别、预后和辅助治疗相关的基因。 检测意义 1.对 US-FNA 细胞学诊断结果不确定的甲状腺结节患者进行检测,以辅助诊断结节良性或恶性。 2.计划接受手术治疗、放射性碘治疗或消融治疗的 DTC(分化型甲状腺癌)患者接受检测以评估肿瘤复发风险

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