研究快速诊断套装 Fapreen®

用于癌症基因组织

肿瘤发生和发展的机制非常复杂。虽然目前已经发现了大量肿瘤相关基因，但基因作用机制仍有许多未知领域，需要更多的科学研究来探索。大规模基因检测可以全面、直观地描述肿瘤基因组变异的特征，有利于发现患者更多关键基因的罕见突变。 通过 NGS 面板检测和相匹配的治疗方案，可提高患者的总体生存率，为晚期肿瘤患者提供更多的治疗机会和临床获益。 设计理念 肿瘤综合基因组图谱面板设计思路：602 个肿瘤相关基因； 涵盖 FDA 批准的两个权威图谱：Foundation One 和 MSK-IMPACT。 产品优势 (1）涵盖实体瘤中热点基因的编码区、常见融合相关的内含子区，面板大小约为 2.6Mb。 (2）检测各种类型的突变，包括 SNV、CNV、InDel 和融合。 (3)涵盖所有经 FDA/NMPA 批准的靶向药物。 (4)全面评估 PD-1/PD-L1 免疫疗法，包括 MSI、TMB 和阳性/阴性免疫调节因子。 (5)定期更新和维护基因药物数据库。 (6) 提供可持续升级和定制服务，以适应不同的研究需求。 肿瘤综合基因组图谱分析包括 DNA 文库构建分析、肿瘤综合基因组图谱分析捕获分析和 SG 纯珠。 我们的服务 我们的产品丰富多样，围绕临床需求和学术热点不断更新、