泛癌症快速诊断套装 NG2022010203

用于 BRAF 转变用于 KRAS 变异用于 EGFR 变异

泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 NCI-MATCH NCI-MATCH又称MATCH，是一项精准医学癌症治疗临床试验。在这项试验中，癌症患者将根据通过基因组测序和其他测试发现的肿瘤基因变化被分配接受治疗。基因组测序是一种实验室方法，用于确定癌细胞的基因构成。如果肿瘤中的基因变化与试验中的一种治疗方法相匹配，符合其他资格标准的患者就可以接受这种治疗。该试验旨在确定根据这些特定基因变化治疗癌症是否有效，无论癌症类型如何。 检测意义 个性化用药：在对恶性肿瘤患者使用靶向药物之前、