大肠癌快速诊断套装 LCMNR01

肿瘤科用于 NRAS 变异临床

NRAS突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为8个。 检测NRAS密码子12、13、59、61、117和146中的16个突变 NRAS是RAS家族小GTP酶的成员，在MAPK信号传导途径中发挥核心作用。NRAS被认为与几种癌症的发病机制有关。NRAS突变在黑色素瘤、芬特明肝细胞癌、骨髓性白血病和甲状腺癌中特别常见。总的来说，NRAS基因的激活突变发生在13~25%的皮肤黑色素瘤、1~6%的结肠直肠癌和1%的肺癌中，主要在外显子2、3或4。 NRAS基因的突变状态与使用酪氨酸激酶抑制剂治疗的非小细胞肺癌的耐药性有关。因此，NRAS基因突变的检测为肿瘤患者的靶向临床治疗提供了证据。 预期用途 NRAS基因突变检测试剂盒已通过CE认证，可在欧洲用于IVD。 技术原理 该试剂盒使用新型专利引物和探针，在实时PCR检测中检测突变。突变的DNA被特异性引物准确扩增，并被新型探针检测。高特异性引物和探针，以及基于Taq DNA聚合酶的高度验证的程序，有助于提高检测的敏感性和选择性。 主要特点和优点。 程序简单--样品应用只需一个步骤，90分钟内获得结果。 高灵敏度和准确性--可在野生型基因组DNA的背景下检测出1-5%的突变体DNA。 ADx-ARMs技术--采用了专利的两步PCR扩增程序和新颖的荧光探针设计。