肺癌快速诊断套装 LCMEG01

肿瘤科GMP用于 EGFR 变异

EGFR 29突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为12个。 技术资料 表皮生长因子受体突变检测试剂盒是一种敏感而有选择性的检测方法，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因中信息量最大的体细胞突变。它在中国的临床上用于选择最有可能对Iressa（吉非替尼）或Tarceva（厄洛替尼）有反应的NSCLC患者。 EGFR检测在8个PCR试管中共检测了29个突变，包括激活突变和耐药突变。激活性突变的存在表明对突变的EGFR靶向药物的预测反应。如果肿瘤组织中存在抗性突变，它可能对旨在抑制EGFR信号的疗法反应不佳。 美国临床肿瘤学会（ASCO）建议，正在考虑用EGFR TKI进行一线治疗的NSCLC患者（以前没有接受过化疗或EGFR TKI的患者）应该对其肿瘤进行EGFR突变检测，以确定EGFR TKI或化疗是合适的一线疗法。(Keedy, V.L. et al. (2011) J. Clin.Oncol.29(15), 2121). 欧洲人用药品委员会（CHMP）建议对转移性非小细胞肺癌患者的EGFR突变状态进行检测，以预测对Iressa的敏感性。(EPAR的公众摘要。EMEA/280173/2009。EMEA/H/C/1016)。 预期用途。 通过CE认证，在欧洲用于IVD。