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... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
... 经 FDA 批准可与 GILOTRIF 或 IRESSA 一起用于体外诊断 即用型系统，工作流程简单 采用 ARMS 和 Scorpions PCR 技术，具有特异性和灵敏性 产品详细信息 therascreen EGFR RGQ PCR 试剂盒是经 FDA 批准的定性实时 PCR 检测试剂盒，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）癌基因中的特定突变。该试剂盒提供经过优化的试剂，可使用 QIAamp DSP DNA FFPE 组织试剂盒和 Rotor-Gene Q MDx 仪器快速灵敏地检测 ...
QIAGEN
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 用于确认 HIV-1 感染和测量病毒载量的双重检测。 HIV-1 检测和病毒载量监测 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒具有值得信赖的性能，是一种双重检测试剂盒，可用于确认 HIV-1 感染和检测病毒载量，以优化患者管理1。 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒的预期用途包括 确认艾滋病毒感染 Aptima HIV-1 Quant Dx 在 Panther® 系统上运行，可准确检测和监测 HIV-1，结果可靠、可重复。 监测病毒载量 业界领先的精确度使您确信病毒载量的任何变化都反映了患者的临床变化，而不是检测方法的变化。 强大的检测设计可防止突变 Aptima ...
... 高度灵敏，突变等位基因分数可低至 0.07 从 cfDNA 到报告只需两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 灵敏的突变检测和简化的工作流程 ...sma-SeqSensei™ 检测方法利用新一代测序技术，能够对癌症患者血浆中循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的突变进行高灵敏度的定量检测。...sma-SeqSensei™简短而标准化的工作流程可在两天内得出结果，包括使用与笔记本电脑兼容的...sma-SeqSensei™ IVD软件生成易于阅读的报告。 该试剂盒涵盖了 ...
Sysmex Europe
... 使用 TruSight 囊性纤维化检测试剂盒，您可以选择运行 TruSight 囊性纤维化 139 变体检测试剂盒或 TruSight 囊性纤维化临床测序检测试剂盒，所有这些检测试剂盒只需一次文库制备。 TruSight 囊性纤维化文库制备可在 MiSeqDx 仪器上提供完全集成的囊性纤维化分子检测解决方案。只需从 250 ng gDNA 中制备多达 96 个文库，然后装载到 MiSeqDx 仪器上进行测序。板载本地运行管理器软件提供测试分析和报告生成。 TruSight 囊性纤维化 139 ...
结果显示时间: 150 min
样本容量: 4 ml
... 巩固治疗后，ALL 患者体内 Ph 染色体的持续存在是预测复发的重要指标，因此建议进行监测。7-10 与世界卫生组织（WHO）针对 p210 转录本的 BCR-ABL 国际标准（WHO IS）不同，目前还没有可用于规范 p190 融合转录本的国际标准，这给监测 p190 转录本水平的定量检测带来了挑战。 目前对 CML 和 ALL 患者进行 BCR-ABL p190 监测的测试方案不仅繁琐，而且实验室实施起来既昂贵又耗时： 现有的检测方法可能比较复杂，导致实验室工作流程效率低下。 没有为 p190 ...
Cepheid
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征为脊髓前角运动神经元的退化，临床表现为近端四肢和躯干出现进行性、对称性的肌肉无力、萎缩和瘫痪。 脊髓性肌萎缩症（SMA）主要由SMN1基因决定，而SMN2基因仅起调控作用。从统计学角度来看，约95%的脊髓性肌萎缩症（SMA）患者其SMN1基因的两条拷贝中均完全缺失第7外显子和/或第8外显子。 其余约5%的患者则同时存在SMN1基因中仅有一份拷贝的第7外显子缺失，以及导致SMN1复合杂合性的点突变。 天龙人类生存运动神经元1（SMN1）基因检测试剂盒基于PCR熔解曲线法，可进行准确、全面的脊髓性肌萎缩症基因检测，该方法用于检测人类基因组DNA中SMN1基因第7外显子和/或第8外显子的拷贝数。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 60 min
转异性: 99.8 %
敏感度: 99 %
... 该多重PCR检测可检测与血流感染（BSI）常见的病原体及抗菌药物耐药性基因。通过血培养阳性样本，约一小时内即可获得全面检测结果，为脓毒症的治疗提供参考依据。 一种新型的血培养鉴定方法 BIOFIRE® 血培养鉴定 2（BCID2）检测面板可对单份阳性血培养样本进行检测，同时提供多种引起血流感染的病原体及病原体群的检测结果，以及与抗菌药物耐药性相关的遗传标记。从血培养结果呈阳性起约一小时内，该检测即可通过一份报告提供这些全面的检测结果。 检测组合的强大优势 BIOFIRE BCID2 检测组合兼具速度、准确性和全面性，可直接从阳性血培养样本中快速鉴定可能的病原体。 全面性 可同时检测 ...
... 前列腺癌是 2020 年男性第二大高发癌症和第五大癌症死因。对于前列腺癌这种常见疾病，人们对其病因知之甚少。已确定的风险因素仅限于年龄增长、恶性肿瘤家族史以及某些基因突变（如 BRCA1 和 BRCA2）和病症（林奇综合征）。[1]前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最广泛使用的肿瘤标志物。多中心研究发现，前列腺特异性抗原（fPSA）和前列腺特异性抗原（PSA）的百分比有助于检测早期前列腺癌。 临床意义 前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最重要的标志物，广泛应用于早期检测、辅助诊断和复发监测。40 ...
Autobio Diagnostics
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 3 种变异体。该检测方法与全自动样本到结果解决方案 ...
ELITech Group
结果显示时间: 90 min
... 耐受更高的 DNA 量。更好地平衡非整倍体样本 位点数量较少，可简化解释 用于细胞系鉴定的 10 碱基 STR 系统 细胞系的错误鉴定或污染可能会破坏您的研究。幸运的是，有一种简便的方法可以确认实验室中人类细胞系的身份：短串联重复 (STR) 分析。 为了规范用于人类细胞系鉴定的 STR 分析，美国组织培养物保藏中心（ATCC）标准开发组织工作组发布了 ASN-0002-2011，建议至少使用 8 个 STR 位点（TH01、TPOX、vWA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317 ...
Promega France
... 产品概述
virotype 流感 A 2.0 RT-PCR 试剂盒旨在快速可靠地检测来自鸟类、猪和马的样本中的流感 A 病毒 RNA。该即用型试剂盒为兽医机构和实验室提供创新的高质量诊断解决方案，用于流感 A 病毒的分离和鉴定。
主要特点
- 增强的超快速协议，总 RT-qPCR 运行时间约为 1 小时*
- 可与其他 virotype 2.0 RT-PCR 试剂盒在一次循环运行中执行
- 易于使用的单反应混合物，具有内源性内部提取和扩增控制
- 即用型阳性和阴性对照
经过验证的性能
- 检测所有当前已知的流感
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
... 多重RT-PCR系统在一个单一步骤的RT-PCR反应中检测两个SARS-CoV-2特异性基因（N基因和ORF1ab）。 引物和探针混合物包含所有的N基因、ORF1ab和人类RP检测项目 阳性对照包含三个与SARS相关的目标基因：N基因、ORF1ab基因以及人类RP（内部对照）。 方便的即用型2X单步RT-PCR母液 根据ISO 13485:2016生产，仅供研究使用 还提供有CE-IVD标志的版本 了解更多关于我们完整的COVID-19工作流程的信息 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购选择（在线、电子邮件或电话） 大批量订单可享受批量折扣 Norgen的COVID-19 ...
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 病毒核酸试剂盒用于从血浆、血清、拭子和无细胞体液中分离病毒 DNA 和/或 RNA。试剂盒中的所有塑料耗材均不含 DNase/RNase，可最大限度地降低交叉污染的风险。我们已获专利的磁珠能以高亲和力与短 DNA 片段结合，确保有效收集所有重要的遗传信息，使您的日常分离工作更轻松、更快捷。该试剂盒还具有内部对照选择功能，可与任何病毒检测试剂盒兼容。 内容物 预填充试剂盒、蛋白酶 K、PK 存储缓冲液、载体 RNA、无 RNase 水、一次性吸头和吸头套、样品管、洗脱管。 保质期：18 ...
RBC Bioscience
结果显示时间: 60 min
... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
Asuragen
结果显示时间: 90 min
... HLA（人类白细胞抗原）是移植和特定疾病的主要遗传标记。在大多数实验室中，传统的分型方法是通过细胞毒性试验或使用特异性抗体的荧光血清学进行的，而现在使用PCR的DNA分型方法由于其特异性而被广泛使用。然而，PCR分型方法需要劳动力和时间来分析结果，因此需要新的精确分型方法来节省时间和劳动力。 HLA-C RealAmp试剂盒基于实时PCR平台提供了快速、准确和简单的HLA分型方法，反应用的引物组预先配制在96孔测试板中，用于快速处理和高通量系统。所提供的自动分析程序（软件）使结果的解释变得简单而准确。 特点 基于实时PCR技术的SSP（序列特异性引物）类型。 通过专用软件方便地分析结果 易于使用和解释 在96孔板中预先引用引物组，节省时间 高通量系统 包括完整的检测试剂盒 ...
结果显示时间: 0 min - 120 min
转异性: 95 % - 100 %
... 产品概述
STAT-NAT® VRE 试剂盒为冻干实时 PCR 检测试剂，用于快速检测万古霉素耐药肠球菌（VRE）。单管格式可在无中间手工步骤的情况下完成检测，减少移液错误和污染风险。
特性
- 即用型
- 包含内部对照和阳性对照
- 样本类型：VRE 阳性培养物
- 特异性 ≥95%
- 灵敏度（LoD）：CFX96（Bio‑Rad）vanA 20 拷贝，vanB 70 拷贝；QuantStudio
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
... 确定抗性、反应和复发的来源 Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板是高度敏感和可定制的板块，能够在Tapestri平台上进行真正的多组学分析。无论是识别亚克隆中的共变模式和子代性，还是识别细胞身份和微妙的细胞状态，Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板都可以应用于广泛的发现和转化研究应用中。 唯一全面的单细胞DNA平台 从数以千计的单个细胞的DNA中识别SNVs、indels、CNVs、LOH和tranocations 唯一的单细胞DNA和蛋白质平台 结合蛋白质面板和简单的细胞染色协议，在单细胞中同时分析基因型和表型 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High Risk: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82 低危：6、11、42、43、81、83 一般规格 样品类型脱落宫颈细胞/LBC ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 同时检测和鉴定COVID-19的3个特定目标基因 Allplex™ 2019-nCoV检测是多重实时PCR检测，可在单管中同时检测SARS-CoV-2的3个目标基因。该检测方法旨在检测SARS-CoV-2的特异性RdRP和N基因，以及包括SARS-CoV-2在内的所有沙巴克病毒的E基因。 主要特点和优点 多重实时PCR 在单管中检测和鉴定COVID-19的特异性目标基因（E基因、RdRP基因、N基因）。 短暂的TAT 提取后1小时50分钟内有结果 适当的病人护理 准确的测试结果有助于快速和适当的治疗 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
... 克拉霉素、喹诺酮耐药和非耐药幽门螺杆菌核酸扩增检测试剂盒 胃癌的预测器 本试剂盒用于定性检测幽门螺杆菌（H. pylori）的核酸DNA以及与克拉霉素和喹诺酮类药物耐药性有关的突变位点，从人类胃粘膜活检标本中检测。 幽门螺杆菌感染是一种世界性的常见感染，世界上大约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌是导致胃肠消化系统相关疾病的重要原因，如慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌等。 目前，临床上对幽门螺杆菌的治疗方案是由抗生素和PPI组成的三联或四联疗法。抗生素的过度使用和滥用导致了幽门螺杆菌对抗生素的耐药性；因此，检测幽门螺杆菌及其耐药性对于指导幽门螺杆菌感染的临床治疗非常重要。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 MagMeDIP ...
... 该诊断试剂盒采用 RealTime PCR 方法。该试剂盒使用引物和标记探针（FAM 和 JOE）来检测等位基因和内部对照。 兼容仪器 以下列出的是上述试剂盒经过测试的仪器。如需了解与其他仪器的兼容性，请联系我们。 罗氏LightCycler® 480、LightCycler® Nano Thermofisher Scientific：Quant Studio 3 a 5 应用生物系统公司ABI7000、7300、7500FAST 一般信息 乳糜泻又称腹腔溃疡，是最常见的肠道致病性疾病之一，其特征是终生对小麦、黑麦、燕麦和大麦中的麸质蛋白过敏。乳糜泻不属于过敏性疾病，但其特点是对麸质蛋白中的胶粒蛋白不耐受。在婴幼儿时期，对胶粒蛋白的免疫不耐受会导致小肠粘膜的慢性炎症反应，随后出现以慢性腹泻、脂肪泻和发育不良为特征的吸收不良。许多成年患者还会出现其他非典型症状，如腹胀、体重减轻、疲劳、皮肤和关节问题或偏头痛。事实上，还有一些患者可能基本没有症状。乳糜泻不治疗会增加罹患 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas RED滤光片进行荧光检测。野生型F5等位基因被扩增，使用HEX滤光片完成荧光检测。突变的F5等位基因被扩增，荧光检测使用FAM滤光片完成。 在装有PCR ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 光学基因组图谱（OGM）需要标记的超高分子量（UHMW）DNA来识别结构变体。Bionano提供了一套DNA样品制备试剂盒，用于从一系列重要的样品类型中简单而有力地分离超高分子量DNA。一旦DNA被分离出来，我们的直接标记和染色（DLS）试剂盒可以用来标记DNA，以便与Saphyr系统一起使用。 实现对超高分子量DNA的强大分离和标记。 对大型基因组结构变体进行可视化的能力需要特别大的完整的DN...段。Bionano溶液相（SP）技术可以分离出长度大于1 Mbp的DN...段，并经常产生大于230 ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 MPR2019-D01 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 4 h
... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 90 min
... ROS1基因融合检测试剂盒有以下尺寸可供选择 技术资料 ROS1是胰岛素受体家族的一个受体酪氨酸激酶http://www.cheapjerseyslan.com。涉及ROS1受体酪氨酸激酶基因的染色体重排发生在非小细胞肺癌（NSCLC）的一个子集。ROS1的融合伙伴包括SLC34A2、CD74、SDC4、EZR等。这些融合导致构成性激酶活性和下游途径的激活，如JAK/STAT、PI3K/AKT、RAS/MAPK等，导致致癌。据报道，ROS1重排的存在与TKI疗法的疗效相关。基于对肿瘤信使RNA的分析，ROS1基因融合可通过实时PCR方法检测。 预期用途。 通过CE认证，在欧洲用于IVD。 技术原理。 本试剂盒是一种核酸扩增试验，用于定性检测NSCLC ...
LCM Genect srl
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: 14)(q13; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
... 采用 NGS 技术的全外显子组测序试剂盒。 产品信息 产品信息 下一代测序（NGS）使基因组中越来越大的区域能够以快速高效的方式同时进行检测，从而彻底改变了基因分析领域。在 NGS 的各种应用中，全外显子组测序（WES）侧重于研究基因组的编码区，因为与遗传性疾病相关的大多数基因变异（约占 80%）都在编码区。 人类外显子组约占基因组的 1-2%，但包含了大部分与遗传疾病有关的已知变异。全外显子组测序是确定孟德尔疾病、神经系统疾病、遗传性癌症和其他复杂遗传疾病中致病变异的有效策略。 在临床诊断中使用 ...
... 试剂盒 ChromoQuant Optima STaR 和 SuperSTaR QF-PCR ChromoQuant QF-PCR 试剂盒用于产前诊断 检测染色体 13、18、21、X 和 Y 的非整倍体 ChromoQuant® 已获得 CE 认证，可用于 IVD，并按照 ISO13485 标准生产 IVD 试剂盒，用于快速准确地诊断 唐氏综合症 21 三体 爱德华综合症，18 三体 帕陶综合症，13 三体 克氏综合症（XXY） 特纳综合症（X0） 性别鉴定 主要优势 更高数量的标记物 优化的性能 用户高度灵活性 许多 ...
CyberGene AB
结果显示时间: 15 min
... BforCure 首创了一系列超快速 (RT-)qPCR 试剂盒，专为各种临床诊断应用中的紧急使用而设计。我们通过 CE-IVD 认证的 qPCR 试剂盒组合包括 Bfast [SARS-CoV-2] 直接 RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2]直接 RT-qPCR Bfast [VRE 小组] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR 试剂盒设计用于检测迄今已知的 SARS-CoV-2 的所有变体，在 Chronos™ Dx ...
... 获取《狗狗 DNA 检测入门手册》，了解狗狗的品种及其基因渴望分享的身体特征。您和您的爱犬都将获得 您爱犬的品种列表。我们将从数百个选项列表中告诉您，您的爱犬属于哪个品种，所占比例是多少。我们还会向您展示它的家谱，您可以看到它的祖先直至曾祖父母的品种。 您的爱犬具有哪些身体特征，这些特征包括眼睛的亮度、毛发的颜色和样式，甚至是药物代谢的 MDR1 基因。 我们正在开发的所有新功能，永久免费。任何添加到试剂盒中的功能都将免费提供给您，您无需重复采集样本。这包括 DNA 连接及其更新，这是一种可以让您从我们的数据库中找到与您的狗狗 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.015 ml
... 集成反转录 (RT) / cDNA 合成和 qPCR 的单锅双联测定。与推荐的 GenePath Dx RNA 提取方案结合使用时，可通过国际标度（IS）报告的 BCR-ABL/ABL 比率确定极小残留病症 样本类型：EDTA 外周血或骨髓 反应体积： 15 μL 检测限：BCR-ABL 融合转录本的 0.0032%，以 ABL 转录本作为参考基因，BCR-ABL 和 ABL 之间的相对表达量对数减少 4.49（MR = 4.49）。 工作流程：使用 "UNG/dUTP "系统，将 PCR ...
... 用于体外诊断。在LightCycler® 480 II实时PCR仪上进行的RIDA®GENE冠状病毒检测是一种多重实时RT-PCR，可从有呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中直接定性检测和区分冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS-CoV。 RIDA®GENE冠状病毒检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS CoV感染的鉴别诊断，并结合其他临床表现和实验室结果。 阴性结果不能排除感染冠状病毒（HKU1、NL63、229E、OC43）和MERS的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 冠状病毒属于冠状病毒科，是单链（ss）RNA病毒。由于其高度的遗传变异性，单个病毒物种可以克服物种屏障，感染不同的宿主物种。这些跨物种传播的例子包括感染SARS-CoV（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒），它是2002/2003年SARS大流行的罪魁祸首，以及2012年出现的MERS-CoV（中东呼吸系统综合症冠状病毒）。 SARS-CoV导致非典型肺炎的症状，并在2002/2003年大流行期间造成超过1000人死亡。 ...
... 在澳大利亚，每 8 名妇女中就有 1 人在一生中罹患乳腺癌1 ，而大多数人都没有明显的家族病史。2,3 因此，"乳腺癌基因疗法 "不局限于家族病史。 了解您的风险，了解更多降低风险的选择。 个性化风险评分。个性化健康计划。 GeneType for Breast Cancer 可以帮助您和您的医疗服务提供者制定专属于您的降低风险健康计划。 根据您的风险，您的医疗服务提供者可能会考虑 管理您可以改变的风险因素 额外的乳房筛查，可能包括乳房 X 光检查、超声波检查和/或核磁共振成像检查 降低风险的药物（如合适） 专家咨询 是否属于乳腺癌基因类型 适合您吗？ 如果您的年龄在 ...