{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
... Bw4/Bw6 的混淆可通过在一个条带上进行额外的 Bw4 特异性扩增和杂交来解决。 INNO-LiPA HLA-B Update Plus 是一种线性探针检测法，用于对等位基因组水平（B*07 - B*83）的人类白细胞抗原（HLA）B 等位基因进行分子分型。 详细信息 功能与优点 比血清学更有参考价值 INNO-LiPA HLA-B Update Plus 可提供更多遗传变异信息 新的等位基因主要表现为新的探针模式，而不是空白 可检测到无效等位基因 方便 试剂是合成的，因此不受数量限制 试剂已标准化，批次间差异极小 INNO-LiPA ...
... INNO-LiPA HLA-DQB1 Update 是一种线性探针检测法，用于在等位基因水平（DQB1*02-DQB1*06）对人类白细胞抗原（HLA）DQB1 等位基因进行分子分型。 详细信息 功能与优点 比血清学更有参考价值 INNO-LiPA HLA-DQB1 更新可提供更多遗传变异信息 新的等位基因主要表现为新的探针模式，而不是空白 方便 试剂是合成的，因此没有数量限制 试剂标准化，批次间差异最小 INNO-LiPA HLA-DQB1 更新版采用易于运输的 ...
... 灵敏的定量检测 准确定量检测 JAK2 V617F/G1849T 突变 采用即用型溶液，工作流程简便 产品详细信息 ipsogen JAK2 MutaQuant 试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。该试剂盒用于在 Rotor-Gene Q 和其他实时 PCR 仪器上进行实时 PCR 分析。该试剂盒提供的试剂经过优化，可可靠、灵敏地检测和定量基因组 DNA 中的 JAK2 V617F/G1849T 突变。 性能 为确保最高灵敏度，ipsogen JAK2 ...
... 这款全面的全基因组牛基因分型阵列试剂盒具有超过 777,000 个 SNPs，适用于任何品种的肉牛或奶牛。 产品亮点 BovineHD BeadChip 是一款全面的全基因组牛基因分型阵列，可用于检测任何品种肉牛和奶牛的遗传变异。Illumina与主要的牛农业思想领袖合作开发了这一产品，其中包括美国农业部-ARS、UNCEIA-INRA、辉瑞动物遗传公司和密苏里大学。 这款 BeadChip 有超过 777,000 个 SNPs，均匀分布在整个牛基因组中，可用于广泛的应用，如全基因组选择、数量性状位点鉴定、遗传优势评估、跨品种绘图、连锁不平衡研究、比较遗传研究以及用于评估生物多样性的品种特征描述。 8 ...
... 专家设计的这种基因分型阵列以经济实惠的价格提供可扩展的内容，将基因组选择扩展到整个牛群。 产品亮点 BovineLD BeadChip 芯片试剂盒可进行精确的基因分型，以了解遗传对产奶量、繁殖、健康等的影响。它以经济实惠的价格提供可扩展的专家精选内容，使您能够将基因组选择扩展到整个牛群。该阵列提供 强大的估算工具，可准确估算基因组育种价值 高调用率，经证实归因效率大于 98 专家精选的内容，可通过多达 80,000 个定制标记进行增强 包含 ISAG 牛亲缘关系面板上的所有 ...
... 使用 TruSight 囊性纤维化检测试剂盒，您可以选择运行 TruSight 囊性纤维化 139 变体检测试剂盒或 TruSight 囊性纤维化临床测序检测试剂盒，所有这些检测试剂盒只需一次文库制备。 TruSight 囊性纤维化文库制备可在 MiSeqDx 仪器上提供完全集成的囊性纤维化分子检测解决方案。只需从 250 ng gDNA 中制备多达 96 个文库，然后装载到 MiSeqDx 仪器上进行测序。板载本地运行管理器软件提供测试分析和报告生成。 TruSight ...
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 产品订单信息..: 产品名称：人HLA-B*1502基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 产品编号：- P135H 规格：-25T/套 标本：血样 目标病原体：人类HLA-B*1502基因 储存和有效期。所有试剂应保存在-20℃±5℃。试剂的有效期为12个月。 适用设备- 实时PCR热循环仪有相应的FAM、HEX/VIC、Texas Red的荧光读取通道，如Applied Biosystems™ 7500实时PCR系统和Tianlong Gentier实时PCR系统 预期用途。 天龙人HLA-B*1502基因核酸检测试剂盒用于通过实时聚合酶链反应（Real-time ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 预期用途。 天龙人B-raf基因V600E突变检测试剂盒检测人类非小细胞肺癌和结直肠癌石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA，用于定性检测肿瘤组织中B-raf基因V600E点突变。 B-raf基因位于7q34号染色体上，是属于Raf基因家族的一个肿瘤基因，包含18个外显子，编码一个含有783个氨基酸的B-raf蛋白。它是RAS/RAF/MEK/MRK/MAPK的EGFR途径中的一个重要转导因子，参与细胞生长、分化和细胞死亡等各种生理过程。 产品订购信息..: 产品名称。人B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号: ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 用于确认 HIV-1 感染和测量病毒载量的双重检测。 HIV-1 检测和病毒载量监测 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒具有值得信赖的性能，是一种双重检测试剂盒，可用于确认 HIV-1 感染和检测病毒载量，以优化患者管理1。 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒的预期用途包括 确认艾滋病毒感染 Aptima HIV-1 Quant Dx 在 Panther® 系统上运行，可准确检测和监测 HIV-1，结果可靠、可重复。 监测病毒载量 业界领先的精确度使您确信病毒载量的任何变化都反映了患者的临床变化，而不是检测方法的变化。 强大的检测设计可防止突变 Aptima ...
... 从血液和骨髓中检测 8 种 BCR/ABL 融合基因 Seeplex® 白血病 BCR/ABL 检测试剂盒采用 DPO™ 技术，在 cDNA 合成后只需一个反应就能同时检测 8 种 BCR/ABL 融合基因，从而最大限度地提高特异性和灵敏度。 主要特点和优势 多重 PCR 反转录后使用单次 PCR 检测 8 种 BCR/ABL 基因重排。 信息丰富的检测 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 经过验证的过程控制 包括内部控制在内的准确结果解释系统 降低污染风险 单轮 ...
Seegene
... 同时检测和鉴定COVID-19的3个特定目标基因 Allplex™ 2019-nCoV检测是多重实时PCR检测，可在单管中同时检测SARS-CoV-2的3个目标基因。该检测方法旨在检测SARS-CoV-2的特异性RdRP和N基因，以及包括SARS-CoV-2在内的所有沙巴克病毒的E基因。 主要特点和优点 多重实时PCR 在单管中检测和鉴定COVID-19的特异性目标基因（E基因、RdRP基因、N基因）。 短暂的TAT 提取后1小时50分钟内有结果 适当的病人护理 准确的测试结果有助于快速和适当的治疗 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
... 识别Omicron特异性突变以进行变体监测 主要特点和好处 SARS-CoV-2初筛 - 以RdRP突变作为SARS-CoV-2的标志物 - 提供SARS-CoV-2感染的结果 可靠的检测结果 - 高灵敏度；50个RNA拷贝/rxn - 检测Omicron特定的突变 - E484A Omicron确认测试 - 针对三种与Omicron相关的突变 - 应对Omicron快速传播的快速解决方案 短暂的TAT 提取后2小时内得到结果 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 用户友好的工作流程 使用Seegene的自动化精简系统的方便的工作流程 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
... 多重RT-PCR系统在一个单一步骤的RT-PCR反应中检测两个SARS-CoV-2特异性基因（N基因和ORF1ab）。 引物和探针混合物包含所有的N基因、ORF1ab和人类RP检测项目 阳性对照包含三个与SARS相关的目标基因：N基因、ORF1ab基因以及人类RP（内部对照）。 方便的即用型2X单步RT-PCR母液 根据ISO 13485:2016生产，仅供研究使用 还提供有CE-IVD标志的版本 了解更多关于我们完整的COVID-19工作流程的信息 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购选择（在线、电子邮件或电话） 大批量订单可享受批量折扣 Norgen的COVID-19 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 乳糜泻快速检测可以通过指尖血样诊断乳糜泻。乳糜泻是一种比较常见的自身免疫性疾病，黑麦、小麦和大麦蛋白（麸质）会引起小肠的炎症和粘膜损伤，从而干扰营养物质的吸收。 Biohit乳糜泻快速检测能在十分钟内通过指尖血样确认诊断。 乳糜泻快速检测是一种免疫层析检测，设计用于定性检测全血样本中针对人类组织转谷氨酰胺酶的抗体（IgA/IgG/IgM）。 每个乳糜泻快速检测试剂盒包含20次检测的试剂。 优点： 测定TG IgA/G/M抗体（减少IgA缺乏的假阴性的风险） 适用于医生办公室、门诊饮食诊所和药房 程序简单、安全 准确度高 乳糜泻（CD）是一种肠道疾病，其特征是对麸质，特别是对其蛋白片段胶质蛋白的永久不耐受。具有遗传倾向的人摄入这种蛋白质会诱发严重的小肠粘膜损伤，组织学上的特点是隐窝增生，以及肠道微绒毛的次全或全层萎缩。乳糜泻的明确诊断是基于肠道活检的特征性组织学变化，但血清学检测，如检测抗胶质蛋白、抗TTG和抗内膜抗体，为诊断CD提供了具有成本效益和侵入性较低的方法。 患有乳糜泻的病人会产生针对内肌的自身抗体，内肌是平滑肌结缔组织的一个组成部分。 ...
... 产品名称。大肠癌相关基因突变检测试剂盒 包装规格：16次/盒 32次/套 验证仪器：Illumina 样品类型： 肿瘤组织、腹水 靶向药物和免疫疗法: kras,nras,braf,pik3ca,erbb2,msi 预后相关基因。 TP53 化学敏感性基因。 UGT1A1,DYPD NGS方法一次性检测出6个与靶向药物和免疫抑制剂相关的基因KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、TP53、ERBB2、34个MSI位点和2个化疗相关基因UGT1A1和DYPD，指导结直肠患者的个体用药方案。 检测意义 1.包含KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA和ERBB2基因，涵盖西妥昔单抗、曲妥珠单抗、培妥珠单抗、拉帕替尼、帕尼单抗等结直肠癌靶向药物的敏感和耐药相关位点。 2.它含有免疫抑制剂Pembrolizumab的标记MSI位点 3.含有与化疗相关的UGT1A1和DYPD基因，可以调整伊立替康、氟尿嘧啶、卡培他滨和福托拉福的用药。化疗基因的有效性证据级别可以参考PharmGKB数据库。 4.包括TP53抑癌基因的检测，为患者的预后评估和纳入AZD1775临床试验提供参考。 5.MSI位点采用单核苷酸位点，有效避免了多核苷酸多态性问题，可满足单样本MSI的检测。 ...
SPACEGEN
... 产品名称。泛癌驱动基因突变检测试剂盒 包装尺寸：16个测试/套 32测试/套 扩增子的数量 检测的基因：213个DNA扩增子，116个RNA融合型 验证仪器：Ion Torrent, Illumina 肿瘤类型：包括实体肿瘤、血液肿瘤和遗传性肿瘤。 基因突变 样本类型：肿瘤组织样本、外周血或胸腔积液 - egfr - kras - braf - pik3ca - erbb2 - ...
SPACEGEN
... 产品名称：甲状腺癌基因突变检测试剂盒 包装规格：16次/盒 32次/套 验证仪器：llumina 样品类型：肿瘤组织，FNA（对于种系检测，需要外周血）。 检测基因。 突变基因。 BRAF ,RET ,KRAS,NRAS,HRS,TERT-P tp53 - ,pik3ca,akt1,ctnnb1,eif1ax,tshr gnas,znf148,spop,pten - -。 融合基因。 包括RET、NTRK1/2/3、PAX8、PPARγ、ALK、BRAF、RAF1、MET、THADA等87个基因的209种融合形式。 检测意义 1.通过US-FNA细胞学检测结果不确定的甲状腺结节，协助诊断良恶性结节和甲状腺癌的分型。 2.对即将接受手术、放射性碘治疗或消融治疗的DTC患者应进行检测，以确定肿瘤复发的风险，制定个性化的治疗方案。 3.对于选择靶向治疗的晚期甲状腺癌患者，应检测靶向基因以指导靶向药物的选择。 4.对遗传性MTC患者及其家族成员应进行检测，为诊断、治疗和预防提供指导性信息。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类石蜡包埋病理切片中提取的DNA中K-ras基因12和13号密码子的8个突变。 KRAS基因的点突变已在多种人类肿瘤类型中发现，在肿瘤中的突变率约为17%~25%，在肺癌患者中的突变率为15%~30%，在结直肠癌患者中的突变率为20%~50%。由于K-ras基因编码的P21蛋白位于EGFR信号通路的下游，K-ras基因突变后，下游信号通路始终被激活，不受上游靶向药物对EGFR的影响，导致细胞持续恶性增殖。K-ras基因的突变一般会使肺癌患者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂产生耐药性，使结直肠癌患者对抗EGFR抗体药物产生耐药性[1, ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本检测试剂盒用于定性检测人类黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌和肺癌的石蜡包埋组织样本中的BRAF基因V600E突变。 BRAF基因所编码的蛋白是一种存在于细胞质中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶。它是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK途径中的一个重要信号调节器，参与调节细胞中的各种生物活动，如细胞生长、分化和凋亡[1]。目前已发现30多种BRAF突变，其中约90%位于第15外显子，其中V600E突变被认为是最常见的突变，即第15外显子中1799位的胸腺嘧啶（T）突变为腺嘌呤（A），导致蛋白产物中600位的缬氨酸（V）被谷氨酸（E）取代[2-3]。这种V600E突变导致BRAF的激酶活性增加，进而不断激活下游的MAPK信号通路，引起肿瘤细胞的过度增殖和恶性转化。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 冻干的KRAS 8突变检测试剂盒（荧光PCR） [包装规格] 24次/盒，48次/盒。 [预期用途]。 本试剂盒用于体外定性检测人类石蜡包埋病理切片中提取的DNA中K-ras基因12和13号密码子的8个突变。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
... "MOLgen Genetics AZF 微缺失检测试剂盒 "是一种利用实时 PCR 技术鉴别和确定 Y 染色体 AZF 基因座缺失的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen Genetics AZF-微缺失检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测，用于对临床标本（全血、口腔上皮细胞）中人类 Y 染色体上的 AZF 基因座缺失进行鉴别检测。 从临床标本中提取 DNA 可使用 Adaltis S.r.l. 生产的 "MOLgen ...
... "MOLgen Genetics 白细胞介素 28B 检测试剂盒 "是一种利用实时聚合酶链反应和熔解曲线检测白细胞介素 28B 基因单核苷酸多态性的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen Genetics 白细胞介素 28B 检测试剂盒 "用于利用实时聚合酶链反应和熔解曲线检测白细胞介素 28B 基因的单核苷酸多态性。该试剂盒采用聚合酶链式反应（PCR）技术，通过荧光标记杂交产物的熔解和熔解曲线分析，对白细胞介素 28B 基因（IL28B）的单核苷酸多态性 ...
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 兼容样本类型 - FFPE 组织 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 28 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... 用于体外诊断。在LightCycler® 480 II实时PCR仪上进行的RIDA®GENE冠状病毒检测是一种多重实时RT-PCR，可从有呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中直接定性检测和区分冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS-CoV。 RIDA®GENE冠状病毒检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS CoV感染的鉴别诊断，并结合其他临床表现和实验室结果。 阴性结果不能排除感染冠状病毒（HKU1、NL63、229E、OC43）和MERS的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 冠状病毒属于冠状病毒科，是单链（ss）RNA病毒。由于其高度的遗传变异性，单个病毒物种可以克服物种屏障，感染不同的宿主物种。这些跨物种传播的例子包括感染SARS-CoV（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒），它是2002/2003年SARS大流行的罪魁祸首，以及2012年出现的MERS-CoV（中东呼吸系统综合症冠状病毒）。 SARS-CoV导致非典型肺炎的症状，并在2002/2003年大流行期间造成超过1000人死亡。 ...
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 病毒核酸试剂盒用于从血浆、血清、拭子和无细胞体液中分离病毒 DNA 和/或 RNA。试剂盒中的所有塑料耗材均不含 DNase/RNase，可最大限度地降低交叉污染的风险。我们已获专利的磁珠能以高亲和力与短 DNA 片段结合，确保有效收集所有重要的遗传信息，使您的日常分离工作更轻松、更快捷。该试剂盒还具有内部对照选择功能，可与任何病毒检测试剂盒兼容。 内容物 预填充试剂盒、蛋白酶 K、PK 存储缓冲液、载体 RNA、无 RNase 水、一次性吸头和吸头套、样品管、洗脱管。 保质期：18 ...
RBC Bioscience
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
转异性: 100 %
... N 基因、ORF1ab（NSP2）基因、S 基因 内部对照基因 - 内源对照（人类 RNaseP） 内部对照基因 - 人鼻咽或口咽拭子 样本 - 定性检测 化验类型 - 实时聚合酶链反应 检测技术 - ABI 7500Fast：3~11 个拷贝/脯，CFX96：4~11 个拷贝/脯 检测限 - 除 SARS-CoV-2 外，不扩增 36 种病原体 分析特异性 - 临床灵敏度：100%，临床特异性：100%，（n=15） TAT 时间 - -25℃ ...
ATTOPLEX
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
... Attoplex® 腺病毒实时荧光定量 PCR 检测试剂盒是一种体外诊断医疗器械，采用实时荧光定量 PCR（实时聚合酶链反应）技术，对从疑似腺病毒感染患者的人 EDTA 血浆中提取的腺病毒遗传物质进行定量检测。）该试剂盒包括 qPCR Master Mix 和 Primer & Probe Mix，可特异性扩增腺病毒的 HEXON 基因，并提供阳性和阴性对照，以评估检测结果的有效性。 - 试剂盒还提供分析所需的所有试剂，方便用户使用。 - 包括可评估检测结果有效性的阳性和阴性对照。 试剂盒组件 - ...
ATTOPLEX
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
转异性: 100 %
... 内源对照（人类 RNaseP） 化验类型 - 定性检测 检测技术 - 实时聚合酶链反应 检测限 - ABI 7500Fast：12~20.4 个拷贝/幢 CFX96: 10~16.9 份/幅 分析特异性 - 不扩增 25 种病原体，诺如病毒除外 储存 - -25℃ ~ -15 保质期 - 6 个月 兼容仪器 - ABI 7500 快速 Real-time PCR 系统（赛默飞世尔科技公司） CFX96™ Real-time PCR 检测系统（Bio-Rad） 认证 ...
ATTOPLEX
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.用药指南。HER2阳性患者可以选择赫赛汀、拉帕替尼和其他靶向药物进行治疗。 2.判断乳腺癌预后：HER2基因扩增的患者预后差异较大，无病生存期和总生存期明显缩短。 3.乳腺癌内分泌治疗指南。HER2基因扩增的患者对内分泌治疗不敏感。 4.指导乳腺癌辅助化疗药物的选择。HER2基因扩增的患者对CMF化疗方案的反应率低，宜采用紫杉醇和循环高强度化疗药物。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.TOP2A基因扩增的患者常伴有HER-2基因扩增（约30%-50%），占所有乳腺癌的8%，预后不佳。 2.CEF方案可以降低TOP2A基因扩增的乳腺癌患者的复发和死亡风险，而TOP2A基因扩增是蒽环类药物的目标。 3.TOP2A基因缺失的患者预后较差，不应使用蒽环类药物治疗。 4.研究表明，单独使用蒽环类化疗（AC，环磷酰胺+多柔比星）对HER-2和TOP2A共扩增患者的疗效（无病生存期和总生存期）与AC+赫赛汀相当。 5.在用药前对蒽环类药物进行人群特异性筛选可以减少心脏毒性和诱发继发性白血病等副作用。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 通过 Real-Time PCR 检测人类凝血因子 II 编码基因 G20120A 突变并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
... 通过实时 PCR 检测人类凝血因子 V 编码基因中 G1691A 突变（莱登）并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
... 通过 Real-Time PCR 检测 HFE 基因 C282Y 突变并进行基因分型的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 阳性对照（基因型：野生型等位基因同型、突变等位基因同型、杂合子） 用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 用于荧光归一化的被动参比染料 ...
AB Analitica
样本容量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences Muta...TE® Lactase (TAQ-Man) real-time PCR 试剂盒是一种分子生物学检测试剂盒，用于在开放式 real-time PCR 系统（如 RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifa）中分析乳糖酶-磷脂酰水解酶（LPH）基因调控区中的 -13910 T/C 多态性。与临床相关的 C/C - 基因型会引起原发性乳糖酶缺乏症，通常会导致（遗传性）乳糖不耐症。Eagle ...
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕（流产）原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用，以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶，可随时使用 检测母体污染，消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组DNA的。结果是 在6小时内，使 ...
... ChromoQuant QF-PCR试剂盒用于产前诊断。 用于诊断非整倍体的ChromoQuant Optima单条染色体QF-PCR检测有四种独立的产品。ChromoQuant®产品有CE标志，可用于IVD，并按照ISO13485标准生产。诊断程序是基于羊水或CVS（如果用于产前诊断）的侵入性测试。 ChromoQuant Optima 13，P/N 514.601-26，26次测试。 ChromoQuant® Optima 13是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析13号染色体三体的情况。 - ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子点突变（G719S或G719C）约占5%。第20外显子上的插入突变约占总数的1%。而一些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症组织中的表皮生长因子受体（EGFR）基因。19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子中的29个突变。高特异性和敏感性，共涵盖了29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 [产品优势］ 可用于协助临床医生筛查可从易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃科替尼）等靶向药物中获益的非小细胞肺癌患者。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... KRAS基因是人类肿瘤中一个常见的致癌基因。在结直肠癌中约有35-40%的k-ras突变，主要发生在12,13密码子。KRAS非突变的患者受益于针对EGFR信号通路的单克隆抗体（西妥昔单抗）和帕尼单抗（帕尼单抗）。 [预期用途]。 本试剂盒用于检测结直肠癌KRAS基因的热点突变，定性检测KRAS基因第2外显子中的12(G)密码子，确定了12D(35g>A)、g 12DA(35g>AC)、g 12DV(35g>AT))和13密码子(38g>A)四个热点突变点。 [产品优势] 美国国家癌症协会（NCCN）《可收集癌症临床实践指南》（V1.2015）明确指出：（1）所有转移性结直肠癌患者都应进行KRAS基因状态检测；（2）仅推荐KRAS野生型患者使用EGFR抑制剂（如阿帕他和帕尼单抗）治疗。卫生部发布的《结直肠癌诊断与治疗指南》（2） ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... Crystal Digital PCR™试剂盒使研究人员能够用随时可用的、预先设计好的检测方法来检测和定量核酸，用于完全验证的目标板。这些数字PCR试剂盒是由Stilla Technologies及其合作伙伴ID Solutions专门开发的。如果需要完全定制的试剂盒和/或定制的检测方法开发，请联系我们的专家服务团队。 肿瘤学的水晶数字PCR™试剂盒 表皮生长因子受体六色水晶数字PCR™试剂盒 EGFR 6色水晶数字PCR™试剂盒可以检测和量化与非小细胞癌（NSCLC）相关的18、19、20和21号外显子中多达32个体细胞EGFR突变。 EGFR ...
... 前列腺癌是 2020 年男性第二大高发癌症和第五大癌症死因。对于前列腺癌这种常见疾病，人们对其病因知之甚少。已确定的风险因素仅限于年龄增长、恶性肿瘤家族史以及某些基因突变（如 BRCA1 和 BRCA2）和病症（林奇综合征）。[1]前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最广泛使用的肿瘤标志物。多中心研究发现，前列腺特异性抗原（fPSA）和前列腺特异性抗原（PSA）的百分比有助于检测早期前列腺癌。 临床意义 前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最重要的标志物，广泛应用于早期检测、辅助诊断和复发监测。40 ...
... chemagic™ 病毒 DNA/RNA 300 试剂盒 H96 可用于在 chemagic 360 仪器上从多达 300 µl 的血浆、血清或拭子中自动纯化病毒核酸。 产品概述 血浆、血清、唾液和来自鼻咽或口咽拭子的运输介质可直接用于每次分离的 300 μl 等分。来自干燥拭子、支气管肺泡灌洗液（BAL）和痰液的样本材料在使用前必须液化。使用 chemagic 96 杆头，chemagic 病毒 DNA/RNA 300 检测试剂盒 H96 每次可检测 96 ...
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数