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... INNO-LiPA CFTR iage 是一种线探针检测法，用于体外同时检测和鉴定人体全血、干血斑或口腔刷中的 88 个人类囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因突变及其野生型序列。 这种定性基因分型测试可为育龄成人的携带者测试提供信息，也可用于新生儿筛查和确诊测试。 该检测使用的扩增试剂可在一个反应中对 CFTR 基因的 40 个区域（某些突变区域合并在一起）进行核酸多重扩增。 INNO-LiPA CFTR iage 方法提供了一种多参数的 CFTR 基因突变筛查检验，可区分健康的正常个体、健康的携带者和受影响的患者。 ...
Fujirebio
... INNO-LiPA HLA-A Update 是一种线性探针检测法，用于对等位基因组水平（A*01-A*80）的人类白细胞抗原（HLA）A 等位基因进行分子分型。 详细信息 功能与优点 比血清学更有参考价值 INNO-LiPA HLA-A 更新可提供更多遗传变异信息 新的等位基因主要表现为新的探针模式，而不是空白 可检测到无效等位基因 方便 试剂是合成的，因此不受数量限制 试剂已标准化，批次间差异极小 INNO-LiPA HLA-A Update ...
Fujirebio
... Bw4/Bw6 的混淆可通过在一个条带上进行额外的 Bw4 特异性扩增和杂交来解决。 INNO-LiPA HLA-B Update Plus 是一种线性探针检测法，用于对等位基因组水平（B*07 - B*83）的人类白细胞抗原（HLA）B 等位基因进行分子分型。 详细信息 功能与优点 比血清学更有参考价值 INNO-LiPA HLA-B Update Plus 可提供更多遗传变异信息 新的等位基因主要表现为新的探针模式，而不是空白 可检测到无效等位基因 方便 试剂是合成的，因此不受数量限制 试剂已标准化，批次间差异极小 INNO-LiPA ...
Fujirebio
... 经 FDA 批准可与 GILOTRIF 或 IRESSA 一起用于体外诊断 即用型系统，工作流程简单 采用 ARMS 和 Scorpions PCR 技术，具有特异性和灵敏性 产品详细信息 therascreen EGFR RGQ PCR 试剂盒是经 FDA 批准的定性实时 PCR 检测试剂盒，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）癌基因中的特定突变。该试剂盒提供经过优化的试剂，可使用 QIAamp DSP DNA FFPE 组织试剂盒和 Rotor-Gene ...
QIAGEN/凯杰
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 产品订单信息..: 产品名称：人HLA-B*1502基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 产品编号：- P135H 规格：-25T/套 标本：血样 目标病原体：人类HLA-B*1502基因 储存和有效期。所有试剂应保存在-20℃±5℃。试剂的有效期为12个月。 适用设备- 实时PCR热循环仪有相应的FAM、HEX/VIC、Texas Red的荧光读取通道，如Applied Biosystems™ 7500实时PCR系统和Tianlong Gentier实时PCR系统 预期用途。 天龙人HLA-B*1502基因核酸检测试剂盒用于通过实时聚合酶链反应（Real-time ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 天龙人B-raf基因V600E突变检测试剂盒检测人类非小细胞肺癌和结直肠癌石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA，用于定性检测肿瘤组织中B-raf基因V600E点突变。 B-raf基因位于7q34号染色体上，是属于Raf基因家族的一个肿瘤基因，包含18个外显子，编码一个含有783个氨基酸的B-raf蛋白。它是RAS/RAF/MEK/MRK/MAPK的EGFR途径中的一个重要转导因子，参与细胞生长、分化和细胞死亡等各种生理过程。 产品订购信息..: 产品名称。人B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号: ...
Xian Tianlong Science and Technology
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 用于确认 HIV-1 感染和测量病毒载量的双重检测。 HIV-1 检测和病毒载量监测 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒具有值得信赖的性能，是一种双重检测试剂盒，可用于确认 HIV-1 感染和检测病毒载量，以优化患者管理1。 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒的预期用途包括 确认艾滋病毒感染 Aptima HIV-1 Quant Dx 在 Panther® 系统上运行，可准确检测和监测 HIV-1，结果可靠、可重复。 监测病毒载量 业界领先的精确度使您确信病毒载量的任何变化都反映了患者的临床变化，而不是检测方法的变化。 强大的检测设计可防止突变 Aptima ...
... 多重RT-PCR系统在一个单一步骤的RT-PCR反应中检测两个SARS-CoV-2特异性基因（N基因和ORF1ab）。 引物和探针混合物包含所有的N基因、ORF1ab和人类RP检测项目 阳性对照包含三个与SARS相关的目标基因：N基因、ORF1ab基因以及人类RP（内部对照）。 方便的即用型2X单步RT-PCR母液 根据ISO 13485:2016生产，仅供研究使用 还提供有CE-IVD标志的版本 了解更多关于我们完整的COVID-19工作流程的信息 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购选择（在线、电子邮件或电话） 大批量订单可享受批量折扣 Norgen的COVID-19 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 乳糜泻快速检测可以通过指尖血样诊断乳糜泻。乳糜泻是一种比较常见的自身免疫性疾病，黑麦、小麦和大麦蛋白（麸质）会引起小肠的炎症和粘膜损伤，从而干扰营养物质的吸收。 Biohit乳糜泻快速检测能在十分钟内通过指尖血样确认诊断。 乳糜泻快速检测是一种免疫层析检测，设计用于定性检测全血样本中针对人类组织转谷氨酰胺酶的抗体（IgA/IgG/IgM）。 每个乳糜泻快速检测试剂盒包含20次检测的试剂。 优点： 测定TG IgA/G/M抗体（减少IgA缺乏的假阴性的风险） 适用于医生办公室、门诊饮食诊所和药房 程序简单、安全 准确度高 乳糜泻（CD）是一种肠道疾病，其特征是对麸质，特别是对其蛋白片段胶质蛋白的永久不耐受。具有遗传倾向的人摄入这种蛋白质会诱发严重的小肠粘膜损伤，组织学上的特点是隐窝增生，以及肠道微绒毛的次全或全层萎缩。乳糜泻的明确诊断是基于肠道活检的特征性组织学变化，但血清学检测，如检测抗胶质蛋白、抗TTG和抗内膜抗体，为诊断CD提供了具有成本效益和侵入性较低的方法。 患有乳糜泻的病人会产生针对内肌的自身抗体，内肌是平滑肌结缔组织的一个组成部分。 ...
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 病毒核酸试剂盒用于从血浆、血清、拭子和无细胞体液中分离病毒 DNA 和/或 RNA。试剂盒中的所有塑料耗材均不含 DNase/RNase，可最大限度地降低交叉污染的风险。我们已获专利的磁珠能以高亲和力与短 DNA 片段结合，确保有效收集所有重要的遗传信息，使您的日常分离工作更轻松、更快捷。该试剂盒还具有内部对照选择功能，可与任何病毒检测试剂盒兼容。 内容物 预填充试剂盒、蛋白酶 K、PK 存储缓冲液、载体 RNA、无 RNase 水、一次性吸头和吸头套、样品管、洗脱管。 保质期：18 ...
RBC Bioscience
... 用于体外诊断。在LightCycler® 480 II实时PCR仪上进行的RIDA®GENE冠状病毒检测是一种多重实时RT-PCR，可从有呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中直接定性检测和区分冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS-CoV。 RIDA®GENE冠状病毒检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS CoV感染的鉴别诊断，并结合其他临床表现和实验室结果。 阴性结果不能排除感染冠状病毒（HKU1、NL63、229E、OC43）和MERS的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 冠状病毒属于冠状病毒科，是单链（ss）RNA病毒。由于其高度的遗传变异性，单个病毒物种可以克服物种屏障，感染不同的宿主物种。这些跨物种传播的例子包括感染SARS-CoV（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒），它是2002/2003年SARS大流行的罪魁祸首，以及2012年出现的MERS-CoV（中东呼吸系统综合症冠状病毒）。 SARS-CoV导致非典型肺炎的症状，并在2002/2003年大流行期间造成超过1000人死亡。 ...
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... 高灵敏度，最低可达 0.07 % MAF 能够以 95% 的置信度检测出 7 个 MM 的所有突变（绝对定量） 灵活性高，每次运行可检测 2 - 16 个样本 快速 TAT（2 天） 便捷的软件 ...sma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO 检测试剂盒可以从结直肠癌 (CRC) 患者的血浆中高灵敏、特异性地检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的突变。 该试剂盒以新一代测序技术为基础，涵盖 MAPK 信号基因 KRAS、NRAS 和 ...
Sysmex Europe/希森美康
... 前列腺癌是 2020 年男性第二大高发癌症和第五大癌症死因。对于前列腺癌这种常见疾病，人们对其病因知之甚少。已确定的风险因素仅限于年龄增长、恶性肿瘤家族史以及某些基因突变（如 BRCA1 和 BRCA2）和病症（林奇综合征）。[1]前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最广泛使用的肿瘤标志物。多中心研究发现，前列腺特异性抗原（fPSA）和前列腺特异性抗原（PSA）的百分比有助于检测早期前列腺癌。 临床意义 前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最重要的标志物，广泛应用于早期检测、辅助诊断和复发监测。40 ...
结果显示时间: 90 min
... 耐受更高的 DNA 量。更好地平衡非整倍体样本 位点数量较少，可简化解释 用于细胞系鉴定的 10 碱基 STR 系统 细胞系的错误鉴定或污染可能会破坏您的研究。幸运的是，有一种简便的方法可以确认实验室中人类细胞系的身份：短串联重复 (STR) 分析。 为了规范用于人类细胞系鉴定的 STR 分析，美国组织培养物保藏中心（ATCC）标准开发组织工作组发布了 ASN-0002-2011，建议至少使用 8 个 STR 位点（TH01、TPOX、vWA、CSF1PO、D16S539、D7S820、D13S317 ...
Promega France/普洛麦格
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.5, 100 %
... 因子 V、因子 II 和亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR) 基因参与凝血系统。这些基因的单核苷酸多态性变异（SNP）与血栓形成和栓塞的高风险有关。通过基因检测发现变异对高凝状态患者提供适应性治疗非常重要。凝血 ELITe MGB® 检测试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，用于检测与血栓形成和栓塞有关的主要变异基因，并进行等位基因鉴别：因子 V G1691A（莱登）、因子 II G20210A 和 MTHFR C677T。通过熔融曲线分析，可在一个反应中检测出这 ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
... 这款全面的全基因组牛基因分型阵列试剂盒具有超过 777,000 个 SNPs，适用于任何品种的肉牛或奶牛。 产品亮点 BovineHD BeadChip 是一款全面的全基因组牛基因分型阵列，可用于检测任何品种肉牛和奶牛的遗传变异。Illumina与主要的牛农业思想领袖合作开发了这一产品，其中包括美国农业部-ARS、UNCEIA-INRA、辉瑞动物遗传公司和密苏里大学。 这款 BeadChip 有超过 777,000 个 SNPs，均匀分布在整个牛基因组中，可用于广泛的应用，如全基因组选择、数量性状位点鉴定、遗传优势评估、跨品种绘图、连锁不平衡研究、比较遗传研究以及用于评估生物多样性的品种特征描述。 8 ...
Illumina, Inc./因美纳
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
结果显示时间: 60 min
... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
Asuragen
... 确定抗性、反应和复发的来源 Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板是高度敏感和可定制的板块，能够在Tapestri平台上进行真正的多组学分析。无论是识别亚克隆中的共变模式和子代性，还是识别细胞身份和微妙的细胞状态，Tapestri单细胞DNA板和蛋白质板都可以应用于广泛的发现和转化研究应用中。 唯一全面的单细胞DNA平台 从数以千计的单个细胞的DNA中识别SNVs、indels、CNVs、LOH和tranocations 唯一的单细胞DNA和蛋白质平台 结合蛋白质面板和简单的细胞染色协议，在单细胞中同时分析基因型和表型 灵活应对各种分析物和应用 专注于你感兴趣的区域，有针对性的内容，使实验设计和预算具有灵活性 选择适合您需求的板块类型 Tapestri单细胞DNA检测板有现成的或按订单生产的形式。从Tapestri单细胞DNA目录板中选择预先设计并经过湿式实验室测试的板块，使您的实验室以最少的时间和精力开始运行。有了新的Tapestri单细胞DNA目录板，血液学恶性肿瘤的研究人员现在可以轻松地开始使用由领先的研究人员设计的单细胞DNA目录板，并通过同行评议出版物验证其性能。 ...
... 在澳大利亚，每 8 名妇女中就有 1 人在一生中罹患乳腺癌1 ，而大多数人都没有明显的家族病史。2,3 因此，"乳腺癌基因疗法 "不局限于家族病史。 了解您的风险，了解更多降低风险的选择。 个性化风险评分。个性化健康计划。 GeneType for Breast Cancer 可以帮助您和您的医疗服务提供者制定专属于您的降低风险健康计划。 根据您的风险，您的医疗服务提供者可能会考虑 管理您可以改变的风险因素 额外的乳房筛查，可能包括乳房 X 光检查、超声波检查和/或核磁共振成像检查 降低风险的药物（如合适） 专家咨询 是否属于乳腺癌基因类型 适合您吗？ 如果您的年龄在 ...
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High Risk: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82 低危：6、11、42、43、81、83 一般规格 样品类型脱落宫颈细胞/LBC ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVD 具有最广泛的检测范围，同时对 ...
NZYTech
... 同时检测和鉴定COVID-19的3个特定目标基因 Allplex™ 2019-nCoV检测是多重实时PCR检测，可在单管中同时检测SARS-CoV-2的3个目标基因。该检测方法旨在检测SARS-CoV-2的特异性RdRP和N基因，以及包括SARS-CoV-2在内的所有沙巴克病毒的E基因。 主要特点和优点 多重实时PCR 在单管中检测和鉴定COVID-19的特异性目标基因（E基因、RdRP基因、N基因）。 短暂的TAT 提取后1小时50分钟内有结果 适当的病人护理 准确的测试结果有助于快速和适当的治疗 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
Seegene
... 300多个项目；RT-PCR；SARS-CoV-2；变异体；Omicron；Flu A, Flu B；RSV；Tuberculosis；Dengue；呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据，有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目，包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 克拉霉素、喹诺酮耐药和非耐药幽门螺杆菌核酸扩增检测试剂盒 胃癌的预测器 本试剂盒用于定性检测幽门螺杆菌（H. pylori）的核酸DNA以及与克拉霉素和喹诺酮类药物耐药性有关的突变位点，从人类胃粘膜活检标本中检测。 幽门螺杆菌感染是一种世界性的常见感染，世界上大约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌是导致胃肠消化系统相关疾病的重要原因，如慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌等。 目前，临床上对幽门螺杆菌的治疗方案是由抗生素和PPI组成的三联或四联疗法。抗生素的过度使用和滥用导致了幽门螺杆菌对抗生素的耐药性；因此，检测幽门螺杆菌及其耐药性对于指导幽门螺杆菌感染的临床治疗非常重要。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
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