... 300多个项目；RT-PCR；SARS-CoV-2；变异体；Omicron；Flu A, Flu B；RSV；Tuberculosis；Dengue；呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据，有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目，包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...
... 克拉霉素、喹诺酮耐药和非耐药幽门螺杆菌核酸扩增检测试剂盒 胃癌的预测器 本试剂盒用于定性检测幽门螺杆菌（H. pylori）的核酸DNA以及与克拉霉素和喹诺酮类药物耐药性有关的突变位点，从人类胃粘膜活检标本中检测。 幽门螺杆菌感染是一种世界性的常见感染，世界上大约有50%的人口感染了幽门螺杆菌。幽门螺杆菌是导致胃肠消化系统相关疾病的重要原因，如慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡和胃癌等。 目前，临床上对幽门螺杆菌的治疗方案是由抗生素和PPI组成的三联或四联疗法。抗生素的过度使用和滥用导致了幽门螺杆菌对抗生素的耐药性；因此，检测幽门螺杆菌及其耐药性对于指导幽门螺杆菌感染的临床治疗非常重要。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 MagMeDIP ...
... 该诊断试剂盒采用 RealTime PCR 方法。该试剂盒使用引物和标记探针（FAM 和 JOE）来检测等位基因和内部对照。 兼容仪器 以下列出的是上述试剂盒经过测试的仪器。如需了解与其他仪器的兼容性，请联系我们。 罗氏LightCycler® 480、LightCycler® Nano Thermofisher Scientific：Quant Studio 3 a 5 应用生物系统公司ABI7000、7300、7500FAST 一般信息 乳糜泻又称腹腔溃疡，是最常见的肠道致病性疾病之一，其特征是终生对小麦、黑麦、燕麦和大麦中的麸质蛋白过敏。乳糜泻不属于过敏性疾病，但其特点是对麸质蛋白中的胶粒蛋白不耐受。在婴幼儿时期，对胶粒蛋白的免疫不耐受会导致小肠粘膜的慢性炎症反应，随后出现以慢性腹泻、脂肪泻和发育不良为特征的吸收不良。许多成年患者还会出现其他非典型症状，如腹胀、体重减轻、疲劳、皮肤和关节问题或偏头痛。事实上，还有一些患者可能基本没有症状。乳糜泻不治疗会增加罹患 ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 90 min
... HLA（人类白细胞抗原）是移植和特定疾病的主要遗传标记。在大多数实验室中，传统的分型方法是通过细胞毒性试验或使用特异性抗体的荧光血清学进行的，而现在使用PCR的DNA分型方法由于其特异性而被广泛使用。然而，PCR分型方法需要劳动力和时间来分析结果，因此需要新的精确分型方法来节省时间和劳动力。 HLA-C RealAmp试剂盒基于实时PCR平台提供了快速、准确和简单的HLA分型方法，反应用的引物组预先配制在96孔测试板中，用于快速处理和高通量系统。所提供的自动分析程序（软件）使结果的解释变得简单而准确。 特点 基于实时PCR技术的SSP（序列特异性引物）类型。 通过专用软件方便地分析结果 易于使用和解释 在96孔板中预先引用引物组，节省时间 高通量系统 包括完整的检测试剂盒 ...
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
... 血栓性疾病是一种多因素疾病，揭示了几个易感的遗传和环境风险因素。 蛋白C缺乏和蛋白S缺乏属于先天性血栓形成的危险因素。 AESKU.DIAGNOSTICS开发了AESKULISA® HAEMOSTASIS系列，用于高度准确和可靠地测定人血浆中的蛋白C和蛋白S水平。 ...
... Bosphore血栓病检测试剂盒v1可检测FII基因3'UTR区域的因子II突变；即G20210A（凝血酶原突变/鸟嘌呤变为腺嘌呤）和因子V莱顿突变；即G1691A（谷氨酸变为精氨酸），人类生物样本中的MTHFR C677T突变（在677位将胞嘧啶核苷酸变为胸腺嘧啶），以及MTHFR A1298C突变（在1298位将腺嘌呤核苷酸变为胞嘧啶）。 在装有PCR Master Mix 1的第一支PCR管中，野生型FII基因被扩增，使用Cy5滤光片进行荧光检测。FII突变基因被扩增，使用Texas RED滤光片进行荧光检测。野生型F5等位基因被扩增，使用HEX滤光片完成荧光检测。突变的F5等位基因被扩增，荧光检测使用FAM滤光片完成。 在装有PCR ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 光学基因组图谱（OGM）需要标记的超高分子量（UHMW）DNA来识别结构变体。Bionano提供了一套DNA样品制备试剂盒，用于从一系列重要的样品类型中简单而有力地分离超高分子量DNA。一旦DNA被分离出来，我们的直接标记和染色（DLS）试剂盒可以用来标记DNA，以便与Saphyr系统一起使用。 实现对超高分子量DNA的强大分离和标记。 对大型基因组结构变体进行可视化的能力需要特别大的完整的DN...段。Bionano溶液相（SP）技术可以分离出长度大于1 Mbp的DN...段，并经常产生大于230 ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 MPR2019-D01 ...
Bioteke Corporation
... 试剂盒 ChromoQuant Optima STaR 和 SuperSTaR QF-PCR ChromoQuant QF-PCR 试剂盒用于产前诊断 检测染色体 13、18、21、X 和 Y 的非整倍体 ChromoQuant® 已获得 CE 认证，可用于 IVD，并按照 ISO13485 标准生产 IVD 试剂盒，用于快速准确地诊断 唐氏综合症 21 三体 爱德华综合症，18 三体 帕陶综合症，13 三体 克氏综合症（XXY） 特纳综合症（X0） 性别鉴定 主要优势 更高数量的标记物 优化的性能 用户高度灵活性 许多 ...
CyberGene AB
结果显示时间: 15 min
... BforCure 首创了一系列超快速 (RT-)qPCR 试剂盒，专为各种临床诊断应用中的紧急使用而设计。我们通过 CE-IVD 认证的 qPCR 试剂盒组合包括 Bfast [SARS-CoV-2] 直接 RT-qPCR Bfast [FluA/FluB/SARS-CoV-2]直接 RT-qPCR Bfast [VRE 小组] 直接 qPCR Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR 试剂盒设计用于检测迄今已知的 SARS-CoV-2 的所有变体，在 Chronos™ Dx ...
... 获取《狗狗 DNA 检测入门手册》，了解狗狗的品种及其基因渴望分享的身体特征。您和您的爱犬都将获得 您爱犬的品种列表。我们将从数百个选项列表中告诉您，您的爱犬属于哪个品种，所占比例是多少。我们还会向您展示它的家谱，您可以看到它的祖先直至曾祖父母的品种。 您的爱犬具有哪些身体特征，这些特征包括眼睛的亮度、毛发的颜色和样式，甚至是药物代谢的 MDR1 基因。 我们正在开发的所有新功能，永久免费。任何添加到试剂盒中的功能都将免费提供给您，您无需重复采集样本。这包括 DNA 连接及其更新，这是一种可以让您从我们的数据库中找到与您的狗狗 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.015 ml
... 集成反转录 (RT) / cDNA 合成和 qPCR 的单锅双联测定。与推荐的 GenePath Dx RNA 提取方案结合使用时，可通过国际标度（IS）报告的 BCR-ABL/ABL 比率确定极小残留病症 样本类型：EDTA 外周血或骨髓 反应体积： 15 μL 检测限：BCR-ABL 融合转录本的 0.0032%，以 ABL 转录本作为参考基因，BCR-ABL 和 ABL 之间的相对表达量对数减少 4.49（MR = 4.49）。 工作流程：使用 "UNG/dUTP "系统，将 PCR ...
... 用于体外诊断。在LightCycler® 480 II实时PCR仪上进行的RIDA®GENE冠状病毒检测是一种多重实时RT-PCR，可从有呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中直接定性检测和区分冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS-CoV。 RIDA®GENE冠状病毒检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS CoV感染的鉴别诊断，并结合其他临床表现和实验室结果。 阴性结果不能排除感染冠状病毒（HKU1、NL63、229E、OC43）和MERS的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 冠状病毒属于冠状病毒科，是单链（ss）RNA病毒。由于其高度的遗传变异性，单个病毒物种可以克服物种屏障，感染不同的宿主物种。这些跨物种传播的例子包括感染SARS-CoV（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒），它是2002/2003年SARS大流行的罪魁祸首，以及2012年出现的MERS-CoV（中东呼吸系统综合症冠状病毒）。 SARS-CoV导致非典型肺炎的症状，并在2002/2003年大流行期间造成超过1000人死亡。 ...
... 在澳大利亚，每 8 名妇女中就有 1 人在一生中罹患乳腺癌1 ，而大多数人都没有明显的家族病史。2,3 因此，"乳腺癌基因疗法 "不局限于家族病史。 了解您的风险，了解更多降低风险的选择。 个性化风险评分。个性化健康计划。 GeneType for Breast Cancer 可以帮助您和您的医疗服务提供者制定专属于您的降低风险健康计划。 根据您的风险，您的医疗服务提供者可能会考虑 管理您可以改变的风险因素 额外的乳房筛查，可能包括乳房 X 光检查、超声波检查和/或核磁共振成像检查 降低风险的药物（如合适） 专家咨询 是否属于乳腺癌基因类型 适合您吗？ 如果您的年龄在 ...
... 人类BRAF基因突变检测试剂盒（荧光PCR法 特点：用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 通过检测DNA样本评估基因突变状况，辅助诊断甲状腺癌，为临床医生对黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物 提供治疗参考。 参数： 各种样品类型：石蜡包埋病理组织、切片组织、新鲜组织、冷冻组织 操作简便：无需特殊设备，90分钟完成检测，检测时闭管，无需后续处理 检测结果可靠：直观易解；精度高，CV≤5%；灵敏度高，可检测1%的B-raf基因突变 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 15 min
... 【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. IgM和IgG联合检测，灵敏度高 4. ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit（IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2 和/或流感基因组。相比之下，甲型流感和乙型流感病毒则分别通过扩增 M1 和 NS2 基因中的靶标来检测。NZYTech 的 COVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVD 具有最广泛的检测范围，同时对 SARS-CoV-2 和甲型、乙型流感基因组具有特异性。 NZYTech ...
NZYTech
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
Gencurix
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 "表皮生长因子受体T790M的患者可从第三代TKI治疗中获益。 EGFR ...
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: 14)(q13; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... HER-2/neu 基因又称 c-erbB-2，是表皮生长因子受体家族的成员，是一种原癌基因。HER2 参与细胞生长，经常与某些类型的癌症有关，包括乳腺癌和胃癌。 人类 HER2 基因拷贝数变异检测试剂盒可准确评估人类 DNA 样本中 HER2 基因的扩增或缺失情况。这一信息对于指导 HER2 阳性癌症患者的治疗决策和预后至关重要。 ...
RainSure Scientific