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... 2019-nCoV抗体检测试剂盒中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATRAPHY）用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体。 荧光免疫层析法是一种将荧光微球标记与免疫层析法相结合的快速分析方法。 产品特点 - 精确 - 可靠 - 高效 - 便捷 原则。 该检测试剂盒包含荧光标记的2019-nCoV穗状蛋白（RBD），测试区（T）固定了ACE2蛋白，质控区（C）固定了相应的抗体。 操作步骤。 - 步骤1 将两滴（约20µl）全血样品/一滴（约10µl）血清或血浆样品加入A孔。 - ...
Lepu Medical
结果显示时间: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒采用胶体金免疫层析技术，用于测定COVID-19的功能性中和抗体。它是一种快速的COVID-19中和抗体检测。 什么是胶体金，它对身体有伤害吗？ 免疫胶体金技术是一种使用胶体金作为标记的技术。这种特殊的金属颗粒是金的水溶体形式，它能迅速而稳定地与蛋白质结合。此外，胶体金对天然蛋白质的生物活性影响很小。胶体金经常被用作临床样品（血清/血浆/全血）中2019-nCoV的中和抗体，用于定性检测。 胶体金抗体检测试剂盒特点 - ...
Lepu Medical
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.6 %
... 2019-nCoV中和抗体检测试剂盒（ELISA）旨在测量COVID-19的中和抗体浓度。它用于检测中和抗体。 用于定性检测临床样本（血清/血浆/全血）中对2019-nCoV的中和抗体。 产品特点 高灵敏度（98.61%）。 高特异性（99.11%）。 快速的结果 方法。 酶联免疫吸附分析法。 结果解释。 2019-nCoV中和抗体的阴性/阳性临界值由抑制率来判断。抑制率=（1-样品OD值/阴性质控OD值）×100%。 抑制率≥20%为阳性，说明检测到2019-nCoV中和抗体。 抑制率<20为负，表示未检测到2019-nCoV中和抗体。 ...
Lepu Medical
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 用于评估 COVID-19 疫苗的效力。Goldsite Diagnostics 可提供 SARS-CoV-2 中和抗体的定性和定量检测解决方案。 多种临床应用 测量中和抗体的效力有望建立起抵御 SARS-CoV-2 传播的防御体系，对疫苗和非药物干预措施起到补充作用。 用于疫苗疗效监测 了解人体对导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒的免疫反应是开发有效治疗方法和长效疫苗的关键。 用于指导治疗方案 更有效中和病毒的强效 nAbs 具有更好的临床效果。 及早使用 ...
... 多种临床应用 测量中和抗体的效力预计将 构建防止SARS-CoV-2传播的防御体系，补充 疫苗和非药物干预措施。 对于疫苗疗效的监测 了解人体的免疫反应对 引起COVID-19的病毒--SARS-CoV-2的免疫反应，是开发该病毒的关键。 有效的治疗和持久的疫苗的关键。 对于指导的治疗方案 能更有效地中和病毒的强效nAbs有 更好的临床结果。早期使用nAbs对以下方面至关重要 识别严重风险的病人，作为治疗的辅助手段。 特点 成本效益高，可重复性强，节省时间 只需10分钟即可得到结果。适合于大规模的测试，以 评估社区内的群体免疫力 高敏感度和特异性 与黄金标准VNT的阳性率高达100%。 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
... 筛选测试covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体快速检测 REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体快速检测盒（全血/血清/血浆）是一种快速免疫层析检测，用于定性检测人血清、血浆或全血中针对SARS-CoV-2的中和抗体，该抗体可阻断结合病毒尖峰糖蛋白受体（RBD）的结构域与细胞表面受体ACE2的相互作用。它的目的是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。本试验不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。结果表明检测到了中和SARS-CoV-2抗体。阳性结果表明存在中和SARS-CoV-2抗体。 ...
COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）旨在供精通快速侧向流检测的医疗专业人员或训练有素的操作员使用。 【有可能的使用】 COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测疑似 COVID-19 个体从感染中恢复或接种疫苗的全血/血清/血浆样本中的中和抗体.结果用于鉴定 COVID-19 中和抗体。在恢复的急性期或接种疫苗后，通常可在全血/血清/血浆中检测到抗体。阳性结果表明存在中和抗体。 COVID-19 ...
结果显示时间: 15 min
... Getein一步法检测SARS-CoV-2总抗体/中和抗体（胶体金），用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染了新型冠状病毒的人是否存在中和抗体。 预期用途 SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆、静脉全血或指尖血中的SARS-CoV-2中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒者体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 仅供专业人员使用。 关于SARS-CoV-2中和抗体 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）已经引起了世界性的大流行，有数百万人被感染。人体对严重的COVID-19的免疫反应已经得到了很好的研究，并且已经开发了一些基于抗体的血清学研究方法。此外，对针对SARS-CoV-2特殊结构蛋白的中和抗体的研究也很有意义。 被SARS-CoV-2感染或用SARS-CoV-2的疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。 ...
Getein Biotech Inc.
... iFlash-2019-nCoV NAb（中和抗体）测定是一种化学发光免疫测定（CLIA），用于定性检测人血清或血浆中的 2019-nCoV 中和抗体。该测定可模拟 SARS-CoV-2 感染或接种疫苗后，SARS-CoV-2 RBD 与人宿主细胞中 ACE2 受体的体内结合。 临床优势： 评估 COVID-19 疫苗的开发和功效 监测 COVID-19 患者和接种者的 NAb 滴度。 分析群体免疫状况，为决策者提供指导。 在康复血浆疗法或其他抗体相关治疗期间进行监测。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.1 %
敏感度: 98.3 %
... SARS-CoV-2中和抗体快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的中和抗体。 该产品的特点是。 检测COVID-19感染史。 确认某人在感染后是否产生了免疫反应。 验证疫苗的有效性和中和抗体的持续时间。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 96.6 %
敏感度: 90.6 %
... SARS-CoV-2中和抗体试验（胶体金）用于定性检测接种疫苗后或感染SARS-CoV-2后取样的人血清、血浆和全血中的SARS-CoV-2中和抗体。 该试剂盒的成分。 SARS-CoV-2中和抗体检测盒 样品稀释液缓冲液 单次使用的血流板 滴管 酒精垫 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2 中和抗体（nAbs）是一种特殊抗体，其功能是阻止 SARS CoV-2 与人体细胞的 ACE2 受体结合。高水平的 nAbs 表明对 COVID-19 具有免疫力。普遍使用的标准 IgG/IgM 抗体检测不能检测 nAbs，只能间接显示免疫力。 规格 订购信息 工作范围 30-100 参考范围 <30% 阴性 / ≥30% 阳性 CV - <10 储存条件 血盒：2-30 °C / 检测缓冲液：2-8 °C 保质期 24 个月 ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025, 0.015 ml
... SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）用于定量检测临床样本（血清asmal/全血）中的2019-nCoV中和抗体。 什么是COVID-19中和抗体快速检测？ ● COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种可在多个检测地点使用的护理点检测，具有较高的敏感性和特异性。意味着它有可能在大流行中发挥重要的支持作用。 筛查COVID-19感染或接种疫苗后的免疫反应 一个适用于多种情况的测试解决方案：工作场所测试、边境控制或疫苗推广 什么是中和抗体？ 感染后，人体产生针对SARS-CoV-2（COVID-19）病毒特定部分的抗体，其中核衣壳蛋白和尖峰蛋白在抗体检测中非常重要。冠状病毒的核衣壳蛋白是一种多功能的蛋白1，而尖峰蛋白是穿透人体细胞和启动感染的组成部分。 中和抗体快速检测的预期用途 中和抗体快速检测的用途 ...
结果显示时间: 90 min
... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒总中和抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...
样本容量: 0.02, 0.04 ml
... AFK-NA-01中和检测试剂盒采用双抗体夹心法和胶体金免疫层析原理，用于检测人体鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液等的SARS-COV-2病毒的表面抗原。双抗体夹心法可以保证较低的抗体交叉反应性，从而有效提高试剂盒的灵敏度和特异性，减少假阳性。可用于感染的早期筛查，是核酸检测的有效补充。 规格。 包装： 5次/25次/50次 贮存条件： 贮存条件： 贮存条件： 贮存条件 密封保存在4-30°C ...
Shenzhen Afkmed
结果显示时间: 15 min
... 什么是中和抗体？与其他抗体有什么区别？ 首先了解什么是抗体：它是指机体在抗原刺激下产生的一种保护性蛋白质。可分为 5 类，包括 IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE。其中，IgG 和 IgM 是重要的保护性抗体。它们的产生时间和作用各不相同。IgM 是人体抗感染免疫的 "先锋"，而 IgG 则是人体抗感染的 "主力"。利用这一特点，IgG IgM 和 IgM 常被用作诊断感染的重要血清学指标。 中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体，能识别并阻止病原体与宿主细胞结合，发挥保护作用。对于皇冠新2网址来说，皇冠新2网址中和抗体是一种能与病毒表面的S蛋白竞争结合，阻断S蛋白，阻止病毒入侵细胞的抗体。中和抗体作为具有抗病毒活性的抗体，只占抗病毒抗体的一小部分。 为了评估疫苗效果，监测感染率、群体免疫和保护性免疫，以及在临床试验期间和大规模接种后评估疫苗功效，有必要确定新的冠状病毒中和抗体。 检测线区域（T）的颜色强度与样本中抗 ...
... SARS-CoV-2中和抗体检测条，装在密封袋里 带干燥剂 25次/50次测试 校准用的二维码卡 1张 用户手册 1份 ...
... SGT SARS-CoV-2体外中和抗体检测（IVnAT）是检测人血清和血浆中抑制SARS-CoV-2病毒糖蛋白S1 RBD与细胞表面ACE2受体结合的抗SARS-CoV-2中和抗体的ELISA试剂盒。 综述 SGT SARS-CoV-2体外中和抗体检测（IVnAT）是一种模仿病毒中和过程的酶联免疫（ELISA）产品。 微孔板上涂有人ACE2重组抗原。与样品反应后，测量吸光度，吸光度。 用该值计算出抑制率，以检查样品中是否存在中和抗体。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系统受到病毒刺激后，会产生相应的抗体。有些抗体能与病毒颗粒的中和表位结合，使病毒失去与受体结合的能力，阻止病毒感染细胞，从而 "中和 "病毒。这些抗体被称为中和抗体。 新型冠状病毒中和抗体的检测可以反映个体的康复情况和疫苗的效果，但传统的病毒中和实验需要使用活病毒和活细胞，对实验室的安全性和操作人员的技术要求很高。这种耗时长、要求高的传统中和检测方法不适用于传播速度快、覆盖范围广的 COVID-19。因此，本试剂盒为检测新柯拉病毒中和抗体提供了一种简单、省时、方便的辅助诊断方法。 产品特点 1.无需检测设备，直观判读。 3.样本类型齐全：血清、血浆和全血。 4.操作简单快捷。 5.室温储存，无需冷链。 注意事项 1.测试必须在 ...
... 本产品适用于定性检测自然感染SARS-CoV-2后康复的患者或接种过疫苗的患者的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体。 预期用途 本品适用于对自然感染SARS-CoV-2后康复的患者或接种过疫苗的患者进行新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体的定性检测。 通过检测感染COVID-19或接种疫苗的人的血清、血浆和全血样本中是否存在新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体来评估人体免疫力。 必要的 中和抗体的检测在评估疫苗接种后的人体免疫反应水平方面一直发挥着重要作用。 中和抗体可以阻止新型冠状病毒与细胞表面的受体结合，从而直接阻止病毒感染细胞。这意味着人体在未来可以通过中和抗体来抵御新的感染。 它可以准确地检测中和抗体的存在及其能力，以确定人体是否已经建立了对新型冠状病毒的免疫力。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 98.2 %
... 抗SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（血清/血浆/全血）是一种用于检测血清、血浆和全血中SARS-CoV-2中和抗体的定性膜基免疫分析法。将样品滴入样品孔中，在毛细管效应下进行色谱分析。样品中的SARS-CoV-2中和抗体与胶体金标记的SARS-CoV-2尖峰蛋白（SP）结合，然后扩散到测试区域。它被包被的SP亚单位RBDNTD-CTD捕获，形成一个复合物并聚集在测试区（T线）。质量控制区涂有小鼠抗鸡IgY，胶体金标记的鸡IgY被捕获，形成复合物并聚集在质量控制区（C线）。如果C线不显示颜色，说明结果无效，需要再次测试该样品。 产品特点 程序简单，节省时间。 提供所有必要的试剂，不需要任何设备。 获得CE认证。 适用于大规模的快速筛选。 测试程序 打开包装袋前，将其置于室温下。从密封袋中取出卡带，在一小时内使用。 将卡带放在一个干净、平坦的表面上。 对于血清或血浆样品：在样品孔中加入1滴（约30μL）样品，然后加入4滴缓冲液并开始计时。避免将气泡困在样品孔中。 ...
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.1 ml
... ELISA（酶联免疫吸附试验）试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于定量测量血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、）中的样品。 预期用途 - 本SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）ELISA试剂盒仅用于实验室研究，不用于诊断或治疗程序。止血溶液的颜色由蓝变黄，用分光光度计在450nm处测量颜色的强度。为了测量SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）在样品中的浓度，本试剂盒将在450nm波长下测量。为了测量样品中的SARS-CoV-2抑制剂的浓度，该SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）包括一套校准试剂。ELISA试剂盒包括一套校准标准。校准标准品与样品同时检测，使操作者能够产生光密度与SARS-CoV-2抑制物筛选试剂盒（RBD）的标准曲线。浓度的标准曲线。然后通过比较样品的光密度和标准曲线来确定样品的浓度。 成分： ...
结果显示时间: 30, 20, 15 min
... 许多研究证明，SARS-CoV-2通过利用其RBD与细胞表面受体ACE2结合进入目标细胞。中和抗体可以与病毒的RBD结合并阻止其与ACE2结合。 - 高通量 - 安全和稳定 - 节省时间 产品介绍 许多研究证明，SARS-CoV-2通过其RBD与细胞表面受体ACE2结合进入目标细胞。中和抗体可以与病毒的RBD结合，阻止其与ACE2结合，从而起到保护作用。抗SARS-CoV-2中和抗体ELISA试剂盒可以帮助检查是否存在保护性中和抗体。 工作流程 用样品稀释液稀释样品/对照品，然后在提供的96孔稀释板中与稀释的HRP-RBD混合。 ↓ ...
结果显示时间: 1 h
转异性: 100 %
敏感度: 97.8 %
... VERI-Q SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种定性的免疫测定，用于检测针对SARS-CoV-2的中和抗体。 ...
结果显示时间: 8 min - 15 min
样本容量: 0.0085, 0.005 ml
... Diacegene SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（免疫荧光法）是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，它不应该用来诊断急性SARS-CoV-2感染。 关于SARS-CoV-2中和抗体 感染SARS-CoV-2或用SARS-CoV-2疫苗免疫会诱发免疫反应，如在血液中产生抗体。这些抗体可以特异性地与病毒受体结合域（RBD）结合，阻断RBD与人体细胞表面的ACE2的结合，从而阻止病毒或其遗传物质进入人体细胞和病毒感染。这些抗体被称为中和抗体。 SARS-CoV-2中和抗体是人体接种新型冠状病毒疫苗或感染新型冠状病毒后产生的保护性抗体。本试剂盒用于监测接种新型冠状病毒疫苗的受试者或感染新型冠状病毒的人体内是否存在中和抗体，可用于评价接种疫苗后的免疫效果或感染新型冠状病毒后人体是否产生中和抗体，不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 15 min
... 用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）S1蛋白RBD的中和抗体 02 敏感 灵敏度高，示踪剂稳定，标准曲线范围广 不受样品自然荧光的干扰，无放射性污染 03 方便快捷 快速检测试剂盒，易于操作 室温（4~30℃）下操作和储存 ...
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