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结果显示时间: 35 min
... 与 LUMIPULSE G 系统一起用于研究,定量检测血清或血浆中的甲胎蛋白(AFP)。 本产品不适用于诊断程序,仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...

... 与 LUMIPULSE G 自动化系统一起用于研究,定量检测人血清或血浆(乙二胺四乙酸二钾、肝素钠、肝素锂和柠檬酸钠)中的可溶性间皮素相关肽 (SMRP)。 本产品不适用于诊断程序,仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...

结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升,使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型(HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82)的体外定性检测,可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型,同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数(CV%)≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用,使您的实验结果更准确 * ...

... AFP 检测试剂盒(CLIA) 癌胚抗原检测试剂盒(CLIA) 叶绿素检测试剂盒(CLIA) CA125 检测试剂盒(CLIA) CA15-3 检测试剂盒(CLIA) CA19-9 检测试剂盒 (CLIA) CA50 检测试剂盒(CLIA) t-PSA 检测试剂盒(CLIA) f-PSA 检测试剂盒(CLIA) SCC 检测试剂盒(CLIA) NSE检测试剂盒(CLIA) CYFRA21-1 检测试剂盒(CLIA) CA72-4 检测试剂盒(CLIA) PGI ...

... AFP 检测试剂盒 f-hCGβ 检测试剂盒 FE3 检测试剂盒 ...P-A 检测试剂盒 唐氏综合征筛查分析软件 ...

... PSA Ultra 前列腺特异性抗原快速检测装置(全血/血清/血浆)是一种快速色谱免疫测定法,用于定性检测全血、血清或血浆中的前列腺特异性抗原。 成分 独立包装的检测装置、一次性移液管、缓冲液、包装插页 截止值 3ng/ml 准确度 >99 储存温度 2-30℃ 有效期 24 个月 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
转异性: 99.1 %
... 甲胎蛋白快速检测试剂盒(血清/血浆)是一种快速肉眼免疫测定法,用于定性推定检测人血清或血浆标本中的人甲胎蛋白(AFP)。该试剂盒用于辅助诊断各种癌症。 操作步骤 使用前将检测试剂、标本、缓冲液和/或对照品置于室温(15-30°C)。 1.将测试从密封袋中取出,放在干净、平整的表面上。在装置上贴上患者或对照组的标识。为获得最佳结果,检测应在一小时内进行。 2.用试剂盒中提供的一次性移液管将 3 滴(75μl)标本滴入设备的标本孔 (S),然后启动计时器。 3.避免在标本孔 ...

样本容量: 0.025 ml
... 胰腺导管腺癌是最难诊断和治疗的恶性肿瘤之一。胰腺癌最广泛使用和最有效的标志物是 CA 19-9。[1]CA50是一种新的肿瘤标志物,基于一种针对人类结直肠癌细胞系的单克隆抗体(MAb)。[2]检测血清肿瘤标志物(CA19-9、CEA、CA125、CA242)有利于胰腺癌的早期诊断,联合检测肿瘤标志物有助于提高诊断效率。[3] 临床意义 尽管 CA 19-9 早在 30 年前就已发现,但它仍是胰腺癌患者的金标准血清标志物。[1] 使用 CA 19-9 和 CA ...
Autobio Diagnostics

... tPSA, fPSA, CEA, HER-2, CA 15-3, CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - 可靠的结果,CLIA,高灵敏度 - 成本效益高,没有不必要的浪费,一次性使用的试剂盒 - 全面的解决方案,多测试参数 - 使用方便,全血检测只需3步操作 - 快速,13.5分钟即可得到第一个结果 ...

... FiCA™ CEA 是一种荧光免疫测定 (FIA),用于定量检测人血清、血浆和全血中的癌胚抗原 (CEA)。用于监测放疗或手术后的肿瘤患者。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术,定量检测人体血清、血浆和全血样本中甲胎蛋白的浓度。 检测范围:1-500 纳克/毫升 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处,有效期为 ...
Medlere Limited

... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括:。IGH易位、17p-(P53缺失)、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性,则进一步检测t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、t(14;20)等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天,但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...

结果显示时间: 10 min
... 该 CYFRA 21-1 POCT 检测试剂盒采用荧光免疫分析法,通过自主研发的 LYOFIA® 系统对人血清和血浆等多种样本中的 CYFRA 21-1 进行定量检测。 仅供体外诊断使用。 摘要 细胞角蛋白 19(CK19)是一种可溶性细胞角蛋白片段 21-1。细胞角蛋白是构成细胞骨架的中间丝成分,存在于整个人类上皮细胞中。目前已发现 20 种不同的细胞角蛋白。借助两种单克隆抗体 KS19.1 和 BM19.21,可以检测到细胞角蛋白 A 白色 19 片段,即 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd

结果显示时间: 60, 15 min
样本容量: 0.025 ml
... DRG NSE ELISA RUO是一种免疫酶学比色法,用于定量测定人血清中hNSE的浓度。 本产品仅供研究使用。 NSE ELISA是基于两个单克隆抗体同时结合人神经元特异性酶,一个固定在微孔板上,另一个与辣根过氧化物酶(HRP)共轭。 孵化后,通过简单的固相洗涤进行结合/游离分离,然后加入TMB-底物溶液(TMB)。 在经过适当的时间以达到最大的显色效果后,停止酶反应并测定吸收率。 颜色强度与样品中的hNSE浓度成正比。 FDA RUO CE ...
DRG Instruments GmbH

... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 17-OH孕酮 - STEROIDS - 96 检测试剂盒 5a-雄甾烷-3a, 17b-二酮 - 性激素 - 96 检测试剂盒 甲胎蛋白(AFP) - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 醛固酮 - 固醇类 - 96 检测试剂盒 β2微球蛋白 - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 C肽 - 糖尿病 - 96 次测试 CA-125 - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 CA-153--肿瘤标志物--96次测试 CA-19-9--肿瘤标志物 ...
Monocent Inc

... 1972年在《免疫学杂志》上首次描述的酶联免疫吸附试验原理是基于对某一特定抗原、蛋白质或激素的特异性抗体的免疫反应,或者反之亦然。 AMP ELISA测试的范围可以检测到 激素(生育力、类固醇、甲状腺)。 肿瘤标志物 感染性疾病 以及其他一些参数。 使用高质量的原材料确保了准确和可靠的测试结果。 ...

... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定,并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原(PSA)是一种细胞内糖蛋白(33KDa),只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分,也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中,然而,在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加,然而,40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生(BPH)和其他泌尿生殖器组织的炎症,因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此,与单纯的直肠检查或超声检查相比,PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物,但在25%的良性患者中,PSA会增加,尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...

... 简介 Biotime二合一(CEA/AFP)检测试剂盒对肝癌的诊断具有非常重要的指导意义,可以提高临床诊断的准确性。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.

... 在临床上,它主要用于卵巢癌的辅助诊断和疗效监测。 ...
Sun Medical Products

结果显示时间: 15 min
... 本品用于体外定性检测人类全血、血浆或血清中的前列腺特异性抗原(PSA)。 [原理] 本品有两条预留线。在硝酸纤维素膜的表面有两条预涂线:"C "对照线和 "T "测试线。 小鼠单克隆抗PSA抗体B涂在测试线区域,山羊抗小鼠抗体涂在对照线区域。小鼠单克隆抗PSA抗体A与彩色颗粒共轭,作为PSA抗原的检测器。在测试过程中,样品中的PSA抗原与单克隆抗PSA抗体A和彩色颗粒结合在一起,形成一个抗原-抗体检测。 形成一个抗原-抗体的彩色颗粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到检测线上,在那里被小鼠单克隆抗PSA抗体B捕获。如果样品中存在PSA抗原,则在检测窗上可以看到彩色的检测线。 每个测试都有一个单独的测试盒,由一个检测卡、一个干燥剂、一个密封袋和一个稀释液缓冲液组成。检测卡由塑料扣和试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、共轭垫(喷有彩色颗粒标记的小鼠抗PSA单克隆抗体A)和硝酸纤维素膜(测试线(T线)涂有小鼠抗PSA单克隆抗体B)组成。质量控制线(C线)涂有山羊抗小鼠IgG多克隆抗体和吸水纸。 注意:不同批次的前列腺spécifie抗原检测试剂盒(免疫层析法)不能互换。 ...

结果显示时间: 300 s
... cea血液检测试剂盒用于检测人体血清中癌胚抗原(CEA)的含量,以帮助预后和治疗癌胚抗原浓度不断变化的癌症患者。 癌胚抗原检测试剂盒的检测原理 癌胚抗原(CEA)由戈尔德(Gold)于 1965 年首次描述,是一种肿瘤相关抗原。 其分子量为 180-200 kDa。 CEA 在胎儿发育过程中浓度较高,但在出生后就会停止。 因此,健康成年人的血液中通常不会出现这种物质。 非吸烟成人的正常 CEA 范围小于 2.5 纳克/毫升,吸烟者小于 5.0 纳克/毫升。 其他研究还表明,乳腺癌、肺癌、泌尿生殖道癌和淋巴组织癌等其他类型癌症患者的 ...

... 本试剂盒用于体外定性检测人体静脉血浆/血清或全血样品中的肺炎衣原体 IgM/IgG 抗体。 肺炎衣原体(CP)是一种介于细菌和病毒之间的微生物,属于衣原体科衣原体属。病原体主要通过呼吸道传播,可引起呼吸道感染性疾病,如支气管炎、肺炎等。在临床实践中,一般可以通过血清学检测来判断是否感染了肺炎衣原体。如果患者的血常规检查结果显示白细胞计数正常或偏低,淋巴细胞比例增高,则可初步诊断为肺炎衣原体感染。IgG 抗体是针对肺炎衣原体产生的一种免疫球蛋白。当人体感染肺炎衣原体后,体内会产生特异性抗体,从而导致 ...

... 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/血浆/全血样本中的癌胚抗原(CEA),主要用于对恶性肿瘤的疗效观察,以及预测、预后和复发监测。检测结果应与其他临床信息结合起来分析。 临床应用。 肿瘤标志物 监测癌症治疗 估计预后 储存。室温 标本类型:血清/血浆/全血 保存期限:24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光剂兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed

... PSA检测试剂盒(干式荧光免疫分析法)用于体外定量检测人血清和血浆中的PSA(前列腺特异性抗原)。本试验可作为监测前列腺癌病情变化和观察疗效的重要指标。 试纸条,25次测试 二维码-1件 滴管25支(可选) ...

... DR-70的检测目标是人体血液中血清纤维蛋白的降解产物(FDP)。FDP在正常人体中一般由血凝块分解。当血管受损并导致出血时,血液中的纤维蛋白原会在伤口处凝结并形成纤维蛋白凝结物,减缓或防止出血。伤口愈合后,纤维蛋白凝结物再次被分解,形成FDP。在正常情况下,血液中的FDP含量处于一个相对稳定的范围。当体内发生恶性肿瘤时,可能会导致血液中FDP含量异常。第一,肿瘤细胞可能分泌促凝物质激活凝血功能,这时人体相应的生理机制会促进血清FDP浓度升高;第二,肿瘤引起正常细胞坏死,加上癌细胞本身的死亡导致大量促凝物质释放到循环系统。第三,免疫细胞在识别肿瘤细胞的过程中也可能释放促凝物质引起外源性凝血;其中,第二和第三种机制引起的促凝物质的增加会加重第一种机制的进展,从而使血液中FDP增加。 [预定用途] 用于检测人血清中纤维蛋白DR-70含量和白原降解产物的检测结果,可用于胃癌的辅助诊断和病程监测。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... 甲胎蛋白(AFP)是一种主要由发育中胎儿的肝脏产生的主要血浆蛋白。它可以在母体血液和羊水中发现,因为它会分泌到胎儿血清中。在一些恶性疾病中,甲胎蛋白浓度会显著升高,主要是原发性肝细胞癌和非肉芽肿性睾丸癌。 . 胃肠道癌症、病毒性肝炎、慢性活动性肝炎、酒精性肝硬化、肺腺癌、胰腺癌和胆囊癌患者的甲胎蛋白浓度也很高。众所周知,甲胎蛋白是非肉芽肿睾丸癌的一个重要预后指标,因此其最明确的作用是监测治疗后的临床状态和对患者进行治疗后评估。 规格 工作范围 - 1.0-400.0 ...
OptiBio Co., Ltd.

... 简要说明: 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样品中的前列腺特异性抗原(PSA)的浓度。 技术参数 目标区域 - 血清、血浆和全血样本 检测项目 - PSA 储存 - 4℃-30℃ 保质期 - 24个月 反应时间 - 15分钟 临床参考 - <4ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≤15% 线性范围 - 2~200ng/mL 适用仪器 - 荧光免疫分析仪HWTS-IF2000 荧光免疫分析仪HWTS-IF1000 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology

... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格,用于程序。 描述 本检测方法采用夹心酶免疫定量技术,对人β-NGF进行定量检测。人β-NGF ELISA仅用于研究用途。不用于诊断或治疗程序。 人附睾蛋白4(HE4),又称WAP5、WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2),是一种分泌性的、25kDa的糖蛋白,属于乳清酸性蛋白家族的分子成员。它是一种在人类中由WFDC2基因编码的蛋白质。成熟的人类HE4由两个串联的WAP结构域组成。HE4在男性和女性生殖道、上呼吸道、唾液腺和乳腺导管内衬的正常上皮中表达。在乳腺癌中,HE4的组织表达与淋巴结受累相关。卵巢癌中HE4强烈上调并分泌。卵巢癌晚期时,血清中HE4的升高幅度最大。 成分 ...

结果显示时间: 15 min
... 成人的AFP水平高可能预示着肝脏、卵巢或睾丸,以及非癌性肝病如肝硬化和肝炎的可能性。AFP plus测量AFP的水平以帮助诊断或排除相关的异常情况。 诊断或排除相关的异常情况。 诊断疾病 肝癌, 病毒性肝炎, 卵巢癌, 睾丸癌 关于使用试剂 检测范围 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 适应症 肝癌、病毒性肝炎、卵巢癌、睾丸癌 在您的医疗领域 通过定期测量和定期筛查来监测病人的治疗反应和癌症的复发,以及通过量化血液中的AFP来进行早期检测,非常有用。 ...
Boditech Med Inc.
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