肿瘤标记物快速诊断套装

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癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
Lumipulse®

结果显示时间: 35 min

... 用于体外诊断 (IVD) 的免疫反应盒与 LUMIPULSE G 系统配合使用,可定量检测血清或血浆中的甲胎蛋白 (AFP)。该检测采用成熟的 CLEIA(化学发光酶免疫检测)技术,35 分钟内即可出结果。 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
Lumipulse® G Mesothelin

... 与 LUMIPULSE G 系统配套使用的体外诊断 (IVD) 免疫反应盒,用于定量检测人血清或血浆中的可溶性间皮素相关肽 (SMRP)。 该检测方法采用成熟的 CLEIA(化学发光酶免疫检测)技术,35 分钟内即可得出结果。 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装

... 用于全自动JUNO免疫分析仪的体外定量测定人血清和血浆样品中肿瘤标志物的免疫测定试剂。 参数。 癌症抗原125(100T,50T) 癌症抗原15-3 (100T, 50T) 人类附睾蛋白4 (100T, 50T) 癌胚抗原 (100T, 50T) 鳞状细胞癌 (100T, 50T) 前胃泌素释放肽 (100T, 50T) 前列腺特异性抗原总量 (100T, 50T) 游离前列腺特异性抗原 (100T, 50T) 碳水化合物抗原19-9 (100T, 50T) 甲胎蛋白 ...

性传播疾病快速诊断套装
性传播疾病快速诊断套装
P120H

结果显示时间: 50 min - 90 min

... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升,使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型(HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82)的体外定性检测,可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型,同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数(CV%)≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用,使您的实验结果更准确 * ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
DR1016

... AFP 检测试剂盒(CLIA) 癌胚抗原检测试剂盒(CLIA) 叶绿素检测试剂盒(CLIA) CA125 检测试剂盒(CLIA) CA15-3 检测试剂盒(CLIA) CA19-9 检测试剂盒 (CLIA) CA50 检测试剂盒(CLIA) t-PSA 检测试剂盒(CLIA) f-PSA 检测试剂盒(CLIA) SCC 检测试剂盒(CLIA) NSE检测试剂盒(CLIA) CYFRA21-1 检测试剂盒(CLIA) CA72-4 检测试剂盒(CLIA) PGI ...

DNA/RNA快速诊断套装
DNA/RNA快速诊断套装
DR1016

... AFP 检测试剂盒 f-hCGβ 检测试剂盒 FE3 检测试剂盒 ...P-A 检测试剂盒 唐氏综合征筛查分析软件 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
BIOT-YG-I, FLI-600

... 简介 Biotime二合一(CEA/AFP)检测试剂盒对肝癌的诊断具有非常重要的指导意义,可以提高临床诊断的准确性。 ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
前列腺癌快速诊断套装
前列腺癌快速诊断套装
BIOT-YG-I, FLI-600

... 简介 PSA是一种由前列腺细胞产生的蛋白质,以两种方式在体内循环:与其他蛋白质结合或单独存在。单独旅行的PSA被称为游离PSA。游离PSA测试测量的是未结合的PSA的百分比。 ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
BIOT-YG-I, FLI-600

... 简介 癌胚抗原(CEA)是一种通常在成人血液中含量很低的蛋白质。在某些类型的癌症和非癌症(良性)情况下,CEA的血液水平可能会升高。CEA测试最常用于结肠直肠癌。 ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
免疫检测快速诊断套装
免疫检测快速诊断套装
HWTS-UR038A

... 简要说明: 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样品中的前列腺特异性抗原(PSA)的浓度。 技术参数 目标区域 - 血清、血浆和全血样本 检测项目 - PSA 储存 - 4℃-30℃ 保质期 - 24个月 反应时间 - 15分钟 临床参考 - <4ng/mL LoD - ≤2ng/mL CV - ≤15% 线性范围 - 2~200ng/mL 适用仪器 - 荧光免疫分析仪HWTS-IF2000 荧光免疫分析仪HWTS-IF1000 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
免疫检测快速诊断套装
免疫检测快速诊断套装
HWTS-OT114A

... 简要说明: 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样品中的游离前列腺特异性抗原(fPSA)的浓度。 技术参数 目标区域 - 血清、血浆和全血样本 检测项目 - fPSA 储存 - 4℃-30℃ 保质期 - 24个月 反应时间 - 15分钟 临床参考 - <1.0ng/mL LoD - ≤0.2ng/mL CV - ≤15% 线性范围 - 0.2~30ng/mL 适用仪器 - 荧光免疫分析仪HWTS-IF2000 荧光免疫分析仪HWTS-IF1000 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
免疫检测快速诊断套装
免疫检测快速诊断套装
HWTS-OT111A

... 简要说明: 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样品中的甲胎蛋白(AFP)浓度。 技术参数 目标区域 - 血清、血浆和全血样本 检测项目 - AFP 储存 - 4℃-30℃ 保质期 - 24个月 反应时间 - 15分钟 临床参考 - <20ng/mL 误差率 - ≤2ng/mL CV - ≤15% 线性范围 - 2-300 ng/mL 适用仪器 - 荧光免疫分析仪HWTS-IF2000 荧光免疫分析仪HWTS-IF1000 流行病学 甲胎蛋白(AFP)是一种分子量约为72KD的糖蛋白,由卵黄囊和肝细胞在胚胎发育的早期阶段合成。它在胎儿血液循环中的浓度很高,出生后一年内其水平降至正常。正常成人的血液水平极低。AFP的含量与肝细胞的炎症和坏死程度有关。甲胎蛋白的升高反映了肝细胞的损伤、坏死和随后的增生。甲胎蛋白检测是原发性肝癌临床诊断和预后监测的一个重要指标。它已被广泛用于临床医学中的肿瘤诊断。 甲胎蛋白的测定可用于原发性肝癌的辅助诊断、疗效和预后观察。在某些疾病(非精子瘤睾丸癌、新生儿高胆红素血症、急慢性病毒性肝炎、肝硬化等恶性疾病)中,也可见到甲胎蛋白的升高,AFP不宜作为一般癌症的检测筛查工具。 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
前列腺癌快速诊断套装
前列腺癌快速诊断套装
TPS-402

... 【介绍】 产品。PSA快速检测试剂盒 标本。全血、血浆、血清 组成部分。独立包装的检测设备,一次性移液器,缓冲液,包装内页 临界值:3ng/ml 准确度。>99% 储存 : 2-30℃ 有效期:24个月 原理 (血浆)是一种快速色谱免疫分析方法,用于定性检测全血、血清或血浆中的前列腺特异性抗原。 【OEM 】 A.可定制设计盒。 B.可提供未切割片 C.可提供标签 D.如果您有任何关于人类和兽医诊断测试的想法,我们可以帮助您研究并将其投入生产。 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
TAF-402

... 【引言】 产品。AFP快速检测试剂盒 标本。全血、血浆、血清 组件。独立包装的测试装置,一次性移液器,缓冲液,包装内页 分界线:10ng/ml 灵敏度:99.3%。 特异性:99.1%。 整体一致性:99.2%。 >99% 储存:2-30℃ 有效期:24个月 原理 AFP快速检测装置(血清/血浆)是一种快速的可视免疫测定,用于定性推定检测人血清、或血浆标本中的人甲胎蛋白(AFP)。本试剂盒旨在作为各种癌症的辅助诊断。 【OEM 】 A.定制设计盒。 B.可提供未切割片 C.可提供标签 D.如果您有任何关于人类和兽医诊断测试的想法,我们可以帮助您研究并将其投入生产。 ...

伤寒快速诊断套装
伤寒快速诊断套装
CF1236

... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括:。IGH易位、17p-(P53缺失)、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性,则进一步检测t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、t(14;20)等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天,但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
OB152

结果显示时间: 15 min

... 癌胚抗原(CEA)是一种诊断标志物,主要用于癌症患者治疗后的监测。胚胎抗原也存在于胚胎组织中,在正常成人中的浓度很低。CEA的增高可能提示癌症的存在,但在各种类型的肿瘤中,如结肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等,CEA也会增高。因此,与肿瘤筛查试验相比,它更有助于判断癌症的复发或治疗后的监测。 规格 工作范围 - 1.0-200.0 ng/mL 参考范围 - <6 ng/mL 样品类型 - 血清/血浆 样品量-100μL 装载量-100μL 储存条件 - ...

前列腺癌快速诊断套装
前列腺癌快速诊断套装
OB153

结果显示时间: 15 min

... PSA(前列腺特异性抗原),称为前列腺特异性抗原,是由前列腺中的细胞产生的一种蛋白质,可作为诊断前列腺癌的标志物,一般正常男性血液中的PSA含量较低。PSA水平升高也与前列腺癌有关,但前列腺炎或良性前列腺增生时也可出现PSA水平升高。 规格 工作范围 - 0.1-100.0 ng/mL 参考范围 - <3纳克/毫升 样品类型 - 血清/血浆 样品量-100μL 装载量-100μL 储存条件 - 滤芯:2-30 ℃。 检测缓冲器。2-8 ℃ 保质期--24个月 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
LYOFIA®

结果显示时间: 10 min

... 该 CYFRA 21-1 POCT 检测试剂盒采用荧光免疫分析法,通过自主研发的 LYOFIA® 系统对人血清和血浆等多种样本中的 CYFRA 21-1 进行定量检测。 仅供体外诊断使用。 摘要 细胞角蛋白 19(CK19)是一种可溶性细胞角蛋白片段 21-1。细胞角蛋白是构成细胞骨架的中间丝成分,存在于整个人类上皮细胞中。目前已发现 20 种不同的细胞角蛋白。借助两种单克隆抗体 KS19.1 和 BM19.21,可以检测到细胞角蛋白 A 白色 19 片段,即 ...

肺癌快速诊断套装
肺癌快速诊断套装
LYOFIA® proGRP

结果显示时间: 10 min
转异性: 98 %
敏感度: 76 %

... 本胃泌素释放肽(pro-GRP)POCT 检测试剂盒采用自主研发的 LYOFIA® 系统,用于定量检测人血清和血浆等样品中的胃泌素释放肽。 该试剂盒仅供体外诊断使用。 摘要 肺癌是肺部最常见的原发性恶性肿瘤。绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮,因此也称为支气管肺癌。肺癌可向周围甚至全身扩散。 近 50 年来,肺癌的发病率和死亡率在世界各国,尤其是工业化国家迅速上升。肺癌是目前癌症死亡的第一大原因,也是全球第二大常见癌症。1995 年,全球有 60 万人死于肺癌,而且这一数字还在逐年上升。女性肺癌的发病率尤其呈上升趋势。肺癌是男性最常见的癌症,也是女性仅次于乳腺癌的第二大癌症。2020 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
LYOFIA® VEGF

结果显示时间: 10 min

... 本荧光免疫测定 VEGF POCT 试剂盒用于体外定量检测全血、血清和血浆样本中的 VEGF 含量。仅供专业人士使用。 概述 VEGF(血管内皮生长因子)原名 VEGF A,1989 年首次命名,分子量约为 45 kDa。血管内皮生长因子家族是由许多细胞产生的一种信号蛋白,能刺激血管的形成,参与血管生成和血管新生。具体来说,它是血管生成的关键介质,而血管生成是指从原有的血管发展出新的血管,在生长发育、伤口愈合和肿瘤发生中具有重要作用。在血液中,血管内皮生长因子可能存在于血浆中,也可能存在于血源性细胞和有形成分中,特别是血小板和白细胞中。 为什么要检测血管内皮生长因子? 血管内皮生长因子的正常功能是在胚胎发育过程中生成新血管,在受伤后生成新血管,在运动后生成肌肉,以及生成新血管(侧支循环)以绕过阻塞的血管。 它可导致疾病。 在某些需要血管生成的情况下,人体会制造更多的血管内皮生长因子,而血管内皮生长因子的过度表达会导致血管疾病。如果没有充足的血液供应,实体癌就无法生长到一定大小。血管内皮生长因子是癌症血管生成的关键介质,它受癌基因表达、多种生长因子和缺氧的影响而上调。许多肿瘤会产生大量的血管内皮生长因子。 这种荧光免疫测定血管内皮生长因子 ...

ELISA试剂盒
ELISA试剂盒
DR-70

... DR-70的检测目标是人体血液中血清纤维蛋白的降解产物(FDP)。FDP在正常人体中一般由血凝块分解。当血管受损并导致出血时,血液中的纤维蛋白原会在伤口处凝结并形成纤维蛋白凝结物,减缓或防止出血。伤口愈合后,纤维蛋白凝结物再次被分解,形成FDP。在正常情况下,血液中的FDP含量处于一个相对稳定的范围。当体内发生恶性肿瘤时,可能会导致血液中FDP含量异常。第一,肿瘤细胞可能分泌促凝物质激活凝血功能,这时人体相应的生理机制会促进血清FDP浓度升高;第二,肿瘤引起正常细胞坏死,加上癌细胞本身的死亡导致大量促凝物质释放到循环系统。第三,免疫细胞在识别肿瘤细胞的过程中也可能释放促凝物质引起外源性凝血;其中,第二和第三种机制引起的促凝物质的增加会加重第一种机制的进展,从而使血液中FDP增加。 [预定用途] 用于检测人血清中纤维蛋白DR-70含量和白原降解产物的检测结果,可用于胃癌的辅助诊断和病程监测。 ...

前列腺癌快速诊断套装
前列腺癌快速诊断套装

... PCA3,即新的前列腺癌抗原3,是一个非编码信使核糖核酸(mRNA)片段,位于9号染色体(9q21-22)上。PCA3的全长约为25kb,包括4个外显子和3个内含子。1995年,约翰霍普金斯医院(巴尔的摩)和拉德堡大学(荷兰奈梅亨)的一项联合研究发现,前列腺组织的mRNA在前列腺癌中具有高度特异性。表达。 【预期用法】 用于检测人类PCA3基因和PSA基因的表达。通过计算人PCA3基因和PSA基因的表达比例,可以辅助临床诊断前列腺癌恶性疾病或前列腺增生、炎症等良性疾病。 产品优势 用于前列腺癌的辅助诊断。传统使用的PSA不是前列腺癌的特异性分子标志物。临床上存在假阳性、过度诊断和治疗等问题,增加了不必要的穿刺,加重了患者的经济和心理负担。PCA3不仅具有组织特异性(即器官(前列腺)特异性,只在前列腺组织中表达),而且具有肿瘤特异性(PCA3基因在前列腺癌中特异性高表达,其表达是正常组织或良性病变组织的66倍),它不受炎症、年龄和体积的影响,所以更适合作为前列腺癌的特异性生物标志物。 ...

胰腺癌快速诊断套装
胰腺癌快速诊断套装
CMB0202

样本容量: 0.025 ml

... 胰腺导管腺癌是最难诊断和治疗的恶性肿瘤之一。胰腺癌最广泛使用和最有效的标志物是 CA 19-9。[1]CA50是一种新的肿瘤标志物,基于一种针对人类结直肠癌细胞系的单克隆抗体(MAb)。[2]检测血清肿瘤标志物(CA19-9、CEA、CA125、CA242)有利于胰腺癌的早期诊断,联合检测肿瘤标志物有助于提高诊断效率。[3] 临床意义 尽管 CA 19-9 早在 30 年前就已发现,但它仍是胰腺癌患者的金标准血清标志物。[1] 使用 CA 19-9 和 CA ...

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Autobio Diagnostics
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
EIA4610R

结果显示时间: 60, 15 min
样本容量: 0.025 ml

... DRG NSE ELISA RUO是一种免疫酶学比色法,用于定量测定人血清中hNSE的浓度。 本产品仅供研究使用。 NSE ELISA是基于两个单克隆抗体同时结合人神经元特异性酶,一个固定在微孔板上,另一个与辣根过氧化物酶(HRP)共轭。 孵化后,通过简单的固相洗涤进行结合/游离分离,然后加入TMB-底物溶液(TMB)。 在经过适当的时间以达到最大的显色效果后,停止酶反应并测定吸收率。 颜色强度与样品中的hNSE浓度成正比。 FDA RUO CE ...

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DRG Instruments GmbH
过敏快速诊断套装
过敏快速诊断套装

... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 17-OH孕酮 - STEROIDS - 96 检测试剂盒 5a-雄甾烷-3a, 17b-二酮 - 性激素 - 96 检测试剂盒 甲胎蛋白(AFP) - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 醛固酮 - 固醇类 - 96 检测试剂盒 β2微球蛋白 - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 C肽 - 糖尿病 - 96 次测试 CA-125 - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 CA-153--肿瘤标志物--96次测试 CA-19-9--肿瘤标志物 ...

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Monocent Inc
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

... 1972年在《免疫学杂志》上首次描述的酶联免疫吸附试验原理是基于对某一特定抗原、蛋白质或激素的特异性抗体的免疫反应,或者反之亦然。 AMP ELISA测试的范围可以检测到 激素(生育力、类固醇、甲状腺)。 肿瘤标志物 感染性疾病 以及其他一些参数。 使用高质量的原材料确保了准确和可靠的测试结果。 ...

肿瘤标记物快速诊断套装
肿瘤标记物快速诊断套装
HUBI BPHScreen

... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定,并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原(PSA)是一种细胞内糖蛋白(33KDa),只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分,也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中,然而,在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加,然而,40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生(BPH)和其他泌尿生殖器组织的炎症,因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此,与单纯的直肠检查或超声检查相比,PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物,但在25%的良性患者中,PSA会增加,尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 成人的AFP水平高可能预示着肝脏、卵巢或睾丸,以及非癌性肝病如肝硬化和肝炎的可能性。AFP plus测量AFP的水平以帮助诊断或排除相关的异常情况。 诊断或排除相关的异常情况。 诊断疾病 肝癌, 病毒性肝炎, 卵巢癌, 睾丸癌 关于使用试剂 检测范围 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 适应症 肝癌、病毒性肝炎、卵巢癌、睾丸癌 在您的医疗领域 通过定期测量和定期筛查来监测病人的治疗反应和癌症的复发,以及通过量化血液中的AFP来进行早期检测,非常有用。 ...

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Boditech Med Inc.
前列腺癌快速诊断套装
前列腺癌快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 本品用于体外定性检测人类全血、血浆或血清中的前列腺特异性抗原(PSA)。 [原理] 本品有两条预留线。在硝酸纤维素膜的表面有两条预涂线:"C "对照线和 "T "测试线。 小鼠单克隆抗PSA抗体B涂在测试线区域,山羊抗小鼠抗体涂在对照线区域。小鼠单克隆抗PSA抗体A与彩色颗粒共轭,作为PSA抗原的检测器。在测试过程中,样品中的PSA抗原与单克隆抗PSA抗体A和彩色颗粒结合在一起,形成一个抗原-抗体检测。 形成一个抗原-抗体的彩色颗粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到检测线上,在那里被小鼠单克隆抗PSA抗体B捕获。如果样品中存在PSA抗原,则在检测窗上可以看到彩色的检测线。 每个测试都有一个单独的测试盒,由一个检测卡、一个干燥剂、一个密封袋和一个稀释液缓冲液组成。检测卡由塑料扣和试剂条组成。试剂条由PVC板、样品垫、共轭垫(喷有彩色颗粒标记的小鼠抗PSA单克隆抗体A)和硝酸纤维素膜(测试线(T线)涂有小鼠抗PSA单克隆抗体B)组成。质量控制线(C线)涂有山羊抗小鼠IgG多克隆抗体和吸水纸。 注意:不同批次的前列腺spécifie抗原检测试剂盒(免疫层析法)不能互换。 ...

ACE快速诊断套装
ACE快速诊断套装

结果显示时间: 300 s

... cea血液检测试剂盒用于检测人体血清中癌胚抗原(CEA)的含量,以帮助预后和治疗癌胚抗原浓度不断变化的癌症患者。 癌胚抗原检测试剂盒的检测原理 癌胚抗原(CEA)由戈尔德(Gold)于 1965 年首次描述,是一种肿瘤相关抗原。 其分子量为 180-200 kDa。 CEA 在胎儿发育过程中浓度较高,但在出生后就会停止。 因此,健康成年人的血液中通常不会出现这种物质。 非吸烟成人的正常 CEA 范围小于 2.5 纳克/毫升,吸烟者小于 5.0 纳克/毫升。 其他研究还表明,乳腺癌、肺癌、泌尿生殖道癌和淋巴组织癌等其他类型癌症患者的 ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装
CEA

... 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/血浆/全血样本中的癌胚抗原(CEA),主要用于对恶性肿瘤的疗效观察,以及预测、预后和复发监测。检测结果应与其他临床信息结合起来分析。 临床应用。 肿瘤标志物 监测癌症治疗 估计预后 储存。室温 标本类型:血清/血浆/全血 保存期限:24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光剂兼容 -共有80个参数可供选择 ...

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Shenzhen Afkmed
PSA快速诊断套装
PSA快速诊断套装

... PSA检测试剂盒(干式荧光免疫分析法)用于体外定量检测人血清和血浆中的PSA(前列腺特异性抗原)。本试验可作为监测前列腺癌病情变化和观察疗效的重要指标。 试纸条,25次测试 二维码-1件 滴管25支(可选) ...

癌症快速诊断套装
癌症快速诊断套装

癌胚抗原(CEA)检测试剂盒用于定量测定人血清、血浆中癌胚抗原(CEA)的含量,主要用于对已确诊的恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果 【技术平台】 化学发光 【应用场景】 恶性肿瘤的鉴别诊断、病情监测、疗效评价 【检测样本】 血清、血浆 【结果判定】 定量 【优势】 1. 灵敏度高,测值稳定,准确。 2. 操作简单,快速出结果。 3. 客户群体大,临床参考度高 4. 采用化学发光法 ,可配套仪器实现自动操作,节省人力。 【肿瘤标志物检测系列产品】 肿瘤标志物是反映肿瘤存在的化学、生物类物质。它们或不存在于正常成人组织而仅见于胚胎组织,或在肿瘤组织中的含量大大超过在正常组织里的含量,它们的存在或量变可以提示肿瘤的性质,借以了解肿瘤的组织发生、细胞分化、细胞功能,以帮助肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗指导。 ...

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Hubei Jinjian Biology
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
70-EK1286-96

... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格,用于程序。 描述 本检测方法采用夹心酶免疫定量技术,对人β-NGF进行定量检测。人β-NGF ELISA仅用于研究用途。不用于诊断或治疗程序。 人附睾蛋白4(HE4),又称WAP5、WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2),是一种分泌性的、25kDa的糖蛋白,属于乳清酸性蛋白家族的分子成员。它是一种在人类中由WFDC2基因编码的蛋白质。成熟的人类HE4由两个串联的WAP结构域组成。HE4在男性和女性生殖道、上呼吸道、唾液腺和乳腺导管内衬的正常上皮中表达。在乳腺癌中,HE4的组织表达与淋巴结受累相关。卵巢癌中HE4强烈上调并分泌。卵巢癌晚期时,血清中HE4的升高幅度最大。 成分 ...

肝脏疾病快速诊断套装
肝脏疾病快速诊断套装
SOBC-AFP

结果显示时间: 15 min - 30 min

... 中国第一个国家批准的一步到位的全血AFP检测,创新的一步到位设计,基于国际专利技术,适合专业和家庭使用。 特点是。 1.独特的技术。基于国际专利技术 2.多种用途。适用于专业和家庭使用 3.创新设计。第一个国家批准的创新一步到位的设计 4.方便快捷。指尖一滴血,全血标本 5.灵敏度:全血或血浆中可检测到20ng/ml的AFP 6.结果快速。15-30分钟内即可得到目测结果 甲胎蛋白(AFP)是一种酸性糖蛋白,主要存在于胎儿血液中。胎儿出生后,它将在几个月到一年内骤降到正常标准。它在正常人体中的含量极低,低于20ng/ml。然而,当肝细胞发生癌变时,它们会恢复产生AFP的功能,随着疾病的恶化,AFP在血清中会急剧上升。 临床意义 1.在大约60-70%的原发性肝癌患者中发现高的AFP血清水平。目前,血液中的AFP浓度被认为是临床上用于早期筛查和诊断肝癌的最特异和敏感的癌症标志物。 2.孕妇或患有生殖细胞肿瘤(睾丸和卵巢癌)、活动性肝炎、肝硬化和转移性肝癌的人,可能有较高的AFP水平。 3.甲胎蛋白血检也可用于监测肝细胞癌(Hcc)的治疗情况,以及早期发现肝癌术后复发和转移。 ...

PSA快速诊断套装
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... 总 PSA EIA 测试试剂盒 一种酶免疫分析(EIA),用于体外定量检测人血清或血浆中的总 PSA(总前列腺特异性抗原)。 总 PSA EIA 测试试剂盒是一种酶免疫分析,用于体外定量测定人血清或血浆中的总 PSA 水平。 它旨在帮助评估和诊断前列腺癌。 全体 PSA 水平的测定用于评估男性前列腺癌的风险与数字直肠检查 (DRE) 相结合,或监测前列腺癌治疗在患者中的有效性。 前列腺特异性抗原 (PSA) 是一种分子量为 28.4 kDa 的单链糖蛋白。 ...

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