癌症快速诊断套装

肿瘤标记物抗原血清

该试剂盒专为定量检测人血清中的总前列腺特异性抗原 (t-PSA) 而设计。 该方法适用于 0.02~280.0 纳克/毫升范围内的样品。 台州泽泉生物科技有限公司 CIA 600、CIA 600Plus 和 CIA 600Plus 型前列腺特异性抗原检测试剂盒。 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800 和 POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto。 自动化学发光分析仪。 产品说明 检测原理 夹心法： 用 FITC 标记的 t-PSA 抗体和用 AP 标记的 t-PSA 抗体对与样品、对照或校准物中的 t-PSA 抗原结合，形成夹心复合物。然后加入与 Anti-FITC 结合的磁珠，通过 FITC 和 Anti-FITC 之间的特异性结合，复合物将被磁珠结合。然后，整个复合物将被外加磁场捕获，并与未结合物质分离。清洗后，加入底物。底物在酶的作用下发生催化裂解，形成不稳定的激发态中间体。当激发态的中间体回到基态时，会发出光子，发生发光反应。然后，CLIA 分析仪会测量发光强度，并通过软件将发光强度与临界值进行比较计数，以确定是否存在相应的抗体。 样本收集和准备 使用标准程序收集样本。 避免重复冷冻和解冻循环，储存的样本在使用前应彻底混合（涡流混合器）。