溶液试剂套装 CA15-3

肿瘤标记物抗原

FITC 标记的 CA15-3 抗体和 AP 标记的 CA15-3 对抗体与样品、对照或校准物中的 CA15-3 抗原结合，形成夹心复合物。然后加入与 Anti-FITC 结合的磁珠，通过 FITC 和 Anti-FITC 之间的特异性结合，复合物将被磁珠结合。然后，整个复合物将被外加磁场捕获，并与未结合物质分离。清洗后，加入底物。底物在酶的作用下发生催化裂解，形成不稳定的激发态中间体。当激发态的中间体回到基态时，会发出光子，发生发光反应。然后，CLIA 分析仪会测量发光强度，并通过软件将发光强度与临界值进行比较计数，以确定是否存在相应的抗体。 分析前的准备 - 外观混浊或浑浊的患者标本必须在检测前离心。离心后，将标本移入样本杯或二级试管时应避开脂质层（如果存在）。 - 标本解冻后必须通过低速涡旋或轻轻倒置彻底混合，并在使用前进行离心以去除红细胞或微粒物质，以确保结果的一致性。应避免对标本进行多次冻融循环。 - 所有样本（患者样本、对照和校准物）应在放入 CIA 系统 3 小时内进行检测。请参阅 ZECEN 服务、