该试剂盒用于定量检测人体尿液中的中性粒细胞明胶酶相关脂质体蛋白(NGAL)。该方法适用于 1.0-1500.0 纳克/毫升范围内的样品。
检测摘要和说明
中性粒细胞明胶相关脂质体(NGAL)检测试剂盒(CLIA)(以下简称试剂盒)用于体外定量检测人体尿液中的 NGAL 浓度。NGAL 是 AKI 的早期敏感标志物,也是慢性肾损伤的潜在新标志物。
NGAL 是一种脂蛋白,无处不在,分子质量为 25,000。它存在于骨髓中,而不是外周血的白细胞中。它只在骨髓细胞和甲状腺细胞的分化阶段合成。它是脂联素家族的新成员,是早期肾损伤的生物标志物。
检测原理
夹心法:
FITC标记的NGAL抗体和AP标记的NGAL抗体对与样品、对照或校准物中的NGAL抗原结合,形成夹心复合物。然后加入与 Anti-FITC 结合的磁珠,通过 FITC 和 Anti-FITC 之间的特异性结合,复合物将被磁珠结合。然后,整个复合物将被外加磁场捕获,并与未结合物质分离。清洗后,加入底物。底物在酶的作用下发生催化裂解,形成不稳定的激发态中间体。当激发态的中间体回到基态时,会发出光子,发生发光反应。然后 CLIA 分析仪将测量发光强度
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