该试剂盒用于定量检测人体血清中的游离雌三醇 (fE3)。
该方法可用于 0.04-9.00ng/mL 范围内的样品。
台州泽泉生物科技有限公司的 CIA 600、CIA 600Plus、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800、CIA 2800 型和 POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto 型全自动化学发光分析仪均可进行该检测。
自动化学发光分析仪。深圳增凯生物技术有限公司 Shine i1900Shine i2900 型全自动化学发光分析仪。
检测原理
竞争法:样品、校准物或阳性对照中的 fE3 与 FITC 标记的 fE3 竞争结合 AP 标记的 fE3 单克隆抗体,形成 Ab-Ag 复合物。然后加入抗 FITC 磁珠。通过抗 FITC 抗体与 FITC 的特异性结合,Ag-Ab 复合物将被磁性颗粒占据。整个复合物将被外加磁场捕获,并与未结合物质分离。 清洗后,加入底物。底物会在酶的作用下催化裂解,形成不稳定的激发态中间体。当激发态的中间体回到基态时,会发出光子,发生发光反应。然后,CLIA 分析仪将测量发光强度,并通过 s1699408931533 软件将发光强度与临界值进行比较,从而计算出结果。
储存和稳定性
已开封:稳定期为 4 周。为确保试剂盒的最佳性能,如果在接下来的 12 小时内不在船上使用,建议将已打开的试剂盒放入冰箱。
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