高度灵敏,突变等位基因分数可低至 0.07
从 cfDNA 到报告只需两天的快速周转时间
通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告
灵敏的突变检测和简化的工作流程
...sma-SeqSensei™ 检测方法利用新一代测序技术,能够对癌症患者血浆中循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的突变进行高灵敏度的定量检测。...sma-SeqSensei™简短而标准化的工作流程可在两天内得出结果,包括使用与笔记本电脑兼容的...sma-SeqSensei™ IVD软件生成易于阅读的报告。
该试剂盒涵盖了 BRAF、EGFR、KRAS、NRAS 和 PIK3CA 的关键基因突变,可检测癌症中已确定的和新出现的预测标记物、耐药性突变和经常发生的基因改变。
...sma-SeqSensei™ Solid Cancer IVD 套件旨在为临床医生提供以下支持:
检测微小残留病灶
复发监测
(新)辅助反应监测
分析 RAS 基因突变状态,以确定抗表皮生长因子受体(EGFR)疗法对结直肠癌患者的潜在益处
技术规格
样品容量
每个试剂盒 2-16 个样品
质控功能 - 每次运行均使用阳性对照和无模板对照 (NTC)
兼容平台 - Illumina NextSeq 500/550™
扩增子数量 - 17
分析灵敏度
临界值:10,000 个 GE 背景上 0.07% 的等位基因频率代表 7 个突变分子 (MM) 的检测临界值。
LOD:0.09-1.55% 等位基因频率,基于 1,315-22,500 GE 验证范围内的 20.34 MM
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