白血病快速诊断套装 Xpert®

BCR-ABL基因突变实验室实时

巩固治疗后，ALL 患者体内 Ph 染色体的持续存在是预测复发的重要指标，因此建议进行监测。7-10 与世界卫生组织（WHO）针对 p210 转录本的 BCR-ABL 国际标准（WHO IS）不同，目前还没有可用于规范 p190 融合转录本的国际标准，这给监测 p190 转录本水平的定量检测带来了挑战。 目前对 CML 和 ALL 患者进行 BCR-ABL p190 监测的测试方案不仅繁琐，而且实验室实施起来既昂贵又耗时： 现有的检测方法可能比较复杂，导致实验室工作流程效率低下。 没有为 p190 监测制定国际尺度，因此实验室只能依赖于比率，而且必须运行费力的标准曲线。 解决方案 Xpert BCR-ABL Ultra p190 是一种自动检测方法，能以 BCR-ABL p190/ABL 的比值来量化 BCR-ABL p190 转录本的含量，灵敏度极高。 基于创新的 GeneXpert® 技术，Xpert BCR-ABL Ultra p190 实现了检测过程的自动化，包括 RNA 分离、反转录以及 BCR-ABL 目标基因和 ABL 参考基因的全嵌套实时 PCR。 Xpert BCR-ABL p190 检测试剂盒采用了 Cepheid 的实验室盒式技术（lab in a cartridge™），通过自动完成整个检测过程，降低了工作流程的复杂性，缩短了操作时间，从而更快地得出检测结果。