{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
结果显示时间: 4 h
... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 卵巢癌是一种严重威胁妇女健康的恶性肿瘤。在女性生殖系统恶性肿瘤中，它的发病率仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，位居第三位，但死亡率却是女性生殖系统恶性肿瘤中最高的。卵巢癌常被称为 "无声杀手"，因为当症状出现并就医时，约 70% 的病例已是晚期，导致 5 年生存率很低。 最常见的卵巢癌类型是上皮性卵巢癌，约占 80%。根据病理特征，上皮性卵巢癌可进一步分为浆液性癌（70-80%）、子宫内膜样癌（10%）、透明细胞癌（10%）、粘液腺癌（3%）和其他罕见类型（<5%）。研究表明，不同类型的卵巢癌携带不同的突变基因，这有助于组织病理学分类，在临床上可用于卵巢癌风险评估、优化治疗方案和支持基因筛查。 此外，有临床证据表明，卵巢癌分子亚型可与个体化治疗相关联，从而提高患者的生存率。它已成为指导卵巢癌治疗的有效方法。 检测意义 1.预后评估：卵巢癌具有高度异质性。在形态学和免疫组化的辅助下，根据不同组织亚型的分子特征对肿瘤组织进行准确分类，并对患者的预后提出建议。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本检测试剂盒用于定性检测人类黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌和肺癌的石蜡包埋组织样本中的BRAF基因V600E突变。 BRAF基因所编码的蛋白是一种存在于细胞质中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶。它是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK途径中的一个重要信号调节器，参与调节细胞中的各种生物活动，如细胞生长、分化和凋亡[1]。目前已发现30多种BRAF突变，其中约90%位于第15外显子，其中V600E突变被认为是最常见的突变，即第15外显子中1799位的胸腺嘧啶（T）突变为腺嘌呤（A），导致蛋白产物中600 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本检测试剂盒用于定性检测人类黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌和肺癌的石蜡包埋组织样本中的BRAF基因V600E突变。 BRAF基因所编码的蛋白是一种存在于细胞质中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶。它是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK途径中的一个重要信号调节器，参与调节细胞中的各种生物活动，如细胞生长、分化和凋亡[1]。目前已发现30多种BRAF突变，其中约90%位于第15外显子，其中V600E突变被认为是最常见的突变，即第15外显子中1799位的胸腺嘧啶（T）突变为腺嘌呤（A），导致蛋白产物中600 ...
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 2 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 1 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
... B-Raf基因的V600E相关突变检测试剂盒 结直肠癌的指标 本试剂盒用于定性检测从甲状腺乳头状癌或结直肠癌患者的福尔马林固定、石蜡包埋肿瘤组织中提取的DNA中的B-RAF基因V600E突变。 B-RAF基因是一种致癌基因，其编码的蛋白是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的一个重要调节因子。当这一途径被异常激活时，可以促进细胞的增殖和生长，并最终导致肿瘤的发生。研究表明，在各种人类肿瘤中，如恶性黑色素瘤、甲状腺乳头状癌和结直肠癌中，B-RAF肿瘤基因突变的频率不同。 ...
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
... BRAF突变存在于多种癌症中，包括甲状腺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌和结肠直肠癌。就甲状腺癌而言，有超过40种不同类型的BRAF突变。在这些突变中，第15外显子上的V600E突变，即第1799个碱基上的核苷酸从T变成A，导致氨基酸中的缬氨酸变成谷氨酸，是最重要的突变，发生率超过90%。特别是BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌中的检测频率约为45%，被认为是甲状腺癌的预后因素。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为1%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 ...
结果显示时间: 90 min
... LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯 ...
... 人类BRAF基因突变检测试剂盒（荧光PCR法 特点：用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 通过检测DNA样本评估基因突变状况，辅助诊断甲状腺癌，为临床医生对黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物 提供治疗参考。 参数： 各种样品类型：石蜡包埋病理组织、切片组织、新鲜组织、冷冻组织 操作简便：无需特殊设备，90分钟完成检测，检测时闭管，无需后续处理 检测结果可靠：直观易解；精度高， ...
... DNA 提取物中的 BRAF 基因 V600E 突变。 BRAF 基因全名为 v-Raf 小鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1，1988 年由 IKawa 等人在诱导原代禽细胞增殖和 NIH3T3 细胞转化的过程中发现并克隆。它与 ARAF 和 CRAF 同属 RAF 基因家族，位于人类染色体 7q34 上，大小约为 190 kb。它编码 MAPK 通路中的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，将 RAS 的信号转导至 ...
... 该检测方法（仅引物和探针）用于检测原癌基因 B-Raf（B-Raf Proto-Oncogene，丝氨酸/苏氨酸激酶，BRAF）的 V600E 突变，该基因编码一种丝氨酸/苏氨酸激酶（COSM476，c.1799T>A）。 BRAF 基因突变与多种癌症有关，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、恶性黑色素瘤、甲状腺癌、非小细胞肺癌和肺腺癌。 BRAF 基因第 15 外显子第 ...
结果显示时间: 120 min
... BRAF基因突变检测可用于协助甲状腺癌的诊断和分类，并协助临床医生评估BRAF基因靶向药物的预后，如用于黑色素瘤患者的Vemurafenib，用于结直肠癌患者的Erbitux（cetuximab）和vectibix（panitumumab）。 主要特点 检测原理：使用ARMS引物的实时PCR。 检测特点：检测BRAF基因第15外显子中的V600E位点突变。 灵敏度：可以检测到1%甚至更低含量的BRAF突变基因。 ...
... [预期用途】BRAF 基因位于第 7 号染色体上，是一种原癌基因，编码一种属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 raf/mil 家族的蛋白质。BRAF 基因突变发生在多种癌症中，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌（10%）、恶性黑色素瘤（>60%）、甲状腺癌（90%）和非小细胞肺癌（1-4%）。 在具有 BRAF 基因突变的黑色素瘤患者中，维莫非尼和达拉菲尼的治疗效果与 BRAF ...
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数