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... 仅供研究使用。不得用于诊断程序。不声明或陈述旨在提供诊断、预防或治疗疾病的信息。 产品特点 灵敏的定量检测 准确定量检测 JAK2 V617F/G1849T 突变 采用即用型溶液，工作流程简便 产品详细信息 ipsogen JAK2 MutaQuant 试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。该试剂盒用于在 Rotor-Gene Q 和其他实时 PCR 仪器上进行实时 PCR 分析。该试剂盒提供的试剂经过优化，可可靠、灵敏地检测和定量基因组 DNA 中的 JAK2 V617F/G1849T ...
... 这款全面的全基因组牛基因分型阵列试剂盒具有超过 777,000 个 SNPs，适用于任何品种的肉牛或奶牛。 产品概述 BovineHD BeadChip 是一种全面的全基因组牛基因分型阵列，可用于检测任何品种肉牛和奶牛的遗传变异。Illumina与主要的牛农业思想领袖合作开发了这一产品，包括美国农业部-ARS、UNCEIA-INRA、辉瑞动物遗传公司和密苏里大学。 这款 BeadChip 有超过 777,000 个 SNPs，均匀分布在整个牛基因组中，可用于广泛的应用，如全基因组选择、数量性状位点鉴定、遗传优势评估、杂交品种图谱绘制、连锁不平衡研究、比较遗传研究以及用于评估生物多样性的品种特征描述。 8 ...
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 基因组 DNA 全血试剂盒设计用于使用 MagCore® 自动萃取仪从全血、血浆、血清和缓冲液中纯化总 DNA（包括基因组、线粒体和病毒 DNA）。该试剂盒采用预装盒，内含蛋白酶 K 和混沌盐，用于裂解细胞和降解蛋白质。 DNA 将与纤维素涂层磁珠结合。洗去杂质后，用低盐洗脱缓冲液洗脱纯化的 DNA。纯化的 DNA 长度约为 20-30 kb，适合用于 PCR 或其他酶反应。 内容：预填充试剂盒（包括蛋白酶 K）、一次性吸头和支架套件、样品管、洗脱管 保质期：12 个月 特点 在 ...
RBC Bioscience
... MTHFR 基因编码亚甲基四氢叶酸脱氢酶，这是一种调节叶酸和蛋氨酸代谢的限速酶。它在叶酸代谢、DNA 甲基化和 DNA 合成中发挥着重要作用。MTHFR 基因最常见的多态性是 C677T，位于 MTHFR 的催化域，其多态性导致酶活性和热稳定性降低。 天龙人 MTHFR (C677T) 基因多态性检测试剂盒采用 PCR 熔解曲线法对 677 基因座上的 MTHFR 基因型进行体外定性检测。检测结果可为亚甲基四氢叶酸还原酶活性低的高危人群提供辅助诊断。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 4 h
... 化疗药物的选择性相对较弱，因为它们不仅会杀死癌细胞，还会损害体内的正常细胞，导致药物不良反应。化疗效果受患者个体差异的影响，包括对化疗药物的敏感性和耐受性，以及药物本身固有的毒性。例如，UGT1A1 编码基因的某些基因多态性会导致伊立替康活性代谢物的葡萄糖醛酸化水平降低，从而导致药物蓄积，增加中毒风险。 如今，基因检测可用于预测个体对特定药物的反应，帮助患者选择合适的化疗药物、预测疗效并避免严重的副作用"。 检测基因 该检测试剂盒可检测 26 个目标基因和 33 个位点，为评估 19 种一线化疗药物组合的疗效和不良反应（包括毒副作用）提供指导。 检测意义 通过检测癌症患者的化疗药物相关基因，可以确定化疗药物的敏感性和毒性。这可以为预测药物疗效、提高治疗的特异性、降低毒性风险提供科学依据，并为临床用药提供指导。 特点和优势 使用方便：基于自主专利技术 ...
SPACEGEN
... "Molgen Genetics 血液凝固疾病（B-纤维蛋白原/FXIII）检测试剂盒 "是一种利用实时 PCR 和熔解曲线检测血液凝固系统 FGB 和 F13A1 基因单核苷酸多态性的检测试剂盒。 试剂盒简介 "Molgen Genetics 血液凝固疾病（B-纤维蛋白原/FXIII）检测试剂盒 "采用实时聚合酶链反应（PCR）和熔解曲线分析的方法检测临床样本（全血、口腔上皮细胞）中 FGB 基因（编码纤维蛋白原和凝血因子 I）的单核苷酸多态性 G (-455)A 和 F13A1 基因（编码凝血因子 ...
ADALTIS
... MTHFR 检测试剂盒 (5,10-亚甲基四氢-foIate 还原酶基因 677C / T 多态性检测试剂盒） 简介 MTHFR：5,10-亚乙基四氢叶酸还原酶 叶酸和同型半胱氨酸代谢过程中的一种关键酶 编码 MTHFR 的基因在 677 位点上存在多态性，包括 CC、CT 和 TT 基因型。 突变位点越多，酶的活性就越低。 优点 准确性：多人群临床验证，准确率>99.9%。 快速：无需常规核酸提取。 无污染：封闭式 PCR 产物，避免污染。 多种规格：24/48/96 个样本/包，高通量 特异性高：PCR ...
... 因子V莱顿（FVL）是一种遗传性血栓病，是静脉血栓最常见的遗传风险因素。FVL突变是因子V基因中一个G>A的单核苷酸多态性（SNP），导致精氨酸到谷氨酰胺（R506Q）的氨基酸变化。这导致蛋白质抵制降解，从而破坏了天然的抗凝血系统。 产品细节： 本试剂盒是一种体外实时PCR检测，用于定性检测人类全血样本中因子V莱顿G1691A突变。它是基于等位基因特异性PCR与水解探针检测，是一种高灵敏度的qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena Max人类因子V Leiden qPCR试剂盒的灵敏度可达每25uL反应200个拷贝。在我们的验证方法和设备下，AMD人类因子V莱顿qPCR试剂盒对人类因子V莱顿G1691A突变的特异性高达100%。 ...
样本容量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences Muta...TE® Lactase (TAQ-Man) real-time PCR 试剂盒是一种分子生物学检测试剂盒，用于在开放式 real-time PCR 系统（如 RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifa）中分析乳糖酶-磷脂酰水解酶（LPH）基因调控区中的 -13910 T/C 多态性。与临床相关的 C/C - 基因型会引起原发性乳糖酶缺乏症，通常会导致（遗传性）乳糖不耐症。Eagle ...