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... 用于下一代测序前样本库定量的 PCR 阵列及其附属组件 QIAseq 文库定量系统用于分子生物学应用。本产品不用于疾病诊断、预防或治疗。 特点 即开即用、预先分配、按顺序稀释的 DNA 标准品（阵列格式） 自动计算文库浓度 方案简单、灵敏度高、动态范围广 与 Illumina 和 Ion Torrent/Proton NGS 平台兼容 与大多数 qPCR 仪器兼容 产品详细信息 QIAseq 文库定量系统为 NGS 文库定量提供了简单、即开即用的解决方案，使每次 ...
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.6 ml
... 心血管疾病（如心力衰竭）是导致死亡的主要原因。通过识别新型生物标志物对患者进行分层，可以改善对病因复杂的心血管疾病的管理。长非编码 RNA（lncRNA）具有高度的组织特异性，已成为人类疾病的重要生物标志物。 FIMICS 是由 Firalis 设计和开发的专有创新体外诊断 (IVD) 测试，用于心脏病患者的诊断应用。FIMICs 是一种靶向测序 (TS) - 下一代测序 (NGS) 检测方法，用于定量检测人体血液中的长非编码 RNA。FIMICs 的心脏富集 lncRNAs ...
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 基因组 DNA 全血试剂盒设计用于使用 MagCore® 自动萃取仪从全血、血浆、血清和缓冲液中纯化总 DNA（包括基因组、线粒体和病毒 DNA）。该试剂盒采用预装盒，内含蛋白酶 K 和混沌盐，用于裂解细胞和降解蛋白质。 DNA 将与纤维素涂层磁珠结合。洗去杂质后，用低盐洗脱缓冲液洗脱纯化的 DNA。纯化的 DNA 长度约为 20-30 kb，适合用于 PCR 或其他酶反应。 内容：预填充试剂盒（包括蛋白酶 K）、一次性吸头和支架套件、样品管、洗脱管 保质期：12 ...
... ATAC-seq（转座酶可及染色质检测）是一种用于绘制全基因组可及染色质图谱的关键技术，随后进行新一代测序。该技术基于转座酶 Tn5 的使用，它能切割暴露开放的染色质，同时连接适配器，以便随后进行扩增和测序。通过 ATAC-seq 方法，您可以 洞察基因调控，了解开放染色质特征 以单核苷酸分辨率确定核小体位置 揭示转录因子 (TF) 占有率 Diagenode 的 ATAC-seq 试剂盒基于经过高度验证的方案，每个反应可优化处理 50,000 个细胞。该试剂盒包括用于细胞裂解和细胞核提取、标记和 ...
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...
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... 乳腺癌的易感基因（包括 BRCA1 和 BRCA2）是重要的肿瘤抑制基因，在 DNA 损伤的同源重组修复（HRR）中发挥作用。BRCA1/2 基因突变可导致同源重组缺陷（HRD），从而导致基因组不稳定性显著增加。BRCA1/2 基因的变异状态对于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等相关肿瘤的遗传风险评估、治疗选择和预后判断具有重要意义。BRCA1/2 基因的序列相对较长，突变形式多样，突变位点散布在两个基因的整个长度上。因此，BRCA1/2 基因检测必须同时覆盖编码区和相邻边界区（最好在 ...
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... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...
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... 罹患大肠癌的风险与生活方式密切相关。动物性食物摄入量的增加和久坐导致的超重与罹患大肠癌的风险有关。其他风险因素包括酒精摄入量、吸烟、食用红肉或加工肉类。适当补充钙、谷物、纤维和乳制品可以降低患癌风险。近年来，随着社会经济水平的提高。我国大肠癌总发病率和死亡率呈明显上升趋势，所占比例逐年增加。 分子检测在大肠癌中的应用： 随着 Ras、BRAF、错配修复/微卫星不稳定性（MMR/MSI）等肿瘤相关分子标志物研究的深入和检测水平的提高，合理的检测技术和应用已成为临床实践的重要组成部分。 适用人群 1.关于 ...
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... FGFR 是成纤维细胞生长因子受体（Fibroblast Growth Factor Receptor）。FGFR 家族主要包括四个亚型：FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4。它是负责细胞增殖和分化的酪氨酸激酶信号通路的一部分。目前有几种 FGFR 抑制剂处于临床试验或审批阶段，其中 Pemigatinib 和 Infigratinib 已获美国食品药品管理局（FDA）批准。Pemigatinib是FGFR1、FGFR2和FGFR3的选择性竞争抑制剂，对FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者的治疗反应率高达35.5%。因此，在胆管癌患者中检测 ...
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结果显示时间: 4 h
... 化疗药物的选择性相对较弱，因为它们不仅会杀死癌细胞，还会损害体内的正常细胞，导致药物不良反应。化疗效果受患者个体差异的影响，包括对化疗药物的敏感性和耐受性，以及药物本身固有的毒性。例如，UGT1A1 编码基因的某些基因多态性会导致伊立替康活性代谢物的葡萄糖醛酸化水平降低，从而导致药物蓄积，增加中毒风险。 如今，基因检测可用于预测个体对特定药物的反应，帮助患者选择合适的化疗药物、预测疗效并避免严重的副作用"。 检测基因 该检测试剂盒可检测 26 个目标基因和 ...
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... 林奇综合征（Lynch syndrome，LS）是一种高渗透性、常染色体显性易感综合征。LS的发病机制是错配修复基因（尤其是MLH1、MSH2、MSH6或PMS2）的单等位基因种系突变，或相邻EPCAM基因的种系缺失导致MSH2的表观遗传沉默。LS 可导致结直肠癌和其他器官（包括子宫内膜、卵巢、胃、小肠、肝胆、上尿道、脑和皮肤）的肿瘤。LS 携带者患癌症的风险高于正常人。 NCCN 指南建议，所有新诊断的结直肠癌患者都应通过免疫组化或微卫星不稳定性检测肿瘤组织中的四种 ...
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