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... 用于下一代测序前样本库定量的 PCR 阵列及其附属组件 QIAseq 文库定量系统用于分子生物学应用。本产品不用于疾病诊断、预防或治疗。 特点 即开即用、预先分配、按顺序稀释的 DNA 标准品（阵列格式） 自动计算文库浓度 方案简单、灵敏度高、动态范围广 与 Illumina 和 Ion Torrent/Proton NGS 平台兼容 与大多数 qPCR 仪器兼容 产品详细信息 QIAseq 文库定量系统为 NGS 文库定量提供了简单、即开即用的解决方案，使每次 NGS 运行都能获得一致的结果。QIAseq ...
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.6 ml
... 心血管疾病（如心力衰竭）是导致死亡的主要原因。通过识别新型生物标志物对患者进行分层，可以改善对病因复杂的心血管疾病的管理。长非编码 RNA（lncRNA）具有高度的组织特异性，已成为人类疾病的重要生物标志物。 FIMICS 是由 Firalis 设计和开发的专有创新体外诊断 (IVD) 测试，用于心脏病患者的诊断应用。FIMICs 是一种靶向测序 (TS) - 下一代测序 (NGS) 检测方法，用于定量检测人体血液中的长非编码 RNA。FIMICs 的心脏富集 lncRNAs 面板可与临床发现和其他诊断工具结合使用，帮助受试者识别经皮冠状动脉介入（PCI）治疗急性心肌梗死（AMI）后出现射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）或射血分数保留型心力衰竭（HFpEF）的风险。 ...
... 产品概述
Pan-Solid Tumor 全固体肿瘤高通量测序基因检测试剂盒旨在针对425个与实体瘤相关的基因以及免疫治疗药物的生物标志物，通过基因芯片技术提供全面的遗传变异谱。
产品详情
产品名称：Pan-Solid Tumor 全固体肿瘤高通量测序基因检测试剂盒
货号：GC-QCY-0001
描述：本试剂盒针对425个与实体瘤及免疫治疗生物标志物相关的基因，通过基因芯片技术提供全面的遗传变异谱。
认证：FDA
适用范围：用于检测实体瘤的基因改变。
检测项目：425个实体瘤相关基因
特点
- 覆盖425个肿瘤相关基因。
- 最低可检出肿瘤细胞比例：5%。
- 最低可检出基因突变水平：2%。
注意事项
仅供体外诊断使用。 ...
结果显示时间: 480 min
样本容量: 1 ml - 500 ml
... 产品简介
本试剂盒可同时检测 SMN1 基因的缺失及 11 个 SMN1 点突变、DMD 基因任一 79 个外显子的缺失或重复及 13 个 DMD 点突变，以及 FMR1 基因的 CGG 重复扩增（预突变与完整突变）。同时提供 SMN2 基因拷贝数信息。主要用于脊髓性肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良症（DMD）和脆性 X 综合征（FXS）相关的携带者筛查。仅限研究用 — 不得用于临床诊断。
背景信息
Duchenne 型肌营养不良（DMD）是最常见的 ...
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 基因组 DNA 全血试剂盒设计用于使用 MagCore® 自动萃取仪从全血、血浆、血清和缓冲液中纯化总 DNA（包括基因组、线粒体和病毒 DNA）。该试剂盒采用预装盒，内含蛋白酶 K 和混沌盐，用于裂解细胞和降解蛋白质。 DNA 将与纤维素涂层磁珠结合。洗去杂质后，用低盐洗脱缓冲液洗脱纯化的 DNA。纯化的 DNA 长度约为 20-30 kb，适合用于 PCR 或其他酶反应。 内容：预填充试剂盒（包括蛋白酶 K）、一次性吸头和支架套件、样品管、洗脱管 保质期：12 个月 特点 在 ...
... ATAC-seq（转座酶可及染色质检测）是一种用于绘制全基因组可及染色质图谱的关键技术，随后进行新一代测序。该技术基于转座酶 Tn5 的使用，它能切割暴露开放的染色质，同时连接适配器，以便随后进行扩增和测序。通过 ATAC-seq 方法，您可以 洞察基因调控，了解开放染色质特征 以单核苷酸分辨率确定核小体位置 揭示转录因子 (TF) 占有率 Diagenode 的 ATAC-seq 试剂盒基于经过高度验证的方案，每个反应可优化处理 50,000 个细胞。该试剂盒包括用于细胞裂解和细胞核提取、标记和 ...
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...
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