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... 用于下一代测序前样本库定量的 PCR 阵列及其附属组件 QIAseq 文库定量系统用于分子生物学应用。本产品不用于疾病诊断、预防或治疗。 特点 即开即用、预先分配、按顺序稀释的 DNA 标准品（阵列格式） 自动计算文库浓度 方案简单、灵敏度高、动态范围广 与 Illumina 和 Ion Torrent/Proton NGS 平台兼容 与大多数 qPCR 仪器兼容 产品详细信息 QIAseq 文库定量系统为 NGS 文库定量提供了简单、即开即用的解决方案，使每次 ...
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.6 ml
... 心血管疾病（如心力衰竭）是导致死亡的主要原因。通过识别新型生物标志物对患者进行分层，可以改善对病因复杂的心血管疾病的管理。长非编码 RNA（lncRNA）具有高度的组织特异性，已成为人类疾病的重要生物标志物。 FIMICS 是由 Firalis 设计和开发的专有创新体外诊断 (IVD) 测试，用于心脏病患者的诊断应用。FIMICs 是一种靶向测序 (TS) - 下一代测序 (NGS) 检测方法，用于定量检测人体血液中的长非编码 RNA。FIMICs 的心脏富集 lncRNAs ...
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...
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结果显示时间: 4 h
... 乳腺癌的易感基因（包括 BRCA1 和 BRCA2）是重要的肿瘤抑制基因，在 DNA 损伤的同源重组修复（HRR）中发挥作用。BRCA1/2 基因突变可导致同源重组缺陷（HRD），从而导致基因组不稳定性显著增加。BRCA1/2 基因的变异状态对于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等相关肿瘤的遗传风险评估、治疗选择和预后判断具有重要意义。BRCA1/2 基因的序列相对较长，突变形式多样，突变位点散布在两个基因的整个长度上。因此，BRCA1/2 基因检测必须同时覆盖编码区和相邻边界区（最好在 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 4 h
... 甲状腺结节可见于不同年龄段的人群。在成年人群中，通过体检发现的发病率约为 5%-7%，而通过超声波检查发现的发病率则在 20%-76% 之间。不同病理类型的甲状腺结节（肿瘤）在生物学行为上表现出显著差异。从良性甲状腺腺瘤和不确定甲状腺结节到甲状腺癌，这些差异会对患者的预后和治疗方案产生深远影响。 辅助检查和诊断 超声波检查：超声检查简单、无创，对甲状腺结节的检测具有较高的特异性和敏感性。 细胞病理学诊断报告：细胞病理学诊断报告采用贝塞斯达系统。 分子检测：为提高甲状腺细针穿刺（FNA）细胞学诊断的准确性和有效性，建议对 ...
SPACEGEN
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 基因组 DNA 全血试剂盒设计用于使用 MagCore® 自动萃取仪从全血、血浆、血清和缓冲液中纯化总 DNA（包括基因组、线粒体和病毒 DNA）。该试剂盒采用预装盒，内含蛋白酶 K 和混沌盐，用于裂解细胞和降解蛋白质。 DNA 将与纤维素涂层磁珠结合。洗去杂质后，用低盐洗脱缓冲液洗脱纯化的 DNA。纯化的 DNA 长度约为 20-30 kb，适合用于 PCR 或其他酶反应。 内容：预填充试剂盒（包括蛋白酶 K）、一次性吸头和支架套件、样品管、洗脱管 保质期：12 ...
... ATAC-seq（转座酶可及染色质检测）是一种用于绘制全基因组可及染色质图谱的关键技术，随后进行新一代测序。该技术基于转座酶 Tn5 的使用，它能切割暴露开放的染色质，同时连接适配器，以便随后进行扩增和测序。通过 ATAC-seq 方法，您可以 洞察基因调控，了解开放染色质特征 以单核苷酸分辨率确定核小体位置 揭示转录因子 (TF) 占有率 Diagenode 的 ATAC-seq 试剂盒基于经过高度验证的方案，每个反应可优化处理 50,000 个细胞。该试剂盒包括用于细胞裂解和细胞核提取、标记和 ...
... 本产品使用染料qPCR方法（SYBR Green I）对Illumina测序过程中的文库进行精确定量。该试剂盒提供DNA参考标准、SYBR qPCR Master Mix、扩增引物和参考染料ROX。参考标准品包含六种浓度为0.0002pM-20pM的双链DN...段溶液；扩增引物是根据NGS文库连接序列P5和P7设计的，以确保对具有完整双端连接的文库分子进行特异性扩增；SYBR qPCR Master Mix是一种基于燃料的qPCR预混合液，具有抗体热启动功能，在不同长度和GC含量的样品中表现出高效和特异性扩增，非常适合于文库浓度的绝对定量检测。 产品优势： 扩增效率高，GC含量兼容性好 与所有主流定量PCR仪器兼容 严格的质量控制，确保最大限度的批次间稳定性 ...
结果显示时间: 60 min
... 兼容性 与任何最新一代低通量和中通量 illumina® NGS 测序仪兼容：iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq®，结合 2x150 bp 成对端读数化学试剂。 高性能、高价值 RC-PCR 简单安全。 只需进行一次预 PCR 反应设置--只需将 cDNA 和 Mastermix 添加到 UDI 指数板上即可。PCR 后汇集所有样本，进行单一的清理反应、质控、定量和测序。 操作时间为 60 分钟，包括 RCPCR 和微珠清理。 是 HTP ...
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