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... 动态范围广 与 Illumina 和 Ion Torrent/Proton NGS 平台兼容 与大多数 qPCR 仪器兼容 产品详细信息 QIAseq 文库定量系统为 NGS 文库定量提供了简单、即开即用的解决方案，使每次 NGS 运行都能获得一致的结果。QIAseq 文库定量系统使用实时 PCR 对两端带有测序适配体的 DNA 分子进行特异性定量，确保达到最佳的簇密度或模板-试剂盒比。 性能 使用两个不同浓度的 ...
样本容量: 1.5 ml
... 您可以从板载裂解的快速自动工作流程中获益。无需加热步骤。分离出的 cfDNA 产率稳定，可与人工方法相媲美，纯化后的无细胞 DNA 可用于常见的下游应用。基于磁珠的技术可提高循环 DNA 片段的回收率，减少污染。分离出的 cfDNA 适用于研究实验室的 NGS、数字 PCR 和突变检测工作流程。 规格 其他规格 储存条件 室温 技术 M-PVA 磁珠技术 吞吐量 每次运行多达 96 个样品 单位大小 960 个预处理/套件 格式 96 棒头 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.5 ml
... Capturem 方法比超速离心法更快速、更温和、纯度更高，且产量足以满足下游应用的需要 纯化的 EVs 可表达外泌体蛋白标记，几乎不含诸如 calnexin 或白蛋白等杂质蛋白 足够的 EV 产率（高达 1010），可用于下游 RT-qPCR 或 NGS 细胞外囊泡货物分析 纯化的 EV 可通过 TEM 显示经典形态 ...
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.6 ml
... RNA（lncRNA）具有高度的组织特异性，已成为人类疾病的重要生物标志物。 FIMICS 是由 Firalis 设计和开发的专有创新体外诊断 (IVD) 测试，用于心脏病患者的诊断应用。FIMICs 是一种靶向测序 (TS) - 下一代测序 ( NGS) 检测方法，用于定量检测人体血液中的长非编码 RNA。FIMICs 的心脏富集 lncRNAs 面板可与临床发现和其他诊断工具结合使用，帮助受试者识别经皮冠状动脉介入（PCI）治疗急性心肌梗死（AMI）后出现射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）或射血分数保留型心力衰竭 ...
... 产品概述
Pan-Solid Tumor 全固体肿瘤高通量测序基因检测试剂盒旨在针对425个与实体瘤相关的基因以及免疫治疗药物的生物标志物，通过基因芯片技术提供全面的遗传变异谱。
产品详情
产品名称：Pan-Solid Tumor 全固体肿瘤高通量测序基因检测试剂盒
货号：GC-QCY-0001
描述：本试剂盒针对425个与实体瘤及免疫治疗生物标志物相关的基因，通过基因芯片技术提供全面的遗传变异谱。
认证：FDA
适用范围：用于检测实体瘤的基因改变。
检测项目：425个实体瘤相关基因
特点
- 覆盖425个肿瘤相关基因。
- 最低可检出肿瘤细胞比例：5%。
- 最低可检出基因突变水平：2%。
注意事项
仅供体外诊断使用。 ...
... 采用 NGS 技术的全外显子组测序试剂盒。 产品信息 产品信息 下一代测序（ NGS）使基因组中越来越大的区域能够以快速高效的方式同时进行检测，从而彻底改变了基因分析领域。在 NGS 的各种应用中，全外显子组测序（WES）侧重于研究基因组的编码区，因为与遗传性疾病相关的大多数基因变异（约占 80%）都在编码区。 人类外显子组约占基因组的 1-2%，但包含了大部分与遗传疾病有关的已知变异。全外显子组测序是确定孟德尔疾病、神经系统疾病、遗传性癌症和其他复杂遗传疾病中致病变异的有效策略。 在临床诊断中使用 ...
样本容量: 4 ml
... 用于从人体血浆或血清中提取游离循环 DNA。 适用型号：HF16、Compact、HF48、Super、HF16 Plus、Plus II、EDA MagCore® Circulating DNA 大容量试剂盒专为使用 MagCore® 自动提取系统从人体血清或血浆中纯化游离循环 DNA 而设计。该试剂盒包含基于磁粉技术进行自动纯化所需的全部试剂和实验器皿。整个过程所需的试剂均已提供并预装在试剂盒中，可轻松装入 MagCore® 仪器。 内容物预装试剂盒、蛋白酶 K、PK 存储缓冲液、一次性吸头和吸头套、样品管、洗脱管 保质期：18 ...
RBC Bioscience
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤发生和发展的机制非常复杂。虽然目前已经发现了大量肿瘤相关基因，但基因作用机制仍有许多未知领域，需要更多的科学研究来探索。大规模基因检测可以全面、直观地描述肿瘤基因组变异的特征，有利于发现患者更多关键基因的罕见突变。 通过 NGS 面板检测和相匹配的治疗方案，可提高患者的总体生存率，为晚期肿瘤患者提供更多的治疗机会和临床获益。 设计理念 肿瘤综合基因组图谱面板设计思路：602 个肿瘤相关基因； 涵盖 FDA 批准的两个权威图谱：Foundation One ...
SPACEGEN
结果显示时间: 30 min
转异性: 97.4, 96.9 %
敏感度: 100, 81.8 %
... 检测主要癌症相关突变的 NGS 诊断试剂盒 诊断方便 利用血液中的 cfDNA 提高诊断便利性 CRISPR/Cas9 系统 切割野生型 DNA 后扩增突变型 DNA 高灵敏度 使用 gcCas9 提高检测限 合理的成本 与传统的 NGS 诊断试剂盒相比，一次运行可分析的样本数量更多 一体化平台 从诊断到分析的一体化系统 ...
... 高效微生物 DNA 富集试剂盒（24 个反应） - 包括 Devin TO）分馏过滤器，用于去除宿主 DNA 并更快地鉴定病原体 - 快速、简单的方案（手动和自动均可） - 与下游应用兼容，包括所有平台上的新一代测序、qPCR 和终点 PCR - 利用 PaRTI-Seq™，可在 24 小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含 - Devin ™ 过滤器 (DSF-01) x 24 件 - 微生物 DNA 富集试剂盒 (M6) x 3 架（8x Rxns） - 蛋白酶 K x 1 瓶 - 溶菌酶 ...
Micronbrane Medical Co., Ltd.
... 如果您想从头开始创建一个分析板，并处理特定的研究领域，或者您有一组特定的基因需要分析，请访问我们的 iNA™ 定制多重 NGS 分析板试剂盒页面。请访问我们的 iNA™ 定制多重 NGS 面板试剂盒页面。 性能 iNA™ 预设计 NGS 面板试剂盒与 iNA™ 下一代测序 ( NGS) 平台 - iNA™ NGS 自动文库制备工作站兼容。iNA™ ...