NGS测序软件

... 由 QIAGEN CLC 算法支持的即用型 RNA-seq 分析管道 与最常用的文库制备试剂盒兼容 在用户友好的交互式仪表板中轻松、直观地探索和筛选差异表达基因 通过注释受影响最大的通路、上游通路和下游通路提供解释支持 从 QIAGEN Ingenuity Pathway Analysis (IPA) 知识库中查询的最重要的影响途径、上游调控因子、疾病和功能进行注释，从而提供解释支持 利用产品为生物标记物验证实验提供决策支持 通过 QIAGEN GeneGlobe ...

... Partek® Genomics Suite®是一款统计分析软件，可以让你从桌面电脑上直接分析微阵列、qPCR和预处理的NGS数据。它快速、敏捷，而且内存效率高。Partek Genomics Suite具有用户友好的界面、丰富的可视化功能以及针对常见基因组学检测的指导性工作流程，为生物学家、生物信息学家和统计学家提供了一个单一的、集成的解决方案，以获得值得信赖的结果。 Partek Genomics Suite实现了快速和简单的基因组数据分析 易于使用的界面 内置流行的基因组学应用的分步工作流程 ...

... BioVisor NGS软件允许管理通过外显子测序获得的变体。该应用允许研究基于多基因的疾病、遗传性癌症、肿瘤组织、用于研究指数病例的外显子组比较和研究重复流产的原因，以及其他规范。 BioVisor NGS自动分析和解释基因数据，它能识别与病理有关的突变。此外，它还允许根据用户的标准进行数据过滤，管理局部变异和联网。 该应用程序在本地运行，因此，基因数据、分析和报告完全在用户的设施中。 安全性 - ...

... 精确的转录本浓度估计 准确地检测差异性表达 在不同的条件下具有卓越的可重复性 运行时间快，内存占用小 Mix² RNA-Seq数据分析软件 用于从RNA-Seq数据中准确估计RNA浓度的软件工具。 模型 RNA-Seq中的片段偏差对基因异构体的准确定量构成了严重的挑战。Mix²对覆盖率偏差不做任何假设，但对每个基因同工异构体的数据拟合一个混合模型（图1）。因此，Mix²可以准确地表示5'偏差，如图1（a和b）所示，而Cufflinks则仅限于均匀分布（图1c）。 一个从RNA-Seq数据中准确估计RNA浓度的软件工具。 ...

... NextGENe软件是分析Illumina® iSeq、Miniseq、MiSeq、NextSeq、HiSeq和NovaSeq系统、Ion Torrent Ion GeneStudio S5、PGM和Proton系统以及其他平台产生的桌面测序数据的完美分析伙伴。 NextGENe软件在Windows®操作系统上运行，它提供了一个生物学家友好的 "点击 "界面。它不需要脚本或其他生物信息学支持，在使用诸如CLC Genomics Workbench、Lasergene's ...

... GenomSys变异分析器是一个有CE标志的平台，原生运行于MPEG-G基因组数据格式，能准确识别变异、注释和解释（SNVs、indels、CNVs）。GenomSys变异分析器以最先进的管道为基础，利用MPEG-G的特定功能，支持专业人士进行诊断和选择治疗方案。 GenomSys变异体分析器的主要优点是。 - 用户友好的界面 - 最先进的生物信息学和访问策划的VarSome注释数据库 - 作为体外诊断医疗设备获得CE认证 - ...

... GenSearchNGS 是一个集成的软件解决方案，用于分析来自常用 NGS 设备的 DNA-SEQ 数据，如罗氏/454，光照，离子洪流和质子。 它是在与欧洲领先的认证诊断团体密切合作下设计和开发的，并得到 NMDChip FP7 项目的支持。 它集成了从导入和筛选序列读取、条码分割、对齐、变体检测和注释到检测变体的最终报告的所有步骤。 变体可以用各种公共和私人数据源进行注释（Ensembl，阿拉穆特，基因组 Trax，...） ...