基因组学软件

... 利用 QIAGEN OmicSoft Land 技术探索以肿瘤学为重点的公共和私有肿瘤组学数据集，使用户能够通过交互式探索深度整理的数据和元数据，更轻松地开展研究。 ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 专业的产品和技术支持 ✓ 快速可靠的（重新）订购 特点 用于大规模肿瘤基因组数据的 OncoLand 数据库 DiseaseLand 数据库包含数以千计的公开 RNA-seq、微阵列表达和甲基化数据集，涉及数百种疾病 Single Cell Lands 数据库，提供表达的细胞分辨率 产品详细信息 Lands ...

... 改变生活的基因组数据分析、解释和报告 Congenica是世界领先的自动化和人工智能驱动的临床决策支持平台，用于基因组分析，使您能够快速解释下一代测序数据，最大限度地提高病例吞吐量和改善健康结果，为人们的生活带来巨大变化。 该软件提高了工作流程的效率、分析结果和信心，即使在最复杂的病例中也是如此--提供了一个从测序仪到报告的一体化可扩展解决方案。 进行更快的分析 Congenica自动化和人工智能使过去需要数天的结果在几分钟内实现，大大减少了周转时间和成本，同时将产量提高到95%。 提供改变生活的答案 Congenica改善了临床结果，在所有疾病、样本类型和家族结构中，分析结果比罕见病平均水平高30%。 改善健康结果 Congenica始终提供完全的透明度，确保你对所做的每一个决定都有信心，支持临床医生在分析基因组数据时取得尽可能好的结果。 ...

... 对于从事癫痫和神经发育障碍（NDD）研究的临床医生和研究人员来说，Congenica Neuro是我们的临床决策支持平台中的一个预配置模块，它包括专家策划的基因小组，提供快速的简化分析和基因组数据的解释，使可操作的决策比以往更快。 克服诊断的挑战 了解一个人为什么会出现神经发育障碍，即使对最有经验的临床医生来说也是一个诊断挑战。 Congenica Neuro有助于更快地分析病例，提高准确性和信心，以改善结果。 识别潜在的分子原因 ~约有40%的NDD患儿以前接受过全外显子组序列的常规遗传分析，发现有分子原因。其中绝大部分是罕见或超罕见的疾病，归因于1500多个基因位点。 Congenica ...

... NextGENeLR软件是一种有效且易于使用的资源，用于分析长读测序数据，如来自太平洋生物科学公司RS、RSII、Sequel和Sequel II系统以及牛津纳米孔MinION的数据。 NextGENeLR可用于结构变异检测、STR扩增分析和全基因组线粒体DNA分析，包括低频SNV和indel检测、结构变异检测和线粒体单倍型，支持混合样本。可以用一个直观的界面来设置分析，便于批量处理一些样品。最近PACBIO®和牛津纳米孔技术等仪器的改进使准确率提高到98%。 ...

... GenomSys变异分析器是一个有CE标志的平台，原生运行于MPEG-G基因组数据格式，能准确识别变异、注释和解释（SNVs、indels、CNVs）。GenomSys变异分析器以最先进的管道为基础，利用MPEG-G的特定功能，支持专业人士进行诊断和选择治疗方案。 GenomSys变异体分析器的主要优点是。 - 用户友好的界面 - 最先进的生物信息学和访问策划的VarSome注释数据库 - 作为体外诊断医疗设备获得CE认证 - 基于云计算，适用于任何地方 ...

... GenomSys MPEG-G编解码套件是一个软件工具集合，用于处理符合ISO/IEC-23092基因组数据标准（MPEG-G）的基因组数据。根据98/79/CE指令，它被CE认证为体外诊断医疗设备，因此被批准用于临床级诊断目的。 这些工具使企业能够实施该标准并利用其优势。独特的MPEG-G标准的主要好处是。 - 一个统一的格式 - 非专有的ISO标准 - 内置安全元素 - 显著的尺寸优势 - 大大加快了数据访问时间 ...

... 用户友好且强大的统计工 具为研究人员提供先进的基因组数据分析和可视化工具。 易于使用的软件提供了尖端的统计工具，以促进科学发现。 特征和优点识 别合作事件、富集分析和聚类 基因组剖面之间的比较以确定统计显著差异 并行分析和可视化多个样本-无需生物信息学专业知识集 成的 mRNA，miRNA，序列变异，甲基化和拷贝数变化，以识别 基因组热点查询从 GEO 和 TCGA 的多个项目通过 Nexus DB 存储库 整合表型和基因组数据以揭示显著相关性 1。 从 NGS ...

... 策划 CNV, 序列变体, 简化访问. 癌症基因组图集 (TCGA) 是一个惊人的资源，它不断增长，包含了 30 多种癌症类型接近 12,000 个肿瘤的基因组特征。 通过重新分析数据并由训练有素的科学家手动整理每个样本的结果，TCGA Premier 数据库具有来自这一丰富资源的最高保真度拷贝号信息。 特点和优 点由专家策划 开始与通过特殊访问可用的原始数据, 我们已经配对肿瘤与他们匹配的正常去除生殖系多态性. 然后，专家科学家查看每个样本的基因组剖面图，校正基线倍率和分割，并手动调用复制中性纯合分段 ...