遗传学软件

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基因组学软件
基因组学软件
OmicSoft Lands

... 利用 QIAGEN OmicSoft Land 技术探索以肿瘤学为重点的公共和私有肿瘤组学数据集,使用户能够通过交互式探索深度整理的数据和元数据,更轻松地开展研究。 ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 专业的产品和技术支持 ✓ 快速可靠的(重新)订购 特点 用于大规模肿瘤基因组数据的 OncoLand 数据库 DiseaseLand 数据库包含数以千计的公开 RNA-seq、微阵列表达和甲基化数据集,涉及数百种疾病 Single Cell Lands 数据库,提供表达的细胞分辨率 产品详细信息 Lands ...

遗传学软件
遗传学软件
Correlation Engine

... Correlation Engine 是一个交互式 omics 知识库,可将私人 omics 数据与经过高度整理的公共数据放在生物背景中。 作为世界上最大的生物数据库之一,Correlation Engine 为生命科学研究人员提供了前所未有的途径,使他们能够获得大量高质量的全基因组分析结果和具有洞察力的科学工具。该知识库通过查询从标准化全基因组研究分析中获得的数十亿个数据点,实现了新发现。 产品亮点 全面性 一套用于确定生物背景的应用程序,一个持续增长的数据集库,并支持多物种和多组数据集。 易于使用 利用简单的图形用户界面,利用引导式工作流、按钮式应用程序和应用程序接口。 高质量的公共数据 可访问由 ...

实验室软件
实验室软件
BaseSpace Variant

... BaseSpace Variant Interpreter 使科学家能够从人类基因组数据中快速识别具有生物学意义的变异。 主要功能 使用 BaseSpace 变异解释器,您可以 注释:利用广泛的数据源对基因组数据进行快速、丰富和准确的注释 报告:定制工作流程并将研究结果总结为结构化报告 定制:分析来自所有检测类型的变异,从全基因组测序到靶向测序 规模化:跨多个地理位置分配用户角色和权限,提高实验室运行效率和可扩展性 访问:利用包含基因型-表型和基于证据的变异关联的集成知识库,以及Illumina科学策划团队手动策划的60,000多条关联,加快变异解读速度 产品亮点 简化解释和报告 致病性自动评分以及分类变异的自动记录、跟踪和管理有助于简化解释过程。可根据每个实验室的需求轻松创建报告。 快速、丰富、准确的注释 访问丰富的基因型-表型关联库,加快对相关变异的生物学影响的解释。将来自多个来源的信息汇总到一个单一的数据库中,无需再对来自不同来源的变异信息进行人工组装。 支持合规性 BaseSpace ...

遗传学软件
遗传学软件
Pathway™

... Partek® Pathway™允许你探索复杂的生物关系和基因之间的路径,以发现有意义的生物学见解。您可以计算通路富集度,检测被破坏或有影响的通路,搜索特定的通路和基因,并根据基因的p值和折叠变化进行颜色编码。Partek Pathway集成在Partek Flow或Partek Genomics Suite软件内。 使用Partek Pathway进行生物发现 易于使用的界面 集成和互动的KEGG途径浏览器 丰富的信息和出版准备的可视化 路径方差分析,获得准确、无偏见的结果 包括KEGG数据库中全面的生物体列表 可在Partek ...

基因组学软件
基因组学软件
Congenica®

... 改变生活的基因组数据分析、解释和报告 Congenica是世界领先的自动化和人工智能驱动的临床决策支持平台,用于基因组分析,使您能够快速解释下一代测序数据,最大限度地提高病例吞吐量和改善健康结果,为人们的生活带来巨大变化。 该软件提高了工作流程的效率、分析结果和信心,即使在最复杂的病例中也是如此--提供了一个从测序仪到报告的一体化可扩展解决方案。 进行更快的分析 Congenica自动化和人工智能使过去需要数天的结果在几分钟内实现,大大减少了周转时间和成本,同时将产量提高到95%。 提供改变生活的答案 Congenica改善了临床结果,在所有疾病、样本类型和家族结构中,分析结果比罕见病平均水平高30%。 改善健康结果 Congenica始终提供完全的透明度,确保你对所做的每一个决定都有信心,支持临床医生在分析基因组数据时取得尽可能好的结果。 ...

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Congenica Ltd
医院软件
医院软件
SoftGenomics®

... 由一套应用程序组成的计算机软件,支持实验室使用细胞遗传学和分子技术(包括染色体分析和芯片)进行检测时的订购、检测、文档和报告,具有仪器和外来系统接口功能以及基于网络的在线订购、报告和协作功能。 ...

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SCC SOFT COMPUTER
实验室分析仪软件
实验室分析仪软件
xPONENT®

... PONENT®是一个模块化的灵活软件包,用于控制MAGPIX®、Luminex® 100/200™和FLEXMAP 3D®。该软件的图形用户界面遵循典型的检测工作流程,但可进行定制,以满足特定实验室的需求。导航向导和自动化的常规操作,如启动、关闭、校准和性能验证,进一步提高了系统的可用性,从而增加了走动时间。 软件解决方案 在一个软件包中提供仪器控制和数据分析。 直观的图形用户界面,简化工作流程 自动启动、关闭和日常维护操作 增强的数据分析和报告生成能力 21 ...

基因组学软件
基因组学软件
GenomSys Variant Analyzer

... GenomSys变异分析器是一个有CE标志的平台,原生运行于MPEG-G基因组数据格式,能准确识别变异、注释和解释(SNVs、indels、CNVs)。GenomSys变异分析器以最先进的管道为基础,利用MPEG-G的特定功能,支持专业人士进行诊断和选择治疗方案。 GenomSys变异体分析器的主要优点是。 - 用户友好的界面 - 最先进的生物信息学和访问策划的VarSome注释数据库 - 作为体外诊断医疗设备获得CE认证 - 基于云计算,适用于任何地方 ...

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GenomSys
突变检测软件
突变检测软件
Gensearch

... Gensearch 设计时考虑到分子诊断实验室:准确分析毛细管测序仪生成的 DNA 序列,用于突变检测。 它集成在一个用户友好的软件包中一个高度特定和选择性的专有算法,用于杂合检测,了解小插入和删除的工具,一个简单的变异/变量数据库,以及连接到各种公共和私人生物信息学工具(BLAT,Splice预测器, Alamut,...). 过程已经简化了有效利用宝贵的工作时间在诊断设置:重复检测和解释已知基因的变体, 并报告他们 (甚至发布它们在咖啡厅 Variome). ...

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PhenoSystems SA
遗传学软件
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SEQUENCE PILOT

... SEQUENCE PILOT是分析下一代测序、Sanger和MLPA数据的强大工具,可以作为一个独立的工具使用,也可以作为现有分析管道的一部分进行整合。 特别是在全外显子组数据越来越多的情况下,在短时间内产生值得信赖的结果和正确的解释是医生和研究人员每天面临的新挑战。 全世界的实验室都在使用我们的SEQUENCE PILOT软件来分析测序数据,尤其欣赏它的准确性、效率和可追溯性。 在一个以病人护理为重点的领域,保证高灵敏度和特异性以及高效和透明的分析是至关重要的。这正是SEQUENCE ...

医用软件
医用软件
NextGENe®LR

... NextGENeLR软件是一种有效且易于使用的资源,用于分析长读测序数据,如来自太平洋生物科学公司RS、RSII、Sequel和Sequel II系统以及牛津纳米孔MinION的数据。 NextGENeLR可用于结构变异检测、STR扩增分析和全基因组线粒体DNA分析,包括低频SNV和indel检测、结构变异检测和线粒体单倍型,支持混合样本。可以用一个直观的界面来设置分析,便于批量处理一些样品。最近PACBIO®和牛津纳米孔技术等仪器的改进使准确率提高到98%。 ...

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SoftGenetics, LLC.
遗传学软件
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NxClinical

... 基因组数据分析。 重新想象 将细胞遗传学和分子遗传学结合到一个系统中,用于从单个 NGS 测定分析和解释所有基因组变异。 自动构建所有分析样本的案例历史记录自 定义工作流程遵守 ACMG 或其他指南,具有 审计跟踪和全局可访问性的多用户系统使 用安全的中央数据库维护数据保真度 单个测试范例 — CNV、AOH 和序列变体从 NGS 同时审查序列变体、AOH 和 CNV 1。 NXClinical 采用黄金标准 CNV 调用算法,用于从 NGS 和微阵列获取副本号,NxClinical ...

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BioDiscovery
qPCR软件
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GenEx™

... 用于基因表达分析的最全面软 件 GeneX™ 是用于处理和分析实时 QPCR 数据的流行软件,为 QPCR 社区提供了多种功能。 其能力范围从基本数据预处理和管理到先进的尖端数据分析。 GeneX™ 提供了选择和验证参考基因、样本分类、群基因、监测时间依赖过程等方法。 基本数据编辑和管理 QPCR 实验中最重要的部分可能是预处理原始数据以供随后的统计分析。 预处理步骤需要以正确的顺序和自信的方式始终如一地执行。 GeneX™ 具有流线型和用户友好的界面,支持预处理。 ...

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