{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... Bw4/Bw6 的混淆可通过在一个条带上进行额外的 Bw4 特异性扩增和杂交来解决。 INNO-LiPA HLA-B Update Plus 是一种线性探针检测法，用于对等位基因组水平（B*07 - B*83）的人类白细胞抗原（HLA）B 等位基因进行分子分型。 详细信息 功能与优点 比血清学更有参考价值 INNO-LiPA HLA-B Update Plus 可提供更多遗传变异信息 新的等位基因主要表现为新的探针模式，而不是空白 可检测到无效等位基因 方便 试剂是合成的，因此不受数量限制 试剂已标准化，批次间差异极小 INNO-LiPA ...
Fujirebio
... INNO-LiPA HLA-DQB1 Update 是一种线性探针检测法，用于在等位基因水平（DQB1*02-DQB1*06）对人类白细胞抗原（HLA）DQB1 等位基因进行分子分型。 详细信息 功能与优点 比血清学更有参考价值 INNO-LiPA HLA-DQB1 更新可提供更多遗传变异信息 新的等位基因主要表现为新的探针模式，而不是空白 方便 试剂是合成的，因此没有数量限制 试剂标准化，批次间差异最小 INNO-LiPA HLA-DQB1 更新版采用易于运输的 ...
Fujirebio
... 检测 HLAA 的所有已知等位基因，具有一次扩增和两次 Stripsinno-lipa HLA-A 更新是一种线探针测定，用于人类白细胞抗原 (HLA) A 等位基因在等位基因组水平（A*01-A*80）的分子分型。 详细信 息特点和优点比血清学 Inno-LIPA HLA-A 更新产生更多关于遗传变异的信息 新等位基因主要出现在新的探针模式中，不 空白无等位基因可以检测到 方便的 试剂合成，因此不是数量有限的试 剂标准化，以显示最小的批次间差异 Inno-Lipa ...
Fujirebio
结果显示时间: 105 min
... 弓形虫 IgM 是一种 ELISA 试剂盒，用于定性检测人体血清中的弓形虫 IgM 抗体，辅助诊断活动性弓形虫感染。 临床意义： 弓形虫是一种无处不在的原生动物，可导致所有种类的哺乳动物感染。在人类中，血清学研究表明，成年人口中感染这种寄生虫的比例很高。这种疾病在怀孕期间尤为危险，会通过母体传染给胎儿，造成严重畸形。因此，如果可能的话，在怀孕前测定抗体滴度是很重要的；对于没有免疫力的受试者，应经常进行跟踪分析，检查血清转换情况。 技术规格 定性检测 测量范围 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 血清学检测允许在15分钟内检测出病人血液中的抗体。 Toda Coronadiag+检测是一种快速检测SARS-CoV-2冠状病毒抗体的血清学检测。它可以在短短10分钟内快速有效地检测出对2019-nCoV病毒（冠状病毒；SARS-CoV2）的免疫力。 测试特点 出现第一个症状后14天。 解释时间：15分钟。阳性结果可在第一分钟内出现。 每次测试都提供单独的即用型缓冲液瓶。 一盒25个测试的单元套件 1) 25个盒式测试 2) 25个一次性使用的吸管 3) 25个一次性使用的针头 4) ...
... iFlash-2019-nCoV NAb（中和抗体）测定是一种化学发光免疫测定（CLIA），用于定性测定人血清或血浆中的2019-nCoV中和抗体。该检测方法可以模拟SARS-CoV-2感染或接种疫苗后，SARS-CoV-2 RBD与人类宿主细胞中ACE2-受体的体内结合情况。 临床效益： 评估COVID-19疫苗的开发和疗效 监测COVID-19患者和疫苗接种者的NAb滴度。 分析群体免疫状态以指导政策制定者。 在康复性血浆治疗或其他与抗体有关的治疗期间进行监测。 ...
... 本试剂盒用于对疑似HCMV感染患者的血清或血浆等样品中的核酸进行定性检测，以帮助诊断HCMV感染。 流行病学 人类巨细胞病毒（HCMV）是疱疹病毒家族中基因组最大的成员，可编码200多种蛋白质。HCMV的宿主范围仅限于人类，目前还没有关于其感染的动物模型。HCMV具有缓慢而漫长的复制周期，形成核内包涵体，并引发核周和胞质包涵体的产生和细胞肿胀（巨细胞），因此而得名。根据其基因组和表型的异质性，HCMV可分为多种品系，其中有某些抗原变异，不过，这些变异没有临床意义。 HCMV感染是一种全身性感染，临床上涉及多个器官，症状复杂多样，大多无明显症状，少数患者可出现视网膜炎、肝炎、肺炎、脑炎、结肠炎、单核细胞增多症和血小板减少性紫癜等多器官病变。HCMV感染是非常常见的，而且似乎在全世界范围内传播。它在人群中高度流行，在发达国家和发展中国家的发病率分别为45-50%和90%以上。HCMV可以在体内潜伏很长时间。一旦身体免疫力下降，病毒就会被激活引发疾病，特别是白血病患者和移植患者的反复感染，严重时可引起移植器官坏死，危及患者生命。 ...
... EIAgen Detect HIV 组合试剂盒是第四代固相酶联免疫吸附测定法，使用抗原和抗体混合物对人血清或血浆（EDTA、肝素和柠檬酸盐）中的 HIV-1、HIV-2 和 HIV-1 p24 抗原抗体进行体外诊断筛查。本试剂盒是 Ag/Ab 联合检测试剂盒，不能单独用于检测 HIV-1 p24 抗原。本试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不向公众出售。 简介 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人体免疫系统功能丧失所导致的一系列症状。艾滋病病毒感染可能会发展到以机会性感染为特征的无症状阶段，并可能导致死亡。 艾滋病的病原体艾滋病毒会攻击特定类型的 ...
... EIAgen Detect HIV 组合试剂盒是第四代固相酶联免疫吸附测定法，使用抗原和抗体混合物对人血清或血浆（EDTA、肝素和柠檬酸盐）中的 HIV-1、HIV-2 和 HIV-1 p24 抗原抗体进行体外诊断筛查。本试剂盒是 Ag/Ab 联合检测试剂盒，不能单独用于检测 HIV-1 p24 抗原。本试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不向公众出售。 简介 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人体免疫系统功能丧失所导致的一系列症状。艾滋病病毒感染可能会发展到以机会性感染为特征的无症状阶段，并可能导致死亡。 艾滋病的病原体艾滋病毒会攻击特定类型的 ...
... EIAgen Detect HIV 组合试剂盒是第四代固相酶联免疫吸附测定法，使用抗原和抗体混合物对人血清或血浆（乙二胺四乙酸、肝素和柠檬酸盐）中的 HIV-1 抗体（包括 O 亚型、HIV-2 和 HIV-1 p24 抗原）进行体外诊断筛查。 本试剂盒是 Ag/Ab 联合检测试剂盒，不能单独用于检测 HIV-1 p24 抗原。本试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人体免疫系统功能丧失所导致的一系列症状。艾滋病病毒感染可能会发展到以机会性感染为特征的无症状阶段，并可能导致死亡。 艾滋病的病原体艾滋病毒会攻击特定类型的 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE Adenovirus 是一种多重实时 PCR，用于直接定性检测人体粪便样本、咽喉冲洗液、痰液和支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的腺病毒。 RIDA®GENE Adenovirus real-time PCR 可用于辅助诊断由腺病毒引起的呼吸道感染。 一般信息： 腺病毒是一种非包膜 ikosaedric 双链 DNA (dsDNA) 病毒，属于腺病毒科。它们是从人的咽扁桃体（腺样体）中分离出来的，腺病毒的名称就来源于此。 人类腺病毒有 ...
结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex™ 人类先天性免疫（7-Plex）是一种基于平板的完全定量的多重酶联免疫吸附试验，用于检测与先天性免疫相关的细胞因子。 先天性免疫系统包括解剖屏障、化学介质（如补体系统）以及能够产生炎性细胞因子的免疫细胞。先天性免疫细胞对于宿主抵御病原体和启动免疫反应至关重要。 处理 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex 和 Singleplex 检测都需要使用 Q-View™ 软件来读取和解释检测结果。该软件的全功能免费试用版可供下载、安装和用于分析您的第一个试剂盒。试用期结束后，需要购买许可证才能继续使用 ...
结果显示时间: 5 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex™ 人类 T 细胞细胞因子 HS（9-Plex）是一种基于平板的完全定量的多重酶联免疫吸附试验，用于检测与 T 细胞介导的免疫相关的细胞因子。 T 细胞是适应性免疫系统的主要淋巴细胞之一。T 细胞有不同的亚群，包括 Th1、Th2、Th17 和 Treg。每个 T 细胞亚群都有特征性细胞因子谱和转录因子，专门保护宿主免受不同威胁。T细胞生物学研究涉及多种疾病，包括癌症、自身免疫、过敏和传染病。 处理 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex ...
结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex™ 人类 2 型免疫（5-Plex）是一种基于平板的完全定量的多重酶联免疫吸附试验，用于检测与 2 型免疫相关的细胞因子。 2 型免疫的功能包括保护宿主、维持代谢平衡、抑制 1 型炎症、屏障防御和组织再生。与其他免疫反应一样，过度或长期激活 2 型免疫也会对宿主造成伤害。过敏性疾病、无法抵御病原体和纤维化都被描述为 2 型免疫的有害作用。 2 型细胞因子的产生者包括巨噬细胞、肥大细胞、T 细胞、巨噬细胞、单核细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞和自然杀伤细胞。各种免疫细胞和非免疫细胞在上皮损伤、警戒素释放和抗原呈递/识别时都会产生 ...
本试剂盒用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A的含量。 临床适用症背景 临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。增高：肝脏疾病、结缔组织疾病、急性肾炎等。降低：免疫缺陷病、选择性IgA缺陷病、后天性低丙种球蛋白血症、肾病综合征。 检验原理 样本中IgA与其相应抗体在液相中相遇，立即形成抗原-抗原复合物，并形成一定浊度，通过多点定标曲线，即可计算出IgA的含量。
本试剂盒用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白M的含量。 临床适用症背景 临床上主要用于免疫功能的评价及免疫疾病的辅助诊断。增高常见于：巨球蛋白血症、结缔组织疾病等。降低可见于：免疫缺陷病、蛋白丢失性胃病等。 检验原理 样本中IgM与其相应抗体在液相中相遇，立即形成抗原-抗原复合物，并形成一定浊度，通过多点定标曲线，即可计算出IgM的含量。
样本容量: 0.016 ml
... HTRF 人 IL2 试剂盒设计用于定量检测细胞上清液中人 IL2 的释放。 概况 IL2 的主要作用是通过对 T 细胞的影响来调节细胞介导的免疫。IL2 可促进 T 细胞分化为效应 T 细胞或记忆 T 细胞，从而帮助机体抵御感染。IL2 还是免疫肿瘤学中的一个关键角色，因为它是 T 细胞分化为 Treg（调节性 T 细胞）的主要促进因子。 血清样本的评估通常需要更高的灵敏度。在某些情况下，AlphaLISA 检测法的灵敏度足以检测血清或血浆中的低水平分析物。 其他规格 检测点 ...
结果显示时间: 12 min
... 用于Atellica® NEPH 630、* BN™ II和BN ProSpec®系统的游离轻链（FLC）kappa和lambda测定是为更可靠地管理单克隆性丙种球蛋白病患者而设计。出色的/稳定的批次间重现性使诊断的准确性得到提高，并能敏感地发现后续测试中的变化。 用N Latex FLC kappa和N Latex FLC lambda测定为单克隆性丙种球蛋白病的筛查和监测增加信心。 基于单克隆抗体的高特异性 优异的批次间重复性 预反应协议确保高度的抗原排泄物安全性 灵活的试剂盒设计：试剂、补充试剂、标准品和对照品可单独提供，并可自由组合 特点和优点 一致的结果有助于完善疾病管理策略 自2009年以来，游离轻链（FLC）的测定已经成为官方推荐的多发性骨髓瘤筛查项目的一部分。可靠的结果是筛查中持续高灵敏度和随访中敏感检测变化的先决条件。研究表明，N ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.3 ml
敏感度: 99 %
... 猴痘病毒Ag检测试剂盒是一种金免疫层析检测法（GICA），用于定性检测口咽拭子和唾液标本中猴痘病毒的核衣壳蛋白抗原，这些标本直接来自于被医疗机构怀疑为猴痘病毒的人，无论是否有猴痘病毒的体征和症状。结果用于鉴定猴痘病毒的核衣壳蛋白抗原。在感染的急性期，上呼吸道标本中一般可检测到抗原。阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与患者病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定感染状况。阳性结果并不排除细菌感染或与其他病毒合并感染的可能。检测到的病原体 可能不是疾病的明确原因。阴性结果应作为推定处理，必要时用分子检测方法确认，以便对病人进行管理。阴性结果不能排除猴痘病毒，不应作为治疗或病人管理决策的唯一依据，包括感染控制决策。 阴性结果应结合患者近期的接触情况、病史以及是否存在与猴痘病毒相一致的临床症状和体征来考虑。 猴痘病毒抗体检测试剂盒适用于经过培训的临床实验室人员和在护理点接受培训的个人。 储存和失效日期 2.测试盒从铝箔袋中取出后应在2小时内使用。 ...
结果显示时间: 120, 60, 30, 15 min
样本容量: 0.025 ml
... 用于定量检测血清中结缔组织生长因子（CTGF）的酶免疫测定。DRG CTGF ELISA试剂盒是一种基于三明治原理的固相酶联免疫吸附试验（ELISA）。微孔板上涂有针对CTGF分子独特抗原位点的多克隆[山羊]抗体。将含有内源性CTGF的患者样本的等分试样与检测缓冲液一起在涂布孔中孵育。孵化后，未结合的物质被洗掉。随后用抗血清进行第二次孵化，并进行洗涤。加入酶结合物，它是一种与辣根过氧化物酶结合的山羊抗兔抗体。孵化后，未结合的结合物被洗掉。结合的过氧化物酶的数量与样品中CTGF的浓度成正比。加入底物溶液后，显色的强度与病人样品中CTGF的浓度成正比。 FDA ...
... CELLSEARCH CTC试剂盒用于免疫磁选、鉴定和计数全血中上皮来源的循环肿瘤细胞（CTCs）。 该试剂盒包含一种基于铁流体的试剂，用于捕获血液中的EpCAM阳性细胞，以及免疫荧光染色试剂，用于鉴定和计数循环上皮细胞。抗CK-PE对细胞内蛋白细胞角蛋白具有特异性（对上皮细胞具有特异性），DAPI对细胞核进行染色，而抗CD45-APC对白细胞具有特异性 该试剂盒与CELLSEARCH循环肿瘤细胞对照试剂盒一起使用。 Cellsearch® 循环肿瘤细胞控制试剂盒-IVD 该试剂盒包含一个一次性瓶子，里面有两个SKBR-3人类乳腺癌细胞群。这两个细胞群通过使用对每个细胞群具有特异性的荧光染料而相互区分。 ...
... AESKUSLIDES® nDNA (Crithidia luciliae)是一种间接免疫荧光法，用于检测人血清中原生双螺旋DNA的IgG抗体。 试剂盒内容： 10x玻片 阳性对照 阴性对照 结合剂 埃文斯蓝 样品/清洗缓冲液 安装介质 说明： -nDNA标准 底物: - 白头翁(Crithidia luciliae) 结合物: - IgG 记录。筛选稀释度 - 1:10 套件配置: - 标准 套件内容： 50x玻片 阳性对照 阴性对照 结合剂 埃文斯蓝 样品/清洗缓冲液 安装介质 ...
AESKU.GROUP
β2-微球蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) 【预期用途】 本品用于定量测定人尿液和人血清中β2-微球蛋白的含量，作辅助诊断用。
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2穗状蛋白抗体（S-Ab）用于评估患者的免疫力，尤其是作为疫苗接种的指标。使用胶体金的抗体不需要设备，而使用免疫荧光的抗体则可以通过源瑞公司提供的设备进行检测，以满足不同的需求。 方法。胶体金/免疫荧光法 保质期：18个月 规格。用于1T、5T、25T的试剂盒 储存。室温（2-30℃）。 SARS-CoV-2穗状蛋白抗体检测试剂盒（胶体金）的优点 有前景 - 多种应用 用户友好--一步到位，操作简便 性能良好 - 顶级的原材料供应商，成熟的技术 稳定 ...
Genrui Biotech Inc.
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
... EliSpot技术被广泛用于在单细胞水平上对抗原特异性细胞免疫进行量化。 针对特定抗原的T细胞反应是细胞免疫反应的核心部分。根据与激活的T细胞数量相关的变异性，可以详细监测个体免疫力，分别是分泌的细胞因子的类型。 EliSpot检测是一种很好的标准化方法，对于不同的问题和疑问很容易实现自动化，因此被用于研究以及诊断实验室。 特征 与类似的系统如ELISA相比，灵敏度高 通过对功能性T细胞的检测，结果更有意义 通用平台，可结合不同的可用抗原和多方面的问题 ...
结果显示时间: 2 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... 本产品采用实时 PCR 方法定性检测痰液和肺泡液样本中的真菌 DNA。它可用于疑似霉菌病重症患者和免疫力低下的住院病人的辅助诊断。 特点 灵活：样本类型可在痰液和 BALF 之间选择 准确 1.试剂以冻干粉末的形式储存在 PCR 管中，降低了污染的可能性 2.严格控制实验质量 3.动态监测结果反映感染程度 4.灵敏度和特异性高，结果定性 优势 稳定性 在 -20°C 温度条件下可稳定 12 个月 规格 每套 20 次测试 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025, 0.015 ml
... SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）用于定量检测临床样本（血清asmal/全血）中的2019-nCoV中和抗体。 什么是COVID-19中和抗体快速检测？ ● COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种可在多个检测地点使用的护理点检测，具有较高的敏感性和特异性。意味着它有可能在大流行中发挥重要的支持作用。 筛查COVID-19感染或接种疫苗后的免疫反应 一个适用于多种情况的测试解决方案：工作场所测试、边境控制或疫苗推广 什么是中和抗体？ 感染后，人体产生针对SARS-CoV-2（COVID-19）病毒特定部分的抗体，其中核衣壳蛋白和尖峰蛋白在抗体检测中非常重要。冠状病毒的核衣壳蛋白是一种多功能的蛋白1，而尖峰蛋白是穿透人体细胞和启动感染的组成部分。 中和抗体快速检测的预期用途 中和抗体快速检测的用途 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 乙型肝炎被认为是一个全球性的重大健康问题，在西太平洋地区、非洲地区和东地中海地区，该疾病的影响最大。 通过安全有效的疫苗可以预防乙型肝炎，该疫苗可以提供98%至100%的保护。成年后感染乙肝的人中只有不到5%会发展成慢性肝炎。相比之下，在婴儿期或儿童早期感染的人中，约有95%会发展成慢性肝炎，这表明婴儿和儿童免疫的重要性。 抗HBs的存在通常被解释为从HBV感染恢复后对乙型肝炎免疫的标志。另外，成功接种疫苗的人也会产生抗乙肝的抗体（抗HBs）。 预期用途 Turklab的Anti-HBs检测是一种快速的免疫层析法，用于定性检测人血清、血浆和全血样本中的乙肝病毒表面抗原（HBsAg）抗体。 - ...
... ImmunoComb是基于两个组件，即梳子和板。梳子的12个齿被定位在点上的特定抗原激活。抗原是测试的疾病制剂的 "构件 "元素。 易于使用 任何兽医专业人员都可以很容易地进行ImmunoComb，不需要实验室技术员！而且ImmunoComb是高度便携的！而且ImmunoComb是高度便携的。 快速的结果 ImmunoComb对于ELISA测试来说具有特别快的周转时间--为兽医提供 "现场 "答案，使其能够提供迅速和准确的诊断。 高度准确 ImmunoComb是一种高度准确的诊断工具，与横向流动测试相比，它提供的定量结果很容易转化为更准确的诊断。 ImmunoComb--快速周转，可使传染病治疗更准确。 ...
胶体金（colloidal gold）即胶体状态的金单质，因为其单质粒径非常小可以分散于溶液中形成胶体，故名胶体金。胶体金的常规制备方法是用还原剂还原氯金酸里的金元素形成金胶体颗粒。这种胶体颗粒在碱性环境下带上负电荷，可与蛋白质的正电荷基团牢固结合，对蛋白进行标记，用于后续的检测，如制成胶体金试纸条（卡）进行物质的检测。 酶联免疫技术原理 ①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅对被检物进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可放大反应效果，从而使测定方法达到高的敏感度。
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数