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... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于定性检测人类痰液和咽拭子样品中的肺炎支原体核酸。 肺炎支原体通常引起轻微的上呼吸道感染，如咽喉炎、喉炎、气管炎，占非细菌性肺炎的50%。它是一种介于细菌和病毒之间的微生物，没有细胞壁结构，属于兼性厌氧菌，可以独立生活。 肺炎支原体的实验室检查包括。 1）肺炎支原体的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P109H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：痰液和咽拭子样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于定性检测人类痰液和咽拭子样品中的肺炎支原体核酸。 肺炎支原体通常引起轻微的上呼吸道感染，如咽喉炎、喉炎、气管炎，占非细菌性肺炎的50%。它是一种介于细菌和病毒之间的微生物，没有细胞壁结构，属于兼性厌氧菌，可以独立生活。 肺炎支原体的实验室检查包括。 1）肺炎支原体的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于肺炎支原体的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 产品订购信息。 产品名称。肺炎支原体（MP）核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P181H 规格：96T/盒（非预装）。 标本：痰液和咽拭子样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology
呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 12 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 个拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 8 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE ...团菌检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，用于从人体气管分泌物、痰液和支气管肺泡灌洗液（BAL）中直接定性检测和区分嗜肺...团菌和...团菌属。 RIDA®GENE ...团菌多重实时 PCR 可用于...团菌引起的呼吸道感染的辅助诊断。 一般信息： ...团菌属属于革兰氏菌科，可分为 40 多个种，70 多个血清群。...团菌是细胞内革兰氏阴性菌，其感染高峰期在夏季和初秋。...团菌分为社区获得性感染、旅行相关疾病和医院获得性感染。在美国，医院感染...团菌的死亡率在 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®GENE CAP Bac 是一种多重实时 PCR，用于直接定性检测和区分人体支气管肺泡灌洗液（BAL）中的肺炎衣原体、嗜肺...团菌和肺炎支原体。 RIDA®GENE CAP Bac 多路实时 PCR 可用于辅助诊断由肺炎衣原体、嗜肺...团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎 (CAP)。 一般信息： 社区获得性肺炎（CAP）是全球最常见的传染病，也是西方国家最常导致死亡的传染病。在德国，每年有多达 60 万例 CAP 病例，死亡率在 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®GENE Adenovirus 是一种多重实时 PCR，用于直接定性检测人体粪便样本、咽喉冲洗液、痰液和支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的腺病毒。 RIDA®GENE Adenovirus real-time PCR 可用于辅助诊断由腺病毒引起的呼吸道感染。 一般信息： 腺病毒是一种非包膜 ikosaedric 双链 DNA (dsDNA) 病毒，属于腺病毒科。它们是从人的咽扁桃体（腺样体）中分离出来的，腺病毒的名称就来源于此。 人类腺病毒有 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 2 min
转异性: 98 %
敏感度: 100 %
... 结核病是一个重大的健康问题，通常由结核分枝杆菌引起，但诊断不足。由于大量使用利福平和异烟肼等一线抗生素，耐药结核杆菌不断增加，这尤其令人担忧，并导致大量治疗失败。快速可靠地检测出 MTB 感染者以及对利福平和异烟肼的耐药性，对于确定正确的治疗方法和限制使用不恰当的治疗方法至关重要。MDR/MTB ELITe MGB® 试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，设计用于同时检测结核分枝杆菌复合体 DNA 以及对利福平和异烟肼的耐药性。该检测试剂盒与 ELITe InGenius® ...
... 一些流行病学专家和疾病预防控制中心官员建议在流感季节使用呼吸道病原体多重 PCR 检测试剂盒。该试剂盒的阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感病毒（H1N1 / H3N2 / N7N9）、乙型流感病毒（Victoria / Yamagata）或呼吸道合胞病毒。 预期用途 呼吸道病原体组合检测试剂盒包含用于实时反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测的试剂和对照，可定性检测疑似 COVID19、流感或呼吸道合胞病毒肺炎患者的上呼吸道标本（包括咽拭子、唾液和支气管肺泡灌洗液）中 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目，包括甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类腺病毒（hAdV）和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途，不能用于未经培训的个人自我检测，也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计，全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿，死亡人数超过 50 万，其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病；然而，在大多数人类流行病中，新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因，大多数儿童在两岁前都感染过 ...
... 该covid-19 PCR检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab和N基因，检测对象为新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似集群病例患者以及其他需要进行covid 19诊断或鉴别诊断检测的患者。 双目标检测 ◆ ORF1ab和N基因 内源性内对照 ◆ 人类内控基因RNase P 可靠的检测 检测范围包括野生型2019-nCoV及其变体 TargetN基因，ORF1ab基因 LOD500拷贝/毫升 PCR反应体系25μL 储存和保质期，9个月 ...
DaAn Gene
... 2019-新型冠状病毒、甲型和乙型流感病毒核酸检测试剂盒 本试剂盒用于定性检测鼻咽拭子、咽喉拭子、支气管肺泡灌洗液、唾液和痰液等标本中的2019-诺贝尔冠状病毒（2019-nCoV，SARS-COV-2）的ORF1ab基因、甲型流感病毒（IFA）的M1基因以及乙型流感病毒（IFB）的NS1基因。 这些新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力、干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种由流感病毒感染引起的高度急性呼吸道传染病，可突然发病并在短期内迅速蔓延，造成不同程度的流行，具有较高的发病率和一定的死亡率。甲型和乙型流感病毒引起的症状相似。最明显的特征是急性高热和咳嗽。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 90 min
결핵은 Mycobacterium tuberculosis의 감염에 의한 질병으로, 공기에 의해 강 한 전염성을 보이며, 오랜 기간 비활성 상태로 존재해 전이될 수 있습니다. Non-tuberculous mycobacteria (NTM)는 mycobacteria의 family에 속하는 종으로서 결핵을 일으키지는 않지만, 다른 질병의 원인이 될 수 있습니다. Mycobacterium은 배양이 어렵고, 진단을 위해서는 ...
... COVID-19是一种由新发现的冠状病毒SARS-CoV2引起的传染性疾病。 大多数感染了COVID-19病毒的人都会出现轻度到中度的呼吸道疾病，并在不需要特殊治疗的情况下康复。老年人，以及有心血管疾病、糖尿病、慢性呼吸道疾病和癌症等潜在医疗问题的人更有可能出现严重的疾病。 Sansure COVID-19诊断方案用于直接检测病毒RNA的存在，在抗体形成或疾病症状出现之前就可以在患者身上检测到，这意味着检测结果可以告诉人们在患病初期是否感染病毒。 性能 单管/快速释放技术 一次最多可检测96个样本 操作过程简单，专家培训少 室温裂解，减少污染 采样类型：鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、痰液、血清、全血、粪便 提高大规模筛查效率 内部控制：人类管家基因RNase ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒通过实时反转录聚合酶链反应定性地检测SARS-CoV-2的E、N和RNaseP基因。它可用于COVID-19的快速检测和疫情控制。 主要特点和优点 - 约1小时30分钟 | 测试时间 - 1个试管反应 | 易于使用 - E基因、N基因（目标）、RNaseP（IPC） | 检测 - 高敏感度和特异性 - 基于WHO和CDC推荐的基因 COVID-19的整体解决方案 NanoEntek为COVID-19感染的检测和监测提供了一个整体解决方案。En-swer™ ...
... Protonion™ 96病毒RNA试剂盒（K-4731）旨在使用ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）从临床样本（如痰液、唾液鼻咽拭子和口咽拭子）中准确、快速地提取病毒RNA。Protonion™ 96病毒RNA试剂盒的提取时间为30分钟，不含EtOH以防止PCR抑制，提取速度快。 特点 预先填充的缓冲液盒 可在30分钟内从多达96个临床样本中同时提取病毒性RNA 不含EtOH：防止含有EtOH的洗脱液对PCR的抑制，并省略EtOH干燥步骤。 Protonion™的原理：改变缓冲溶液的pH值，在低pH值条件下收集RNA，在高pH值条件下回收RNA，从而提取病毒RNA。 ...
... Bosphore新型冠状病毒（2019-nCoV）检测试剂盒是一种基于实时PCR的体外诊断医疗设备，根据98/79/EC指令进行IVD CE认证。 Bosphore新型冠状病毒（2019-nCoV）检测试剂盒可检测人类呼吸道样本中的2019-nCoV并对其进行定性。 荧光检测是通过FAM和HEX滤光片完成的。2019-nCoV在两个独立的反应中通过病毒的两个区域进行检测：E基因用于筛选，其中2019-nCoV和密切相关的冠状病毒都能被检测到，Orf1ab靶区则用于专门鉴别2019-nCoV。在第一支装有PCR ...
结果显示时间: 1 h
转异性: 99.1 %
敏感度: 100 %
... SARS-COV-2 RT qPCR检测是一种实时（rt）反转录酶（RT）聚合酶链反应（PCR）检测，用于定性检测医护人员从疑似COV-19患者的鼻咽（NP）拭子、口咽（OP）拭子和痰液标本中检测SARS CoV 2的ORF1ab和N基因。 产品特点 高准确度 检测限：200拷贝/毫升 准确度：99.3 方便的操作 在一个试管中进行三重检测（ORF1ab和N基因，人类RNAse P（RNP）基因） 引物和探针预混合的液体形式 可靠的 抗污染系统：UDG 内控：人类RNaseP（RNP）基因 阳性对照：伪病毒 适用仪器： 带有FAM、TEXAS ...
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
... 本试剂盒可用于检测Delta变种毒株。SARS-CoV-2和Delta变异株检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测呼吸道标本中SARS-CoV-2的ORF1ab基因（RdRp区）和N基因的核酸，Delta变异株的T478K突变和S基因的D950N突变，例如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻器、鼻吸液、痰和支气管肺泡灌洗液（BALF）等呼吸道标本，这些标本是由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供的。 规格 48次/套，96次/套 ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
Bioteke Corporation
... 检测 2019-nCoV 的多重 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种 Real-Time RT-PCR 检测试剂盒，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 ...
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）：200拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比，该试剂盒能够扩展到更高的测试能力。 - ...
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ： 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ...
样本容量: 0.005 ml
... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本（如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液）中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied ...
Biomiga, Inc.
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒设计用于在口咽拭子、鼻咽拭子或痰标本中特异性定性检测新型冠状病毒 SARS-CoV-2（COVID-19 的致病病毒），与所有可用的临床和流行病学数据、患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs ...
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