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... 概述
cobas® MTB-RIF/INH 用于 cobas® 5800/6800/8800 系统，是一种自动化定性体外诊断检测，采用实时 PCR 直接检测人体呼吸道样本中 Mycobacterium tuberculosis 的 rpoB 基因相关利福平抗性突变以及 katG 和 inhA 基因相关异烟肼抗性突变。该检测作为与 cobas® MTB 配合的反射检测，并结合培养和药敏试验，用于辅助多药耐药 M. tuberculosis（MDR‑TB）的诊断。
预期用途
用于对原始痰液、经消化/去污（N‑乙酰‑L‑半胱氨酸/NaOH）处理的痰液以及支气管肺泡灌洗液（BAL）样本进行检测，这些样本经 ...
结果显示时间: 100 min
... 简要说明
下呼吸道感染是全球重要的发病和致死原因。及时、准确地鉴定病原细菌可改善患者管理、减少不当抗生素使用并有助于感染控制。S3310E 6LRP试剂盒用于从痰液样本通过多重核酸扩增检测下呼吸道常见的6种细菌病原体。
特性
- 高效多重检测：一次反应同时检测6种常见下呼吸道细菌；批量检测：94份样本约100分钟完成。
- 高灵敏度与高特异性：对靶标微生物的检测限已验证；完整的内部质控监测以降低假阴性；采用UDG酶+
Sansure Biotech
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.2 ml
转异性: 98 %
... 结核病是一个重大的健康问题，通常由结核分枝杆菌引起，但诊断不足。由于大量使用利福平和异烟肼等一线抗生素，耐药结核杆菌不断增加，这尤其令人担忧，并导致大量治疗失败。快速可靠地检测出 MTB 感染者以及对利福平和异烟肼的耐药性，对于确定正确的治疗方法和限制使用不恰当的治疗方法至关重要。MDR/MTB ELITe MGB® 试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒，设计用于同时检测结核分枝杆菌复合体 DNA 以及对利福平和异烟肼的耐药性。该检测试剂盒与 ELITe InGenius® 结合使用经过验证，ELITe ...
... 由SARS-CoV-2、流感和人类腺病毒引起的呼吸道病毒感染症状可能相似，难以区分。某一种疾病的检测结果呈阳性，并不意味着您未感染其他疾病。将多项检测整合为一项，既能提高实验室工作效率，也有助于快速、准确地诊断患者。 产品特点 简化实验室工作流程：A型流感/B型流感/人类腺病毒/新型冠状病毒四联检测试剂。 多种样本类型：鼻咽拭子、痰液和肺泡灌洗液 高精度：Ct值变异系数（CV%）≤5% 低样本浓度：检测限（Lod）=500拷贝/毫升 操作便捷：广泛适用于配备FAM、VIC（HEX）和ROX/TEXAS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 12 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 个拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
结果显示时间: 83 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于检测 COVID-19 careGENE™ COVID-19 RT PCR 试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时 RT-PCR 技术从鼻咽拭子、口咽拭子和痰中提取的 RNA 中定性检测冠状病毒病 (COVID-19) 主要特点和优势 √ 检测限：10 个拷贝/微升 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
... 预期用途 用于诊断肺炎的体外诊断医疗设备 careGENE™ 肺炎检测试剂盒是一种利用从人体痰液和鼻咽拭子中提取的核酸，通过实时 PCR 技术扩增肺炎致病菌特异基因，从而定性检测肺炎致病菌的产品。本产品是一种体外诊断 Real-Time PCR 试剂，可检测 8 种肺炎致病菌以及肺炎抗菌药中最常见的大环内酯类药物耐药性突变基因。 主要特点和优点 √ 检测限 ≥ 2.5 拷贝/rxn √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 √ 兼容性 - 灵活的开放式系统 ...
结果显示时间: 90 min
... 결핵은 Mycobacterium tuberculosis의 감염에 의한 질병으로, 공기에 의해 강 한 전염성을 보이며, 오랜 기간 비활성 상태로 존재해 전이될 수 있습니다. Non-tuberculous mycobacteria (NTM)는 mycobacteria의 family에 속하는 종으로서 결핵을 일으키지는 않지만, 다른 질병의 원인이 될 수 있습니다. Mycobacterium은 배양이 어렵고, 진단을 위해서는 TB와 NTM이 구별 되어야 하기 ...
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）。 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）：200拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（直接荧光PCR）是一种无需RNA纯化的快速实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19患者的口咽拭子和鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸。 特点。 免提取制备。 卓越的速度：整个扩增过程约为65分钟。 减少操作。减少操作时间和污染的风险。 可扩展性。与基于封闭式试剂盒的系统相比，该试剂盒能够扩展到更高的测试能力。 - ...
... 一些流行病学专家和疾病预防控制中心官员建议在流感季节使用呼吸道病原体多重 PCR 检测试剂盒。该试剂盒的阳性结果表明存在 SARS-CoV-2、甲型流感病毒（H1N1 / H3N2 / N7N9）、乙型流感病毒（Victoria / Yamagata）或呼吸道合胞病毒。 预期用途 呼吸道病原体组合检测试剂盒包含用于实时反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）检测的试剂和对照，可定性检测疑似 COVID19、流感或呼吸道合胞病毒肺炎患者的上呼吸道标本（包括咽拭子、唾液和支气管肺泡灌洗液）中 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒和呼吸道合胞病毒的核酸。 一般规格 精确度：95 LoD: ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目，包括甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类腺病毒（hAdV）和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途，不能用于未经培训的个人自我检测，也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计，全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿，死亡人数超过 50 万，其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病；然而，在大多数人类流行病中，新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因，大多数儿童在两岁前都感染过 ...
... 2019-新型冠状病毒、甲型和乙型流感病毒核酸检测试剂盒 本试剂盒用于定性检测鼻咽拭子、咽喉拭子、支气管肺泡灌洗液、唾液和痰液等标本中的2019-诺贝尔冠状病毒（2019-nCoV，SARS-COV-2）的ORF1ab基因、甲型流感病毒（IFA）的M1基因以及乙型流感病毒（IFB）的NS1基因。 这些新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力、干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种由流感病毒感染引起的高度急性呼吸道传染病，可突然发病并在短期内迅速蔓延，造成不同程度的流行，具有较高的发病率和一定的死亡率。甲型和乙型流感病毒引起的症状相似。最明显的特征是急性高热和咳嗽。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 FAM ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR试剂盒通过实时反转录聚合酶链反应定性地检测SARS-CoV-2的E、N和RNaseP基因。它可用于COVID-19的快速检测和疫情控制。 主要特点和优点 - 约1小时30分钟 | 测试时间 - 1个试管反应 | 易于使用 - E基因、N基因（目标）、RNaseP（IPC） | 检测 - 高敏感度和特异性 - 基于WHO和CDC推荐的基因 COVID-19的整体解决方案 NanoEntek为COVID-19感染的检测和监测提供了一个整体解决方案。En-swer™ ...
... Protonion™ 96病毒RNA试剂盒（K-4731）旨在使用ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）从临床样本（如痰液、唾液鼻咽拭子和口咽拭子）中准确、快速地提取病毒RNA。Protonion™ 96病毒RNA试剂盒的提取时间为30分钟，不含EtOH以防止PCR抑制，提取速度快。 特点 预先填充的缓冲液盒 可在30分钟内从多达96个临床样本中同时提取病毒性RNA 不含EtOH：防止含有EtOH的洗脱液对PCR的抑制，并省略EtOH干燥步骤。 Protonion™的原理：改变缓冲溶液的pH值，在低pH值条件下收集RNA，在高pH值条件下回收RNA，从而提取病毒RNA。 ...
... Bosphore新型冠状病毒（2019-nCoV）检测试剂盒是一种基于实时PCR的体外诊断医疗设备，根据98/79/EC指令进行IVD CE认证。 Bosphore新型冠状病毒（2019-nCoV）检测试剂盒可检测人类呼吸道样本中的2019-nCoV并对其进行定性。 荧光检测是通过FAM和HEX滤光片完成的。2019-nCoV在两个独立的反应中通过病毒的两个区域进行检测：E基因用于筛选，其中2019-nCoV和密切相关的冠状病毒都能被检测到，Orf1ab靶区则用于专门鉴别2019-nCoV。在第一支装有PCR ...
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 2 h
转异性: 99.52 % - 100 %
敏感度: 92.7 % - 99.5 %
... NeoPlex™ TB/NTM-5 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术，在单管多重实时 PCR 中同时检测结核病和 5 种致病性非结核菌。 产品规格 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（Bio-Rad） 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 易于使用 技术 单管多重实时 PCR (C-Tag™ ) / Taqman UDG 系统 是 内源对照 临床表现 再现性 100% ...
样本容量: 0.005 ml
... SC2 Real-Time PCR 检测试剂盒专为特异性定性检测疑似 SARS-CoV-2 的样本（如口咽拭子、鼻咽拭子或痰液）中的 SARS-CoV-2 RNA 而设计。 原理 引物和探针选自 RNase P、ORF1ab、N 基因和 E 基因区域。设计了三组引物/探针用于特异性检测 SARS-CoV-2。另外还有一套引物/探针用于检测人类 RNase P 基因（作为内部对照）。从呼吸道标本中提取的 RNA 在 Real-Time PCR 热循环仪（如 Applied Biosystems ...
Biomiga, Inc.
... 用于体外诊断。RIDA®GENE ...团菌检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，用于从人体气管分泌物、痰液和支气管肺泡灌洗液（BAL）中直接定性检测和区分嗜肺...团菌和...团菌属。 RIDA®GENE ...团菌多重实时 PCR 可用于...团菌引起的呼吸道感染的辅助诊断。 一般信息： ...团菌属属于革兰氏菌科，可分为 40 多个种，70 多个血清群。...团菌是细胞内革兰氏阴性菌，其感染高峰期在夏季和初秋。...团菌分为社区获得性感染、旅行相关疾病和医院获得性感染。在美国，医院感染...团菌的死亡率在 ...
R-Biopharm AG
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒设计用于在口咽拭子、鼻咽拭子或痰标本中特异性定性检测新型冠状病毒 SARS-CoV-2（COVID-19 的致病病毒），与所有可用的临床和流行病学数据、患者病史和其他实验室检测结果一起辅助诊断 COVID-19 感染。该产品供受过核酸扩增技术和体外诊断程序专门培训的医疗保健专业人员使用。 COVID-19 Real-Time PCR 检测试剂盒为即用型。包括 DNA 聚合酶、逆转录酶、引物、探针和 dNTPs 在内的所有实时 PCR 成分都稳定在每个反应孔中。此外，每个反应孔中还包含一个内部对照 ...
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
... GenoAmp® 实时 RT-PCR SARS-CoV-2 类别GenoAmp® Real-Time PCR 检测试剂盒 根据世界卫生组织（WHO）和中国疾病预防控制中心（CDC）的建议，这是一种用于筛查 SARS-CoV-2 的多重实时分子诊断试剂盒。 检测 SARS-CoV-2 （RdRP、S 和 N 基因） 样本 支气管肺泡灌洗液、气管抽吸物、痰液、鼻咽拭子等。 试剂盒内容 反应混合物 引物-探针混合物 内部对照 PCR 级水 阳性对照 兼容仪器： Bio-Rad (CFX96) LineGene ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（免疫层析法） 1、样本灵活：鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液等 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人咽拭子等体外样本中新型冠状病毒抗原。 样品类型：鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * 与其他冠状病毒无交叉反应 * ...
... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...
... 痰、咽拭子、呼吸道灌洗液 CP 主要通过飞沫或呼吸道分泌物传播 研究表明，成人 CAP 感染与 CP 感染相关的比例为 2%~43%。连续住院的 CAP 患者 CP 抗体阳性率高达 63.8%。 金德美 CP 核酸检测试剂盒的优势 时间短、特异性高、灵敏度高 无交叉反应或放射性污染 实时反映感染状况 a 在 CAP 中，MP 和 CP 分别约占 20% 和 7%，其中 MP 在普通 CAP 中占比最高。 肺炎支原体感染和肺炎衣原体感染以发热、咳嗽为主要症状，伴有头痛、胸痛、寒战等症状，不易与其他肺炎相鉴别。 建议采用 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... 通过 PCR 实时检测嗜肺...团菌 DNA 的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA 嗜肺...团菌 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，荧光检测扩增产物，用于检测临床样本（口咽拭子、痰液、胸腔积液、支气管肺灌洗液）和环境样本（水样、表面拭子）中的嗜肺...团菌 DNA。 从临床样本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 (IC)。 在复杂的疾病诊断中，PCR 分析的结果将被考虑在内。 套装 ...
ADALTIS
结果显示时间: 2 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... 本产品采用实时 PCR 方法定性检测痰液和肺泡液样本中的真菌 DNA。它可用于疑似霉菌病重症患者和免疫力低下的住院病人的辅助诊断。 特点 灵活：样本类型可在痰液和 BALF 之间选择 准确 1.试剂以冻干粉末的形式储存在 PCR 管中，降低了污染的可能性 2.严格控制实验质量 3.动态监测结果反映感染程度 4.灵敏度和特异性高，结果定性 优势 稳定性 在 -20°C 温度条件下可稳定 12 个月 规格 每套 20 次测试 ...
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% (97.06 - 99.79%) 将6滴提取缓冲液转移到一个试管中。 ②将棉签插入提取缓冲液管中。在挤压缓冲管的同时，搅拌拭子10秒以上。 ③ ...
... 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样 ...
... 2021年11月24日，变体B.1.1.529首次在南非被发现，仅两天后，世卫组织宣布B.1.1.529构成一个令人担忧的变体，被命名为 "Omicron"。变体B.1.1.529的S基因上有30多个突变位点。Omicron比原来的SARS-CoV-2病毒有更大的结合亲和力，其水平与我们看到的Delta变体更相近。一些突变已经在以前的变体中被检测到，如Alpha和Delta，并与增加传播性和免疫逃避有关。其他许多被确认的突变还没有被很好地描述，也没有在其他目前流通的变体中被确认。更多的调查正在进行中，以确定这些突变可能产生的影响。Omicron包括Pango系B.1.1.529和后代Pango系BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3 特点 通过同时检测ORF1ab和S基因的四个特定突变位点来识别Omicron变体 STC-96A和96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
转异性: 94.2 %
... INCLIX™ Blood TB是一种免疫层析体外诊断医疗设备，使用INCLIX™分析仪对血清或血浆（Li-/Na-肝素，Na-柠檬酸盐）中的结核杆菌和牛海绵菌的抗原CFP10进行定性测定。 本试验可作为诊断结核杆菌或牛海绵状菌感染的辅助手段。 主要特点 功能 - 用血液检测结核病，而不是用难以收集的痰液。 ...
结果显示时间: 60 min
转异性: 95 %
敏感度: 97 %
... CHAINFOR SARS-CoV-2 检测 RT-qPCR 试剂盒用于体外诊断鼻咽吸出物/洗液、支气管肺泡灌洗液、鼻咽拭子和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核酸。 优势 - 通过 qPCR 进行简单快速的检测 - 与常见的人类呼吸道 CoV 或 MERS 无交叉反应 详细信息 CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR 检测试剂盒用于体外定性诊断鼻咽吸液/黄体、支气管肺泡灌洗液、鼻咽拭子、痰液和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核酸。CHAINFOR ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
样本容量: 0.1 ml - 0.4 ml
... 通用DNA/RNA提取试剂盒是基于磁珠的。该试剂盒用于从全血、血清、血浆、鼻咽拭子、口咽拭子、痰、支气管灌洗液和肺泡灌洗液中提取、浓缩、纯化DNA/RNA。提取的核酸是高度纯化的，数量很多。 关键优势 稳定性好： 性能稳定，可在室温下储存。 操作简单： 预先包装的试剂，不需要添加PK（蛋白酶K）。 储存 2~30℃ ...
... COVIDsure多重实时RT-PCR试剂盒，是基于Taqman化学的开放式平台、定性、RT-PCR检测，旨在用于体外检测SARS-CoV-2（COVID-19）疑似病例的呼吸道标本（鼻咽拭子、口咽拭子、口咽洗液、痰液、气管内吸液、支气管肺泡灌洗液等）。 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... STANDARD™ M SARS-CoV-2可以定性检测可疑病人的上下呼吸道样本的SARS-CoV-2病毒感染。反转录实时聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）被用来扩增和检测SARS-CoV-2。 预期用途 多重实时RT-PCR检测，用于定性检测从疑似COVID-19患者的上、下呼吸道标本中采集的SARS-CoV-2的核酸。 优势 突出的灵敏度和分离度 拷贝数：0.5 拷贝/学分 目标基因。ORF1ab（RdRp）基因，E基因 UDG系统可防止携带污染 规格 分析灵敏度（LoD） ...
结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml
... 这种试验是即用型混合物，用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中，然后加入预提取的DNA，就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.