... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...
... 痰、咽拭子、呼吸道灌洗液 CP 主要通过飞沫或呼吸道分泌物传播 研究表明，成人 CAP 感染与 CP 感染相关的比例为 2%~43%。连续住院的 CAP 患者 CP 抗体阳性率高达 63.8%。 金德美 CP 核酸检测试剂盒的优势 时间短、特异性高、灵敏度高 无交叉反应或放射性污染 实时反映感染状况 a 在 CAP 中，MP 和 CP 分别约占 20% 和 7%，其中 MP 在普通 CAP 中占比最高。 肺炎支原体感染和肺炎衣原体感染以发热、咳嗽为主要症状，伴有头痛、胸痛、寒战等症状，不易与其他肺炎相鉴别。 建议采用 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... 通过 PCR 实时检测嗜肺...团菌 DNA 的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA 嗜肺...团菌 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，荧光检测扩增产物，用于检测临床样本（口咽拭子、痰液、胸腔积液、支气管肺灌洗液）和环境样本（水样、表面拭子）中的嗜肺...团菌 DNA。 从临床样本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 (IC)。 在复杂的疾病诊断中，PCR 分析的结果将被考虑在内。 套装 ...
ADALTIS
结果显示时间: 2 min
转异性: 99 %
敏感度: 100 %
... 本产品采用实时 PCR 方法定性检测痰液和肺泡液样本中的真菌 DNA。它可用于疑似霉菌病重症患者和免疫力低下的住院病人的辅助诊断。 特点 灵活：样本类型可在痰液和 BALF 之间选择 准确 1.试剂以冻干粉末的形式储存在 PCR 管中，降低了污染的可能性 2.严格控制实验质量 3.动态监测结果反映感染程度 4.灵敏度和特异性高，结果定性 优势 稳定性 在 -20°C 温度条件下可稳定 12 个月 规格 每套 20 次测试 ...
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% (97.06 - 99.79%) 将6滴提取缓冲液转移到一个试管中。 ②将棉签插入提取缓冲液管中。在挤压缓冲管的同时，搅拌拭子10秒以上。 ③ ...
... 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样 ...
... 2021年11月24日，变体B.1.1.529首次在南非被发现，仅两天后，世卫组织宣布B.1.1.529构成一个令人担忧的变体，被命名为 "Omicron"。变体B.1.1.529的S基因上有30多个突变位点。Omicron比原来的SARS-CoV-2病毒有更大的结合亲和力，其水平与我们看到的Delta变体更相近。一些突变已经在以前的变体中被检测到，如Alpha和Delta，并与增加传播性和免疫逃避有关。其他许多被确认的突变还没有被很好地描述，也没有在其他目前流通的变体中被确认。更多的调查正在进行中，以确定这些突变可能产生的影响。Omicron包括Pango系B.1.1.529和后代Pango系BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3 特点 通过同时检测ORF1ab和S基因的四个特定突变位点来识别Omicron变体 STC-96A和96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
转异性: 94.2 %
... INCLIX™ Blood TB是一种免疫层析体外诊断医疗设备，使用INCLIX™分析仪对血清或血浆（Li-/Na-肝素，Na-柠檬酸盐）中的结核杆菌和牛海绵菌的抗原CFP10进行定性测定。 本试验可作为诊断结核杆菌或牛海绵状菌感染的辅助手段。 主要特点 功能 - 用血液检测结核病，而不是用难以收集的痰液。 ...
结果显示时间: 60 min
转异性: 95 %
敏感度: 97 %
... CHAINFOR SARS-CoV-2 检测 RT-qPCR 试剂盒用于体外诊断鼻咽吸出物/洗液、支气管肺泡灌洗液、鼻咽拭子和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核酸。 优势 - 通过 qPCR 进行简单快速的检测 - 与常见的人类呼吸道 CoV 或 MERS 无交叉反应 详细信息 CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR 检测试剂盒用于体外定性诊断鼻咽吸液/黄体、支气管肺泡灌洗液、鼻咽拭子、痰液和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核酸。CHAINFOR ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
样本容量: 0.1 ml - 0.4 ml
... 通用DNA/RNA提取试剂盒是基于磁珠的。该试剂盒用于从全血、血清、血浆、鼻咽拭子、口咽拭子、痰、支气管灌洗液和肺泡灌洗液中提取、浓缩、纯化DNA/RNA。提取的核酸是高度纯化的，数量很多。 关键优势 稳定性好： 性能稳定，可在室温下储存。 操作简单： 预先包装的试剂，不需要添加PK（蛋白酶K）。 储存 2~30℃ ...
... COVIDsure多重实时RT-PCR试剂盒，是基于Taqman化学的开放式平台、定性、RT-PCR检测，旨在用于体外检测SARS-CoV-2（COVID-19）疑似病例的呼吸道标本（鼻咽拭子、口咽拭子、口咽洗液、痰液、气管内吸液、支气管肺泡灌洗液等）。 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... STANDARD™ M SARS-CoV-2可以定性检测可疑病人的上下呼吸道样本的SARS-CoV-2病毒感染。反转录实时聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）被用来扩增和检测SARS-CoV-2。 预期用途 多重实时RT-PCR检测，用于定性检测从疑似COVID-19患者的上、下呼吸道标本中采集的SARS-CoV-2的核酸。 优势 突出的灵敏度和分离度 拷贝数：0.5 拷贝/学分 目标基因。ORF1ab（RdRp）基因，E基因 UDG系统可防止携带污染 规格 分析灵敏度（LoD） ...
结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml
... 这种试验是即用型混合物，用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中，然后加入预提取的DNA，就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
... 该试剂盒已通过 CE 认证，仅供体外诊断使用。 原理 该多重检测法使用荧光探针和引物检测 SARS-CoV-2 核壳（N）基因和 ORF1ab 基因中的三个特定区域。β-球蛋白作为内部对照，用于监测标本和提取过程的质量。包括阳性和阴性对照。从患者样本中分离出的 RNA 可直接用于检测，进行反转录和定量扩增。用作阳性对照的假病毒颗粒可作为提取过程和 RT-PCR 的对照。 检测极限 SARS-CoV2 （2019-nCoV ） ： 400 拷贝/毫升。 甲型流感病毒 ： 1.5 TCID50/毫升。 乙型流感病毒 ...
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...