结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
... GenoAmp® 实时 RT-PCR SARS-CoV-2 类别GenoAmp® Real-Time PCR 检测试剂盒 根据世界卫生组织（WHO）和中国疾病预防控制中心（CDC）的建议，这是一种用于筛查 SARS-CoV-2 的多重实时分子诊断试剂盒。 检测 SARS-CoV-2 （RdRP、S 和 N 基因） 样本 支气管肺泡灌洗液、气管抽吸物、痰液、鼻咽拭子等。 试剂盒内容 反应混合物 引物-探针混合物 内部对照 PCR 级水 阳性对照 兼容仪器： Bio-Rad ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（免疫层析法） 1、样本灵活：鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液等 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人咽拭子等体外样本中新型冠状病毒抗原。 样品类型：鼻咽拭子、口咽拭子、深痰液 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * ...
... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...
... 痰、咽拭子、呼吸道灌洗液 CP 主要通过飞沫或呼吸道分泌物传播 研究表明，成人 CAP 感染与 CP 感染相关的比例为 2%~43%。连续住院的 CAP 患者 CP 抗体阳性率高达 63.8%。 金德美 CP 核酸检测试剂盒的优势 时间短、特异性高、灵敏度高 无交叉反应或放射性污染 实时反映感染状况 a 在 CAP 中，MP 和 CP 分别约占 20% 和 7%，其中 MP 在普通 CAP 中占比最高。 肺炎支原体感染和肺炎衣原体感染以发热、咳嗽为主要症状，伴有头痛、胸痛、寒战等症状，不易与其他肺炎相鉴别。 建议采用 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... 通过 PCR 实时检测嗜肺...团菌 DNA 的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA 嗜肺...团菌 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，荧光检测扩增产物，用于检测临床样本（口咽拭子、痰液、胸腔积液、支气管肺灌洗液）和环境样本（水样、表面拭子）中的嗜肺...团菌 DNA。 从临床样本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 (IC)。 在复杂的疾病诊断中，PCR ...
ADALTIS
结果显示时间: 60 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 本试剂盒用于体外定性检测医护人员怀疑感染 SARS-CoV-2 的个人上、下呼吸道标本（如口咽拭子、鼻咽拭子、痰液或支气管肺泡灌洗液 (BALF) 样本）中的 SARS-CoV-2 ORF1ab 和 N 基因。 特征 规格 25 次测试/套件，50 次测试/套件 稳定性 - 试剂盒在 <8°C 下可稳定 12 个月 运输条件：≤37°C，稳定期 2 个月 优点 精确 灵敏度和特异性高，结果定性 试剂储存在 PCR 管中，减少污染的可能性 通过阳性和阴性对照严格控制实验质量 经济性 试剂为冻干粉，降低了储存难度。 试剂盒可在室温下运输，将运输成本降至最低。 灵活 有两种规格可供选择。用户可在 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% ...
... 2021年11月24日，变体B.1.1.529首次在南非被发现，仅两天后，世卫组织宣布B.1.1.529构成一个令人担忧的变体，被命名为 "Omicron"。变体B.1.1.529的S基因上有30多个突变位点。Omicron比原来的SARS-CoV-2病毒有更大的结合亲和力，其水平与我们看到的Delta变体更相近。一些突变已经在以前的变体中被检测到，如Alpha和Delta，并与增加传播性和免疫逃避有关。其他许多被确认的突变还没有被很好地描述，也没有在其他目前流通的变体中被确认。更多的调查正在进行中，以确定这些突变可能产生的影响。Omicron包括Pango系B.1.1.529和后代Pango系BA.1、BA.1.1、BA.2和BA.3 特点 通过同时检测ORF1ab和S基因的四个特定突变位点来识别Omicron变体 STC-96A和96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
转异性: 94.2 %
... INCLIX™ Blood TB是一种免疫层析体外诊断医疗设备，使用INCLIX™分析仪对血清或血浆（Li-/Na-肝素，Na-柠檬酸盐）中的结核杆菌和牛海绵菌的抗原CFP10进行定性测定。 本试验可作为诊断结核杆菌或牛海绵状菌感染的辅助手段。 主要特点 功能 - 用血液检测结核病，而不是用难以收集的痰液。 ...
结果显示时间: 60 min
转异性: 95 %
敏感度: 97 %
... CHAINFOR SARS-CoV-2 检测 RT-qPCR 试剂盒用于体外诊断鼻咽吸出物/洗液、支气管肺泡灌洗液、鼻咽拭子和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核酸。 优势 - 通过 qPCR 进行简单快速的检测 - 与常见的人类呼吸道 CoV 或 MERS 无交叉反应 详细信息 CHAINFOR SARS-CoV-2 Detection RT-qPCR 检测试剂盒用于体外定性诊断鼻咽吸液/黄体、支气管肺泡灌洗液、鼻咽拭子、痰液和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 45 min
样本容量: 0.005 ml
... 单管实时RT-PCR检测 使用方便 使用NeoPlex™ Viewer软件进行自动分析 单步RT-PCR，无需单独的cDNA合成步骤 带有内部控制的全过程监控 UDG系统可防止携带污染 ...
Genematrix Inc.
样本容量: 0.1 ml - 0.4 ml
... 通用DNA/RNA提取试剂盒是基于磁珠的。该试剂盒用于从全血、血清、血浆、鼻咽拭子、口咽拭子、痰、支气管灌洗液和肺泡灌洗液中提取、浓缩、纯化DNA/RNA。提取的核酸是高度纯化的，数量很多。 关键优势 稳定性好： 性能稳定，可在室温下储存。 操作简单： 预先包装的试剂，不需要添加PK（蛋白酶K）。 储存 2~30℃ ...
... COVIDsure多重实时RT-PCR试剂盒，是基于Taqman化学的开放式平台、定性、RT-PCR检测，旨在用于体外检测SARS-CoV-2（COVID-19）疑似病例的呼吸道标本（鼻咽拭子、口咽拭子、口咽洗液、痰液、气管内吸液、支气管肺泡灌洗液等）。 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %
... STANDARD™ M SARS-CoV-2可以定性检测可疑病人的上下呼吸道样本的SARS-CoV-2病毒感染。反转录实时聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）被用来扩增和检测SARS-CoV-2。 预期用途 多重实时RT-PCR检测，用于定性检测从疑似COVID-19患者的上、下呼吸道标本中采集的SARS-CoV-2的核酸。 优势 突出的灵敏度和分离度 拷贝数：0.5 拷贝/学分 目标基因。ORF1ab（RdRp）基因，E基因 UDG系统可防止携带污染 规格 分析灵敏度（LoD） ...
结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml
... 这种试验是即用型混合物，用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中，然后加入预提取的DNA，就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
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