研究快速诊断套装 RE1076MF

血清等离子组织

本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被小鼠 IL-12 p40 的特异性抗体。将样品（或标准品）加入微量酶联免疫板孔中，与小鼠 IL-12 p40 的特异性抗体和生物素化检测抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有小鼠 IL-12 p40、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 450 纳米波长下用分光光度法测量。OD 值与小鼠 IL-12 p40 的浓度成正比。将样品的 OD 值与标准曲线进行比较，即可计算出样品中小鼠 IL-12 p40 的浓度。 替代名称 CLMF p40; CLMF; CLMF2; 细胞毒性淋巴细胞成熟因子 40 kDa 亚基; IL12 p40; IL-12 p40; IL-12 亚基 p40; IL12B; IL-12B; IL-12BNK 细胞刺激因子链 2; 白细胞介素 12, p40；白细胞介素 12B（自然杀伤细胞刺激因子 2，细胞毒性淋巴细胞变性因子 2，p40）；白细胞介素-12β 链；白细胞介素-12 亚基 beta；自然杀伤细胞刺激因子，40 kD 亚基；NKSF；NKSF2；NKSF2IL12，亚基 p40 技术数据 由于标准曲线的 OD 值可能会根据实际检测条件的不同而有所变化，因此其性能可能会受到影响。