研究快速诊断套装 RE1123MF

用于癌症血清等离子

本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被小鼠 IL-18 的特异性抗体。将样品（或标准品）加入微量酶联免疫板孔中，与小鼠 IL-18 的特异性抗体和生物素化检测抗体结合。然后在每个微孔板孔中依次加入阿维丁-辣根过氧化物酶（HRP）共轭物并孵育。洗去游离成分。在每个孔中加入底物溶液。只有含有小鼠 IL-18、生物素化检测抗体和阿维丁-HRP 结合物的孔才会呈现蓝色。加入终止液后，酶-底物反应终止，颜色变为黄色。光密度（OD）在 450 纳米波长下用分光光度法测量。OD 值与小鼠 IL-18 的浓度成正比。将样品的 OD 值与标准曲线进行比较，即可计算出样品中小鼠 IL-18 的浓度。 替代名称 - IL-18 Iboctadekin、IFN-γ-诱导因子、IGIF、IGIFIL-1 gamma、IL18、IL-18、IL-18MGC12320、IL-1F4、IL1F4iboctadekin、IL-1g、干扰素-γ-诱导因子、白细胞介素 18（干扰素-γ-诱导因子）、白细胞介素-1 gamma、白细胞介素-18 技术数据 由于标准曲线的 OD 值会因实际检测条件（如操作者、移液技术、洗涤技术或温度影响）的 不同而变化，因此操作者应为每次检测建立标准曲线。以下是典型的标准曲线和数据，仅供参考。