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结果显示时间: 65 min
... STI qPCR检测是一种高度先进的诊断工具，旨在解决检测STI病原体的挑战。STI对全球的性健康和生殖健康产生了深远的影响，世界卫生组织（WHO）指出，每天有超过100万例可治愈的STI被感染。每年估计有3.74亿例新的衣原体、淋病、梅毒和滴虫病感染被检测到，这突显了快速检测和治疗STI以防止进一步传播的重要性。 STI qPCR检测可作为四个独立的试剂盒提供，提供更大的灵活性，促进9种病原体的灵敏检测。每个STI-X检测使用相同的PCR循环条件，允许在同一仪器上同时运行多个检测。只需2个组件即可完成主混合，STI ...
结果显示时间: 65 min
... STI qPCR检测是一种高度先进的诊断工具，旨在解决检测STI病原体的挑战。STI对全球的性健康和生殖健康产生了深远的影响，世界卫生组织（WHO）表示，每天有超过100万例可治愈的STI被感染。每年估计有3.74亿例新的衣原体、淋病、梅毒和滴虫病感染被检测到，这突显了快速检测和治疗STI以防止进一步传播的重要性。 STI qPCR检测可作为四个独立的试剂盒提供，提供更大的灵活性，促进9种病原体的灵敏检测。每个STI-X检测使用相同的PCR循环条件，允许在同一仪器上同时运行多个检测。只需2个组件即可完成主混合物，STI ...
结果显示时间: 65 min
... STI qPCR 分析法是一种高度先进的诊断工具，专为应对检测 STI 病原体的挑战而开发。性传播感染对全世界的性健康和生殖健康有着深远的影响，世界卫生组织（WHO）称，每天有超过 100 万人感染可治愈的性传播感染。据估计，每年新发现的衣原体、淋病、梅毒和滴虫病感染者达 3.74 亿人，这凸显了快速检测和治疗性传播感染以防止其进一步传播的重要性。STI qPCR 检测试剂盒分为四种，提供了更大的灵活性，便于灵敏地检测 9 种病原体。每种 STI-X 检测试剂盒都使用相同的 PCR 循环条件，可在同一台仪器上同时运行多个检测试剂盒。STI ...
敏感度: 100 %
... 高灵敏度的 NAAT 可无缝集成到实验室的工作流程中，用于确认 M. gen. 您现在可以准确地识别一种高度流行的 STI。 生殖支原体（M. gen）是一种经常被误诊的性传播感染（STI），其临床表现与衣原体、淋病和滴虫病相似1,2。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议对持续或反复发作的宫颈炎和尿道炎患者进行 M. gen 检测，盆腔炎患者也应考虑进行 M. gen 检测3。 避免使用过时的方法 显微镜和培养等传统检测方法使 M. gen 难以辨认。 优先考虑准确性 准确诊断需要高灵敏度的 ...
... MYCOFAST® RevolutioN 2 是一种准确、易用的比色法检测试剂盒，设计用于从泌尿生殖系统标本中检测、计数、鉴定尿解支原体 (U.u.) 和人型支原体 (M.h.)，并确定其对抗生素的敏感性。 MYCOFAST® RevolutioN 2 使实验室能够确定对一组新抗生素的敏感性，帮助医生遵守 CLSI（临床实验室标准协会）的最新治疗指南。MYCOFAST® RevolutioN 2的加入扩展了ELITech的支原体检测解决方案系列，为关键临床终点提供了广泛的抗生素敏感性测定。 一体化产品提供全面诊断 与液体-Amies ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 试剂盒由冻干型培养肉汤和药敏试验板组成。肉汤中含有蛋白胨、酵母提取物、血清、生长因子和其他营养物质，还含有尿素、精氨酸。尿素、精氨酸分解产生的碱性物质使肉汤 pH 值升高，肉汤颜色由黄色变为红色。肉汤中含有抗菌剂，可抑制细菌和真菌的生长。试验板上的孔用于对照试验以及 UU 和 MH 鉴定、计数和药敏试验。 方法 - 病理分析设备 形式/剂型 - 体外诊断医用快速检测盒 准确度 - 超过 99.9 形式 - 冻干 认证 - CE、ISO13485、SFDA、FSC 保质期 - 24 个月 包装 ...
... 产品订单信息。 产品名称。尿崩症(UU)核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P105H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品。 储存及有效期：-25℃~15℃，12个月。 预期用途。 本试剂盒用于定性检测男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品中的尿崩症病毒核酸。 尿崩症与生殖健康的关系最为密切。它可以引起泌尿生殖器感染，被认为是继衣原体之后非淋菌性尿道炎的重要病原体（50%）。 尿素体的实验室检查包括。 1）尿素体培养法。 2）免疫学方法。 3) ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 专为检测原生蛋白而设计的酶联免疫吸附试验--采用我们最具适应性的试剂盒形式，可与您的独特设置相匹配。与您喜欢的底物和缓冲液结合使用。 成分 捕获 mAb - MT57 检测 mAb - MT20、ALP 标准 - 本地人 IgA ELISA 标准 缓冲液/溶液 - 标准重组缓冲液 预期用途 本 ELISA Flex 试剂盒用于定量检测溶液中的人 IgA。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 特异性 本试剂盒基于一对匹配的特异性人类 IgA mAbs。 运输 常温运输。 储存 收到抗体和酶结合物后，将其储存在 ...
Mabtech
... EliGene® Urea...sma UNI 试剂盒用于从分离的 DNA 样品中对致病菌 Urea...sma urealyticum 和 Urea...sma parvum 进行 DNA 诊断。 方法原理 该诊断试剂盒采用分子信标杂交探针实时 PCR 法。本试剂盒使用引物和分子信标标记探针（FAM 和 HEX）来检测尿解支原体和副脲原体 DNA 和内部对照。 试剂盒简介 尿解支原体在许多健康人的下泌尿生殖道中定植，但也可引起易感成人的尿道炎、子宫内膜炎、绒毛膜羊膜炎、自然流产、关节炎和泌尿系结石，以及早产/低出生体重儿、菌血症和脑膜炎。 尿解支原体属于支原体科细菌。尿解支原体由 ...
结果显示时间: 90 min
... 성감염증 (Sexually transmitted diseases(STDs))은 성매개 감염병 (sexually transmittedinfections (STIs)) 또는 성병 (venereal diseases(VDs)) 라고도 합니다. 주로 성행위에 의해 전이되는 감염율이 높은 질병입니다. 그러나, 일부는 성행위에 의해 전이되지 않고, 임신 중 모체에서 태아로 전이 되거나, 수혈 또는 주사기의 공유로 전이되기도 합니다. STD II(MG/MH/TV) ...
结果显示时间: 70 min
... 沙眼衣原体/解脲脲原体/淋病奈瑟菌 DNA 诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种体外定性检测试剂盒，可同时检测沙眼衣原体、解脲脲原体和淋病奈瑟菌 DNA、该试剂盒采用实时荧光定量 PCR 技术，从男性泌尿道分泌物和女性生殖道分泌物的无菌藻酸钙拭子标本中同时检测沙眼衣原体、解脲支原体和淋病奈瑟菌 DNA，可为相关性传播疾病的早期诊断和高危性病人群的初步筛查提供分子诊断证据。 参数 产品特点 - 参数 样本类型 - 生殖道分泌物。 技术平台 - 单管快速释放技术 先进的磁珠技术 目标病原体 - ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 24 h - 48 h
... 直接从兽医标本中对泌尿生殖道支原体和念珠菌属/阴道毛滴虫进行计数、鉴定和药敏试验 直接微生物鉴定（显微镜观察） 念珠菌属 阴道毛滴虫 益处 彻底诊断 直接检测，省时省力 清晰明确的颜色变化 易于解释 可自动读取 ...
... 男性和女性尿道拭子、女性宫颈拭子样本 导致泌尿生殖道感染 导致不孕 非淋菌性尿道炎的第二大病原体（占 50%）。 用于辅助 CT 感染诊断 通过胎盘感染胎儿，导致早产、死产，或在分娩过程中感染新生儿，导致呼吸道感染。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... "MOLgen DNA 人型支原体/生殖支原体 S1 检测试剂盒 "是一种通过实时 PCR 检测人型支原体和生殖支原体 DNA 的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen DNA 人型支原体/生殖支原体 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测，用于人型支原体和生殖支原体 DNA 的鉴别检测。 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒 "从临床标本（泌尿生殖器和宫颈拭子、精液、前列腺液、尿液）中提取 DNA。在使用其他厂家的 DNA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 ...
ADALTIS
... 本试剂盒适用于定性检测男性尿路和女性生殖道分泌物样品中的支原体（MH）。 流行病学 性传播疾病（STD）仍然是全球公共卫生安全的重要威胁之一，可导致不孕不育、胎儿早产、肿瘤发生和各种严重并发症。人类支原体存在于泌尿生殖道中，可引起泌尿生殖道的炎症反应。泌尿生殖道的MH感染可引起非淋病性尿道炎、附睾炎等疾病，在女性中，可引起以宫颈为中心扩散的生殖系统炎症。同时，MH感染的常见并发症是输卵管炎，少数患者可能有子宫内膜炎和盆腔炎。 技术参数 储存 - 液体：≤-18℃ 在黑暗中 保质期-12个月 标本类型 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... Luco - AMD病毒NA提取试剂盒设计用于从各种人类液体样本中快速、高效地提取高质量的病毒核酸，如血浆、血清、全血、唾液、鼻腔和口腔拭子、尿液和泌尿生殖器拭子。该试剂盒采用了方便的旋转柱形式的硅基膜技术。 ...
... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定，并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原（PSA）是一种细胞内糖蛋白（33KDa），只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分，也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中，然而，在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加，然而，40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生（BPH）和其他泌尿生殖器组织的炎症，因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此，与单纯的直肠检查或超声检查相比，PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物，但在25%的良性患者中，PSA会增加，尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...
... 泌尿生殖道支原体、阴道加德纳菌、阴道毛滴虫、白色念珠菌和念珠菌属的推定鉴定和抗菌药敏感性测试系统 ...
CPM SAS