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... 产品订单信息。 产品名称。B组链球菌（GBS）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。 Cat.编号：P123H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：生殖器分泌物和直肠分泌物样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 预期用途。 本试剂盒用于体外定性检测生殖器分泌物和直肠分泌物样品中的B组链球菌。 B组链球菌的学名是Agalactiae链球菌。它是一种兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，通常生活在生殖道和直肠。它是一种条件性病原体。据统计，10%~30%的孕妇感染了B组链球菌，其中40%~70%会在生产过程中传染给下一代。B组链球菌感染引起新生儿败血症、脑膜炎、肺炎等，死亡率极高。它是目前引起新生儿感染的最重要的病原体之一。 GBS的实验室检查包括。 1）GBS的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于孕期34至37周的孕妇。本试剂盒的检测结果适用于GBS的辅助诊断。仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 适用仪器。 实时PCR热循环仪具有相应的FAM、HEX/VIC、ROX/Texas ...
... Hologic 的 Aptima 阴道炎检测试剂盒由分子核酸扩增检验 (NAAT) 组成，可帮助检测阴道炎和阴道病。我们的检测方法能检测出感染性阴道炎的三种最常见病因：细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎。 阴道炎是影响数百万妇女的常见问题。 每年有 1000 万妇女到医疗机构寻求治疗阴道炎的方法，三分之一的妇女在一生中的某个阶段会出现阴道炎症状，最常见的是在育龄期。3 细菌性阴道病（BV）、念珠菌性阴道炎（俗称酵母菌感染，CV）和滴虫性阴道炎（阴道毛滴虫，TV）加在一起，占阴道炎病例的 ...
Hologic/豪洛捷
结果显示时间: 3 min - 5 min
转异性: 99 %
... Wondfo妊娠试验是一种快速妊娠试验，你可以很容易地自己进行。它可以检测到人类绒毛膜促性腺激素（"HCG"）的存在，这种物质在怀孕期间很早就出现在尿液中。 室温储存 不需要冷藏 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
高纯度滤材，无污染浸出 优秀的批间均匀度，保证在不同设备中的重复性高度一致 吸收性、厚度和纤维构成范围广 切割、包装和预处理方式可定制 样品垫具的材料和孔隙率各式各样，以用于不同类型的液体样品，为侧向层析免疫分析的设计者提供多种选择。 Ahlstrom-Munksjö 垫具有样品吸收和预过滤功能，控制样品在层析结合垫上的分布和流动。 一批又一批的样品垫是在严密监控和严格控制的条件下制作而成，具有最高纯度、一致性和可靠性，支持我们的客户取得短期和长期的成功。 它们适用于广泛的诊断应用，如： 传染病筛查 妊娠检测 药物滥用监测 兽医学诊断 食品和饮料检测 环境安全 我们的高价值样品垫系列有广泛的厚度、吸收水平和成分可供选择，而我们的多功能过程可以通过各种不同化学方法处理不同厚度和孔隙度的滤材。
试剂盒 ChromoQuant Optima STaR 和 SuperSTaR QF-PCR ChromoQuant QF-PCR 试剂盒用于产前诊断 检测染色体 13、18、21、X 和 Y 的非整倍体 ChromoQuant® 已获得 CE 认证，可用于 IVD，并按照 ISO13485 标准生产 IVD 试剂盒，用于快速准确地诊断 唐氏综合症 21 三体 爱德华综合症，18 三体 帕陶综合症，13 三体 克氏综合症（XXY） 特纳综合症（X0） 性别鉴定 主要优势 更高数量的标记物 优化的性能 用户高度灵活性 许多 ...
CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕（流产）原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用，以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶，可随时使用 检测母体污染，消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组DNA的。结果是 在6小时内，使 ...
CyberGene AB
... ChromoQuant QF-PCR试剂盒用于产前诊断。 用于诊断非整倍体的ChromoQuant Optima单条染色体QF-PCR检测有四种独立的产品。ChromoQuant®产品有CE标志，可用于IVD，并按照ISO13485标准生产。诊断程序是基于羊水或CVS（如果用于产前诊断）的侵入性测试。 ChromoQuant Optima 13，P/N 514.601-26，26次测试。 ChromoQuant® Optima 13是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析13号染色体三体的情况。 - ...
CyberGene AB
... 在医生办公室一步到位，快速检测人型支原体和解脲支原体。AMA Venera 二合一试纸条具有专利的多层结构，可在 30 分钟内检测新鲜样本中的酶活性。 生物样本放置在检测条的反应元件上会引发尿素/精氨酸分解，碱性物质会增加指示剂层的 pH 值，使其颜色从黄色变为粉红色、红色或品红色。无需使用缓冲溶液。结果很容易目测，无需其他设备。 测试组件 AMA Venera（订货号 0502） 1）二合一测试信封，4 个/二合一测试信封，8 个 2) 使用说明 储存温度范围：+17 ...
样本容量: 0.05 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测狗血清/血浆中 cProg 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂布 cProg 抗原 a，在结合垫上喷涂能特异性识别 cProg 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cProg 首先被纳米材料标记。抗体 b 与之结合形成复合物，然后向上层析。当激发光照射时，纳米材料发出荧光信号，信号强度与样品中 cProg 的浓度成反比。 详细说明 检测目的血清中犬孕酮（cProg）的浓度与犬的发情阶段有关。与 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬/猫血液中乙醛胆酸（CG）的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上分别绘制 T 线和 C 线，T 线上涂有能特异性识别抗体的抗原 a。样品中的抗原首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后进入层析。样品中被复合物结合的抗原越多，与 T 线结合的荧光抗体就越少，当激发光照射时，纳米材料就会发出荧光信号，信号的强弱与样品中的抗原浓度成反比。 详细内容 检测目的胆绿酸（CG）是胆汁酸与甘氨酸结合形成的共轭胆酸之一。糖胆酸是妊娠晚期血清中最重要的胆汁酸成分。当肝细胞受损时，肝细胞吸收甘油胆酸的能力下降，导致血液中的甘油胆酸含量增加。胆汁淤积时，肝脏排泄胆汁酸受阻，回流血液循环中的 ...
... 50 次测试/盒；100 次测试/盒；校准品：2×1.0 毫升；质控品：2×1.0 毫升 预期用途： 用于体外定量检测人血清中胎盘生长因子的浓度。 主要成分 试剂 1、试剂 3、试剂 4、质控品、校准品、ID 卡、对照卡、校准卡（仅供 Shine i1910 使用）。 储存条件和有效期： 请勿反复冻融，只能冻融一次。 适用仪器： 奥谢公司的 iMAGIN 1800、Shine i1910 化学发光免疫分析仪。 ...
50测试/盒；100测试/盒；校准品：2×1.0mL；质控品：2×1.0mL 预期用途： 用于体外定量检测人血清中的可溶性fms样酪氨酸激酶-1浓度。 主要组成成分： 试剂1，试剂2，试剂3，校准品，质控品，试剂ID卡，校准卡，质控卡（只用于Shine i1910） 适用仪器： iMAGIN 1800 ，Shine i1910 全自动化学发光免疫分析仪
... 20 次测试/盒；质量控制产品：2×1.5 毫升（可选） 预期用途： 本试剂盒采用免疫荧光双抗体夹心法定量检测人血清、血浆或全血中胎盘生长因子（PlGF）的含量。 主要成分 每铝袋 1 个试剂条，供一人检测使用；1 张 ID 卡；质控品。 储存条件和有效期： 检测试剂铝袋打开后，2 小时内有效。建议在 1 小时内使用。 打开瓶盖后，建议在 1 个月内用完。 适用仪器： 奥谢公司的 iRaTe 300 和 iRaTe 1600 干式荧光免疫分析仪。 ...
结果显示时间: 5 min
... hCG 500 快速检测试剂盒（尿液）是一种快速肉眼免疫测定法，用于定性推定检测人体尿液标本中的人绒毛膜促性腺激素。该试剂盒用于辅助检查药物流产是否有效。 简介 hCG 500 快速检测试剂盒（尿液）是一种快速肉眼免疫测定法，用于定性推定检测人体尿液标本中的人绒毛膜促性腺激素。本试剂盒用于辅助检查药物流产是否有效。 储存 - 试剂盒应在 2-30°C 下保存，直至密封袋上印有的有效期。 - 有效期：24 个月 使用前将检测试剂、标本和/或对照品置于室温（15-30°C）下。 1.从密封袋中取出检测试剂并尽快使用。为获得最佳结果，应在一小时内进行检测。 2.滴 ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min
... 设计了 iGFBP-1（阴道分泌物）检测试剂盒，通过目测内部条带的颜色变化来检测 iGFBP-1。检测区域的膜已用抗 iGFBP-1 抗体固定。在检测过程中，样本会与预先涂在检测样本垫上的彩色抗 iGFBP-1 抗体胶体金结合物发生反应。然后，混合物通过毛细作用在膜上移动，并与膜上的试剂相互作用，如果标本中含有足够的 i GFBP-1，就会在膜区域形成一条彩色条带。对照区出现色带可作为程序控制。这表明已加入适量的标本，并已发生膜舔。 操作步骤保健妊娠诊断 ffn ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 胎儿纤连蛋白（fFN）快速检测试剂盒（阴道分泌物）是一种可视化定性免疫层析检测设备，用于检测孕期阴道分泌物中的胎儿纤连蛋白。该检测仪用于专业诊断孕妇的胎膜破裂（ROM）。 胎儿纤连蛋白（fFN）是一种 "胶水状 "蛋白质，能将发育中的胎儿与子宫粘合在一起。在怀孕初期，这种粘合作用刚刚形成时，阴道分泌物中就能检测到胎儿纤维粘连蛋白；在怀孕末期，当您的身体准备分娩时，阴道分泌物中也能检测到胎儿纤维粘连蛋白。怀孕第 35 周后，它开始自然分解，并可被检测到。如果您的身体正准备早产，那么在第 ...
HWTAi
结果显示时间: 3 min
... 人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠检测试剂盒是一种快速、一步式侧流免疫分析法，用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG），帮助检测是否妊娠。该检测试剂盒利用包括单克隆 hCG 抗体在内的多种抗体组合，选择性地检测尿液中升高的 hCG 水平，以帮助早期检测妊娠，进行自我检测。它从彩色线条中得出结果。 [注意事项］ 进行测试前，请阅读本使用说明中的所有信息。 -请勿在铝箔袋上印有的有效期后使用。 -请存放在 4-30°C 干燥处，切勿冷冻。 -如果包装袋撕裂或损坏，请勿使用。 -放在儿童接触不到的地方。 -用于体外诊断，不可内服。 -在准备开始测试之前，请勿打开测试箔袋。 -用过的试纸应根据当地法规丢弃。 [套件内容］ -测试条/测试盒/测试中段 -滴管（用于测试盒） -干燥剂 -使用说明 [所需设备，但不提供］ 秒表、一次性样本容器。 [说明] 1.将尿液排入干净、干燥的杯子或容器中。 2.从铝箔袋中取出试纸，熟悉产品。 3.试纸：箭头朝向尿液，将试纸垂直浸入尿液中至少 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 用于定性检测女性阴道液中神经氨酸酶的活性，仅用于细菌性阴道病的辅助诊断。 [检测原理］ 神经氨酸酶是细菌性阴道病（BV）的致病因素之一。BV 妇女阴道分泌物中神经氨酸酶的活性明显高于正常妇女的阴道分泌物，而正常妇女的阴道分泌物中没有或仅有少量神经氨酸酶。通过检测阴道液中高于正常水平的神经氨酸酶，可以诊断患者是否患有 BV。 本试剂盒主要含有细菌神经氨酸酶特异性显色底物溶液。当试剂接触到样本中的神经氨酸酶时，底物会水解产生硅酸和发色基团，发色基团在空气中的氧气作用下进一步变为蓝色，在规定的反应时间后立即读取检测结果。如果溶液或拭子头变蓝，则细菌性阴道病呈阳性；如果溶液或拭子头变蓝，则细菌性阴道病呈阴性。 如果溶液或拭子头不变色，则细菌性阴道病为阴性。 [储存条件和有效性］ 在 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 在进行测试之前，请阅读本使用说明中的所有信息。 该产品用于定性检测女性尿液中的 FSH 水平。它为准备怀孕或关注卵巢健康、功能和生育能力的女性提供了一些有用的信息，也有助于垂体和性腺功能障碍的诊断和治疗。 原理 卵泡刺激素（FSH）检测试剂盒（胶体金）基于胶体金标记技术和双抗体夹心法免疫层析的原理。检测时，尿液标本中的促卵泡激素通过毛细管作用沿膜迁移，与纳米级胶体金颗粒结合的促卵泡激素单克隆抗体反应，形成抗体-抗原复合物。 [试剂盒内容］ 试纸/试剂盒/中游，滴管（用于试剂盒），使用说明，干燥剂。 [所需设备但不提供］ 秒表、一次性塑料容器。 [储存和失效日期］ -将试剂盒存放在 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血浆中的 B 型钠尿肽 (BNP)。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的前降钙素原。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干微珠 适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
... 供体外诊断使用。RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人类生殖器拭子和尿液中的支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体。 RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒的多重实时PCR检测可用于辅助诊断由人类支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体引起的尿路感染或生殖器部位的感染。 一般信息。 支原体种类可能作为呼吸系统或生殖器部位的正常人类菌群的一部分而持续存在。在生殖器部位的七个已知支原体种类中，迄今只有四个被描述为致病性的。人类支原体、生殖器支原体、解脲脲原体和副解脲脲原体。 人型支原体（M. ...
样本容量: 0.025, 0.01 ml
... 唐氏综合征（Down's Syndrome，DS）又称 21 三体综合征，是新生儿中一种较为常见的染色体异常疾病。其主要症状包括严重的先天性智力障碍和特殊的异常面部特征。该病严重影响孩子的学习、生活和成长。产前诊断是发现 DS 和预防 DS 婴儿出生的有效方法。绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐带血染色体检查与临床症状分析相结合是国际上诊断DS的黄金标准，但这些检查对孕妇有一定的创伤性，且需要医护人员进行复杂的操作，因此难以广泛应用。目前，最常见的产前DS筛查是血清筛查，即抽取孕妇血清，检测α-胎儿蛋白（AFP）、非结合雌三醇（uE3）、妊娠相关血浆蛋白A（...P-A）和β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的水平，以筛查和检测DS。 临床意义 HCG ...
Autobio Diagnostics
... 本试剂盒用于使用 6000 DELFIA® Xpress 临床随机接入筛查平台定量检测母体血清（妊娠头三个月和后三个月）和羊水（妊娠后三个月）中的人甲胎蛋白 (hAFP)。 概述 在未受影响的妊娠中，母体血清中的 hAFP 水平会随着妊娠期的延长而迅速升高，而羊水中的 hAFP 水平则会降低。胎儿开放性神经壁缺损会导致羊水水平显著升高，而母体血清中的平均水平会有较小但可观的升高，尤其是在 16-18 周时。母体血清中的 hAFP 可用于筛查神经管和腹壁缺陷。相比之下，受唐氏综合症影响的孕妇血清中的 ...
revvity
结果显示时间: 10 min
... 睾酮被称为 "男性 "性激素，女性也有睾酮，但含量较少。这款荧光免疫测定睾酮 POCT 试剂盒设计用于体外定量检测全血、血清和血浆样本中的睾酮含量。 概述 睾酮是一种激素，也是主要的雄激素。它能刺激男性特征的发育，是精子生成（精子发生）的必要条件。出生时被指定为男性的人在睾丸中产生，出生时被指定为女性的人在卵巢中产生。睾酮对男性性征的形成起着重要作用，如声音低沉、某些肌肉发育模式和毛发生长。对于女性或任何有卵巢的人来说，睾酮会影响肌肉、骨密度和生殖组织的整体生长和发育。 人体通常会严格控制血液中的睾酮水平。睾酮水平通常在早晨最高，然后在一天中逐渐下降。 睾酮低（男性甲状腺功能减退症）是指睾丸不能产生足够的睾酮。它有几种可能的原因，包括影响睾丸、垂体或下丘脑的病症或损伤。 睾丸激素对健康至关重要，但过多的睾丸激素会导致各种症状，包括体毛增多、情绪紊乱和痤疮，增加出现健康问题的风险；男性前列腺肥大；女性则包括痤疮、嗓音低沉、面部和身体毛发过多、肌肉量增加、月经不调、阴蒂大于平均水平、...减退和情绪变化。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min
... 雌二醇（E2）检测试剂盒（荧光免疫分析法） 基于免疫层析法的原理，采用双抗体夹心法检测人血清或血浆中的E2浓度。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 索非亚 hCG 荧光免疫分析法（FIA）采用 Kinetic CheckTM 技术，利用先进的免疫荧光横向流动技术检测尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素（hCG）。Sofia hCG FIA 使用特异于 hCG β 亚基的单克隆抗体来捕获和检测 hCG，从而提高了特异性，因为 hCG 的 α 亚基与 LH、FSH 和 TSH 中的α亚基几乎相同。 要进行索非亚 hCG FIA 检测，需要采集尿液样本并将其注入检测盒的样本孔中。将试剂盒置于索非亚内部，等待自动设定的显影时间。 动力学检查技术为用户提供了更大的灵活性，在将试剂盒放入索非亚进行分析之前，最多可使用 ...
... 21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）是三种最普遍的常染色体非整倍体疾病。新生儿的发病率为1/（600-800），1/（3500-8000）和1/（7000-20000）。智力障碍、发育迟缓、多发性畸形、生殖系统疾病等在儿童中很常见。 使用胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序），医生可以可靠地识别未出生儿童的这些情况（21三体、18三体和13三体）。 胎儿非整倍体（21三体、18三体和13三体）检测的特点 根据190,277个NIPT临床试验的数据显示 曾经在临床研究中被证实有效【1】：总的来说，NIPT对T21、T18和T13的敏感性为99.61%，特异性为99.91%。总体PPV为89.74%，NPV为99.99%。 通过新颖的实验技术，胎儿无细胞DNA的浓度从11.3%提高到22.6%。[1] ...
CapitalBio Technology
样本容量: min 18.0 ml
... CellPreserv 细胞保存液基于甲醇，用于液基细胞病理学检查。室温下可保存细胞形态长达六周。除细胞病理学检查外，它还能对单个样本进行其他性传播感染分子检测。 ...
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High Risk: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82 低危：6、11、42、43、81、83 一般规格 样品类型脱落宫颈细胞/LBC ...
... 利用实时 PCR 检测和鉴定 28 种病原体的综合检测方法 Allplex™ STI/BV Panel 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，采用专有的 MuDT™ 技术开发而成。该检测试剂盒可检测和鉴定与性传播感染有关的 4 种病毒、16 种细菌、1 种寄生虫和 7 种念珠菌属，并在单通道中提供具有单个 Ct 值的目标多重定量信息。 主要特点和优势 多重实时 PCR 同时检测与性传播感染有关的 4 种病毒、16 种细菌、1 种寄生虫和 7 种念珠菌属 全面覆盖致病病原体 全面检测和鉴定 ...
Seegene
结果显示时间: 15 min
促甲状腺激素检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 【医疗器械注册证编号】苏械注准20202400233 基本信息 【产品名称】 中文名称：促甲状腺激素检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【包装规格】 Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 促甲状腺激素检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中促甲状腺激素（TSH）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 促甲状腺激素检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存，最长不超过7天。
Getein Biotech Inc.
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
... 衣原体的检测试剂盒 可采用TaqMan格式进行分析 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣 沙眼衣原体是衣原体的致病因子，是一种革兰氏阴性细菌。该细菌的传播是通过接触受感染的体液，然后感染粘膜。它可以在怀孕期间由母亲传染给孩子，并感染眼睛导致结膜炎。生殖器感染导致男性尿道炎、附睾炎和前列腺炎，女性盆腔炎（PID），并增加感染艾滋病的风险。这种感染可以用一个疗程的抗生素来治疗。女性的性传播感染大多没有症状，但在盆腔区域的慢性疼痛、阴道出血和排尿疼痛中可以明显看到。卵巢、输卵管或子宫的感染导致盆腔炎（PID），可导致受孕困难，增加宫外孕或不孕的风险。男性的感染更有可能出现症状，引起尿痛、阴茎分泌物和睾丸肿胀，如果不加以治疗，最终可能导致不孕。 衣原体TaqMan ...
结果显示时间: 12 min
样本容量: 0.075 ml
... 所有育龄妇女都需要在医疗干预前准确确定其怀孕状况。标准的快速尿液定性检测在3个关键方面没有达到这一要求： 在紧急情况下从无行为能力的病人身上收集样本很困难 结果是主观的，可能有偏差 定性检测不可能监测怀孕状况 RAMP总β-hCG检测通过检测常规采集的EDTA全血，使医务人员能够在病人到达后立即根据怀孕状况做出治疗决定。 清晰的结果推动了有效的决策，使病人得到更好的分流。 无论病人的情况如何，都可以进行测试 测试原则 定量荧光免疫分析法 带有条形码的一次性使用测试盒确定了特定批次的校准 专利的RAMP®缓冲液提高了性能 每个试剂盒都提供一个校准的转移装置 RAMP比率修正了分析变异的来源 ...
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