据统计,10%~30%的孕妇会感染B组链球菌,其中40%~70%会在分娩过程中将B组链球菌传染给胎儿。 B组链球菌感染可导致新生儿败血症、脑膜炎和肺炎,且死亡率极高。目前,它是导致新生儿感染的最重要病原体之一。
本试剂盒用于体外定性检测生殖道分泌物和直肠分泌物样本中的B组链球菌。 适用于妊娠34至37周的孕妇。本试剂盒的检测结果仅用于B组链球菌(GBS)的辅助诊断,仅供临床参考,不能作为确诊或排除病例的依据。
准确性能:对妊娠34至37周孕妇的生殖道分泌物和直肠分泌物样本中的B组链球菌(GBS)进行定性检测。
高灵敏度:检测限高达500拷贝/毫升
内参控制:试剂盒采用内参控制系统,可有效防止假阴性结果
操作简便:广泛适用于配备FAM、VIC(HEX)荧光通道的仪器
更易获取:已获得CE认证,可在更多国家/地区使用
高精密度:Ct值的变异系数(CV%)应不超过5%
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