{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统配套使用的免疫反应盒，用于定量检测人体血浆中的β-淀粉样蛋白1-40。本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究用途"。 ...
Fujirebio
... 用于自动LUMIPULSE G系统的免疫反应盒，用于定量检测人血浆中的β-淀粉样蛋白1-42。本产品不用于诊断程序，仅用于 "研究用途"。 ...
Fujirebio
... 产品概述
Oncotype DX Breast Recurrence Score® 检测是一项在福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）肿瘤组织上进行的基因组检测，用于评估远处复发风险并帮助预测在内分泌治疗基础上加入化疗的潜在获益，适用于激素受体阳性（HR+）、HER2阴性的早期乳腺癌患者。
Breast Recurrence Score 检测原理
- 分析来源于患者的肿瘤样本，取自针芯活检或手术切除组织
- 评估21基因面板的表达情况
- 16个癌症相关基因
- 5个参考基因
- 对提取的肿瘤RNA采用逆转录酶‑聚合酶链反应（RT‑PCR）进行分析
提供基因组评估
- 产生Recurrence
结果显示时间: 10 min
... QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可直接从前鼻拭子标本中检测 SARS-CoV-2 抗原。QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可在 10 分钟内提供准确可靠的检测结果，从而可在出现症状的头五天内对有症状的病人进行 COVID-19 检测，在连续检测时也可对无症状的病人进行 COVID-19 检测。 医疗保健专业人员可通过选定的授权经销商购买 QuickVue SARS 抗原检测试剂盒。 特点和优点 浸量尺检测形式，无需仪器。 双色结果易于读取和解释。 规格 试剂盒储存条件 ...
Quidel
... 产品概述
- CLIA 测试菜单列出可供诊断实验室使用的化学发光免疫测定（CLIA）试剂组/检测项目。
- 预期用途：临床实验室的体外诊断检测。
特性 / 技术规格
- 产品编号：8
- 货号：CLIA Test Menu
- 品牌：Norman
应用与兼容性
- 面向临床实验室和诊断机构设计。
- 兼容基于CLIA的化学发光分析仪；请确认与您所用分析仪型号的兼容性。
- 菜单可能包含免疫学、内分泌学及感染性标志物检测；请向供应商索取完整检测清单。
订购与支持
- 可按需提供；有关完整检测清单、交货时间和定价，请联系
... 该试剂盒专为定量检测人血清中的 N 端前脑钠肽 (NT-proBNP) 而设计。 该方法可用于 15-16000 pg/mL 范围内的样品。 检测原理 三明治法： FITC标记的NT-proBNP抗体和AP标记的NT-proBNP抗体对与样本、对照或校准物中的NT-proBNP抗原结合，形成夹心复合物。然后加入与 Anti-FITC 结合的磁珠，通过 FITC 和 Anti-FITC 之间的特异性结合，复合物将被磁珠结合。然后，整个复合物将被外加磁场捕获，并与未结合物质分离。清洗后，加入底物。底物在酶的作用下发生催化裂解，形成不稳定的激发态中间体。当激发态的中间体回到基态时，会发出光子，发生发光反应。然后，CLIA ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... E2 检测试剂盒（CLIA） P 检测试剂盒（CLIA） T 检测试剂盒（CLIA） 总 hCGβ 检测试剂盒（CLIA） F-hCGβ 检测试剂盒（CLIA） PRL 检测试剂盒（CLIA） FSH 检测试剂盒（CLIA） LH 检测试剂盒（CLIA） AMH 检测试剂盒（CLIA） fE3 检测试剂盒（CLIA） SHGB 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒用于体外定量测定人体血清和血浆中的AFP，作为AFP产生性肿瘤诊断的辅助工具。产品仅供专业人员与实验室使用。
主要特性
- 均相化学发光免疫法（测量原理：化学发光共振能量转移，CRET）。
- 出结果快：5分钟。
- 冻干微珠试剂，独立包装，避免试剂浪费。
- 无需冷链（室温稳定）。
适用场景
- 家庭筛查
- 急诊处理
- 门诊
- 实验室
- 临床科室
- 救护车
特性 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本体外诊断试剂盒用于定量测定人体血清和血浆中的癌胚抗原（CEA），作为肿瘤患者管理的辅助工具。仅供专业人员和实验室使用。
优势
- 冻干小球：适应复杂运输环境
- 独立包装：避免试剂浪费
- 更长货架期：室温下最长18个月；无需冷链
适用场景
- 家庭
- 急救处理
- 门诊
- 实验室
- 临床科室
- 救护车
技术参数 ...
Poclight
结果显示时间: 14 min
... β-HCG, AMH, PROG, FSH, LH, PRL, E2, TESTO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
Medcaptain Medical Technology
... 结果可靠：高灵敏度和高特异性 高通量：高达 300 T/h 全自动化：自动化工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作人员的安全。 声誉：iFlash CLIA 解决方案已在一百多项公开发表的学术研究中得到应用和评估。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即使用核酸扩增检验（NAATs）的地区识别疑似 COVID-19 的爆发 2.在疫情爆发期间筛查高危人群并优先选择阳性样本进行进一步的 NAAT 确认 3.在医疗机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、前线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.检测阳性病例的无症状接触者 临床效益： 1.检测是否存在 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 5 min
样本容量: 150 ml
敏感度: 99 %
... Wondfo提供T-cup系列即时尿液筛查检测试剂盒，有2至18个面板配置。广泛的药物筛查选项使你能够组合和定制你的方案，以适应你在广泛的应用场景中的方法。 特点 - 2-18种配置可供选择 - 易于使用 - 24个月的保质期 - 提供3种掺杂物。CR, SG, PH - 对于OEM产品，可选择更多的掺杂物 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... 50 次测试/盒；100 次测试/盒；校准品：2×1.0 毫升；质控品：2×1.0 毫升 预期用途： 用于体外定量检测人血清中胎盘生长因子的浓度。 主要成分 试剂 1、试剂 3、试剂 4、质控品、校准品、ID 卡、对照卡、校准卡（仅供 Shine i1910 使用）。 储存条件和有效期： 请勿反复冻融，只能冻融一次。 适用仪器： 奥谢公司的 iMAGIN 1800、Shine i1910 化学发光免疫分析仪。 ...
AUCHEER BIOTECHNOLOGY
... AnshLite 卵泡刺激素（FSH）化学发光测定（CLIA）试剂盒提供了用于定量检测人血清和血浆中二聚体卵泡刺激素（FSH）的材料。 ...
... 第三代 AutoPlex 酶联免疫吸附和 CLIA 分析仪 - 两板 IL-6 AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 毒素 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 Toxo IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgM AccuBind ...
... 它可用于诊断 T3 甲状腺机能亢进症、甲状腺机能亢进症的早期诊断和假性甲状腺毒症的诊断。 ...
Sun Medical Products
结果显示时间: 5 min
样本容量: 30 ml
... U-Catch®Multi-Drug Test Cup Plus是一种多合一的尿液药物筛选试验，可在特定的截止水平上定性检测多种药物和药物代谢物。该测试装置可提供快速可靠的结果，并可复印以记录结果。 - 美国FDA认证和CLIA WAIVED - 宽口杯，对女性用户友好 - 阴性样品在60秒内得到结果 - 在某些设备上可进行掺杂物测试 - 可提供温度条 安非他命、巴比妥类药物、苯并二氮杂卓、丁丙诺啡、可卡因、大麻、甲基苯丙胺、美沙酮、MDM、...、吗啡、羟考酮、苯环酮、丙氧芬。 三环类抗抑郁药 标本。尿液。 测试形式。杯状。 可提供掺假试纸 ...
结果显示时间: 5 min
... 美国食品及药物管理局批准的即时家庭药物检测 免于 CLIA 符合 SAMHSA 标准 易于读取，正确使用准确率达 99 成本低，见效快，无需培训 包装可能因所选数量而异 ...
Easy Healthcare
结果显示时间: 40 min
... COVID-19 IgG 抗体检测试剂盒（CLIA）是一种化学发光免疫测定，用于体外定量检测人血清样本中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG 抗体。它与我们的全自动化学发光免疫分析系统 (FACIS-I) 结合使用，可简化操作程序并获得定量结果。 特点 规格 每套 12 项测试 稳定性 试剂盒在 2-8°C下可稳定保存 1 年 优点 一体化 试剂和耗材一体化，更方便 独特的样品前处理系统 使用拥有发明专利的微米薄膜进行样品前处理，操作简便 自动 全自动执行实验过程和日期分析 ...
结果显示时间: 15 min
... COVID-19综合诊断解决方案 ● 基于CLIA的COVID-19诊断方案 SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM诊断检测试剂盒 (微流控化学发光法) ▶优势 - 缩短检测的窗口期 - 提高阳性检出率 - 将感染风险降至最低 COVID-19快速诊断方案 SARS-CoV-2 IgG和IgM联合快速检测包 胶体金法）。 优势 - 10分钟 - 一滴指尖血 - 快速诊断COVID-19 ...
... 与传统的愈创木酚法相比，灵敏度更高。对下消化道出血的特异性增强，使hema-screen SPECIFIC GOLD成为结肠癌筛查的理想工具。 性能可靠 我们的创新技术包括 单盒可筛查两种样本 30天室温稳定性 可在医生办公室或患者家中进行检测 无饮食或药物限制 豁免CLIA ...
Immunostics Inc.
结果显示时间: 95 min
样本容量: 0.025 ml
... STELLUX® Chemi人胰岛素酶联免疫试剂盒测量人血清、肝素血浆和组织培养上清液中的胰岛素浓度。 广泛的动态范围为5-30,000 pg/mL 与市场上的其他产品相比，具有卓越的灵敏度。 LOD：<2.0 pg/mL 低限值：20 pg/mL STELLUX® Chemi人胰岛素ELISA检测胰岛素蛋白产品的浓度，与市场上其他同类试剂盒相比，性能优越。该检测方法采用双单克隆抗体夹层形式，三层对照组，以及由可移动条带组成的96孔微板。该测定可测量一式37份样本，并可用于各种样本类型。 广泛的动态范围（5 ...
ALPCO
... 通过检测成年女性的AMH水平，可以评估女性的卵巢储备状况，特别是在二胎生育评估中，评估高龄女性是否有生育二胎的潜力。 临床意义： 评估女性的生育潜力（低AMH的低生育力）； 诊断多卵巢卵巢综合征； 诊断卵巢早衰和预测更年期； 在辅助生殖治疗过程中，指导医生为患者制定个性化的促排卵方案。 检测标本血清 特点 评估女性卵巢储备功能，优于传统的血液激素检测； 总体费用低于性激素五项检测。 适用仪器 ChemWell BRED全自动ELISA/CLIA分析仪，半自动化学发光分析仪。 规格 96次/套 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.025, 0.01 ml
敏感度: 95.9, 91.6 %
... 用于定性检测人类全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 人全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 手指棒全血方便 单一试剂程序 ...
样本容量: min 0.2 ml
... 产品名称。肌酸激酶（CK-MB）检测试剂盒（磁性固相化学发光免疫法）。 包装：24T/KIT 预期用途。 本品用于人体血清中肌酸激酶同工酶的体外定量检测。临床上主要用于心肌梗塞和肌病的辅助诊断。 CK是一种二聚体酶，有四种不同的形式：线粒体同工酶和细胞膜同工酶CK-MM（心肌）、CK-BB（脑）和CK-MB。血清中CK-MB的值是诊断心肌缺血（如急性心肌梗塞、心肌炎等）的一个重要指标。5%以上的CK-MB存在于前列腺、脾脏或骨骼肌中，CK-MB的数量随肌肉类型的功能而变化。这种CK-MB值的上升和下降模式，伴随着心电图的演变和胸痛史，通常被认为是AMI的诊断。CK-MB检测对于溶栓治疗下的心肌多灌注液疗效的无创评估也很有用。 兼容仪器。 ACT99 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.15 ml
转异性: 94.5 %
... 该检测仪可在当天快速、准确地提供检测结果。 感染管理 人工关节周围感染（PJI）是全关节成形术后最常见的并发症之一。2 Synovasure Alpha Defensin 侧流检测仪能快速准确地得出阳性/阴性结果，帮助诊断人工关节周围感染。 特点 概述 Synovasure α防御素侧流试验是一种独立的快速设备，用于检测滑膜液中的α防御素。该检验于2019年获得美国食品药品管理局（FDA）授权，成为CLIA中度复杂检验。 有数据支持的性能 此外，经临床研究证明，其结果不受以下因素影响： 事先服用抗生素 与炎症有关的合并症 病原体的类型和/或毒力 结果一致 Synovasure ...