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... 临床药敏试验的主要目的是预测感染者使用所选抗菌药物的治疗效果。结果必须及时得出，并具有高度的准确性和可重复性。抗菌药物药敏试验（AST）通常是为了确定哪种抗菌药物对治疗体内细菌感染最有效。临床实验室可选择多种方法确定细菌的药敏性，主要包括盘式扩散法、稀释法（肉汤微量稀释法、肉汤微量稀释法和琼脂稀释法）、连续稀释法（E-test）和最小抑菌浓度（MIC）测定法1,2，这些方法可手动或自动进行。 临床应用 生物体的 MIC 定义为在特定时间间隔内抑制受试生物体生长所需的最低抗菌剂量（与细菌的生长速度有关）。快速准确地测定抗菌剂/生物体组合的 ...
... MYCOFAST® RevolutioN 2 是一种准确、易用的比色法检测试剂盒，设计用于从泌尿生殖系统标本中检测、计数、鉴定尿解支原体 (U.u.) 和人型支原体 (M.h.)，并确定其对抗生素的敏感性。 MYCOFAST® RevolutioN 2 使实验室能够确定对一组新抗生素的敏感性，帮助医生遵守 CLSI（临床实验室标准协会）的最新治疗指南。MYCOFAST® RevolutioN 2的加入扩展了ELITech的支原体检测解决方案系列，为关键临床终点提供了广泛的抗生素敏感性测定。 一体化产品提供全面诊断 与液体-Amies ...
结果显示时间: 10 min - 2,880 min
样本容量: 0.03 ml - 10 ml
转异性: 99.9 % - 100 %
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药敏测试面板
- 10种抗生素面板：多西环素（DOX）、米诺环素（MIN）、环丙沙星（CPF）、氧氟沙星（OFL）、斯帕氟沙星（SPA）、罗红霉素（ROX）、阿奇霉素（AZI）、克拉霉素（CLA）、若沙霉素（JOS）、光谱霉素（SPE）
- 12种抗生素面板：包含10种上述药物，另加乙酰螺旋霉素（ASP）、左氧氟沙星
... MIKROLATEST® BP 试剂盒是抗生素药敏试验 (AST) 试剂盒，根据细菌在规定抗生素断点浓度下的生长情况进行检测。断点参照欧洲抗菌药物敏感性检测委员会（EUCAST）于 2011 年 1 月发布的标准。大多数抗生素都有两个（特殊情况下一个或三个）断点浓度，可分为三类：敏感、中等或耐药。 EUCAST* 对这些类别的特征描述如下： 微生物被定义为敏感性，其抗菌活性水平与治疗成功的高概率相关；微生物被定义为中间性，其抗菌活性水平与治疗效果的不确定性相关；微生物被定义为耐药性，其抗菌活性水平与治疗失败的高概率相关。 每个测试系统都有一个生长对照。 森吉拉特 ...
... 该检测试剂盒可对包括细菌和酵母菌在内的临床重要微生物进行鉴定和抗菌药物敏感性测试 (AST)。 产品详情 主要特点 识别检测原理：比色法 易感性测试 检测原理：比浊法 支持鉴定多达 1000 种微生物细菌，测试 200 种抗生素的 AST 适用于目视检查、 用于药敏试验的真实 MIC，微型 120 孔提供 ID+AST 试验 涵盖 1000 种微生物 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET 包装 10 个装在一个盒子里，10 个盒子装在一个纸箱里。 重量：每箱 15.50KGS 出口纸箱尺寸：62x48x37CM ...
... Vitassay qPCR碳青霉烯酶生成的肠杆菌科细菌，可以通过实时PCR直接从直肠拭子和临床样本的细菌分离物中定性检测和区分主要的碳青霉烯酶编码基因（NDM、VIM、OXA、KPC和/或IMP）。该产品用于诊断耐碳青霉烯的肠杆菌科细菌感染，与患者的临床数据和其他实验室检测结果一起使用。 运输和储存 - 试剂和试验可以在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 储存在2-40℃的环境中，直到标签上注明的失效日期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免重复 为避免重复冻/融循环，建议将内容分装在不同的等分中。 - ...
... 急性呼吸道感染中最常见的细菌病原体的推定鉴定和抗菌素敏感性测试系统。 ...
CPM SAS