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... 预期用途。 天龙沙眼衣原体（CT）/淋病奈瑟菌（NG）/解脲脲原体（UU）/副解脲脲原体（UP）核酸多重检测试剂盒用于定性检测四种性传播的细菌。沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）和副解脲脲原体（UP），采用实时反向链式反应（Real-time PCR）方法。 该试验旨在检测四种性传播的细菌。沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）和副解脲脲原体（UP）的标本，如男性尿道拭子或女性子宫颈拭子。 产品信息..: 产品名称。沙眼衣原体（CT）/淋病奈瑟菌（NG）/解脲脲原体（UU）/副解脲脲原体（UP）核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法）。 订购代码。P132H 规格：50次/盒 目标。沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）和副解脲脲原体（UP）DNA 标本：男性尿道拭子或女性子宫颈拭子 储存。所有试剂必须在-25°C至-15°C保存12个月，-25°C和8°C下运输。 适用设备 实时PCR热循环仪具有适当的FAM、HEX/VIC通道的荧光读数通道，如Applied ...
... 利用实时 PCR 检测和鉴定 28 种病原体的综合检测方法 Allplex™ STI/BV Panel 检测试剂盒是一种多重实时 PCR 检测试剂盒，采用专有的 MuDT™ 技术开发而成。该检测试剂盒可检测和鉴定与性传播感染有关的 4 种病毒、16 种细菌、1 种寄生虫和 7 种念珠菌属，并在单通道中提供具有单个 Ct 值的目标多重定量信息。 主要特点和优势 多重实时 PCR 同时检测与性传播感染有关的 4 种病毒、16 种细菌、1 种寄生虫和 7 种念珠菌属 全面覆盖致病病原体 全面检测和鉴定 ...
... 使用实时PCR技术同时检测5种性传播疾病的致病原体 Anyplex™ II STI-5检测用于在一次反应中检测和鉴别5种主要的性传播感染（STI）致病菌。基于Seegene专有的DPO™和TOCE™技术，该检测方法能够提供5种性传播疾病病原体的细菌致病机制信息，这些病原体经常与其他致病因子（如CT和NG）一起出现，并能为患者提供适当的治疗指南。 主要特点和优点 多重实时PCR 在一个反应中检测和区分5种主要的STI致病病原体 自动数据分析器 自动数据解释和LIS与Seegene ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 预期用途 本试剂盒用于体外定性检测沙眼衣原体 (CT)、淋病奈瑟菌 (NG)、人型支原体 (Mh)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV1)、尿解脲原体 (UU)、单纯疱疹病毒 2 型 (HSV2)、副脲原体 (UP)、生殖器支原体 (Mg)、白色念珠菌 (CA)、男性尿道拭子、女性宫颈拭子和女性阴道拭子样本中的阴道加德纳菌（GV）、毛滴虫性阴道炎（TV）、乙型链球菌（GBS）、杜克雷嗜血杆菌（HD）和苍白链球菌（TP），为泌尿生殖道感染患者的诊断和治疗提供帮助。 流行病学 性传播感染（STI）仍然是全球公共卫生安全的重要威胁之一。该疾病可导致不孕、早产、肿瘤和各种严重并发症。性传播感染病原体种类繁多，包括细菌、病毒、衣原体、支原体和螺旋体等。常见的病原体包括沙眼衣原体、解脲支原体、解脲脲原体、人型支原体、单纯疱疹病毒 ...
... "MOLgen DNA 尿解支原体/副溶解支原体 S1 检测试剂盒 "是一种通过实时聚合酶链反应（real-time PCR）对尿解支原体和副溶解支原体 DNA 进行鉴别检测的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen DNA 尿解支原体/解脲支原体 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测，用于尿解支原体和解脲支原体 DNA 的鉴别检测。 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒 "从临床标本（泌尿生殖器和宫颈拭子、精液、前列腺液、尿液）中提取 ...
... 供体外诊断使用。RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人类生殖器拭子和尿液中的支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体。 RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒的多重实时PCR检测可用于辅助诊断由人类支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体引起的尿路感染或生殖器部位的感染。 一般信息。 支原体种类可能作为呼吸系统或生殖器部位的正常人类菌群的一部分而持续存在。在生殖器部位的七个已知支原体种类中，迄今只有四个被描述为致病性的。人类支原体、生殖器支原体、解脲脲原体和副解脲脲原体。 人型支原体（M. ...
... 各种 RT-PCR 检测试剂盒 名称 诺如病毒 轮状病毒 天体病毒 沙波病毒 肠道腺病毒 轮状病毒/星状病毒/沙波病毒 HBV HCV HAV HEV HDV STIs-A Multi.(CT/NG/UU） STIs-B Multi.(MG/TV/MH） HSV 1/2 Multi. HPV 6/11 Multi. HPV 16/18 多种 沙眼衣原体 淋病奈瑟菌 尿解支原体 副脲原体 生殖器支原体 人型支原体 阴道毛滴虫 阴道花园菌 白色念珠菌 HSV 1 ...
... 通过 Real-Time PCR 检测尿解支原体和副脲原体的试剂盒 试剂盒包括 用于 Real-Time PCR 的即用型试剂 扩增对照（β-球蛋白基因的扩增 - BG） 阳性对照（解脲脲原体和副解脲脲原体基因组和 BG 基因的 DNA 片段） 防止携带污染的 dUTP/UNG 系统 ...
... EliGene® Urea...sma UNI 试剂盒用于从分离的 DNA 样品中对致病菌 Urea...sma urealyticum 和 Urea...sma parvum 进行 DNA 诊断。 方法原理 该诊断试剂盒采用分子信标杂交探针实时 PCR 法。本试剂盒使用引物和分子信标标记探针（FAM 和 HEX）来检测尿解支原体和副脲原体 DNA 和内部对照。 试剂盒简介 尿解支原体在许多健康人的下泌尿生殖道中定植，但也可引起易感成人的尿道炎、子宫内膜炎、绒毛膜羊膜炎、自然流产、关节炎和泌尿系结石，以及早产/低出生体重儿、菌血症和脑膜炎。 尿解支原体属于支原体科细菌。尿解支原体由 ...
... Bosphore STDs Panel Bundle Kit v3可检测和鉴定沙眼衣原体、阴道加德纳菌、HSV-1、HSV-2、生殖器支原体、人类支原体、淋病奈瑟菌、阴道毛滴虫、在人类生物样本中，包括尿液、组织/活检标本、拭子（植绒拭子和液体amies、UTM、VCM、Sigma Transwab、Copan ESwab、Sigma VCM、阴道拭子、宫颈内膜拭子、尿道拭子）和精液样本，在四个PCR管中检测。荧光检测使用FAM、HEX、Texas Red和Cy5过滤器完成。 为了检查DNA提取、PCR抑制和应用错误，试剂盒中还集成了一个内部对照。内部对照可以在DNA提取或PCR步骤中加入。 ...
... 生殖器支原体（MG）/人型支原体（MH）/人型解脲脲原体（U. urealyticum & U. parvum）qPCR检测试剂盒 简介 MG、MH、UU和UP是一种传染性疾病。它们的转归可引起尿道炎和生殖道炎症。 本试剂盒可通过一次qPCR检测对MG、MH、UU/UP进行基因分型和检测。上述每种病原体的最低检测限为200拷贝/反应，检测结果精确有效。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 3, 10, 30 min
样本容量: 1.5, 1, 0.1 ml
... 本试剂盒采用实时荧光定量 PCR 技术，用于检测副脲原体和尿解脲原体（UP+UU）。它可用于 UP+UU 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 针对 UP+UU 的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 UP+UU 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本 1.标本类型 男性尿道分泌物或女性宫颈分泌物。 2.样本保存 标本可在-20±5℃条件下保存 ...
... Vitassay qPCR性传播感染允许通过实时PCR检测和区分临床样本中的沙眼衣原体、生殖器支原体、淋病奈瑟菌、阴道毛滴虫、解脲脲原体、副解脲脲原体和/或人类支原体。本试验旨在用于研究目的，没有任何医疗目标，不被视为性能评估的设备。 运输和储存 - 试剂和试验可以在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 储存在2-40℃的环境中，直到标签上注明的失效日期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免重复冷冻/解冻循环，建议将内容分配在 不同的分量。 - ...
结果显示时间: 4 h
转异性: 100 %
敏感度: 97.7 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-7检测试剂盒在基于C-Tag™专利技术的单管多重实时PCR中同时检测7种导致性病的病原体。 产品特点 单管复式实时PCR检测 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 卓越的临床表现 LoD < 10 - 50 copies/reaction 可重复性：100 %。 使用方便 UDG结转污染预防系统 使用NeoPlex™ Viewer软件进行自动分析 快速周转时间（TAT） 从核酸提取开始的4小时内完成分析 ...
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