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结果显示时间: 140 min
... 性传播感染 (STI) 阵列是市场上最广泛的多重盒式 STI 检测试剂盒，可同时检测 7 种细菌感染、2 种病毒感染和 1 种原生动物感染，提供全面的性健康概况。 全球每天有 100 多万人感染性传播疾病，其中许多人并不知道自己已经感染，因为许多性传播疾病没有症状，而有些人会表现出类似或重叠的症状，因此合并感染可能仍未被诊断出来。Vivalytic STI 阵列旨在提供完整的性健康档案，以达到预防和控制的目的，可用于诊断现有感染，同时识别合并感染。 要了解有关性传播感染的全球经济负担以及 ...
敏感度: 100 %
... 高灵敏度的 NAAT 可无缝集成到实验室的工作流程中，用于确认 M. gen. 您现在可以准确地识别一种高度流行的 STI。 生殖支原体（M. gen）是一种经常被误诊的性传播感染（STI），其临床表现与衣原体、淋病和滴虫病相似1,2。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议对持续或反复发作的宫颈炎和尿道炎患者进行 M. gen 检测，盆腔炎患者也应考虑进行 M. gen 检测3。 避免使用过时的方法 显微镜和培养等传统检测方法使 M. gen 难以辨认。 优先考虑准确性 准确诊断需要高灵敏度的 ...
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗器械 careGENETM STD-12 检测试剂盒是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本中与性传播感染有关的 12-病原体核酸，例如医疗服务提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) 系统 ...
转异性: 98.2 %
敏感度: 96.4 %
... 预期用途 用于诊断性传播感染的体外诊断医疗设备 CareGENETM STD-4 A 套装是一种实时 PCR 多路复用检测试剂盒，用于同时定性检测阴道拭子和尿液标本（如医疗保健提供者从疑似性传播感染者身上采集的标本）核酸中与性传播感染相关的 4-病原体。 主要特点和优点 √ 检测限：0.5 ~ 5 拷贝/脯 √ 使用内源性内部对照验证样本提取和扩增效率 √ 采用 TaqMan 探针技术的高灵敏度诊断试剂 √ 应用尿嘧啶-DNA 糖基化酶 (UDG) ...
... 供体外诊断使用。RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人类生殖器拭子和尿液中的支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体。 RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒的多重实时PCR检测可用于辅助诊断由人类支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体引起的尿路感染或生殖器部位的感染。 一般信息。 支原体种类可能作为呼吸系统或生殖器部位的正常人类菌群的一部分而持续存在。在生殖器部位的七个已知支原体种类中，迄今只有四个被描述为致病性的。人类支原体、生殖器支原体、解脲脲原体和副解脲脲原体。 人型支原体（M. ...
... EliGene® Myco...sma hom/gen UNI 用于从分离的 DNA 样品中对致病性支原体人型支原体和生殖支原体进行 DNA 诊断。 方法原理 该诊断试剂盒采用分子信标杂交探针实时 PCR 方法。本试剂盒使用分子信标杂交探针（FAM 和 HEX）来检测人型支原体和生殖支原体 DNA 和内部对照引物。 引言 支原体是属于支原体科的细菌，由一组微生物组成，可引起呼吸道和生殖道感染。大约 70% 的性活跃人群中都能检测到这些细菌。 人型支原体与盆腔炎症、细菌性阴道炎、产后发烧、败血症和中枢神经系统感染有关，后果严重。尽管文献和研究并不一致，但也推测这种支原体在女性不孕症的发病过程中起到了一定的作用。 生殖器支原体是导致男性非衣原体和非淋球菌尿道炎（NCNGU）和女性宫颈炎的主要原因。生殖器支原体细菌感染还与盆腔炎症有关，但这一作用尚未得到证实。 ...
结果显示时间: 90 min
성감염증 (Sexually transmitted diseases(STDs))은 성매개 감염병 (sexually transmittedinfections (STIs)) 또는 성병 (venereal diseases(VDs)) 라고도 합니다. 주로 성행위에 의해 전이되는 감염율이 높은 질병입니다. 그러나, 일부는 성행위에 의해 전이되지 않고, 임신 중 모체에서 태아로 전이 되거나, 수혈 또는 주사기의 공유로 전이되기도 ...
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... "Molgen DNA 生殖支原体 S1 检测试剂盒 "是一种通过实时 PCR 检测生殖支原体 DNA 的试剂盒。 试剂盒简介 "Molgen DNA 生殖器支原体 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法检测临床样本（唾液、尿液、上皮细胞拭子）中的生殖器支原体 DNA，并对扩增产物进行荧光检测。 该试剂盒经过验证，可用于块式 PCR 酶标仪：iQ5 iCycler、CFX96（美国 Bio-Rad）、DT-96（俄罗斯 DNA-Technology）。 可使用 ...
ADALTIS
结果显示时间: 3, 10, 30 min
样本容量: 1.5, 1, 0.1 ml
... 该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于检测 MG。可用于 MG 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 原理 针对 MG 的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 MG 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： 1.样本类型 男性尿液或尿道拭子，女性尿液、宫颈拭子或阴道拭子样本 2.样本保存 样本可在 ...
Biokey Health
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 简要说明： 该试剂盒用于定性检测男性泌尿道和女性生殖道分泌物样本中常见的泌尿生殖感染病原体，包括淋病奈瑟菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、尿解脲原体（UU）、单纯疱疹病毒 1 型（HSV1）、单纯疱疹病毒 2 型（HSV2）、人型支原体（Mh）、生殖器支原体（Mg）。 流行病学 性传播疾病（STD）仍然是全球公共卫生安全的主要威胁之一，可导致不孕、早产、肿瘤发生和各种严重并发症。性传播疾病病原体种类繁多，包括细菌、病毒、衣原体、支原体和螺旋体。NG、CT、UU、HSV ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
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