{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 针对 SARS-CoV-2 基因组中的 ORF1a、ORF1b、ORF3a、ORF7a、N1 和 N2 与鼻咽和口咽拭子、棒棒糖拭子、漱口水和唾液兼容 通过三个颜色通道（FAM、ROX 和 Cy5）检测六种不同的目标物 不能检测 SARS-CoV-1 或其他沙棘病毒物种 即用型检测混合物（一体化试管） 产品详情 为确保未来能检测到 SARS-CoV-2 病毒，我们开发了一种新型检测试剂盒，涵盖病毒四个基因组区域（ORF1ab、ORF3a、ORF7a 和 ...
... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于临床样品中呼吸道病毒核酸的定性检测。 呼吸道病毒（RV）是一种引起人类呼吸道感染的病毒。本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感（H1）和甲型流感（H3）病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标，也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标，必须与临床表现和其他检测方法相结合，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P232H 规格：10T/盒（非灌装）。 标本：鼻咽拭子 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用仪器。 扩增检测仪器为ABI7500荧光定量PCR扩增仪，具有FAM、HEX、ROX和CY5荧光通道，西安天龙科技有限公司的天龙TL988四通道荧光定量PCR扩增仪。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于对临床样本中的呼吸道病毒核酸进行定性检测。呼吸道病毒（RV）是一种引起人类呼吸道感染的病毒。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感（H1）和甲型流感（H3）病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标，也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标，必须与临床表现和其他检测方法相结合，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P232H 规格：10T/盒（非灌装）。 标本：鼻咽拭子 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... yra实时PCR检测是一个开放的平台解决方案，可用于高通量、高质量的分子检测，以检测和鉴定传染病。Lyra PCR检测专注于优化实验室的工作流程，使这些检测简单易行，步骤最少，易于冷藏储存，室温程序和灵活的仪器。 Lyra检测方法已在Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR仪器、Cepheid® SmartCycler® II和Life Technologies QuantStudioTM Dx Real-Time ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE副流感检测试剂盒在罗氏LightCycler® 480 II上进行，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中的副流感1、副流感3和副流感2/4 RNA。 RIDA®GENE副流感检测试剂盒的作用是在有呼吸道感染症状的患者中，结合其他临床和实验室检查结果，支持对副流感（副流感1、副流感3和副流感2/4）感染的诊断。 阴性结果不能排除感染副流感病毒（副流感1、副流感3和副流感2/4）的可能性，不应作为诊断的唯一依据。 本产品用于专业用途。 一般信息。 人副流感病毒（HPIVs）是副黏液病毒科的包膜、单链RNA病毒。它们可以引起一些呼吸道疾病，最初感染鼻子和口咽的假性粘膜气道上皮，然后扩散到大、小呼吸道。高致病性肺炎病毒是5岁以下儿童住院的第二大原因，占住院人数的17%。 高致病性禽流感在基因和抗原上可分为四个血清型，可感染人类。HPIV-1、HPIV-2、HPIV-3和HPIV-4。HPIV-1和-3属于Respirovirus属，而HPIV-2和-4则被归入Rubulavirus属。 ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒是一种多重实时 RT-PCR 检测试剂盒，用于直接定性检测和区分急性呼吸道感染症状和体征患者的未经处理的人鼻/咽拭子中的副流感病毒 1、副流感病毒 3 和副流感病毒 2/4 RNA。 RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒用于结合其他临床和实验室检查结果，对有呼吸道感染症状的患者进行副流感病毒感染的鉴别诊断。 阴性结果不能排除副流感病毒感染，也不应作为诊断的唯一依据。 该产品供专业人员使用。 一般信息： 人类副流感病毒（HPIVs）是副粘病毒科的有包膜单链 ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
... 300多个项目；RT-PCR；SARS-CoV-2；变异体；Omicron；Flu A, Flu B；RSV；Tuberculosis；Dengue；呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据，有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目，包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...
... GenMark 的呼吸道病原体面板可以识别与上呼吸道感染有关的最常见病毒和细菌，包括导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒（在 RP2 面板上）。 呼吸道疾病季节病原体的共循环 在每年呼吸道疾病的高发季节（北半球为 10 月至次年 3 月，南半球为 4 月至 9 月），流感往往是人们首先想到的病毒。4 有些病毒，如呼吸道合胞病毒（RSV）和偏肺病毒，在一年中的某些时候更为流行，而其他病毒，如腺病毒和鼻病毒，则全年都很常见。目前尚未发现 SARS-CoV-2 ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
... 人副流感病毒l/llI型及腺病毒检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于同时体外定性检测和区分人副流感l型病毒、人副流感ll型病毒和/或人腺病毒的核酸。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度（LoD）：500拷贝/毫升 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 协议时间。100分钟 储存。APA01：-25℃至-15℃。 APA01D（冻干）。0°C至35°C 保质期。APA01:自生产日期起12个月。 ...
... 呼吸道病毒多重PCR检测试剂盒 特点 : - 进行呼吸道传染病的初步筛选、鉴定和疫情防控。 - 同时检测11种呼吸道感染病毒/典型病原体 - 单管反应可检测多种病毒 - 与一般PCR设备兼容 - 报告时间：2.5小时 - 特异性强，精度高 ...
产品名称 副流感病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 货号 HS009 注册证号 国械注准 20183400585 包装规格 48人份/盒 临床意义 副流感1、2两型病毒感染是60～75%哮吼病例的主要致病因素。哮吼在1～2岁幼儿群体中发病率较高，可因炎症所致气道阻塞发生呼吸困难、缺氧、烦躁不安甚至窒息。对小于5岁的婴幼儿，PIV-1、2型感染也可发展至下呼吸道。副流感3型通常引起毛细支气管炎、支气管炎和肺炎，其肺炎在儿童和成人均可发病，以发热、咳嗽、气促、呼吸困难以及肺部固定湿啰音为共同临床表现。毛细支气管炎是1岁以下婴幼儿常见呼吸道感染急症，以呼吸急促和下胸壁吸气性凹陷为典型症状，炎症反应引起的小气道阻塞可致呼吸衰竭和死亡。对哮喘和COPD患者，副流感病毒感染会引发慢性呼吸道疾病的急性发作。
hecin-scientific
结果显示时间: 15 min - 20 min
呼吸道感染疾病常见秋冬季，其中上呼吸道感染70%至80%由病毒引起。不同的病毒有不同 的流行病学特点。一种病原体可以引发多种临床症状;同一种临床症状可由不同的病原体引起;不 同人感染同一种病原体引发的临床症状有所区别,所以病原体的核酸检测尤为重要。 呼吸道病毒六联检，其包括的检测内容有：甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、 腺病毒、副流感病毒丨型及副流感病毒m型。 •为什么要做呼吸道病毒六联检？ 呼吸道病毒六联检对早期病原学诊断有重要意义:可早发现、早诊断、早治疗;根据检测结果， 针对性用药，避免滥用抗生素;可尽早做好院感防控，避免发生院内感染;可辅助临床医生判断，及 时调整治疗方案;检测结果可有效降低患者焦虑情绪。 •检测说明示意图 1.使用前将试纸和待测样本平衡至室温(10-30°C) 2.样品采集:本产品可配备一次性取样棉签，轻轻地将拭子头插入鼻腔刮去空腔壁。 3.将拭子头漫入样品溶液中,并丟弃拭子的尾部。 3.将尖端插入背膜，然后取下尖端，将棉签滚动至少6次,同时将头部压在底部提取管的侧面。 充分洗脱與咽分泌物，并将棉签放入提取管中1分钟。然后取出拭子，再次将尖端插入苣中， 拔掴保护盖。 4.在检测卡加样孔中，每孔滴加2滴,注意不要有气泡,不可多加也不可少加。
... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高，速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC ...
... 该检测试剂盒采用荧光 RT-PCR 技术检测犬鼻腔和咽拭子样本中的犬副流感病毒 (CPIV)。 优点 ✓ 通过 RT-PCR 技术进行高效、快速的检测 ✓ 适应性强的用户界面 检测操作安全 广泛而全面的结果 易于使用的操作系统 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 270 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.6 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Panel A检测试剂盒基于专有的C-Tag™技术，在单管多重实时RT-PCR中同时检测10种病毒性呼吸道病原体。 产品特点 单管实时RT-PCR反应 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 高包容度 检测和区分10种主要的呼吸道病毒，包括季节性和非季节性病毒 为可疑的病毒性呼吸道感染提供必要的筛查 卓越的临床表现 LoD < 40 copies/reaction 临床敏感度：97.58 - 100% 使用方便 使用Neoplex ...
Genematrix Inc.
... 急性呼吸道感染会导致住院病人的高发病率和高死亡率，而近 80% 的感染都是病毒性的。 引起感染的常见呼吸道病毒包括甲型和乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、副流感病毒（PIV）、冠状病毒（CoV）和腺病毒（AdV）。 INOGene-Triple Respiratory Panel RT-qPCR 检测试剂盒可对鼻咽和口咽拭子采集的样本进行 RT-qPCR 分析。 可使用任何商用提取试剂盒从 VTM 中提取 RNA。 该试剂盒可使用 RT-qPCR 对这三种呼吸道病原体进行定性检测。 该试剂盒还开发了多重 ...
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数