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... 针对 SARS-CoV-2 基因组中的 ORF1a、ORF1b、ORF3a、ORF7a、N1 和 N2 与鼻咽和口咽拭子、棒棒糖拭子、漱口水和唾液兼容 通过三个颜色通道（FAM、ROX 和 Cy5）检测六种不同的目标物 不能检测 SARS-CoV-1 或其他沙棘病毒物种 即用型检测混合物（一体化试管） 产品详情 为确保未来能检测到 SARS-CoV-2 病毒，我们开发了一种新型检测试剂盒，涵盖病毒四个基因组区域（ORF1ab、ORF3a、ORF7a 和 ...
... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 呼吸道病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法，预装）。 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 预期用途。 本试剂盒用于临床样品中呼吸道病毒核酸的定性检测。 呼吸道病毒（RV）是一种引起人类呼吸道感染的病毒。本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感（H1）和甲型流感（H3）病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标，也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标，必须与临床表现和其他检测方法相结合，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P232H 规格：10T/盒（非灌装）。 标本：鼻咽拭子 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用仪器。 扩增检测仪器为ABI7500荧光定量PCR扩增仪，具有FAM、HEX、ROX和CY5荧光通道，西安天龙科技有限公司的天龙TL988四通道荧光定量PCR扩增仪。 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
... Allplex™ RV Master Assay 是 Seegene 的全面呼吸道检测解决方案。 准确快速地鉴定主要呼吸道病毒（甲型流感、乙型流感、RSV、MPV、AdV、HRV、PIV 和 SARS-CoV-2），可为患者提供周到的护理和有效的感染管理。 主要特点和优势 呼吸道病毒的综合检测 利用 Seegene 的高复用技术，可在一次测试中检测 8 种呼吸道病毒，包括 SARS-CoV-2 大规模筛查 3 小时内批量检测 94 个样本 12 小时内检测 ...
... 通过实时 PCR 同时检测 16 种呼吸道病毒 Anyplex™Ⅱ RV16 检测试剂盒可同时检测和区分目前临床上已知的 16 种最流行的呼吸道病毒。基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，该多重检测法可在实时 PCR 仪器上进行，一次检测即可提供 16 种呼吸道病毒的感染信息，灵敏度和特异性都很高。 主要特点和优势 多重实时 PCR 一次反应即可检测和区分 16 种呼吸道病毒 用户友好型工作流程 使用 Seegene 自动化平台的便捷工作流程 定量分析 环状-CMTA定量分析 UDG ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测咽拭子和痰液样本中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）、人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯氏菌、葡萄球菌和肺炎球菌、咽拭子和痰样本中的人偏肺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、嗜肺...团菌和鲍曼不动杆菌。 技术参数 储存 ≤-18℃暗处 保质期 12 个月 样本类型 口咽拭子样本、痰拭子样本 CV ≤5.0% Ct ≤40 LoD 300 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于联合定性检测口咽拭子中的 SARS-CoV-2、甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、肺炎支原体、鼻病毒、呼吸道合胞病毒和副流感病毒（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）以及人类偏肺病毒。 发送电子邮件给我们 产品详情 产品标签 产品名称 HWTS-RT071A 12种呼吸道病原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法） 通道 通道 - hu12 反应缓冲液 A - hu12 反应缓冲液 B - hu12 反应缓冲液 C - hu12 反应缓冲液 D FAM - SARS-CoV-2 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE副流感检测试剂盒在罗氏LightCycler® 480 II上进行，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中的副流感1、副流感3和副流感2/4 RNA。 RIDA®GENE副流感检测试剂盒的作用是在有呼吸道感染症状的患者中，结合其他临床和实验室检查结果，支持对副流感（副流感1、副流感3和副流感2/4）感染的诊断。 阴性结果不能排除感染副流感病毒（副流感1、副流感3和副流感2/4）的可能性，不应作为诊断的唯一依据。 本产品用于专业用途。 一般信息。 人副流感病毒（HPIVs）是副黏液病毒科的包膜、单链RNA病毒。它们可以引起一些呼吸道疾病，最初感染鼻子和口咽的假性粘膜气道上皮，然后扩散到大、小呼吸道。高致病性肺炎病毒是5岁以下儿童住院的第二大原因，占住院人数的17%。 高致病性禽流感在基因和抗原上可分为四个血清型，可感染人类。HPIV-1、HPIV-2、HPIV-3和HPIV-4。HPIV-1和-3属于Respirovirus属，而HPIV-2和-4则被归入Rubulavirus属。 ...
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒是一种多重实时 RT-PCR 检测试剂盒，用于直接定性检测和区分急性呼吸道感染症状和体征患者的未经处理的人鼻/咽拭子中的副流感病毒 1、副流感病毒 3 和副流感病毒 2/4 RNA。 RIDA®UNITY 副流感病毒检测试剂盒用于结合其他临床和实验室检查结果，对有呼吸道感染症状的患者进行副流感病毒感染的鉴别诊断。 阴性结果不能排除副流感病毒感染，也不应作为诊断的唯一依据。 该产品供专业人员使用。 一般信息： 人类副流感病毒（HPIVs）是副粘病毒科的有包膜单链 ...
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.06 ml
... ▶️ 提示用途 本产品适用于体外定性检测眼、鼻和口腔分泌物样本中的支气管败血波氏杆菌 DNA、犬流感病毒 RNA、犬腺病毒（1 型、2 型）DNA 和犬瘟热病毒 RNA。它可用于支气管败血波氏杆菌、犬流感病毒、犬腺病毒（1 型、2 型）和犬瘟热病毒的辅助诊断。 ▶️ 性能 样品输入 - 结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 操作简便 简单的工作流程 ▶️ ...
... yra实时PCR检测是一个开放的平台解决方案，可用于高通量、高质量的分子检测，以检测和鉴定传染病。Lyra PCR检测专注于优化实验室的工作流程，使这些检测简单易行，步骤最少，易于冷藏储存，室温程序和灵活的仪器。 Lyra检测方法已在Applied Biosystems® 7500 Fast Dx Real-Time PCR仪器、Cepheid® SmartCycler® II和Life Technologies QuantStudioTM Dx Real-Time ...
... 人副流感病毒l/llI型及腺病毒检测试剂盒（荧光PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于同时体外定性检测和区分人副流感l型病毒、人副流感ll型病毒和/或人腺病毒的核酸。 包括通用试剂和冻干试剂 规格。 分析灵敏度（LoD）：500拷贝/毫升 样品类型。口咽拭子或鼻咽拭子 协议时间。100分钟 储存。APA01：-25℃至-15℃。 APA01D（冻干）。0°C至35°C 保质期。APA01:自生产日期起12个月。 ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
... Bosphore SARS-CoV-2 / 呼吸道病原体检测试剂盒 v1 可检测和鉴别 2019-nCoV（后被世卫组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 、流感 A&B 、肠道病毒、偏肺病毒、腺病毒、人副流感病毒 1/2/3/4、鼻病毒、肺炎支原体和嗜肺...团菌、在人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中，2019-nCoV（后被世卫组织正式命名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2））、RSV ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
产品名称 副流感病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 货号 HS009 注册证号 国械注准 20183400585 包装规格 48人份/盒 临床意义 副流感1、2两型病毒感染是60～75%哮吼病例的主要致病因素。哮吼在1～2岁幼儿群体中发病率较高，可因炎症所致气道阻塞发生呼吸困难、缺氧、烦躁不安甚至窒息。对小于5岁的婴幼儿，PIV-1、2型感染也可发展至下呼吸道。副流感3型通常引起毛细支气管炎、支气管炎和肺炎，其肺炎在儿童和成人均可发病，以发热、咳嗽、气促、呼吸困难以及肺部固定湿啰音为共同临床表现。毛细支气管炎是1岁以下婴幼儿常见呼吸道感染急症，以呼吸急促和下胸壁吸气性凹陷为典型症状，炎症反应引起的小气道阻塞可致呼吸衰竭和死亡。对哮喘和COPD患者，副流感病毒感染会引发慢性呼吸道疾病的急性发作。
hecin-scientific
... 呼吸道病毒多重PCR检测试剂盒 特点 : - 进行呼吸道传染病的初步筛选、鉴定和疫情防控。 - 同时检测11种呼吸道感染病毒/典型病原体 - 单管反应可检测多种病毒 - 与一般PCR设备兼容 - 报告时间：2.5小时 - 特异性强，精度高 ...
... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高，速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC ...
结果显示时间: 270 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.6 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Panel A检测试剂盒基于专有的C-Tag™技术，在单管多重实时RT-PCR中同时检测10种病毒性呼吸道病原体。 产品特点 单管实时RT-PCR反应 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 高包容度 检测和区分10种主要的呼吸道病毒，包括季节性和非季节性病毒 为可疑的病毒性呼吸道感染提供必要的筛查 卓越的临床表现 LoD < 40 copies/reaction 临床敏感度：97.58 - 100% 使用方便 使用Neoplex ...
Genematrix Inc.
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