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结果显示时间: 15 min
... 乐普医疗 SARS-CoV-2 抗原快速检测试剂盒胶体金用于 COVID-19 抗原快速检测，基于特异性抗体-抗原反应和免疫测定技术，定性检测临床标本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，结果快速准确。 SARS-CoV-2 抗原快速检测试剂盒（胶体金免疫层析技术）详细信息 胶体金抗原快速检测试剂盒说明 SARS-CoV2 抗原快速检测试剂盒胶体金卡含有预先涂布在粘合垫上的金标记新型冠状病毒 N 蛋白单克隆抗体，并在检测线（T）和质控线（C）上分别涂布了成对的新型冠状病毒 ...
结果显示时间: 75 min
... 用于定性检测各类样本中 SARS-CoV-2 核酸的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：高特异性 检测目标N 和 ORF1a 基因 一步式 PCR：在一个反应中检测多个目标 可靠的系统：内部对照 RNase P 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 样本类型：口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 Applied Biosystems™ 7500 快速实时 PCR 系统 Applied ...
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± ...
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
... 针对 SARS-CoV-2 基因组中的 ORF1a、ORF1b、ORF3a、ORF7a、N1 和 N2 与鼻咽和口咽拭子、棒棒糖拭子、漱口水和唾液兼容 通过三个颜色通道（FAM、ROX 和 Cy5）检测六种不同的目标物 不能检测 SARS-CoV-1 或其他沙棘病毒物种 即用型检测混合物（一体化试管） 产品详情 为确保未来能检测到 SARS-CoV-2 病毒，我们开发了一种新型检测试剂盒，涵盖病毒四个基因组区域（ORF1ab、ORF3a、ORF7a 和 ...
... Randox Discovery是一种令人兴奋的、颠覆性的分子和免疫诊断分析仪，能够将多个实验室的正常工作量整合到一个紧凑的台式平台上。Randox专利的生物芯片技术允许从一个病人的样本中同时检测数百个目标。 以这种方式进行多路复用的好处是无穷的；可以进行完整的病人特征分析，减少单个测试的时间，识别合并感染，区分表现出类似症状的病原体，并消除运行多种耗时和样品密集型检测的需要。生物芯片检测系统以化学发光信号为基础，这是化学反应的结果，在没有热量的情况下发出光。 ...
... SARS-CoV-2 阵列｜SARS-CoV-2和其他1个病毒靶点的双联分子检测法 SARS-CoV-2阵列适用于Randox Discovery，由2株冠状病毒组成，包括SARSCoV-2(COVID-19)和Sarbecovirus(确认目标)，可准确报告COVID-19阳性患者样本。 ...
... 新的病毒性呼吸道感染阵列（VRI）将在Vivalytic上进行，Vivalytic是Randox实验室和博世公司向市场推出的一种护理点平台。Vivalytic系统是一个全自动的、基于血盒的平台，能够进行Hi-Plex和Lo-Plex测试。VRI检测可以识别SARS-CoV-2（COVID-19），并与其他9种具有类似症状的呼吸道感染相区别，包括流感和所有已知的冠状病毒。 Vivalytic试剂盒是一种结构紧凑、技术先进的分子诊断测试，利用微流体技术实现简单而准确的诊断测试。Randox专利的Biochip ...
... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 呼吸道病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法，预装）。 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 预期用途。 本试剂盒用于临床样品中呼吸道病毒核酸的定性检测。 呼吸道病毒（RV）是一种引起人类呼吸道感染的病毒。本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感（H1）和甲型流感（H3）病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标，也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标，必须与临床表现和其他检测方法相结合，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P232H 规格：10T/盒（非灌装）。 标本：鼻咽拭子 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用仪器。 扩增检测仪器为ABI7500荧光定量PCR扩增仪，具有FAM、HEX、ROX和CY5荧光通道，西安天龙科技有限公司的天龙TL988四通道荧光定量PCR扩增仪。 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
... 通过实时 PCR 同时检测 16 种呼吸道病毒 Anyplex™Ⅱ RV16 检测试剂盒可同时检测和区分目前临床上已知的 16 种最流行的呼吸道病毒。基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，该多重检测法可在实时 PCR 仪器上进行，一次检测即可提供 16 种呼吸道病毒的感染信息，灵敏度和特异性都很高。 主要特点和优势 多重实时 PCR 一次反应即可检测和区分 16 种呼吸道病毒 用户友好型工作流程 使用 Seegene 自动化平台的便捷工作流程 定量分析 环状-CMTA定量分析 UDG ...
结果显示时间: 15 min
... KOFA COVID-19 抗原快速检测试剂盒基于侧流免疫分析技术，用于定性检测早期感染 COVID-19 的疑似患者鼻咽拭子和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核头状抗原。 产品优势： -室温保存：4-30℃ -无需设备 -口咽/鼻咽拭子样本 -操作简单方便 -用于早期感染筛查 ...
结果显示时间: 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 93.9 %
... 20分钟内完成冠状病毒SARS-CoV-2的唾液抗原筛选测试 Covdiag Saliva是一种快速检测唾液中SARS-CoV-2冠状病毒抗原的检测方法。 该测试可以在20分钟内快速有效地检测冠状病毒及其变种的感染情况。 Covdiag唾液检测是一种允许医护人员在病毒大流行的情况下直接诊断Covid-19（SARS-CoV-2）的检测。 测试特点 第一分钟就能出现阳性结果。 每次测试都有独立的即用型缓冲液瓶提供 取样。唾液 注意事项。Covdiag唾液检测不是用于所有的VTM设备或用于冷冻样品。测试结果不应该在15°C以下使用。 盒装，包括20个测试单元套件 20个盒式测试 20个收集瓶 20个唾液收集器 20个移液器 1个试管支架 1份详细说明 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 94.4 %
... 15分钟内完成冠状病毒SARS-CoV-2鼻腔抗原筛查的自我检测 拓达鼻腔自检COVID-19是一种快速的鼻腔自检，用于检测COVID-19。它可以在15分钟内快速有效地检测出冠状病毒（SARS-CoV-2）的感染情况，大大方便了病毒筛查。 托达鼻腔自检COVID-19检测仪可以在病毒大流行的背景下直接诊断Covid-19（SARS-CoV-2）。 测试特点 测试的特点：从第一分钟开始就可以出现阳性结果。 每次测试都提供单独的即用型缓冲液瓶 取样。鼻腔 包含2个单元测试的盒子 2个盒式测试 2个鼻腔采样用棉签 2瓶稀释液 1份详细说明 装有5个单元测试的盒子 5个盒式测试 5个鼻腔取样用棉签 5瓶稀释液 1份详细说明 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 94.4, 98.6 %
... 被列入经安监局验证的最终测试名单的测试 与鼻腔采样兼容的测试，允许检测英国、非洲和巴西的菌株 Toda Coronadiag Ag检测是一种快速检测鼻腔和鼻咽部SARS冠状病毒抗原-CoV-2的检测方法。它可以在短短15分钟内快速有效地检测出2019-nCoV病毒感染（冠状病毒；SARS-CoV2），便于病毒筛查。 Toda Coronadiag AG测试是一种允许卫生专业人员在病毒大流行的情况下直接诊断Covid-19（SARS-CoV-2）的测试。 测试特点 专门为出口保留的测试。 症状出现后1至7天：解释时间：15分钟。阳性结果可在第一分钟内出现。 每次测试都有单独的即用型缓冲液瓶提供。 取样。鼻咽部 包含20次测试的盒子 由20个测试项目组成的盒装试剂盒 20个盒式测试 20个用于鼻腔或口腔采样的棉签 20瓶稀释液 20份病人随访证明 1份详细说明 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
... iFlash-2019-nCoV抗原 超越效率。自动化的精确性 特点及特征 可靠的结果。高灵敏度和特异性 高产量。高达300吨/小时 全自动化。自动化的工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作者的安全。 声誉：iFlash CLIA解决方案已通过百余项学术研究的应用和评估。 卫生组织建议的应用场景： 1.在不能立即进行核酸扩增试验的地区查明COVID-19的可疑爆发。 2.筛查高危人群，并在疫情爆发期间优先考虑对阳性样本进行进一步的NAAT确认。 3.在卫生机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、一线和保健人员中及早发现和隔离阳性病例。 4.检测阳性病例的无症状接触者； 临床效益。 1.检测SARS-CoV-2核帽蛋白的存在。 2.确定COVID-19阳性者在症状发生的前7天内最具有传染性的状态。 3.仅仅作为辅助检测指标，在。 - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 它采用化学发光免疫分析法（CLIA）对血清或血浆中的 SARS-COV-2 抗体进行定性检测。 特点 全面的解决方案：同时检测 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 的试剂盒可为检测 COVID-19 提供全面的解决方案。 专利设计：凭借强大的社会责任感和专业的研发团队，我们实现了原材料的自主研发，并在 1 个月内实现新检测试剂的稳定供应。 特异性强：抗...团菌肺炎球菌、支原体肺炎、衣原体肺炎、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感、乙型流感、副流感病毒 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 特点和特征： 1.负担得起的 2.用户友好的设计 3.最少的实验室操作 5.多达5,000个结果记忆的可追溯结果 6.尺寸紧凑，便于运输和储存 7.与其他covid-19相关的生物标志物（cTnI/CK-MB/Myo、D-二聚体、PCT、CRP）有互补性。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即获得NAAT的地区，识别疑似COVID-19的暴发 2.在疫情爆发期间，筛查高危人群，并将阳性样本优先用于进一步NAAT确认。 3.在卫生机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、一线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.对阳性病例的无症状接触者进行检测 临床效益： 1.检测2019-nCoV核壳蛋白抗原的存在 2.仅作为补充检测指标，用于：： - ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 这种高灵敏度的即用型PCR试剂盒以冻干形式（冷冻干燥工艺）提供，可长期保存。该试剂盒可在室温下运输和储存，稳定期为一年。每管预混液包含了PCR扩增所需的所有试剂，包括逆转录酶、Taq聚合酶、引物、探针和dNTPs底物。只需加入13ul蒸馏水和5ul提取的RNA模板，就可以在PCR仪上运行和扩增。 qPCR仪应符合以下要求。 1. 适合8条PCR管体积0.2毫升 PCR平台。 7500实时PCR系统、Biorad CF96、iCycler iQ™实时PCR检测系统、Stratagene ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2 % - 100 %
敏感度: 86.6 % - 97.3 %
... 本检测试剂盒用于体外定性检测鼻腔拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。本检测试剂盒用于对15岁或以上的疑似COVID-19的个人自行采集的前鼻腔（鼻腔）拭子样品或15岁以下的疑似COVID-19的成人采集的鼻腔拭子样品进行非处方的家庭使用的自我检测。 流行病学 2019年冠状病毒病（COVID-19），是由一种名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）的新型冠状病毒感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种β属的新型冠状病毒，包膜粒子呈圆形或椭圆形，直径为60纳米至140纳米。人类对SARS-CoV-2一般是易感的。主要的感染源是确诊的COVID-19患者和无症状的SARSCoV-2携带者。 技术参数 储存温度 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 该试剂盒用于定性检测中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒感染者的鼻咽拭子和血清样品中的MERS冠状病毒核酸。 流行病学 中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）是一种导致人类呼吸道疾病的β-冠状病毒，于2012年7月24日在一名已故的60岁沙特阿拉伯男性患者身上首次发现。MERS-CoV感染的临床表现从无症状状态或轻微的呼吸道症状到严重的急性呼吸道疾病甚至死亡。 渠道 FAM - MERS病毒的RNA VIC(HEX) - 内部控制 技术参数 储存 ≤-18℃，黑暗中 保质期 9个月 标本类型 新鲜采集的鼻咽拭子和血清样本 CV ≤5.0% Ct ≤38 剂量 103份/毫升 特异性 与人类冠状病毒人类冠状病毒SARSr-CoV和其他常见病原体没有交叉反应。 适用仪器。 应用生物系统7500实时PCR系统 应用生物系统7500快速实时PCR系统 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的ORF1ab和N基因，这些样本收集自疑似新型冠状病毒感染肺炎的病例和聚集病例，以及其他诊断或鉴别诊断新型冠状病毒感染所需的咽拭子和痰液样品。 1 （SARS-CoV-2大流行对人类健康构成严重威胁 根据欧洲疾病控制和预防机构的数据1：自2019年12月31日至2020年10月12日，全球已报告超过3700万例2019-nCoV确诊病例，其中欧洲有613万人 新的冠状病毒突变体增强了病毒的感染力 准确诊断意义重大 本试剂盒采用RT-PCR扩增和荧光探针相结合的方法，针对 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 70 min
运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 （提示：此产品尚未获得国家药监局医疗器械注册证）
结果显示时间: 70 min
运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在，可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... CE 1434 [预期用途]。 COVID-19检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫色谱法，用于快速、定性检测人类鼻腔内的2019年新型冠状病毒的抗原。本试验仅提供自我检测的初步结果。因此，用COVID-19检测试剂盒（胶体金法）检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。 [优势］ 精确 快速 敏感 适用于家庭检测 用于早期检测 能够在所有欧盟成员国销售 [特点］ 用于自我检测 15分钟内可得到结果 准确的活动性感染诊断工具 易于管理和读取结果。 负担得起，不需要仪器，高度便携 能够进行大规模的测试 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.2 ml
转异性: 99.2 % - 100 %
... CE 1434 [预期用途]。 COVID-19检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫色谱法，用于快速、定性检测人类鼻腔内的2019年新型冠状病毒的抗原。本试验仅提供自我检测的初步结果。因此，用COVID-19检测试剂盒（胶体金法）检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。 [优势］ 精确 快速 敏感 适用于家庭检测 用于早期检测 能够在所有欧盟成员国销售 [特点］ 用于自我检测 15分钟内可得到结果 准确的活动性感染诊断工具 易于管理和读取结果。 负担得起，不需要仪器，高度便携 能够进行大规模的测试 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.6 % - 99.9 %
... [优势] 精确 快速 敏感 用于大规模的测试 用于早期检测 [介绍］ Singclean COVID-19抗原检测试剂盒（唾液拭子）是一种固相免疫层析法，用于快速、定性地检测人类唾液中的2019年新型冠状病毒抗原。本试验只提供初步的检测结果。因此，用COVID-19抗原检测试剂盒（胶体金）检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。 [特点] -快速：15分钟内即可得到结果，有助于解决全球拭子和个人防护设备短缺的问题。 -准确：准确度高，可与鼻咽拭子检测相媲美。 -非侵入性：比COVID-19鼻咽拭子更舒适。 -安全：不会要求医护人员承担风险。取样可由病人完成。 -可负担得起：不需要仪器 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
... 酶联免疫吸附试验（ELISA）用于定量检测人血清或血浆中的 SARS-CoV-2 IgG 抗体。它用于评估疑似感染 SARS-CoV-2 的病人的免疫反应，进行血清流行病学研究，以及辅助诊断 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。阳性结果可帮助人们获得献血资格，这些血液可用于为 COVID-19 重病患者制造康复血浆。血清学检测将用于监测接种疫苗后的免疫反应（如有）。仅供 "体外 "诊断使用。 简介 SARS-CoV-2 是一种新型冠状病毒，于 2019 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒用于从鼻咽拭子、口咽拭子和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 简介 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些可导致人类疾病，有些则可在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.002 ml
转异性: 97.1 %
... QuickProfile™ 2019-nCoV IgG/IgM 检测卡是一种立式流动免疫分析仪，设计用于 快速定性检测和区分2019年新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG和IgM抗体。 冠状病毒（SARS-CoV-2） ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
结果显示时间: 15 min - 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 94.7 %
... 新冠状病毒感染性肺炎是由新冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、疲乏和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 产品说明 新型冠状病毒感染性肺炎是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、乏力和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 适用范围：本产品针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初筛。 检测原理及方法 本试剂盒用于人体鼻/咽拭子和唾液样品中SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。 临床应用 本产品主要针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初步筛查。 产品特点 灵敏度高 准确的检测结果 使用简单，无需任何设备 取样后10-15分钟内读取结果 ...
结果显示时间: 0 min - 20 min
... 目的 多种呼吸道抗原联合检测试剂盒仅用于从鼻拭子标本中定性检测SARS-CoV-2/呼吸道合胞病毒/流感病毒/乙型流感病毒/腺病毒等多种呼吸道多病原体抗原，根据上述信息，生成一篇关于多种呼吸道抗原联合检测试剂盒的推广文章。 优势 1.20 分钟内快速检测甲型和乙型流感、RSv 和 SARS-CoV-2 抗原。 2.有助于迅速做出治疗决定。 3.操作简单、省时，无需设备。 4.无交叉反应。 5.灵敏度和特异性高。 组成 1.检测设备 2.说明书 3.带提取试剂的抗原提取管 4.采集袋 5.消毒拭子 6.计时器（需要材料，但不提供） ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 【引言】 犬细小病毒（CPV）、犬冠状病毒（CCV）和贾第虫（GIA）都是犬肠炎的致病因素，由于症状相似，不能单纯通过临床症状进行区分，本品通过对粪便或呕吐物样本进行免疫层析，可以快速区分诊断犬是否感染了犬细小病毒、犬冠状病毒或贾第虫，为后续治疗提供有效依据。 原理 CDV GIA CCV CPV抗原组合检测是基于三明治侧流免疫层析法。侧流免疫层析法的特点。 犬瘟热（CDV）是一种高度传染性的传染病，死亡率超过80%。病原体是犬瘟热病毒，它是一种单链RNA病毒。该病毒的自然宿主是犬科和鼬科，主要通过空气和飞沫传播。患病的狗是重要的传染源，可以通过尿液长期排毒，污染周围环境。 【OEM ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒，在LightCycler®480II实时PCR仪上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测和区分有呼吸道感染症状的人的鼻/咽拭子中的流感A/Flu B和冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒旨在支持对有呼吸道感染症状的患者进行流感A/流感B和SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相结合。 阴性结果不能排除感染甲型流感/乙型流感或SARS-CoV-2的可能性，而且不应作为诊断的唯一依据。本产品供在医院实验室、参考实验室、私人实验室或公共实验室工作的专业人员使用。 一般信息。 2019年12月底，在中国的大都市武汉，发生了大量不明原因的肺炎病例。2020年1月初，...确定一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是这些疾病的原因。由SARS-CoV-2引起的疾病被正式命名为 COVID-19（"2019年冠状病毒病"），并在人与人之间传播。由于这种病原体的新颖性，该流行病迅速演变为大流行。 全世界已经有66,422,058个病例记录（截至20年12月8日）。在2020年1月底，德国也确认了第一批病例。到目前为止，德国已经有1,197,709个病例（截至20年12月8日）。世卫组织于2020-01-31宣布进入国际关注的公共卫生紧急情况。 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE SARS-CoV-2检测将在罗氏LightCycler® 480II上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测有呼吸道感染症状的人的鼻腔/咽喉拭子中的冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE SARS-CoV-2检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，同时结合其他临床和实验室检查结果。 阴性结果并不能排除感染SARS-CoV-2的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供医院实验室、参考实验室、私人实验室或国家实验室的专业用户使用。 RIDA®GENE ...
... 用于体外诊断。在LightCycler® 480 II实时PCR仪上进行的RIDA®GENE冠状病毒检测是一种多重实时RT-PCR，可从有呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中直接定性检测和区分冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS-CoV。 RIDA®GENE冠状病毒检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS CoV感染的鉴别诊断，并结合其他临床表现和实验室结果。 阴性结果不能排除感染冠状病毒（HKU1、NL63、229E、OC43）和MERS的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 冠状病毒属于冠状病毒科，是单链（ss）RNA病毒。由于其高度的遗传变异性，单个病毒物种可以克服物种屏障，感染不同的宿主物种。这些跨物种传播的例子包括感染SARS-CoV（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒），它是2002/2003年SARS大流行的罪魁祸首，以及2012年出现的MERS-CoV（中东呼吸系统综合症冠状病毒）。 SARS-CoV导致非典型肺炎的症状，并在2002/2003年大流行期间造成超过1000人死亡。 ...
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.12 ml
... ▶️ 提示用途 本产品用于辅助诊断直肠拭子或粪便样本中的犬冠状病毒核糖核酸（RNA）和犬细小病毒脱氧核糖核酸（DNA），以及眼、鼻和口腔分泌物样本中的犬腺病毒（1+2 型）脱氧核糖核酸（DNA）和犬瘟热病毒核糖核酸（RNA）。 ▶️ 性能 样品输入-结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 操作简便 简单的工作流程 ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.06 ml
... ▶️ 提示用途 本产品适用于体外定性检测犬直肠拭子或粪便样本中的犬冠状病毒 RNA 和犬细小病毒 DNA。可作为犬冠状病毒和犬细小病毒感染的辅助诊断工具。 ▶️ 性能 样品输入 - 结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 操作简便 简单的工作流程 ▶️ 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 35 min
... ▶️ 预期用途 本产品适用于猫肛拭子或粪便样本中猫冠状病毒核糖核酸（RNA）的体外定性检测，以及猫感染猫冠状病毒的辅助诊断。猫冠状病毒（FCoV）是一种非分节段、单链阳性 RNA 病毒。引起冠状病毒肠炎的病毒称为猫肠道病毒（FECV），引起传染性腹膜炎的病毒称为猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）。大多数初次接触冠状病毒的猫会处于亚临床感染状态，只有少数猫会出现暂时性腹泻、呕吐和其他胃肠道症状。 ▶️ 性能 样本输入-结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR ...
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... 各种 RT-PCR 检测试剂盒 名称 诺如病毒 轮状病毒 天体病毒 沙波病毒 肠道腺病毒 轮状病毒/星状病毒/沙波病毒 HBV HCV HAV HEV HDV STIs-A Multi.(CT/NG/UU） STIs-B Multi.(MG/TV/MH） HSV 1/2 Multi. HPV 6/11 Multi. HPV 16/18 多种 沙眼衣原体 淋病奈瑟菌 尿解支原体 副脲原体 生殖器支原体 人型支原体 阴道毛滴虫 阴道花园菌 白色念珠菌 HSV 1 ...
... 名称 - 数量数量 犬冠状病毒 - 96 猫冠状病毒 - 96 疱疹病毒 - 96 狂犬病毒 - 96 NDV - 96 汉坦病毒 - 96 多杀性巴氏杆菌 - 96 PEDV - 96 TGEV - 96 牛诺如病毒 - 96 Q 热 - 96 SFTS - 96 SFTS PCR 检测试剂盒 - 96 M. gallisepticum/synoviae - 96 拉罗伦病/禽伤寒 - 96 肉毒杆菌毒素（C/D） - 96 VT-020-多重沙门氏菌 ...
... 产品名称：2019年新型冠状病毒RNA检测试剂盒(多重荧光聚合酶链反应) 包装规格：48次/盒 预期用途 本试剂盒用于体外检测患者咽拭子、痰液标本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）RNA，以协助临床诊断疑似感染新型冠状病毒的患者，2019-nCov不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 适用仪器 ： Stratagene Mx3000P™, ABI7500, ABI7300. ...
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