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结果显示时间: 75 min
... 用于定性检测各类样本中 SARS-CoV-2 核酸的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：高特异性 检测目标N 和 ORF1a 基因 一步式 PCR：在一个反应中检测多个目标 可靠的系统：内部对照 RNase P 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 样本类型：口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 Applied Biosystems™ 7500 快速实时 PCR 系统 Applied Biosystems™ 7500 ...
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± 46 分钟） QuantStudio™ ...
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
... Randox Discovery是一种令人兴奋的、颠覆性的分子和免疫诊断分析仪，能够将多个实验室的正常工作量整合到一个紧凑的台式平台上。Randox专利的生物芯片技术允许从一个病人的样本中同时检测数百个目标。 以这种方式进行多路复用的好处是无穷的；可以进行完整的病人特征分析，减少单个测试的时间，识别合并感染，区分表现出类似症状的病原体，并消除运行多种耗时和样品密集型检测的需要。生物芯片检测系统以化学发光信号为基础，这是化学反应的结果，在没有热量的情况下发出光。 ...
... SARS-CoV-2 阵列｜SARS-CoV-2和其他1个病毒靶点的双联分子检测法 SARS-CoV-2阵列适用于Randox Discovery，由2株冠状病毒组成，包括SARSCoV-2(COVID-19)和Sarbecovirus(确认目标)，可准确报告COVID-19阳性患者样本。 ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... PCR 与 COVID-19 密不可分，但后者已不再是当前流行的主要上呼吸道感染（URTI）。借助 BIOFIRE RP2.1 检测面板，协助区分呼吸道疾病诊断， 呼吸道检测，更上一层楼 BIOFIRE RP2.1检测面板作为一线检测工具，可帮助临床医生更快速地诊断上呼吸道感染（URTI），包括COVID-19、流感、呼吸道合胞病毒（RSV）等众多病原体。该多重PCR检测面板能在短时间内检测22种病原体靶标，有助于为患者的诊断和治疗提供更充分的信息依据。 BIOFIRE RP2.1 检测面板将速度、准确性和全面性完美结合，能够快速、确切地鉴定病原体。 全面 同时检测 ...
样本容量: 0.016 ml
... 本 HTRF 试剂盒用于检测细胞裂解液或细胞上清液中的 SARS-CoV-2 核苷酸蛋白，作为病毒感染的标记物。 概览 SARS-CoV-2 N 蛋白是冠状病毒寡聚核苷酸的基本单体成分。这种蛋白是主要的免疫原，主要在病毒感染的早期阶段表达，从第一天起就存在于感染患者的血清中。因此，SARS-CoV-2 N 蛋白是病毒感染的可靠标志物，也可能是开发疫苗的候选免疫原。 其他规格 单位大小 500 检测点 工作原理 采用夹心免疫测定法检测细胞裂解液中的 SARS-CoV-2 颗粒，该方法使用氪铽或 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 1 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 98.4 % - 100 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人鼻腔中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供用于自我检测的初步结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒，5 次/盒、 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人体唾液中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒 20 次/盒 50 次/盒 100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源：无症状的感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
... 采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。 ...
结果显示时间: 70 min
... 运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 （提示：此产品尚未获得国家药监局医疗器械注册证） ...
结果显示时间: 70 min
... 运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在，可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 ...
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.7 %
敏感度: 96.5 %
... 产品概述
FCoV-ELISA CAT是一种酶免疫测定法，旨在检测猫血清和血浆样本中的猫冠状病毒IgG抗体。猫冠状病毒是猫传染性腹膜炎（FIP）的病原体，这是一种猫的病毒性疾病。
特点和优势
- 理想的替代通常用于猫传染性腹膜炎（FIP）诊断的耗时且劳动密集型的免疫荧光抗体测试（IFAT）。
- 检测血清型I和血清型II的靶向抗体。
- 高达96.5％的高灵敏度和高达97.7％的高特异性（使用n = 651的特征化猫血清验证）。
工作流程效率
- 即用型试剂（阳性/阴性对照、结合物、底物、终止溶液）。
- 颜色编码的盖子。
- AFOSA测定之间的可互换试剂。
- 具有12个独立条带的8孔微孔板。
- 所有AFOSA
... 产品概述
SVANOVIR TGEV/PRCV-Ab是一种阻断ELISA，旨在检测和/或区分猪血清样本中传染性胃肠炎病毒（TGEV）和猪呼吸冠状病毒（PRCV）的抗体。该检测是爆发调查、根除计划和猪移动前群体筛查的宝贵工具。
特点和优势
- 独特：第一个也是唯一一个能够准确区分传染性胃肠炎病毒和猪呼吸冠状病毒的抗体ELISA。
- 高特异性，用于确认TGEV感染的检测。
- 已验证可用于家猪和野猪。
- OIE规定的国际贸易测试方法。
法规和使用说明
- 有关最新的许可信息和产品特定免责声明，请参阅相应的手册或用户手册。
- 仅供兽医使用的检测。
- 法规要求因国家而异；产品可能在您的地理区域不可用。
- PCR和ELISA试剂盒的可用性/分销：美国和加拿大以外。
参考文献
- Carman
... SVANOVIR BCV-Ab是一种酶联免疫吸附测定（ELISA），旨在检测感染牛的血清、血浆和牛奶样本（单个和散装牛奶）中牛冠状病毒的抗体。该测定已成功用于病毒动态和管理常规评估的纵向现场研究。由于其通过分析配对样本检测抗体水平变化的能力，从而识别最近暴露于BCV，因此对控制程序特别有益。
特点和优点：
- 经过现场验证的测定 – 用于斯堪的纳维亚、荷兰、克罗地亚、加拿大和澳大利亚的BLV控制
- 高分析灵敏度，在散装罐牛奶和稀释研究中反复证明
- 符合欧盟指令88/406/EEC中规定的稀释液中E05的检测
- 在波兰OIE地方性牛白血病参考实验室组织的能力测试中获得准确结果
- OIE规定的国际贸易测试方法
法规和使用说明：
- 有关最新的许可信息和产品特定免责声明，请参阅各自的手册或用户手册。
- 仅用于兽医用途的测定。
- 法规要求因国家而异；产品可能在您的地理区域不可用。
- PCR和ELISA试剂盒的可用性/分布：美国和加拿大以外。
规格
| 病原体类型 | 病毒 |
| 产品类型 | 即用型测定 |
| 物种 | 反刍动物 |
| 调查的病原体 | 牛冠状病毒（BCV） |
| 技术 | ELISA |
技术特征
- 目录号：SV-104887
- 格式：2个ELISA板
... 采用荧光免疫层析技术定量检测狗粪便中的 CPV 和 CCV。基本原理：硝酸纤维膜上有 T 线和 C 线，T1 线和 T2 线分别涂有特异性识别 CPV 和 CCV 抗原的抗体 a 和 b。组合垫上喷涂有能特异性识别 CPV 和 CCV 的另一种荧光纳米材料标记的抗体 c 和 d，样品中的 CPV / CCV 先与纳米材料标记的抗体 c 和 d 结合形成复合物，然后向上层析，复合物与相应的 T1 和 T2 线结合，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，信号强度与样品中 CPV 和 CCV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的犬细小病毒（CPV）属于细小病毒科细小病毒属，可引起犬的严重传染病。一般有出血性肠炎和心肌炎两种临床表现。这两种疾病都具有死亡率高、传染性强、病程短的特点，尤其是在幼犬中。犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科冠状病毒属。它是一种危害性极大的犬传染病。一般临床表现为：肠胃炎症状，特别是呕吐、腹泻和厌食。CPV和CCV混合感染，因此可靠有效的检测对预防、诊断和治疗起到积极的指导作用。 ...
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬粪便中的 CCV 含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，并在 T 线上涂布特异性识别 CCV 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 CCV 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 CCV 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 CCV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的】.犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科冠状病毒属。它是一种危害性极大的犬传染病。一般临床表现为：胃肠炎症状，特别是呕吐、腹泻和厌食。可靠有效的检测对预防、诊断和治疗起到积极的指导作用。 ...
结果显示时间: 10 min
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬血液中 CPV IgG 抗体的含量。基本原理：硝酸纤维膜上有 T 线和 C 线。组合垫可喷涂具有特异性识别 CPV IgG 抗体的荧光标记纳米材料，样品中的 CPV IgG 抗体先与纳米材料结合形成化合物标记，然后再进行上述分析，该化合物具有 T 线，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，且信号强度与样品中 CPV IgG 抗体的浓度成正相关。 详细说明 检测目的犬细小病毒（CPV）属于细小病毒科细小病毒属，可引起犬的严重传染病。检测犬的 CPV IgG 抗体可反映机体的免疫状态。临床意义：1）用于免疫前评估；2）免疫后抗体滴度检测；3）早期检测和诊断犬的副猪嗜血杆菌感染。 ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... CCV 和 CPV 联合快速检测试剂盒用于帮助快速鉴别诊断 CCV/CPV 感染。 包装内容 检测装置 一次性标本滴管 拭子 稀释缓冲液 包装说明 储存 室温（2-30°C） 注意事项 1) 仅适用于罐头食品，不适用于其他动物。 2) 测试对湿度和温度敏感，使用前请打开包装。 3) 请勿混合使用不同批次的缓冲液，也不要重复使用检测试剂盒。 4) 请垂直使用滴管。 5) 请勿触摸试纸窗口。 6) 请勿使用包装中破损的试纸。 7)请勿使用超过有效期的试纸。 8) 如果在考试后 ...
结果显示时间: 15 min
... 产品概述
本呼吸道抗原组合检测试剂为定性快速免疫层析法，用于从人体鼻拭子样本中同时检测多种常见呼吸道病毒抗原。该检测面板用于在早期临床症状相似时提供快速鉴别诊断，并支持现场点检决策。
检测对象
- SARS‑CoV‑2（新冠病毒）
- 呼吸道合胞病毒（RSV）
- 甲型流感病毒（Influenza A）
- 乙型流感病毒（Influenza B）
- 腺病毒
主要优点
- 快速出结果：约10–15分钟出结果。
- 多重定性检测：可从单个鼻拭子样本检测多种病毒抗原的有无。
- 操作简便：常规使用无需额外实验室设备。
- 适用于大规模筛查：格式与流程适配医院、门诊和社区检测点的大规模筛查。
- 分析性能高：报告的灵敏度、特异性和总体准确率均
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 概述
CDV GIA CCV CPV 抗原组合检测试剂盒为侧向流免疫层析法，用于在犬类样本中差异检测犬瘟热病毒抗原（CDV Ag）、贾第虫抗原（Giardia Ag）、犬冠状病毒抗原（CCV Ag）和犬细小病毒抗原（CPV Ag）。检测时间：5-10分钟。
简介
该体外兽用诊断试剂盒用于快速区分犬只由 CDV、Giardia、CCV 和 CPV 引起的感染，可检测眼/鼻/肛分泌物、血清/血浆、粪便或呕吐物。结果可为临床决策和后续确证检测提供即时依据。
产品详情
- 产品名称：CDV
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen AB96-COVID-19 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
... 体外定量测定人血清和/或血浆中 SARS-CoV-2 IgG 抗体的免疫测定法，临床上用于辅助诊断冠状病毒病 COVID-19。 ...
LINEAR CHEMICALS
... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ： 产品名称：呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒 Cat.编号 ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）。 样品类型。呼吸道标本，如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子。 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）。100拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻液和鼻吸液标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸，这些标本由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供。 特点。 灵活的样本类型选择 可靠的、可重复的结果 在室温下储存 高敏感度 高特异性 人类管家基因RNase ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
... 300多个项目；RT-PCR；SARS-CoV-2；变异体；Omicron；Flu A, Flu B；RSV；Tuberculosis；Dengue；呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据，有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目，包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测（胶体金）用于定性检测人类鼻拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。 本试验适用于非医学专业人员在家中或工作场所进行自我检测。 关于SARS-CoV-2 这种新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用本试验。 - ...
Getein Biotech Inc.
... 结果可靠：高灵敏度和高特异性 高通量：高达 300 T/h 全自动化：自动化工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作人员的安全。 声誉：iFlash CLIA 解决方案已在一百多项公开发表的学术研究中得到应用和评估。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即使用核酸扩增检验（NAATs）的地区识别疑似 COVID-19 的爆发 2.在疫情爆发期间筛查高危人群并优先选择阳性样本进行进一步的 NAAT 确认 3.在医疗机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、前线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.检测阳性病例的无症状接触者 临床效益： 1.检测是否存在 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 2019-新型冠状病毒、甲型和乙型流感病毒核酸检测试剂盒 本试剂盒用于定性检测鼻咽拭子、咽喉拭子、支气管肺泡灌洗液、唾液和痰液等标本中的2019-诺贝尔冠状病毒（2019-nCoV，SARS-COV-2）的ORF1ab基因、甲型流感病毒（IFA）的M1基因以及乙型流感病毒（IFB）的NS1基因。 这些新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力、干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种由流感病毒感染引起的高度急性呼吸道传染病，可突然发病并在短期内迅速蔓延，造成不同程度的流行，具有较高的发病率和一定的死亡率。甲型和乙型流感病毒引起的症状相似。最明显的特征是急性高热和咳嗽。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
结果显示时间: 120 min
... 2020年1月11日，中国卫生部门在中国湖北省武汉市正在调查的一起肺炎疫情中初步确定了40多例人感染新型冠状病毒。...确定了一种新型冠状病毒（新型冠状病毒，命名为COVID-19），该病毒于2020年1月7日被分离出来。 GeneFinder™ COVID-19 Plus RealAmp试剂盒是单步反转录实时PCR试剂盒，旨在通过反转录反应和实时聚合酶链反应定性检测新型冠状病毒（COVID-19）。 特点 反转录反应和实时聚合酶链反应 易于使用（单管）和解释 通过内部/阳性/阴性对照获得可靠的结果 美国食品和药物管理局（FDA）认证 许可证号。20-196 分析物 - ...
结果显示时间: 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 93.9 %
... Covdiag Saliva 是一种快速检测唾液中 SARS-CoV-2 冠状病毒抗原的检测试剂盒。 该检测试剂盒可在 20 分钟内快速有效地检测出是否感染了冠状病毒及其变种。 在病毒大流行的背景下，Covdiag 唾液检测试剂盒可使医护人员直接诊断 Covid-19（SARS-CoV-2）。 测试特点 从第一分钟开始就可出现阳性结果。 每次检测均随附单独的即用缓冲液瓶 注意事项Covdiag 唾液检测试剂盒不适用于所有 VTM 设备或冷冻样本。检测仪的使用温度不得低于 15°C。 盒装套件包括 ...
TODA PHARMA
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 FAM、HEX、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.