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结果显示时间: 75 min
... 用于定性检测各类样本中 SARS-CoV-2 核酸的实时 RT-PCR 试验。 详细信息 特点 热启动 PCR：高特异性 检测目标N 和 ORF1a 基因 一步式 PCR：在一个反应中检测多个目标 可靠的系统：内部对照 RNase P 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 样本类型：口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 Applied Biosystems™ 7500 快速实时 PCR 系统 Applied ...
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± ...
... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
... 针对 SARS-CoV-2 基因组中的 ORF1a、ORF1b、ORF3a、ORF7a、N1 和 N2 与鼻咽和口咽拭子、棒棒糖拭子、漱口水和唾液兼容 通过三个颜色通道（FAM、ROX 和 Cy5）检测六种不同的目标物 不能检测 SARS-CoV-1 或其他沙棘病毒物种 即用型检测混合物（一体化试管） 产品详情 为确保未来能检测到 SARS-CoV-2 病毒，我们开发了一种新型检测试剂盒，涵盖病毒四个基因组区域（ORF1ab、ORF3a、ORF7a 和 ...
结果显示时间: 15 min
... 乐普医疗 SARS-CoV-2 抗原快速检测试剂盒胶体金用于 COVID-19 抗原快速检测，基于特异性抗体-抗原反应和免疫测定技术，定性检测临床标本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，结果快速准确。 SARS-CoV-2 抗原快速检测试剂盒（胶体金免疫层析技术）详细信息 胶体金抗原快速检测试剂盒说明 SARS-CoV2 抗原快速检测试剂盒胶体金卡含有预先涂布在粘合垫上的金标记新型冠状病毒 N 蛋白单克隆抗体，并在检测线（T）和质控线（C）上分别涂布了成对的新型冠状病毒 ...
... Randox Discovery是一种令人兴奋的、颠覆性的分子和免疫诊断分析仪，能够将多个实验室的正常工作量整合到一个紧凑的台式平台上。Randox专利的生物芯片技术允许从一个病人的样本中同时检测数百个目标。 以这种方式进行多路复用的好处是无穷的；可以进行完整的病人特征分析，减少单个测试的时间，识别合并感染，区分表现出类似症状的病原体，并消除运行多种耗时和样品密集型检测的需要。生物芯片检测系统以化学发光信号为基础，这是化学反应的结果，在没有热量的情况下发出光。 ...
... SARS-CoV-2 阵列｜SARS-CoV-2和其他1个病毒靶点的双联分子检测法 SARS-CoV-2阵列适用于Randox Discovery，由2株冠状病毒组成，包括SARSCoV-2(COVID-19)和Sarbecovirus(确认目标)，可准确报告COVID-19阳性患者样本。 ...
... 新的病毒性呼吸道感染阵列（VRI）将在Vivalytic上进行，Vivalytic是Randox实验室和博世公司向市场推出的一种护理点平台。Vivalytic系统是一个全自动的、基于血盒的平台，能够进行Hi-Plex和Lo-Plex测试。VRI检测可以识别SARS-CoV-2（COVID-19），并与其他9种具有类似症状的呼吸道感染相区别，包括流感和所有已知的冠状病毒。 Vivalytic试剂盒是一种结构紧凑、技术先进的分子诊断测试，利用微流体技术实现简单而准确的诊断测试。Randox专利的Biochip ...
... 呼吸道12型病毒核酸多重检测试剂盒（荧光PCR法） 预期用途： 多种病毒可引起上呼吸道感染。天龙呼吸道12种病毒核酸多重检测试剂盒采用实时（逆转录）聚合酶链反应（Real-time RT-PCR/PCR）方法定性检测12种呼吸道病毒的核酸。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒和人鼻病毒。在一次运行中对一个样本的12种病原体进行鉴别诊断，大大简化了实验室工作流程。 订购信息 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于临床样品中呼吸道病毒核酸的定性检测。 呼吸道病毒（RV）是一种引起人类呼吸道感染的病毒。本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感（H1）和甲型流感（H3）病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标，也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标，必须与临床表现和其他检测方法相结合，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P232H 规格：10T/盒（非灌装）。 标本：鼻咽拭子 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用仪器。 扩增检测仪器为ABI7500荧光定量PCR扩增仪，具有FAM、HEX、ROX和CY5荧光通道，西安天龙科技有限公司的天龙TL988四通道荧光定量PCR扩增仪。 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 预期用途。 本试剂盒用于对临床样本中的呼吸道病毒核酸进行定性检测。呼吸道病毒（RV）是一种引起人类呼吸道感染的病毒。 本试剂盒可用于检测甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、人波卡病毒、腺病毒、副流感病毒1/2/3/4、冠状病毒、人鼻病毒/肠病毒、季节性H1流感、2009年甲型流感（H1）和甲型流感（H3）病毒。 呼吸道病毒RNA检测技术使我们能够更直接地了解RV在患者体内的复制和感染性。RV RNA阳性不仅是RV复制的可靠指标，也是衡量呼吸道病毒感染状况和治疗效果的重要指标。检验结果不得作为评价患者病情的唯一指标，必须与临床表现和其他检测方法相结合，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。呼吸道病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P232H 规格：10T/盒（非灌装）。 标本：鼻咽拭子 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 证书 ...
Xian Tianlong Science and Technology
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
转异性: 100 %
采用免疫层析技术原理，应用捕获法检测人血清、血浆、全血中的SARS-CoV-2新型冠状病毒IgM/IgG抗体联合检测，可较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 操作简单便捷 特异性高 结果准确 15-20分钟结果判读 操作步骤： 1. 采样：采集患者全血、血清或血浆 2. 加样：血清/血浆样本取10μL加到加样孔中，全血样本取20μL加至加样孔中，再在加样孔中加入三滴（约120μL）稀释液。
结果显示时间: 70 min
运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在， 可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 （提示：此产品尚未获得国家药监局医疗器械注册证）
结果显示时间: 70 min
运用酶联免疫技术，定性检测人体血清或血浆中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM抗体，能较好地实现与核酸检测方法学的互补，为临床诊断提供更加全面的参考依据。 灵敏度高，特异性强 操作简单，设备要求低，应用范围广泛 试剂的稳定性好，性价比高 无放射性污染 IgM是人体感染新冠病毒后最先产生的抗体，部分病人在核酸检测阴性时即可发现IgM抗体阳性，是新冠病毒急性感染期标志之一。IgG是在感染几天后开始出现，IgG产生后会持续存在，可以作为既往感染的指标。同时监测IgM和IgG抗体，可以辅助临床工作者快速鉴别出新型冠状病毒疑似患者，提高疑似患者确诊率。 酶联免疫法IgM/IgG抗体检测对实验室要求低，更适合基层医院和常规门诊。 ...
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
结果显示时间: 15 min - 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 94.7 %
... 新冠状病毒感染性肺炎是由新冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、疲乏和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 产品说明 新型冠状病毒感染性肺炎是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的肺部炎症，以发热、乏力和干咳为特征。通过呼吸道飞沫传播是主要的传播途径，也可以通过接触传播。本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 适用范围：本产品针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初筛。 检测原理及方法 本试剂盒用于人体鼻/咽拭子和唾液样品中SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。 临床应用 本产品主要针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初步筛查。 产品特点 灵敏度高 准确的检测结果 使用简单，无需任何设备 取样后10-15分钟内读取结果 ...
... 采用荧光免疫层析技术定量检测狗粪便中的 CPV 和 CCV。基本原理：硝酸纤维膜上有 T 线和 C 线，T1 线和 T2 线分别涂有特异性识别 CPV 和 CCV 抗原的抗体 a 和 b。组合垫上喷涂有能特异性识别 CPV 和 CCV 的另一种荧光纳米材料标记的抗体 c 和 d，样品中的 CPV / CCV 先与纳米材料标记的抗体 c 和 d 结合形成复合物，然后向上层析，复合物与相应的 T1 和 T2 线结合，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，信号强度与样品中 ...
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬粪便中的 CCV 含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，并在 T 线上涂布特异性识别 CCV 抗原的抗体 a。在结合垫上喷涂另一种可特异性识别 CCV 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 CCV 首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后向上层析。复合物与 T 线抗体 a 结合形成夹层结构，在激发光照射下，纳米材料发出荧光信号，信号的强弱与样品中 CCV 的浓度成正相关。 详细内容 检测目的】.犬冠状病毒（CCV）属于冠状病毒科冠状病毒属。它是一种危害性极大的犬传染病。一般临床表现为：胃肠炎症状，特别是呕吐、腹泻和厌食。可靠有效的检测对预防、诊断和治疗起到积极的指导作用。 ...
结果显示时间: 10 min
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬血液中 CPV IgG 抗体的含量。基本原理：硝酸纤维膜上有 T 线和 C 线。组合垫可喷涂具有特异性识别 CPV IgG 抗体的荧光标记纳米材料，样品中的 CPV IgG 抗体先与纳米材料结合形成化合物标记，然后再进行上述分析，该化合物具有 T 线，当激发光照射时，纳米材料发射荧光信号，且信号强度与样品中 CPV IgG 抗体的浓度成正相关。 详细说明 检测目的犬细小病毒（CPV）属于细小病毒科细小病毒属，可引起犬的严重传染病。检测犬的 ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... CCV 和 CPV 联合快速检测试剂盒用于帮助快速鉴别诊断 CCV/CPV 感染。 包装内容 检测装置 一次性标本滴管 拭子 稀释缓冲液 包装说明 储存 室温（2-30°C） 注意事项 1) 仅适用于罐头食品，不适用于其他动物。 2) 测试对湿度和温度敏感，使用前请打开包装。 3) 请勿混合使用不同批次的缓冲液，也不要重复使用检测试剂盒。 4) 请垂直使用滴管。 5) 请勿触摸试纸窗口。 6) 请勿使用包装中破损的试纸。 7)请勿使用超过有效期的试纸。 8) ...
结果显示时间: 15 min
... 多重呼吸道抗原组合检测试剂盒仅用于从人类鼻拭子标本中定性检测多重呼吸道病原体抗原 SARS-CoV-2/Respiratory Syncytical Virus/Influenza AVirus/Influenza B Virus/Adenoviruses，使用的是一个定制的组合面板 根据以上信息，生成一篇有关多重呼吸道抗原组合检测试剂盒的宣传文章。 在呼吸健康领域，及时准确的诊断至关重要，尤其是面对甲型/乙型流感、呼吸道合胞病毒（RSV）、腺病毒和 COVID-19 ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 犬 CDV GIA CCV CPV 抗原组合检测试剂盒是一种侧流免疫层析检测试剂盒，用于鉴别诊断犬瘟热病毒（CDV Ag）、蓝氏贾第鞭毛虫抗原（Giardia Ag）、犬冠状病毒抗原（CCV Ag）和犬细小病毒抗原（CPV Ag）。 犬瘟热（CDV）是一种传染性极强的传染病，死亡率超过 80%。病原体是犬瘟热病毒，它是一种单链 RNA 病毒。病毒的天然宿主是犬科和鼬科动物，主要通过空气和飞沫传播。病犬是重要的传染源，可长期通过尿液排毒，污染周围环境。 犬细小病毒（CPV）、犬冠状病毒（CCV）和贾第鞭毛虫（GIA）都是犬肠炎的致病因子，由于症状相似，不能仅通过临床症状进行区分。本产品可通过对粪便或呕吐物样本进行免疫层析，快速区分和诊断犬是否感染犬细小病毒、犬冠状病毒或贾第鞭毛虫，为后续治疗提供有效依据。 优点 1.一步式全血、血清和血浆检测。 2.操作简单，非专业现场检测。 4.检测时间小于等于 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.002 ml
转异性: 97.1 %
... QuickProfile™ 2019-nCoV IgG/IgM 检测卡是一种立式流动免疫分析仪，设计用于 快速定性检测和区分2019年新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG和IgM抗体。 冠状病毒（SARS-CoV-2） ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒，在LightCycler®480II实时PCR仪上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测和区分有呼吸道感染症状的人的鼻/咽拭子中的流感A/Flu B和冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒旨在支持对有呼吸道感染症状的患者进行流感A/流感B和SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相结合。 阴性结果不能排除感染甲型流感/乙型流感或SARS-CoV-2的可能性，而且不应作为诊断的唯一依据。本产品供在医院实验室、参考实验室、私人实验室或公共实验室工作的专业人员使用。 一般信息。 2019年12月底，在中国的大都市武汉，发生了大量不明原因的肺炎病例。2020年1月初，...确定一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是这些疾病的原因。由SARS-CoV-2引起的疾病被正式命名为 COVID-19（"2019年冠状病毒病"），并在人与人之间传播。由于这种病原体的新颖性，该流行病迅速演变为大流行。 全世界已经有66,422,058个病例记录（截至20年12月8日）。在2020年1月底，德国也确认了第一批病例。到目前为止，德国已经有1,197,709个病例（截至20年12月8日）。世卫组织于2020-01-31宣布进入国际关注的公共卫生紧急情况。 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE SARS-CoV-2检测将在罗氏LightCycler® 480II上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测有呼吸道感染症状的人的鼻腔/咽喉拭子中的冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE SARS-CoV-2检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，同时结合其他临床和实验室检查结果。 阴性结果并不能排除感染SARS-CoV-2的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供医院实验室、参考实验室、私人实验室或国家实验室的专业用户使用。 RIDA®GENE ...
... 用于体外诊断。在LightCycler® 480 II实时PCR仪上进行的RIDA®GENE冠状病毒检测是一种多重实时RT-PCR，可从有呼吸道感染症状和体征的人的未经处理的鼻/咽拭子中直接定性检测和区分冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS-CoV。 RIDA®GENE冠状病毒检测试剂盒是为了支持对有呼吸道感染症状的患者的冠状病毒（HKU1, NL63, 229E, OC43）和MERS CoV感染的鉴别诊断，并结合其他临床表现和实验室结果。 阴性结果不能排除感染冠状病毒（HKU1、NL63、229E、OC43）和MERS的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 冠状病毒属于冠状病毒科，是单链（ss）RNA病毒。由于其高度的遗传变异性，单个病毒物种可以克服物种屏障，感染不同的宿主物种。这些跨物种传播的例子包括感染SARS-CoV（严重急性呼吸系统综合症冠状病毒），它是2002/2003年SARS大流行的罪魁祸首，以及2012年出现的MERS-CoV（中东呼吸系统综合症冠状病毒）。 SARS-CoV导致非典型肺炎的症状，并在2002/2003年大流行期间造成超过1000人死亡。 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测法，用于快速、定性检测人鼻腔中 2019 年新型冠状病毒的抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒 20 次测试/盒 简介 新型冠状病毒属于β属，COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 98.4 % - 100 %
... COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人鼻腔中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供用于自我检测的初步结果。因此，任何与 COVID-19 检测试剂盒（胶体金法）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒，5 次/盒、 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性检测人体唾液中的 2019 年新型冠状病毒抗原。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。因此，任何与 COVID-19 抗原检测试剂盒（胶体金）反应的标本都必须通过其他检测方法和临床结果来确认。 包装格式 1 次/盒 20 次/盒 50 次/盒 100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源：无症状的感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
样本容量: 0.016 ml
... 本 HTRF 试剂盒用于检测细胞裂解液或细胞上清液中的 SARS-CoV-2 核苷酸蛋白，作为病毒感染的标记物。 概览 SARS-CoV-2 N 蛋白是冠状病毒寡聚核苷酸的基本单体成分。这种蛋白是主要的免疫原，主要在病毒感染的早期阶段表达，从第一天起就存在于感染患者的血清中。因此，SARS-CoV-2 N 蛋白是病毒感染的可靠标志物，也可能是开发疫苗的候选免疫原。 其他规格 单位大小 500 检测点 工作原理 采用夹心免疫测定法检测细胞裂解液中的 SARS-CoV-2 ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
... 300多个项目；RT-PCR；SARS-CoV-2；变异体；Omicron；Flu A, Flu B；RSV；Tuberculosis；Dengue；呼吸道病原体多重检测试剂盒 多种检测试剂盒为疾病诊断提供可靠的证据，有助于在基因水平上指导药物治疗。 共有300多个项目，包括针对SARS-CoV-2和变种的完整RT-PCR检测组合。 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测（胶体金）用于定性检测人类鼻拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。 本试验适用于非医学专业人员在家中或工作场所进行自我检测。 关于SARS-CoV-2 这种新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用本试验。 - ...
Getein Biotech Inc.
... GenMark 的呼吸道病原体面板可以识别与上呼吸道感染有关的最常见病毒和细菌，包括导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒（在 RP2 面板上）。 呼吸道疾病季节病原体的共循环 在每年呼吸道疾病的高发季节（北半球为 10 月至次年 3 月，南半球为 4 月至 9 月），流感往往是人们首先想到的病毒。4 有些病毒，如呼吸道合胞病毒（RSV）和偏肺病毒，在一年中的某些时候更为流行，而其他病毒，如腺病毒和鼻病毒，则全年都很常见。目前尚未发现 SARS-CoV-2 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 100 %
... BioMedomics 开发并推出了世界上最好的快速床旁横向流动免疫测定法之一，用于辅助诊断冠状病毒感染。该检测试剂盒可检测人体指刺（毛细管）或静脉全血、血清和血浆样本中的早期标志物和晚期标志物 IgM/IgG 抗体。BioMedomics 公司的 COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒的综合灵敏度和特异度分别为 100%和约 99%，是世界上最准确、最可靠的检测试剂盒之一。 全球亟需能补充核酸（PCR）检测诊断 COVID-19 感染的血清学检测方法。 ...
BioMedomics, Inc.
... 该covid-19 PCR检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab和N基因，检测对象为新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似集群病例患者以及其他需要进行covid 19诊断或鉴别诊断检测的患者。 双目标检测 ◆ ORF1ab和N基因 内源性内对照 ◆ 人类内控基因RNase P 可靠的检测 检测范围包括野生型2019-nCoV及其变体 TargetN基因，ORF1ab基因 LOD500拷贝/毫升 PCR反应体系25μL 储存和保质期，9个月 ...
DaAn Gene
... 结果可靠：高灵敏度和高特异性 高通量：高达 300 T/h 全自动化：自动化工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作人员的安全。 声誉：iFlash CLIA 解决方案已在一百多项公开发表的学术研究中得到应用和评估。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即使用核酸扩增检验（NAATs）的地区识别疑似 COVID-19 的爆发 2.在疫情爆发期间筛查高危人群并优先选择阳性样本进行进一步的 NAAT 确认 3.在医疗机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、前线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.检测阳性病例的无症状接触者 临床效益： 1.检测是否存在 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 2019-新型冠状病毒、甲型和乙型流感病毒核酸检测试剂盒 本试剂盒用于定性检测鼻咽拭子、咽喉拭子、支气管肺泡灌洗液、唾液和痰液等标本中的2019-诺贝尔冠状病毒（2019-nCoV，SARS-COV-2）的ORF1ab基因、甲型流感病毒（IFA）的M1基因以及乙型流感病毒（IFB）的NS1基因。 这些新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力、干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种由流感病毒感染引起的高度急性呼吸道传染病，可突然发病并在短期内迅速蔓延，造成不同程度的流行，具有较高的发病率和一定的死亡率。甲型和乙型流感病毒引起的症状相似。最明显的特征是急性高热和咳嗽。 ...
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