冠状病毒快速诊断套装

样本容量: 0.016 ml

... 本 HTRF 试剂盒用于检测细胞裂解液或细胞上清液中的 SARS-CoV-2 核苷酸蛋白，作为病毒感染的标记物。 概览 SARS-CoV-2 N 蛋白是冠状病毒寡聚核苷酸的基本单体成分。这种蛋白是主要的免疫原，主要在病毒感染的早期阶段表达，从第一天起就存在于感染患者的血清中。因此，SARS-CoV-2 N 蛋白是病毒感染的可靠标志物，也可能是开发疫苗的候选免疫原。 其他规格 单位大小 500 检测点 工作原理 采用夹心免疫测定法检测细胞裂解液中的 SARS-CoV-2 ...

结果显示时间: 52 min

... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...

... 该covid-19 PCR检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab和N基因，检测对象为新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似集群病例患者以及其他需要进行covid 19诊断或鉴别诊断检测的患者。 双目标检测 ◆ ORF1ab和N基因 内源性内对照 ◆ 人类内控基因RNase P 可靠的检测 检测范围包括野生型2019-nCoV及其变体 TargetN基因，ORF1ab基因 LOD500拷贝/毫升 PCR反应体系25μL 储存和保质期，9个月 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %

... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...

... 检测 2019-nCoV 的多重 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种 Real-Time RT-PCR 检测试剂盒，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 ...

... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）。 样品类型。呼吸道标本，如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子。 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）。100拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻液和鼻吸液标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸，这些标本由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供。 特点。 灵活的样本类型选择 可靠的、可重复的结果 在室温下储存 高敏感度 高特异性 人类管家基因RNase ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 98.8 %
敏感度: 100 %

... BioMedomics 开发并推出了世界上最好的快速床旁横向流动免疫测定法之一，用于辅助诊断冠状病毒感染。该检测试剂盒可检测人体指刺（毛细管）或静脉全血、血清和血浆样本中的早期标志物和晚期标志物 IgM/IgG 抗体。BioMedomics 公司的 COVID-19 IgM/IgG 快速检测试剂盒的综合灵敏度和特异度分别为 100%和约 99%，是世界上最准确、最可靠的检测试剂盒之一。 全球亟需能补充核酸（PCR）检测诊断 COVID-19 感染的血清学检测方法。 ...

... 2019-新型冠状病毒、甲型和乙型流感病毒核酸检测试剂盒 本试剂盒用于定性检测鼻咽拭子、咽喉拭子、支气管肺泡灌洗液、唾液和痰液等标本中的2019-诺贝尔冠状病毒（2019-nCoV，SARS-COV-2）的ORF1ab基因、甲型流感病毒（IFA）的M1基因以及乙型流感病毒（IFB）的NS1基因。 这些新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力、干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种由流感病毒感染引起的高度急性呼吸道传染病，可突然发病并在短期内迅速蔓延，造成不同程度的流行，具有较高的发病率和一定的死亡率。甲型和乙型流感病毒引起的症状相似。最明显的特征是急性高热和咳嗽。 ...

结果显示时间: 120 min

... 2020年1月11日，中国卫生部门在中国湖北省武汉市正在调查的一起肺炎疫情中初步确定了40多例人感染新型冠状病毒。...确定了一种新型冠状病毒（新型冠状病毒，命名为COVID-19），该病毒于2020年1月7日被分离出来。 GeneFinder™ COVID-19 Plus RealAmp试剂盒是单步反转录实时PCR试剂盒，旨在通过反转录反应和实时聚合酶链反应定性检测新型冠状病毒（COVID-19）。 特点 反转录反应和实时聚合酶链反应 易于使用（单管）和解释 通过内部/阳性/阴性对照获得可靠的结果 美国食品和药物管理局（FDA）认证 许可证号。20-196 分析物 - ...

... 用于中等复杂度实验室的目标冠状病毒检测 ARIES® SARS-CoV-2检测试剂盒是一种基于RT-PCR的实时体外诊断检测试剂盒，可以定性检测UTM™、Liquid Amies (ESwab™)或同等产品中的鼻咽拭子（NPS）样本的SARS-CoV-2核酸。 ARIES® SARS-CoV-2检测试剂盒（CE-IVD）提供： 完全整合的测试：在一个独立的检测盒中，实现了从样品制备到分析的所有测试环节的自动化。 灵活的吞吐量：在两个小时内，每批处理1到12个测试；支持STAT测试和中等数量的样品批处理。 多样化的组合：ARIES®系统拥有不断增长的盒式检测组合和创建实验室开发测试（LDTs）的工具，为广泛的测试需求提供可靠的检测。 可靠的性能：除了通过ORF1ab和N基因目标敏感地检测SARS-CoV-2外，盒内的样品处理控制也确认了结果的有效性。 表现 使用一株SARS-CoV-2，即USA-WA1/2020分离株，进行了检测极限（LoD）研究，以评估ARIES® ...

结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %

... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

... SARS-CoV-2抗原一步法检测（胶体金）用于定性检测人类鼻拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。 本试验适用于非医学专业人员在家中或工作场所进行自我检测。 关于SARS-CoV-2 这种新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用本试验。 - ...

... Bosphore SARS-CoV-2 / 呼吸道病原体检测试剂盒 v1 可检测和鉴别 2019-nCoV（后被世卫组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 、流感 A&B 、肠道病毒、偏肺病毒、腺病毒、人副流感病毒 1/2/3/4、鼻病毒、肺炎支原体和嗜肺...团菌、在人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中，2019-nCoV（后被世卫组织正式命名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2（SARS-CoV-2））、RSV ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2抗原一步法检测试剂盒（乳胶）用于定性检测医护人员从疑似COVID-19感染患者的人鼻拭子样品中提取的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用方便，与仪器不兼容 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...

结果显示时间: 15, 30 min

... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...

适用样本:咽拭子、鼻咽分泌物 多重焚光，同时检测甲流乙流以及新冠,提高检—率 规格：48#本/盒或96样本/盒 本试剂盒可用于具有流感样症状或有新型冠状病毒肺炎样症状的患者、 相关的密切接触者等人的临床诊断。 适用样本:咽拭子、鼻拭子、肺泡灌洗液、瘦液 双把标(RDRP、E蛋白）检测，高謝金测，P牵低漏检率 规格：48#本/盒或96样本/盒 本试剂盒可用于具有新型冠状病毒肺炎样症状的患者、相关的密切接触者等人的临床诊断。 灵敏度高:本试剂盒对甲型流感病毒、乙型流感病毒、新型冠状病毒的灵敏度均为每毫升 300拷贝• 精密度好：批内和批间变异小，检测结果的重复性圾好， 抗干扰性强：常见的外源性治疗药物、待测样本中可能存在的内源性物质对本试剂盒无干扰 作用 特异性好：两类试剂盒采用的引物腺针是根据新型冠状病毒(SARS-CoV-2 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
样本容量: 0.5 ml
转异性: 92.3 %

... COVID-19 Ag快速检测试剂盒是一种体外免疫层析检测方法，用于从鼻拭子、咽拭子或鼻腔清洗液/aspirate标本中定性检测流感COVID-19抗原。它旨在帮助对流感SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。本试验只提供初步的检测结果。因此，用COVID-19 Ag快速检测仪检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。本试验是为专业人员和实验室使用的。 1.储存在室温下（2-30℃或35.6-86℉）的干燥地方。避免阳光直接照射。 2.保质期为12个月（生产日期至失效日期）。 第1步 ...

结果显示时间: 15 min

... 方便。 l 一管两用：病毒采样+核酸提取 l 一次震荡 l 无需加热 l 不需要离心 5.5CM采样管：满足市场上大多数医院的4CM标签要求 1mL的液体。更好的浸泡式棉签，尝试混合 一管三支棉签的应急措施 步骤。 拭子采样→振荡15秒→将溶液放置15分钟→取上清液进行PCR扩增 45分钟快速推荐方案 大瑞样品释放试剂（DR-SRR-100）+大安PCR检测试剂盒（DA0991）+安宇FAST PCR仪（AGS8830）。 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.5, 99 %
敏感度: 97.8, 97.2 %

... 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）已被认为是造成COVID-19大流行的病毒。 这个测试是为谁准备的？ COVID-19抗原自我检测是专门为那些想验证可能的SARS-CoV-2持续感染的人而设的。 技术规格 COVID-19抗原自我检测是一种免疫层析法，用于定性检测鼻腔标本中的核衣壳抗原。 使用步骤 将小瓶放在包装背面的小孔中，打开小瓶，拧开蓝色瓶盖。 将棉签插入第一个鼻孔内约1.5厘米处收集鼻腔样本。旋转棉签，将其提取出来，并在第二个鼻孔中重复这一步骤。 将棉签插入提取液中，旋转并通过挤压管子的两侧将其取出，以便尽可能多地提取液体。 结果解释 阴性--样品中不存在SARS-CoV-2抗原，或者抗原的浓度很低，设备无法检测。 阳性--诊断系统已经检测到SARS-CoV-2抗原。建议与专家或当地卫生部门联系以获得进一步信息。 ...

结果显示时间: 3 min - 7 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 88.4 %

... 小样品量--消除了采样不足的问题 加速、驱动的流动--旨在战胜不均匀、多孔的化验成分 两步法--易于使用，减少了程序性错误的可能性 密封的测试盒 - 易于使用和丢弃 包括内部控制 - 由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（2℃至30℃/35.6℉至86℉）。 内部控制 - 包括 保质期 - 自生产日期起18个月 Driven Flow®技术 Driven ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

... 采用胶体金原理，用于体外定性检测人鼻拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）N蛋白抗原 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 快速检测试剂盒，易于操作 03 方便快捷 无需使用任何仪器就能进行目视解读 室温（4~30℃）下操作和储存 ...

结果显示时间: 43 min
样本容量: 0.01 ml

... 为了提高SARS-CoV-2 pcr检测的检测能力，产品应该在保持现有试剂的分析灵敏度的同时减少运行时间。STANDARD M SARS-CoV-2实时检测试剂盒是一种实时RT-PCR检测方法，用于体外定性检测人类鼻咽拭子和口咽拭子标本中严重急性呼吸道综合征冠状病毒2（SARSCoV-2）的RNA。它能以较短的运行时间提供高度敏感和特异的结果，是大规模机构现场检测的最佳产品。 预期用途 多重实时RT-PCR检测，用于定性检测从疑似COVID-19的个体采集的上层标本中的SARS-CoV-2的核酸。 优势 TAT时间短（PCR运行时间为43分钟） 内源性的内部控制 一步法、一管式RT-PCR检测 高分析灵敏度 为检测SARS-CoV-2而优化的引物/探针设计--ORF1ab基因、N基因 污染预防系统 规格 分析灵敏度（LoD） ...