结果显示时间: 120 min
... 2020年1月11日，中国卫生部门在中国湖北省武汉市正在调查的一起肺炎疫情中初步确定了40多例人感染新型冠状病毒。...确定了一种新型冠状病毒（新型冠状病毒，命名为COVID-19），该病毒于2020年1月7日被分离出来。 GeneFinder™ COVID-19 Plus RealAmp试剂盒是单步反转录实时PCR试剂盒，旨在通过反转录反应和实时聚合酶链反应定性检测新型冠状病毒（COVID-19）。 特点 反转录反应和实时聚合酶链反应 易于使用（单管）和解释 通过内部/阳性/阴性对照获得可靠的结果 美国食品和药物管理局（FDA）认证 许可证号。20-196 分析物 - ...
结果显示时间: 60 min
... COVID-19是一种由新发现的冠状病毒SARS-CoV2引起的传染性疾病。 大多数感染了COVID-19病毒的人将会出现轻度到中度的呼吸道疾病，并在不需要特殊治疗的情况下康复。老年人，以及有心血管疾病、糖尿病、慢性呼吸道疾病和癌症等潜在医疗问题的人更有可能出现严重疾病。 SARS-CoV-2多重核酸诊断试剂盒（PCR-荧光探针）用于定性检测SARS-CoV-2患者的鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、唾液和痰液中的SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因，以及其他需要诊断或鉴别诊断SARS-CoV-2感染的患者。 性能表现 性能升级：ORF ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
... 一种新型冠状病毒（目前称为 COVID-19（2019-nCoV 或 SARS-CoV-2））被宣布为中国武汉市正在爆发的肺炎病例的病原体。本试剂盒介绍了使用实时 RT-PCR 技术体外检测呼吸道标本（痰；鼻咽、口咽抽吸物、洗液或拭子；气管抽吸物）中的 SARS-CoV-2 的方法。 qMAXSen™ Coronavirus (SARS-CoV-2) RT-qPCR 检测试剂盒[基于 N 和 RNAse P 基因的检测]可在单管中高效合成 cDNA 并进行实时 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-2019-nCoV 是一种 CE-IVD 检测试剂盒，用于通过一步实时 RT-PCR 技术鉴定严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。 特点 一步实时 RT-PCR 反应 仅需 10 µL 提取的 RNA 适用于从不同类型样本中提取的 RNA 与主要的 Real time PCR 仪器兼容 包括用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统和荧光归一化器 试剂盒内容 用于实时 RT-PCR 的即用型试剂 RNA ...
... 检测 2019-nCoV 的多重 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种 Real-Time RT-PCR 检测试剂盒，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 ...
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）。 样品类型。呼吸道标本，如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子。 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）。100拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻液和鼻吸液标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸，这些标本由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供。 特点。 灵活的样本类型选择 可靠的、可重复的结果 在室温下储存 高敏感度 高特异性 人类管家基因RNase ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.1 %
... ★ 通过 CE 认证，可用于家庭抗原自测； 程序简单，易于操作； 操作简便； 鼻拭子可减少不适感。 操作简便 步骤 1 采样前擤几次鼻涕，然后洗手。 步骤 2 采集鼻拭子样本。 第 3 步 撕下提取管的薄膜。 步骤 4 将标本拭子放入试管中，旋转拭子 10 次，同时将拭子头按在试管内侧，以释放拭子中的标本。 步骤 5 取出拭子时，将拭子头挤压在采样管内侧，以尽可能多地排出拭子中的液体。盖上试管盖，轻轻旋转混合内容物，释放拭子中的样本。 步骤 6 如图所示，倒置并挤压提取管，将提取管中的提取样本滴 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 PCR 级水阳性控制兼容仪器：Bio-Rad (CFX96) ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * ...
结果显示时间: 15 min
... 成人和儿童都能快速、方便地操作。两种干燥成分作为唾液拭子，不需要任何液体试剂进行测试，便于携带，准确率高达96%以上，是专利产品。 预期用途。 本产品用于对有症状或无症状的COVID-19的可疑人员的直接唾液样本进行SARS-CoV-2感染的定性检测。 检测原理。 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测唾液标本中SARS-CoV-2病毒的N蛋白。在此检测中采用了抗体-抗体夹心一步法。 短时间检测。快速检测新型冠状病毒。 不需要仪器设备。不需要仪器设备,适合快速筛查。 适用于初筛。对疑似新型冠状病毒感染的患者进行筛查。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 15 min
【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...
结果显示时间: 20 min
... 抗原检测试剂盒可检测人类鼻咽（NP）或口咽（OP）拭子样本中的新型冠状病毒...白。 COVID-19 抗原可检测病毒蛋白的存在。COVID-19 抗原可检测病毒蛋白的存在，并能识别急性或早期感染。 使用简便 无需实验室设备 ...
结果显示时间: 6 min
... 目前，人类冠状病毒共有 7 种：HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoV和新型冠状病毒（2019-nCoV）7种人类冠状病毒是人类呼吸道感染的重要病原体。其中，新型冠状病毒（2019-nCoV）临床表现为发热、乏力等全身症状，伴有干咳、呼吸困难等。可迅速发展为重症肺炎、呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、脓毒性休克、多脏器功能衰竭、严重酸碱代谢紊乱，甚至危及生命。通过科维抗体检测试剂盒进行有效的科维抗体检测是非常必要的。石家庄希普罗生物技术有限公司生产的2019-nCoV抗体检测试剂盒（肾谱免疫分析法）可用于体外定性检测人血清中针对新型冠状病毒的IgM和IgG抗体。 2019-nCoV ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.1 ml - 0.5 ml
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测快速诊断试剂盒中 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。 产品说明 使用说明 SARS-CoV-2抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫检测试剂盒，用于定性检测SARS-CoV-2鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法，并提供初步检测结果，以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测，不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
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