... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 FAM、HEX、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
... 一种新型冠状病毒（目前称为 COVID-19（2019-nCoV 或 SARS-CoV-2））被宣布为中国武汉市正在爆发的肺炎病例的病原体。本试剂盒介绍了使用实时 RT-PCR 技术体外检测呼吸道标本（痰；鼻咽、口咽抽吸物、洗液或拭子；气管抽吸物）中的 SARS-CoV-2 的方法。 qMAXSen™ Coronavirus (SARS-CoV-2) RT-qPCR 检测试剂盒[基于 N 和 RNAse P 基因的检测]可在单管中高效合成 cDNA 并进行实时 PCR 检测。该试剂盒包括一个 4x ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 3 h
转异性: 99.78 % - 100 %
敏感度: 96.2 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Panel B 检测试剂盒采用专有的 C-Tag™ 技术，在单管多重实时 RT-PCR 中同时检测 9 种病毒性呼吸道病原体。 产品规格 样本 鼻咽拭子 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（Bio-Rad） 荧光团 FAM / HEX / Cal Red 610 / Quasar 670 易用性 技术 单管多重实时 RT-PCR (C-Tag™) UDG 系统 是 内部对照 内源性 ...
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
结果显示时间: 45 min
... 基于实时PCR，但与快速检测一样快 特点 简单的工作流程，最大限度地减少用户操作 检测SARS-CoV-2的RdRP基因和N基因 结构紧凑、价格合理的解决方案，适合任何应用 01 为什么2019-nCoV会成为全世界的问题？ 2019年12月31日首次从中国武汉报道，2019-nCoV是2019年冠状病毒病（COVID-19）的病因，一般通过人与人的接触或咳嗽和喷嚏的呼吸道飞沫感染传播，它被认为有人畜共患的渊源。COVID-19的症状包括呼吸道症状、发烧、咳嗽、气短和呼吸困难。在严重的情况下，它可以导致肺炎、严重的呼吸道急性综合症、肾衰竭甚至死亡。由于其高度的传染性和严重性，应尽快对该病毒进行快速检测，以便进行适当的药物和治疗。 ...
Genesystem Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.002 ml
转异性: 97.1 %
... QuickProfile™ 2019-nCoV IgG/IgM 检测卡是一种立式流动免疫分析仪，设计用于 快速定性检测和区分2019年新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG和IgM抗体。 冠状病毒（SARS-CoV-2） ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 93.1 %
... ★ 通过 CE 认证，可用于家庭抗原自测； 程序简单，易于操作； 操作简便； 鼻拭子可减少不适感。 操作简便 步骤 1 采样前擤几次鼻涕，然后洗手。 步骤 2 采集鼻拭子样本。 第 3 步 撕下提取管的薄膜。 步骤 4 将标本拭子放入试管中，旋转拭子 10 次，同时将拭子头按在试管内侧，以释放拭子中的标本。 步骤 5 取出拭子时，将拭子头挤压在采样管内侧，以尽可能多地排出拭子中的液体。盖上试管盖，轻轻旋转混合内容物，释放拭子中的样本。 步骤 6 如图所示，倒置并挤压提取管，将提取管中的提取样本滴 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
... 用于体外诊断。RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒，在LightCycler®480II实时PCR仪上进行，是一种多重实时RT-PCR，用于直接定性检测和区分有呼吸道感染症状的人的鼻/咽拭子中的流感A/Flu B和冠状病毒（SARS-CoV-2）RNA。 RIDA®GENE流感及SARS-CoV-2检测试剂盒旨在支持对有呼吸道感染症状的患者进行流感A/流感B和SARS-CoV-2感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相结合。 阴性结果不能排除感染甲型流感/乙型流感或SARS-CoV-2的可能性，而且不应作为诊断的唯一依据。本产品供在医院实验室、参考实验室、私人实验室或公共实验室工作的专业人员使用。 一般信息。 2019年12月底，在中国的大都市武汉，发生了大量不明原因的肺炎病例。2020年1月初，...确定一种新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是这些疾病的原因。由SARS-CoV-2引起的疾病被正式命名为 COVID-19（"2019年冠状病毒病"），并在人与人之间传播。由于这种病原体的新颖性，该流行病迅速演变为大流行。 全世界已经有66,422,058个病例记录（截至20年12月8日）。在2020年1月底，德国也确认了第一批病例。到目前为止，德国已经有1,197,709个病例（截至20年12月8日）。世卫组织于2020-01-31宣布进入国际关注的公共卫生紧急情况。 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 PCR 级水阳性控制兼容仪器：Bio-Rad (CFX96) 线基因 9600 系列量子工作室® ...
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * 与其他冠状病毒无交叉反应 * ...
结果显示时间: 15 min
... 成人和儿童都能快速、方便地操作。两种干燥成分作为唾液拭子，不需要任何液体试剂进行测试，便于携带，准确率高达96%以上，是专利产品。 预期用途。 本产品用于对有症状或无症状的COVID-19的可疑人员的直接唾液样本进行SARS-CoV-2感染的定性检测。 检测原理。 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测唾液标本中SARS-CoV-2病毒的N蛋白。在此检测中采用了抗体-抗体夹心一步法。 短时间检测。快速检测新型冠状病毒。 不需要仪器设备。不需要仪器设备,适合快速筛查。 适用于初筛。对疑似新型冠状病毒感染的患者进行筛查。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 15 min
... 【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. IgM和IgG联合检测，灵敏度高 4. ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.1 ml - 0.5 ml
... SARS-CoV-2 抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测快速诊断试剂盒中 SARS-CoV-2 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清扫液中的...白。 产品说明 使用说明 SARS-CoV-2抗原检测试剂盒（乳胶免疫层析）是一种侧流免疫检测试剂盒，用于定性检测SARS-CoV-2鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法，并提供初步检测结果，以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测，不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 ...
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
结果显示时间: 40 min
... COVID-19 IgG 抗体检测试剂盒（CLIA）是一种化学发光免疫测定，用于体外定量检测人血清样本中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG 抗体。它与我们的全自动化学发光免疫分析系统 (FACIS-I) 结合使用，可简化操作程序并获得定量结果。 特点 规格 每套 12 项测试 稳定性 试剂盒在 2-8°C下可稳定保存 1 年 优点 一体化 试剂和耗材一体化，更方便 独特的样品前处理系统 使用拥有发明专利的微米薄膜进行样品前处理，操作简便 自动 全自动执行实验过程和日期分析 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.1 ml
... 为了便于早期诊断、疫情监测和疗效评估，CCV 试剂盒被用于临床实践。CCV抗原检测能快速准确地鉴定犬体内的CCV抗原，帮助兽医做出适当的诊断和治疗决定，并支持疫情监测和预防。 犬冠状病毒是由犬冠状病毒引起的一种疾病，主要影响犬的胃肠道系统。病毒传播迅速，潜伏期为 1-5 天。该病的症状通常包括嗜睡、虚弱、反复呕吐，随后排出稀便或水样粪便，粪便呈橙色或绿色，含有粘液或血液。受感染的狗可能会也可能不会表现出发烧、白细胞计数下降和快速脱水，最终导致死亡。幼犬的免疫系统较弱，更容易感染病毒，因此发病率较高。病毒通过直接或间接接触在狗之间传播，可通过消化系统和呼吸系统传播。 特点 此外，该检测试剂盒可在室温下保存，因此非常稳定。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 15 min
... CCV/CPV Ag 检测试剂盒是一种色谱免疫分析法，用于从犬粪便标本中快速定性检测犬细小病毒（CPV）和犬冠状病毒（CCV）感染。 储存温度 2-30℃ / 35.6-86℉ 包装 10 次/盒 保质期 24 个月 ...
IMEDICOM
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
Medicalsystem Biotechnology Co., Ltd.
... GenMark 的呼吸道病原体面板可以识别与上呼吸道感染有关的最常见病毒和细菌，包括导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒（在 RP2 面板上）。 呼吸道疾病季节病原体的共循环 在每年呼吸道疾病的高发季节（北半球为 10 月至次年 3 月，南半球为 4 月至 9 月），流感往往是人们首先想到的病毒。4 有些病毒，如呼吸道合胞病毒（RSV）和偏肺病毒，在一年中的某些时候更为流行，而其他病毒，如腺病毒和鼻病毒，则全年都很常见。目前尚未发现 SARS-CoV-2 的季节性，预计在呼吸道疾病流行季节，感染率仍会升高。 病原体全面覆盖影响患者护理 ePlex ...