... C 反应蛋白（CRP）乳胶载玻片检测试剂盒用于定性和半定量检测人体血清中的 C 反应蛋白（CRP）。 检测次数： 100 次检测 测试程序 手动 存储温度 2-8°C 灵敏度 >0.8 mg/dL 线性度 25 毫克/分升 预期值 健康人 0.02-1.35 毫克/分升 成人平均值 0.047 毫克/分升 程序限制： 反应时间至关重要。如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥 如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥可能会导致假阳性结果。 冷冻 ...
... 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 IM。 有助于 IM 的诊断。 程序的局限性： 在没有患者病史、血液学或其他临床证据支持的情况下，不应根据阳性检测结果做出 IM 诊断。 患者病史、血液学或其他临床证据的支持。同样 同样，阴性检测结果也不能完全排除 ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...
... 由经认证的实验室进行，政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来，该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA（"cff DNA"），可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断（妊娠 11 周）。 这种检测方法只需抽取母体血液样本，避免了不必要的抗 D 免疫球蛋白注射，简化了对 RhD- 孕妇的监测。 由于 40% 的 RhD- 妇女没有不相容现象，我们需要对她们进行筛查，以便从昂贵的系统预防转变为有针对性的预防。 - ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... Sensonics的气味识别测试™是宾夕法尼亚大学气味识别测试（UPSIT）的商业版本，是一个包含40个项目、一次性使用的气味测试。 嗅觉识别测试™[UPSIT]是我们全面的40项测试。它是目前最可靠（测试-复验r=0.94）和最准确的嗅觉测试。是嗅觉测试的全球标准。 提供嗅觉丧失的绝对指标（无嗅症；轻度、中度或重度微嗅症），以及基于年龄和性别相关百分比的相对指标。还提供了一个检测装病的指数。包括来自近4000名男性和女性的规范，涵盖了整个年龄段。 有30多种语言版本。 对于第一次购买的人，我们推荐使用SIT™管理手册，其中包括封面内侧的评分键。请与我们联系，了解有关这一额外产品的详情。 自我管理的 基于数千名受试者的百分位数规范性数据 在10-15分钟内完成评估 非侵入性的 高度的测试-复验可靠性 在数百项同行评审的研究中得到验证 有34种语言版本 有数百篇同行评议的论文支持 ...
... 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen 通用提取试剂盒 "的 NA 提取原理是使用多组分裂解试剂（Lysis Reagent）处理样本，同时加热破坏...白复合物，然后将 ...
ADALTIS
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
ADALTIS
... SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA 酶联免疫吸附试验用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 类抗体，以支持 COVID-19 疾病的诊断，是直接病原体检测的补充。 人体血清或血浆中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 类抗体定性测定（枸橼酸盐、肝素）。 每包检测次数：96 次 ...
ADALTIS
结果显示时间: 20 min
... QuickProfile™ 登革热检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，可同时检测人体全血、血清或血浆中的登革热病毒 IgG 和 IgM 抗体。 该检测试剂盒可用作登革热病毒感染的筛查试剂盒，也可与其他标准结合用于原发性和继发性感染的鉴别诊断。 样本：全血/血清/血浆 准确度：IgM =98.0%，IgG = 97.7 储存：4 至 30ºC 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.05 ml
转异性: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo检测试剂盒是一种体外定性免疫层析法，用于快速检测人类粪便或全血/血浆/血清标本中的S. typhi和/或paratyphi抗原。检测结果旨在帮助诊断伤寒杆菌和/或副伤寒杆菌感染，并监测治疗的有效性。 储存。4至30º C 保质期：生产后18个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
... QuickProfile™ Malaria pf-HRP-2 Antigen 检测试剂盒是一种体外免疫层析定性检测试剂盒，用于快速检测人体血液样本中恶性疟原虫特异性富组氨酸蛋白-2（Pf HRP-2）。该检测试剂盒用于辅助诊断恶性疟原虫（Pf）感染。 灵敏度：pf= 50 寄生虫/uL，pv= 100 寄生虫/uL，pan= 100 寄生虫/uL 储存：4 至 30ºC 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
... ,10-亚乙基四氢叶酸还原酶 叶酸和同型半胱氨酸代谢过程中的一种关键酶 编码 MTHFR 的基因在 677 位点上存在多态性，包括 CC、CT 和 TT 基因型。 突变位点越多，酶的活性就越低。 优点 准确性：多人群临床验证，准确率>99.9%。 快速：无需常规核酸提取。 无污染：封闭式 PCR 产物，避免污染。 多种规格：24/48/96 个样本/包，高通量 特异性高：PCR 荧光探针可对多种系统进行特异性检测。 适应性强：适用于各种荧光 ...
该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4）的含量，检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
该产品用于2019新型冠状病毒SARS-CoV-2 病毒疑似患者的核酸筛查。 适用仪器 产品配套金属浴 保存条件及有效期 试剂盒冻干粉组分应-20℃以下保存，其它组分常温避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
该产品用于定性检测人鼻拭子、鼻咽拭子、口咽拭子样本中SARS-CoV-2 病毒和（或）Influenza A/B 流感病毒抗原 N 蛋白。 保存条件及有效期 试剂盒应常温避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
MicroDigital Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 94.7 %
... 本试剂盒用于体外定性检测人类鼻/口咽拭子和唾液样品中的SARS-CoV-2抗原。 适用范围：本产品针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初筛。 检测原理及方法 本试剂盒用于人体鼻/咽拭子和唾液样品中SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。 临床应用 本产品主要针对企业复工和学生返校人群。可对新型冠状病毒阳性患者进行简单、快速、方便的初步筛查。 产品特点 灵敏度高 准确的检测结果 使用简单，无需任何设备 取样后10-15分钟内读取结果 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 产品说明 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 检测原理和方法 本试剂盒针对猴痘病毒的高度保守区域设计了特异性引物和探针。在反应体系中存在猴痘病毒的基因组模板时，进行PCR反应，释放出荧光信号。在PCR过程中利用仪器实时监测并输出通道的信号强度，实现对检测结果的定性分析。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最好的生物学指标。 适用于：急诊科、ICU、内科、外科、儿科、血液科、肿瘤科...... 临床应用 1.术后脓毒症感染和器官衰竭的鉴别。 2.鉴别诊断细菌性脑膜炎，成人呼吸窘迫症感染性和非感染性病因学的鉴别诊断等。 3.对骨髓移植和干细胞移植患者细菌性全身系统感染有很高的诊断率。 产品特点 采用时间分辨免疫荧光层析法测定，灵敏度高，特异性强。 反应时间短，批量处理速度快。 仪器判读，全定量检测，准确可靠。 操作简单，两步检测即可完成。 试剂内置标准曲线 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 解释】 丝虫病IgG/IgM组合快速检测是一种侧流免疫测定，用于同时检测和区分人血清、血浆或全血中的IgG和IgM抗淋巴丝虫（W. Bancrofti和B. Malayi）。本试验旨在作为筛查试验，并作为诊断淋巴丝虫感染的辅助手段。任何对丝虫病IgG/IgM组合快速检测法有反应的标本必须用其他检测方法进行确认。 【介绍】 产品名称 - 编码厂ISO认证体外诊断检测试剂盒 ...
HWTAi
... 【解读】 HIV HCV HbsAg组合检测装置（全血、血清和血浆）是一种快速色谱免疫分析方法，用于定量检测全血、血清和血浆中的HIV、HCV、HbsAg抗体。 【介绍】 产品名称 - 医院设备诊断HIV HCRV检测盒一步法HCRV检测仪医学诊断HCRV血浆检测仪 标本 - 全血/血清/血浆 方法 - 胶体金免疫层析法 形式/剂型 - 体外诊断医学快速检测盒 ...
HWTAi
结果显示时间: 0 min - 20 min
... 目的 多种呼吸道抗原联合检测试剂盒仅用于从鼻拭子标本中定性检测SARS-CoV-2/呼吸道合胞病毒/流感病毒/乙型流感病毒/腺病毒等多种呼吸道多病原体抗原，根据上述信息，生成一篇关于多种呼吸道抗原联合检测试剂盒的推广文章。 优势 1.20 分钟内快速检测甲型和乙型流感、RSv 和 SARS-CoV-2 抗原。 2.有助于迅速做出治疗决定。 3.操作简单、省时，无需设备。 4.无交叉反应。 5.灵敏度和特异性高。 组成 1.检测设备 2.说明书 3.带提取试剂的抗原提取管 4.采集袋 5.消毒拭子 ...
HWTAi
... +流感A/B快速检测 REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasophyngeal Swab) 是一种快速免疫层析试验，用于定性检测存在于人类鼻咽部的Sars-CoV-2、A型流感和B型流感病毒的抗原。仅供专业体外诊断使用。单独的结果表明可以检测到Sars-CoV-2和A+B型流感的抗原。在感染的急性期，上呼吸道样本中一般可检测到该抗原。阳性结果表明存在病毒抗原，但需要与病人的病史和其他诊断信息进行临床关联以确定感染状态 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
... 筛选测试covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体快速检测 REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体快速检测盒（全血/血清/血浆）是一种快速免疫层析检测，用于定性检测人血清、血浆或全血中针对SARS-CoV-2的中和抗体，该抗体可阻断结合病毒尖峰糖蛋白受体（RBD）的结构域与细胞表面受体ACE2的相互作用。它的目的是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。本试验不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。结果表明检测到了中和SARS-CoV-2抗体 ...
... Sars-Cov-2抗原口服液快速检测 REF：982735728 一次性自我检测，用于检测人类口腔液中的新型冠状病毒Sars-CoV-2。利用唾液对COVID-19抗原进行快速检测。仅供体外自我诊断使用。COVID-19抗原快速拭子（口腔液）是一种一次性检测，用于检测人类口腔液中引起COVID-19的新型冠状病毒SARS-CoV-2。该试验设计用于国内自行收集疑似感染COVID-19病毒的有症状的人的口腔液样本。COVID-19抗原快速检测盒（口腔液）只提供初步结果，最终确认应以临床诊断结果为准。 ...
... 美华肠杆菌科 ID 和 AST 检测卡试剂盒 特点 * 一套试剂盒包括试板、肉汤/稀释液和相关试剂 * 在 120 孔板上进行真正的最低抑菌浓度（MIC）A/B 测试 * 组合试板可一次性鉴定细菌和真菌，并进行抗生素耐药性测试 * 鉴定方法 - 比色法 * AST MIC 测定方法 - 比浊法 * 质控板孔设计符合质控标准要求 * 多种抗生素浓度 专家系统软件 - MA120 ID/AST 适用于多种微生物 - 与 LIS 连接并将数据传输到 WHONET - ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
... 微生物检测试剂盒 特点 * 一套检测试剂盒包括检测板、肉汤/稀释液和相关试剂 * 在 120 孔板上进行真正的最低抑菌浓度（MIC）A/B 测试 * 组合试板可一次性鉴定细菌和真菌，并进行抗生素耐药性测试 * 鉴定方法 - 比色法 * AST MIC 测定方法 - 比浊法 * 质控板孔设计符合质控标准要求 * 多种抗生素浓度 专家系统软件 - MA120 ID/AST 适用于多种微生物 - 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET - 医院感染预警 - 统计分析功能 - ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
... 微生物检测试剂盒 特点 * 一套检测试剂盒包括检测板、肉汤/稀释液和相关试剂 * 在 120 孔板上进行真正的最低抑菌浓度（MIC）A/B 测试 * 组合试板可一次性鉴定细菌和真菌，并进行抗生素耐药性测试 * 鉴定方法 - 比色法 * AST MIC 测定方法 - 比浊法 * 质控板孔设计符合质控标准要求 * 多种抗生素浓度 专家系统软件 - MA120 ID/AST 适用于多种微生物 - 与 LIS 连接并将数据传输到 WHONET - 医院感染预警 - 统计分析功能 - ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 兼容样本类型 - FFPE 组织 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... eDX 检测系列可对癌症进行早期诊断。eDX 采用甲基化特异性 PCR 技术，为不同类型的癌症提供了精确、便捷的早期检测解决方案，是提高患者生存率和生活质量的关键。 主要特点 从血液中提取和提纯 DNA 转化提纯甲基化 DNA 扩增和检测癌症特异性甲基化 高特异性 检测癌症特异性 每种癌症的甲基化 便利性 只需简单采血即可获得准确结果，无需繁琐的准备过程 监测 基于高准确性和便利性，可广泛应用于一般检查和癌症监测 工作流程 标本采集 ctDNA提取 亚硫酸氢盐转化 ...
Gencurix
... 猴痘病毒检测试剂盒（实时PCR）是为定性检测从皮损处直接采集的皮肤、液体或结痂中提取的猴痘病毒（MPV）DNA而设计的。它基于实时PCR技术，引物和探针针对MPV的特定序列，不与其他病原体的核酸反应。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比） ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 受 DIV1（十足类虹彩病毒 1）感染的虾会聚集在池塘底部，不会出现明显症状。当养虾户发现这种疾病时，虾已经大量死亡。 ...
BiOptic. Inc.
... EHP（Enterocytozoon hepatopenaei）是一种细胞内寄生虫，主要感染对虾的肝胰腺组织，从而影响对虾吸收营养，导致对虾产量下降。 ...
BiOptic. Inc.
... WSSV（白斑综合症病毒）对对虾具有高度致命性和传染性。养虾场应及早发现 WSSV，以控制病毒的传播。 ...
BiOptic. Inc.
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状 ...
R-Biopharm AG
... RIDA qLine® QC-Kit是用于R-Biopharm验证的三维彩色平板扫描仪的质量控制。 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
... CRP 是一种急性期蛋白，在感染或非感染性炎症过程中会出现非特异性的浓度激增。鉴于 CRP 与病理变化有关，它是诊断感染和炎症的多功能指标。此外，CRP 还有助于监测患者治疗后或手术后感染的发展情况。iProtin 阅读器能很好地捕捉这些变化，从而精确测定全血中 CRP 的浓度。 产品性能特性 (1) 线性范围 全血：CRP 0.2~10 mg/dL。 (2) 定量限（LOQ） 定量限（LOQ）是指当分析仪的精密度变异系数（CV）为 ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
... 测量值应与胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和总胆固醇的评估值相辅相成。 此外，建议对患有脂蛋白血症、糖尿病、肾功能衰竭、心脑血管疾病和早期动脉粥样硬化的人进行脂蛋白（a）值测量。鉴于脂蛋白（a）水平是由基因决定的，而且不受饮食或生活方式调整的影响，因此筛查诊断势在必行。通过筛查发现高危人群为采取积极措施及时消除或控制其他风险因素提供了一个重要窗口。 产品性能特性 (1) 线性范围 载脂蛋白 B 浓度 8.0 2 02.2 ...
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
... 该产品用于定量检测人体全血或指血中的载脂蛋白B，必须与 iPrtotin 阅读器配合使用。在临床环境中，载脂蛋白 B 评估是确定心血管疾病风险的重要诊断辅助工具。它是评估冠心病风险的一个指标。最新研究结果表明，载脂蛋白 A1 与冠心病之间呈负相关，而载脂蛋白 B 则呈正相关。冠心病患者通常表现为载脂蛋白 A1 水平较低，而载脂蛋白 B 水平较高。 通过这种方法进行筛查和诊断，可为识别高危人群提供宝贵的机会，从而及时采取干预措施，消除或控制与心血管疾病相关的其他风险因素。 产品性能特性 (1) ...
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.01 ml
... REDOX OB FAST 可通过氧化还原平衡分析评估氧化应激状态。 在每个生物体内，氧化分子和抗氧化分子之间都存在一种微妙的平衡，即氧化还原。 众所周知，氧化还原平衡的改变（即氧化应激）与多种疾病有关，尤其是慢性病或与年龄有关的疾病（糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病、....）。因此，有必要拥有能够评估个体氧化还原状态的分析工具。最近，一种理想的分析工具出现了，它可以通过分析毛细管血液样本来评估全身的氧化还原状况。 REDOX OB FAST 可以使用 ...
H&D srl
... 显然，要保持良好的健康状态，就必须持续监测氧化还原平衡，以便在氧化应...况出现之前采取行动。 使用抗氧化剂检测系统可以简单地监测氧化应激。 抗氧化剂检测系统基于同名网络应用程序，通过该程序输入抗氧化剂测试结果并填写抗氧化剂问卷，就可以获得抗氧化剂报告，报告显示当前的氧化还原情况、估计抗氧化能力、监测氧化应激趋势、建议遵循的良性途径并推荐下次检测的日期。 抗氧化测试 抗氧化剂测试是一种专用于评估唾液抗氧化能力的比色法。抗氧化剂检测的原理是通过唾液中抗氧化剂的作用，使含有硫氰酸铁离子的红色溶液变色。抗氧化剂能将铁离子还原成亚铁离子，使溶液变色。抗氧化剂的浓度越高，检测的溶液就越清澈。 ...
H&D srl
由于唾液的抗氧化能力是防止氧化应激状态发展的第一道防线，因此对它的测定特别有用。 具有抗氧化能力的物质在化学上被定义为具有还原性的分子。还原性不是一个绝对的特性，而是一个相对的特性，所以参考分子的选择变得很重要。 如果这种分子的氧化性太强，唾液的抗氧化能力将被高估，因为在生理条件下通常不具有抗氧化能力的分子也会发生反应。反之，选择太温和的氧化剂将导致低估，原因正好相反。我们认为选择铁离子作为参考分子是合适的，因为它在生理条件下是存在的，因此基于它的测试提供了一个现实的抗氧化能力的估计。 唾液的抗氧化能力提供了一个生理机制和口腔健康的指示（J ...
H&D srl
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 荧光检测试剂盒 提供当今最高的灵敏度和最宽的动态范围。 DeNovix 提供高度特异性的 dsDNA 和 RNA 检测试剂盒。 DeNovix 试剂盒可在存在常见污染物（例如其他核酸或蛋白质）的情况下选择性且准确地进行定量。将荧光特异性与 DS-11 FX 或 DS-11 FX+ 上的吸光度纯度测量相结合，以实现最佳的样品 QC 程序。 最宽的动态范围：dsDNA 0.5 pg/μL - 4000 ng/μL 和 RNA 250 pg/μL ...
DeNovix
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.12 ml
... 猫衣原体和支气管败血波氏杆菌感染的辅助检测工具。 ▶️特点 样本输入-结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 ▶️ 临床应用 早期诊断、初步感染筛查、感染监测和流行病调查。它可以快速确定猫呼吸道感染病原体的类型和数量，有助于早期诊断和治疗。此外，它还能在具体病原体未知的初始感染中筛查病原体的存在，通过定期检测监控感染病原体的变化，评估治疗效果和疫苗免疫力。此外 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.06 ml
... 猫泛白细胞减少症病毒脱氧核糖核酸（DNA）、胎生三联单胞菌脱氧核糖核酸（DNA）和十二指肠贾第虫脱氧核糖核酸（DNA）。它是猫科动物胃肠道感染猫冠状病毒、猫泛白细胞减少症病毒、胎生三联单胞菌和十二指肠贾第虫的辅助诊断工具。 ▶️ 性能 样品输入 - 结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 操作简便 简单的工作流程 ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.12 ml
... ▶️ 提示用途 本产品用于辅助诊断直肠拭子或粪便样本中的犬冠状病毒核糖核酸（RNA）和犬细小病毒脱氧核糖核酸（DNA），以及眼、鼻和口腔分泌物样本中的犬腺病毒（1+2 型）脱氧核糖核酸（DNA）和犬瘟热病毒核糖核酸（RNA）。 ▶️ 性能 样品输入-结果输出，紧凑型设计 一体化系统包括全自动核酸提取、PCR 扩增、实时检测和结果输出 快速检测 从样品到结果的最快周转时间不超过 35 分钟 室温运输和储存 先进的冻干试剂技术 运输方便，成本效益高 操作简便 简单的工作流程 ▶️ ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 3 h
... 该试剂盒采用一步加热法，可同时融化石蜡和裂解组织样本，无需二甲苯等有害试剂。针对不同大小的组织设计并优化了两种方案：小样本 2 小时/大样本 16 小时。利用纤维素涂层磁珠技术，可以快速、经济地提取 DNA。 用于组织和法医样本（最多 40 毫克） 内容物：预填充试剂盒、恒温盖、蛋白酶 K、PK 储存缓冲液、移液器吸头和支架套装、Sula 油、洗脱管 保质期：18 个月 特点 从 FFPE ...
RBC Bioscience
... CK-MB 诊断试剂盒通过检测人体全血、血清或血浆中的肌酸激酶 MB (CK-MB)，诊断肌酸激酶 MB (CK-MB)。 获得 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围： 0. 2 ̴75ng/mL, R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 CK-MB 检测盒（全血/血清/血浆）是一种色谱免疫分析法，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的人 ...
MP Biomedicals
结果显示时间: 3 min
... C 反应蛋白（免疫荧光测定法）诊断试剂盒用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 C 反应蛋白 (CRP)，以帮助评估感染、组织损伤和炎症性疾病，同时测定高灵敏度 CRP (hs-CRP)，以评估急性冠状动脉综合征 (ACS)。 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：5 -100毫克/升，R≥0.990 ...
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... 心肌肌钙蛋白 I 诊断试剂盒用于体外定量检测全血、血清或血浆中的人心肌肌钙蛋白 I (cTnI)。 通过 CE 认证 用于专业体外诊断 与 MPQuanti® 免疫荧光分析仪配合使用 线性工作范围：1 ̴40 纳克/毫升，R≥0.990 检测结果应在 15 分钟后判读 用于辅助诊断心肌梗塞（MI） 产品描述 心肌肌钙蛋白 ...
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结果显示时间: 10 min - 12 min
... 其核心技术是基于我们美国研发团队独立开发的 "MicroStacker™"，并增加了过氧化物酶自主聚合（"Poly-HRP"）程序。我们开发了新一代聚合酶偶联化学试剂 "PolyStacker™"，并进一步提高了聚合物的敏感性和特异性，从而实现了术中免疫组化染色的快速和准确。 试剂特点。 无生物素标记的快速免疫组化检测技术，避免了生物素引起的非特异性背景染色。 应用HRP酶聚合技术，使酶标聚合物的灵敏度达到质的飞跃。 应用Fab'抗体片段标记方法，体积更小，避免了Fc片段引起的非特异性染色。 微聚合物结构紧凑，立体阻碍小，穿透力强， ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.用药指南。HER2阳性患者可以选择赫赛汀、拉帕替尼和其他靶向药物进行治疗。 2.判断乳腺癌预后：HER2基因扩增的患者预后差异较大，无病生存期和总生存期明显缩短。 3.乳腺癌内分泌治疗指南。HER2基因扩增的患者对内分泌治疗不敏感。 4.指导乳腺癌辅助化疗药物的选择。HER2基因扩增的患者对CMF化疗方案的反应率低，宜采用紫杉醇和循环高强度化疗药物。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 5 min
... 优化病人的路径：在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策：在几分钟内得到您需要的结果，以便做出准确的临床决定。 改善就医环境：快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 内容：50项测试 ...
BIOSYNEX
结果显示时间: 20 min
... 优化患者路径 ：就近为患者提供准确诊断的可靠解决方案。 加快临床决策 ：在几分钟内提供您所需的结果，以便做出准确的临床决策。 改善医疗服务：快速诊断检测有助于全球范围内的医疗服务。 检测 4 种疟原虫抗原：恶性疟原虫 (Pf)、间日疟原虫 (Pv) (Pv) 、疟疾疟原虫 (Pm)、卵形疟原虫 (Po)。 内容10 项检测 ...
BIOSYNEX
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... 38%的妇女不知道自己的排卵期，即在这段时间内受孕的几率最高。用排卵期自测法快速而容易地确定你的2个最易受孕日。 检测LH峰值以确定最有利于受孕的2天 灵敏度高，40 mIU/ml 99%可靠 Biosynex排卵期自我检测有助于识别LH的峰值，从而确定你月经周期中最容易受孕的两天。在这两天，精子细胞有机会使卵细胞受精。 排卵期自我测试，准确度为99%，包含10项测试。它适用于月经周期不规律或排卵日难以确定的妇女。 试剂盒的内容： 10支测试笔 1张说明书 我可以使用排卵期自我测试来避免怀孕吗 ...
BIOSYNEX
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... 甲状腺刺激素（TSH）是垂体前叶产生的一种激素。当血液中的甲状腺激素减少时,含量增加,会引起甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的分泌,在体内保持稳定的浓度。它起着调整的作用，所以可以维持。如果TSH的浓度因任何原因而增加，甲状腺就会产生和分泌异常的T4和T4，从而出现失眠、体重减轻、精神紧张等甲状腺机能亢进的相关症状。反之，如果T3分泌不足，则可能会引起甲状腺功能减退，如体重增加、疲劳、皮肤干燥等。 规格 工作范围 - 0.10-100.00 uIU/mL 参考范围 ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 23 min
... 三碘甲状腺原氨酸(T3)与甲状腺素(T4)是甲状腺产生的两大激素之一，是判断甲亢和甲减的诊断标志物。当血液中甲状腺激素浓度升高时，下丘脑通过分泌促甲状腺素释放激素和TRH刺激垂体合成并分泌甲状腺刺激素。这种分泌的TSH刺激甲状腺合成和分泌甲状腺激素T3和T4。如果甲状腺产生过多的T3，就会出现失眠、体重减轻、精神紧张等甲状腺功能亢进的相关症状。反之，如果T3分泌不足，则会引起体重增加、疲劳、皮肤干燥等甲状腺功能减退症。 规格 工作范围 ...
OptiBio Co., Ltd.
结果显示时间: 23 min
... 甲状腺素(T4)与三碘甲状腺原氨酸(T3)是甲状腺产生的两大激素之一，是判断甲亢和甲减的诊断标志物。当血液中甲状腺激素浓度升高时，下丘脑通过分泌促甲状腺素释放激素和TRH刺激垂体合成并分泌甲状腺刺激素。这种分泌的TSH刺激甲状腺合成和分泌甲状腺激素T3和T4。如果甲状腺分泌的T4过多，就会出现失眠、体重减轻、精神紧张等甲状腺功能亢进的相关症状。反之，如果T4分泌不足，则会出现体重增加、疲劳、皮肤干燥等甲状腺功能减退症。可引起。 规格 工作范围 ...
OptiBio Co., Ltd.
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