分子诊断快速诊断套装

... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成年人。 乐普医疗已开发出一种用于检测肺癌的甲基化基因产品。 只需要一管血就可以进行无创诊断测试 肺癌甲基化基因诊断试剂盒的描述 肺癌甲基化基因诊断试剂盒以血液为基础，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也被称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 建议进行筛查的人群 吸烟史（包括现在或以前的吸烟者）或烟雾暴露（被动吸烟）。 40岁及以上的男性和女性。 已被诊断为肺部结节。 被诊断患有其他肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化等。 一级亲属有肺癌的家族史。 职业性接触（特别是被确认为有针对性的肺部致癌物的职业）。 ...

... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成人。 检测早期结直肠癌和癌前病变 检测结果为阳性的患者应转诊进行诊断性结肠镜检查。 检测结果为阴性的患者应与医生讨论何时需要再次进行检测。 扩大使用范围 随访和监测 预后评估 治疗性评估 推荐的筛查人群 40岁及以上的男性和女性。 有大肠癌、腺瘤、其他相关癌症病史，或有相关的家族性（遗传性）癌症综合征。 肛门直肠症状超过两个星期。 已被诊断为Ⅱ型糖尿病。 有结肠或直肠良性息肉或相关癌症的病史，如（IBD）、慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。 有高脂肪饮食、吸烟或喝酒的习惯。 ...

... 甲胎蛋白（AFP）是一种由胚胎肝脏、卵黄囊和胃肠道合成的胚胎性单多肽。人的AFP属于α球蛋白，由18种氨基酸组成。AFP的分子量约为64KD~72KD，半衰期约为5d。部分AFP可作为羊水进入母体血液循环，孕妇体液中AFP水平均有不同程度的提高。通常情况下，非怀孕妇女的血清中AFP的浓度较低。 肝癌是诱发AFP异常升高的常见原因之一。70%～95%的成年肝癌患者血清中的AFP浓度升高。AFP对肝癌的诊断有相对的特异性，人血清AFP浓度的测定可以作为肝癌诊断的助手，结合其他标志物的检测和影像学检查。血清AFP升高至异常高值也发生在一些恶性疾病中，包括生殖系胚胎肿瘤和消化道肿瘤。 ...

... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...

... 通过 Real-Time PCR 检测宫本氏包柔氏病的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA Borrelia miyamotoi S1 检测试剂盒 "用于采用实时聚合酶链反应（PCR）方法检测临床标本（全血、血清和血浆、尿液、活检材料、滑膜液、脑脊液）和蜱悬浮液中的 Borrelia miyamotoi DNA，并对扩增产物进行荧光检测。 从临床标本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 ...

... "MOLgen RNA TBEV S1 试剂盒 "是一种通过实时 PCR 检测蜱传脑炎病毒 RNA 的试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen RNA TBEV S1 检测试剂盒 "采用病毒 RNA 反转录和实时聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测蜱传脑炎病毒（TBE）RNA，并对扩增产物进行荧光检测。 从临床标本（全血、血清（血浆）、白细胞血液组分、脑脊液、活检材料和蜱悬浮液）中提取 RNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他生产商的 NA ...

... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...

... 产品名称：BCR-ABL基因T315I突变检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000P™，ABI7500等 样品类型：外周血、骨髓 BCR-ABL基因融合。9号和22号染色体的易位导致ABL和BCR基因的融合，BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶无限制地释放细胞增殖信号，促进肿瘤形成。 T315I突变是由于ABL1基因第6外显子315位的苏氨酸（THR）被异亮氨酸（Ile）所取代，碱基由ACT变为ATT。突变后，Ile315不能与IM形成氢键，被取代的Ile侧链上增加的碳氢键会产生空间干扰，不利于IM的结合，导致耐药。因此，BCR-ABL基因T315I突变的检测结果是指导CML患者用药的一个重要指标。 ...

... 产品名称：猴痘病毒DNA检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 包装规格：24次/盒，48次/盒 预期用途： 猴痘病毒DNA检测试剂盒 本试剂盒适用于人类DNA中猴痘病毒的定性检测。 概要：本试剂盒是一种实时PCR检测，用于定性检测猴痘病毒（MPXV）。 本试剂盒是一种用于定性检测猴痘病毒（MPXV）的实时PCR检测方法。它适用于从全血、血清、口咽拭子、鼻咽拭子或皮损材料中提取的病毒DNA，包括脓疱型或水泡型皮疹、皮损表面和/或渗出物拭子、皮损顶部或皮损结痂。检测结果不应作为患者管理决策的唯一依据。与患者病史和其他诊断信息的临床关联是必要的，以确定患者的感染状况。 MPXV是一种人畜共患病毒，属于痘病毒科，正痘病毒属。它首次从丹麦哥本哈根的圈养猴子的病变中分离出来。人类猴痘随后于1970年在刚果民主共和国被确认。2022年猴痘的爆发代表了非洲以外地区广泛的社区传播的首次发生。猴痘正逐渐演变为与全球相关的疾病，这突出表明需要快速和准确的诊断方法来检测MPXV。 相容的PCR仪器： Stratagene ...

... REALQUALITY RQ-2019-nCoV 是一种 CE-IVD 检测试剂盒，用于通过一步实时 RT-PCR 技术鉴定严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。 特点 一步实时 RT-PCR 反应 仅需 10 µL 提取的 RNA 适用于从不同类型样本中提取的 RNA 与主要的 Real time PCR 仪器兼容 包括用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统和荧光归一化器 试剂盒内容 用于实时 RT-PCR 的即用型试剂 RNA ...

... 符合 CE-IVD 标准的完整工作流程（QIAsymphony RGQ） 使用内部控制的高可靠性 高灵敏度检测低至 42.5 拷贝/毫升（QS-RGQ 试剂盒） 在极宽的线性范围内精确定量病毒载量 产品详情 artus CMV PCR 试剂盒是用于实时 PCR 的即用型分子检测试剂盒。该试剂盒提供所有必要的试剂，经过优化，可用于体外诊断中可靠的 CMV DNA 检测和定量。 artus CMV RG 和 TM PCR 试剂盒采用手动样品制备和检测设置技术。artus ...

... 该三靶点SARS-CoV-2诊断试剂盒基于RT-PCR技术的一步法，选择新型冠状病毒（2019-nCoV）的N基因、E基因和RDRP基因作为扩增靶区，并设计了特异性引物和荧光探针用于检测标本中新型冠状病毒的核酸。该covid 19三靶检测试剂盒还包含内源性内标检测系统，用于监测标本采集、核酸提取和PCR扩增的过程，以减少假阴性结果的发生。此外，该试剂盒还含有抗污染成分--尿嘧啶DNA糖基化酶，即UDG酶，其作用机理为：选择性水解含有dU的DNA双链或单链的尿嘧啶葡糖苷键，形成碱性基团缺失的DNA链，在碱性和高温环境中进一步水解断裂，从而被消除。 特点 可靠性强：含有抗污染成分UDG酶和内源性内标对照。 使用方便：适用于许多仪器 高效：同时检测2019-nCoV的3个不同目标基因。 规格 目标 ...

转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... 用于确认 HIV-1 感染和测量病毒载量的双重检测。 HIV-1 检测和病毒载量监测 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒具有值得信赖的性能，是一种双重检测试剂盒，可用于确认 HIV-1 感染和检测病毒载量，以优化患者管理1。 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒的预期用途包括 确认艾滋病毒感染 Aptima HIV-1 Quant Dx 在 Panther® 系统上运行，可准确检测和监测 HIV-1，结果可靠、可重复。 监测病毒载量 业界领先的精确度使您确信病毒载量的任何变化都反映了患者的临床变化，而不是检测方法的变化。 强大的检测设计可防止突变 Aptima ...

样本容量: 0.05 ml

... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgA是一种接近病人（医疗点）的体外免疫测定，用于同时定性和定量测量肝素化或Na-EDTA静脉或毛细血管全血、血浆或血清中针对tTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、gliadin、Frazer的部分、TG3和总IgA的人类特异性IgA抗体。sIgA的浓度可以通过使用单独提供的阅读器进行定量测定，或者通过肉眼进行定性测定。 测试套件包括所有必要的设备（测试装置、血液采样包、测试试剂等） 卫生 ...

... Protonion™ 96病毒RNA试剂盒（K-4731）旨在使用ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）从临床样本（如痰液、唾液鼻咽拭子和口咽拭子）中准确、快速地提取病毒RNA。Protonion™ 96病毒RNA试剂盒的提取时间为30分钟，不含EtOH以防止PCR抑制，提取速度快。 特点 预先填充的缓冲液盒 可在30分钟内从多达96个临床样本中同时提取病毒性RNA 不含EtOH：防止含有EtOH的洗脱液对PCR的抑制，并省略EtOH干燥步骤。 Protonion™的原理：改变缓冲溶液的pH值，在低pH值条件下收集RNA，在高pH值条件下回收RNA，从而提取病毒RNA。 ...

... EZ-RNA II总RNA分离试剂盒是一个完整的试剂盒，可用于从人类、动物、植物、酵母、细菌和病毒来源的样品中分离总RNA。该试剂盒含有BCP而不是氯仿，是Chomczynski和Sacchi方法（1）的改进版，该方法基于在硫氰酸胍/洗涤剂溶液中破坏细胞，然后进行有机提取和酒精沉淀RNA，并且可以同时处理大量样品。 1-溴-3-氯丙烷（BCP）取代了分子生物学中使用的高挥发性和毒性试剂氯仿。在EZ-RNA II试剂盒中用BCP代替氯仿，可以减少有毒物质的处理，而对分离的RNA、DNA或蛋白质的质量没有任何不利影响。所得到的RNA适用于分离Poly ...

... 因子V基因R2的多态性可能是静脉血栓栓塞症（VTE）发展的一个潜在风险因素。因子V R2多态性与因子V水平下降有关，它大大增加了因子V Leiden突变杂合个体的静脉血栓风险。R2多态性与V因子莱顿的组合使静脉血栓形成的风险增加16倍。 产品详细信息： 该检测方法是一种体外PCR反应检测，用于定性测定全血等人体样本中因子V Leiden的R2多态性，基于Taqman检测方法的R2多态性因子V（Leiden突变）的高灵敏度一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena ...

... 本试剂盒用于对猴痘和水痘-带状疱疹病毒的核酸进行定性检测和区分。本试剂盒用于辅助快速诊断人类血清和病灶渗出物标本中的猴痘和水痘-带状疱疹病毒。阳性结果表明存在猴痘和水痘-带状疱疹病毒；需要与患者病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定患者的感染状况。阴性结果不能排除猴痘和水痘-带状疱疹病毒感染，不应作为诊断、治疗或其他病人管理决策的唯一依据。本试验仅提供初步的试验结果，最终确认应以临床诊断结果为依据。 关键优势 高灵敏度：200拷贝/毫升 高效：96个样本/30分钟 兼容性好：可检测中非支系和西非支系；对猴痘和水痘-带状疱疹病毒进行鉴别诊断 储存条件 -30~-15℃ ...

样本容量: min 18.0 ml

... 液基细胞学是传统巴氏涂片检验法的演变，这种方法自 1943 年以来一直用于宫颈癌的筛查和跟踪。液基细胞学方法是 20 世纪 90 年代发展起来的一种技术，它能使宫颈阴道肿瘤细胞病理学诊断更加精确，因为它能为病理学家提供背景更干净、无伪影、细胞层更薄的载玻片。液基细胞学的优点是灵敏度更高，这与在液体培养基中制备的细胞代表性高有关。不满意的细胞学结果和假阴性结果的比率明显降低。切片质量的提高也提高了实验室的生产率。 CellPreserv 溶液以甲醇为基础（UN1992）。室温下可保存细胞形态、DNA ...