TestLine 快速诊断套装

结果显示时间: 60 min
... 本实时 RT-PCR 试剂盒用于检测 SARS-CoV-2 的 ORF1ab 和 N 基因,以及用于 SARS-CoV-2 病毒感染的体外辅助诊断或紧急诊断。该试剂盒有一套阴性对照、阳性对照和内部对照。该试剂盒已获得 CE 标志。 产品亮点 - 灵敏度高:检测限(LoD)为 0.5 个拷贝/微升。 - 特异性高:专有的三重抗体阻断热启动技术。与 HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 96.5 %
... Bioperfectus Technologies新型冠状病毒(SARS-CoV-2)Ag快速检测试剂盒(自测)是一种侧向流检测,旨在对自采的鼻拭子标本进行非处方的家庭使用。它用于检测疑似COVID-19的有症状的人或与确诊的COVID-19患者有接触但没有任何症状的无症状者。 特点 快速:15分钟内出结果 易于使用:预包装的设计使测试更加方便 人性化:提供所有必要的组件 可靠:能够检测出无症状的病例,并在面临变异时保持有效。 参数 检测限: ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.

... Crystal Digital PCR™试剂盒使研究人员能够用随时可用的、预先设计好的检测方法来检测和定量核酸,用于完全验证的目标板。这些数字PCR试剂盒是由Stilla Technologies及其合作伙伴ID Solutions专门开发的。如果需要完全定制的试剂盒和/或定制的检测方法开发,请联系我们的专家服务团队。 肿瘤学的水晶数字PCR™试剂盒 表皮生长因子受体六色水晶数字PCR™试剂盒 EGFR 6色水晶数字PCR™试剂盒可以检测和量化与非小细胞癌(NSCLC)相关的18、19、20和21号外显子中多达32个体细胞EGFR突变。 EGFR ...
Stilla Technologies

结果显示时间: 60 min
样本容量: 10 ml
... 液体活检是一种非侵入性医疗检测,通过分析体液样本(通常是血液)来获取有关个人健康状况的信息。与通过外科手术提取组织样本的传统活检不同,液体活检通过分析存在于体液中的分子,为了解健康和疾病的各个方面提供有价值的信息。 本试剂盒用于液体活检,即从人体血浆、血清或尿液样本中(自动)纯化循环无细胞 DNA。制备 24 份样本的处理时间约为 60 分钟。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀,也无需反复离心、真空过滤或柱分离。它可以安全处理具有潜在传染性的样本。获得的 ...
magtivio B.V.

... 快速:2分钟内解释所有结果 单一卡内的清洁综合反应 准确。血型。100% 干爽。结果允许保留 储存。室温 保存期:24个月 ...
Shenzhen Afkmed

... 2 (COVID-19)。 实时 PCR 呼吸道感染检测 用于检测 COVID-19 患者或有发热、咳嗽、乏力、嗅觉和味觉丧失等症状的 COVID-19 疑似患者的 SARS-CoV-2 核酸。 实时逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)分析可准确诊断 COVID-19 感染。 同时检测流感和 COVID-19 病毒 该试剂盒可同时检测流感(甲型流感和乙型流感)和 COVID-19(SARS-CoV-2)。 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min
H PV病毒是宫颈癌的主要元凶 人乳头瘤病毒即HPV是人体的一种病毒 易感染人类表皮和粘肢鳞状上皮, HPV感染表皮引起的増生性病变称为“疵” 感染粘膜鳞状上皮引起的坩生性病变称为“乳头瘤” 1从包装中取出笔型试剂盒,取下笔套露出吸水棒; 2取新鲜洧洁的尿液,将吸水棒插入尿液容器中2分钟; 或使尿液直接淋洒在吸水棒上3秒以上; 3舴S10-15分钟,观察检测区颜色,与比色卡对比,判读结果; 4超过15分钟判读无效。
HuiQuan Medical Equipment Co., Ltd.

结果显示时间: 15 min
... IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE。其中,IgG 和 IgM 是重要的保护性抗体。它们的产生时间和作用各不相同。IgM 是人体抗感染免疫的 "先锋",而 IgG 则是人体抗感染的 "主力"。利用这一特点,IgG IgM 和 IgM 常被用作诊断感染的重要血清学指标。 中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体,能识别并阻止病原体与宿主细胞结合,发挥保护作用。对于皇冠新2网址来说,皇冠新2网址中和抗体是一种能与病毒表面的S蛋白竞争结合,阻断S蛋白,阻止病毒入侵细胞的抗体。中和抗体作为具有抗病毒活性的抗体 ...

... 与传统的愈创木酚法相比,灵敏度更高。对下消化道出血的特异性增强,使hema-screen SPECIFIC GOLD成为结肠癌筛查的理想工具。 性能可靠 我们的创新技术包括 单盒可筛查两种样本 30天室温稳定性 可在医生办公室或患者家中进行检测 无饮食或药物限制 豁免CLIA ...
Immunostics Inc.

胶体金(colloidal gold)即胶体状态的金单质,因为其单质粒径非常小可以分散于溶液中形成胶体,故名胶体金。胶体金的常规制备方法是用还原剂还原氯金酸里的金元素形成金胶体颗粒。这种胶体颗粒在碱性环境下带上负电荷,可与蛋白质的正电荷基团牢固结合,对蛋白进行标记,用于后续的检测,如制成胶体金试纸条(卡)进行物质的检测。 酶联免疫技术原理 ①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅对被检物进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高,故可放大反应效果,从而使测定方法达到高的敏感度。
Beijing Hotgen Biotechn Co., Ltd

... HER-2/neu 基因又称 c-erbB-2,是表皮生长因子受体家族的成员,是一种原癌基因。HER2 参与细胞生长,经常与某些类型的癌症有关,包括乳腺癌和胃癌。 人类 HER2 基因拷贝数变异检测试剂盒可准确评估人类 DNA 样本中 HER2 基因的扩增或缺失情况。这一信息对于指导 HER2 阳性癌症患者的治疗决策和预后至关重要。 ...
RainSure Scientific

将量子点荧光技术应用于毒品检测,利用量子点荧光强度强、稳定性好、无需冷链运送保存等特点,开发量子点荧光毛发痕量毒品检测试剂盒。适用于交警、缉毒等的现场执法,特殊场所排查,及各型戒毒所、戒毒医院、派出所等固定场所。

... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神,为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高,速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程,从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd

... 产品用途 用于检测患者血清中的布鲁氏菌病抗体,辅助诊断布鲁氏菌病。 简介 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种传染病,在人类和动物中均有流行(乙类传染病)。它通常通过接触受感染的动物或食用受感染的食物传播给人类。由于它是世界上最常见的人畜共患病,每年有 50 多万新发病例和大量慢性感染病例。大规模筛查是控制布鲁氏菌病传播的有效措施。因此,布鲁氏菌病的诊断有着巨大的市场需求。 布鲁氏菌库姆斯凝胶检测卡根据凝胶分子筛原理,结合库姆斯试验方法,能快速、准确地检测人血清中的布鲁氏菌抗体。 技术优势 操作简便快捷 ...
Hubei Longtime Biological Technology Co., Ltd.

结果显示时间: 60 min
... 兼容性 与任何最新一代低通量和中通量 illumina® NGS 测序仪兼容:iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq®,结合 2x150 bp 成对端读数化学试剂。 高性能、高价值 RC-PCR 简单安全。 只需进行一次预 PCR 反应设置--只需将 cDNA 和 Mastermix 添加到 UDI 指数板上即可。PCR 后汇集所有样本,进行单一的清理反应、质控、定量和测序。 操作时间为 60 分钟,包括 RCPCR 和微珠清理。 是 HTP ...
NimaGen B.V.

结果显示时间: 10 min - 15 min
... 用于筛查镰状细胞贫血的血红蛋白 S 溶解度试验 包装规格 20 次检测 ...

... BioKits BLG检测试剂盒用于通过酶联免疫法检测和定量食品和环境拭子中的β-乳球蛋白(BLG)。 规格 分析对象 - BLG 平台 - ELISA 结果类型 - 定量 检测限 - 2 ppm BLG ppm BLG 测试时间 - 120.00 交叉反应 - 不适合测试100%的鸡蛋产品(生的或粉的)。这包括以蛋白霜为基础的产品,其中蛋粉含量非常高。一般来说,如果鸡蛋是供食用的最终产品的一种成分,则没有明显的交叉反应。 65号提案警告:本产品可能使您接触到包括硫柳汞在内的化学物质,在加利福尼亚州已知硫柳汞会导致出生缺陷或其他生殖系统伤害。 每包数量 ...
Neogen Corporation Inc.

结果显示时间: 15 min
... 包装 - 软包装 用户手册 - 1件 鼻拭子 - 1支 稀释剂 - 1片 试纸 - 1张 检验证书 - 1份 如何进行检测 l.准备工作 洗净双手,取下试剂盒中的附件。 撕掉样品提取管上部的密封膜。 2.采集样品 轻轻握住棉签,将棉签插入患者的一个鼻孔中。拭子的顶端 应从鼻孔边缘插入至2.5厘米(线)。将拭子沿着粘膜滚动5 沿着鼻孔内的粘膜滚动5次或更多。使用相同的棉签,对另一个鼻孔重复这一过程。 对另一个鼻孔重复这一过程。 3.样品处理 尽快将棉签插入样品提取管,在靠近样品提取管底部的地方慢慢挤压5次,每次持续2秒。 取出棉签,同时挤压提取管的瓶口,以去除棉签上的液体。将盖子紧紧压在装有处理过的样品的提取管上。 4.测试 垂直握住提取管,将4滴经过处理的样品滴入样品口。 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd

... 包装插件--1个 收集管--5个 滴头--5个 提取试剂--5个; 工作站--1个 包装 5个/盒;1200套/箱; 包装箱:包装箱: 19x7x3.8cm; 纸箱: 59x40x58cm 重量:20.3公斤/箱 鼻拭子使用方法 1.将拭子插入患者的一侧鼻腔。植绒端应插入距鼻腔边缘一英寸处。沿鼻腔内侧滚动拭子五次,以确保收集到粘液和细胞。 2.用相同的拭子在另一个鼻腔重复该过程,以确保从两个鼻腔获得足够的样本。 3.将拭子从鼻腔中拔出。 鼻咽拭子使用方法: 1.将患者头部稍稍后仰。 2.将植绒端沿鼻中隔轻轻插入鼻咽部,直至遇到阻力。旋转棉签数次。 3.将拭子放置几秒钟,然后从鼻咽部取出。 注意事项 1) ...

... 免疫细胞在识别肿瘤细胞的过程中也可能释放促凝物质引起外源性凝血;其中,第二和第三种机制引起的促凝物质的增加会加重第一种机制的进展,从而使血液中FDP增加。 [预定用途] 用于检测人血清中纤维蛋白DR-70含量和白原降解产物的检测结果,可用于胃癌的辅助诊断和病程监测。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.

... 用于各种类型样品的常规PCR和qPCR 用于检测低拷贝数模板的热启动DNA聚合酶 提高PCR的成功率,扩增量可达6kb 超低背景的DNA 先进的缓冲液和易于使用的dNTPs 标准和快速PCR条件下产量高 对复杂模板(包括富含GC和富含AT的序列)进行有效的特异性扩增 利用来自许多不同类型样品的纯化DNA,如细菌、活检组织、粪便、植物、土壤等 TA克隆 "困难的 "PCR--富含GC/AT的DNA 菌落PCR 高通量PCR 基于荧光染料的qPCR ...
GY Highland Biotech

... 购买 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒(免疫荧光检测法),用于检测血清、血浆或全血中的前降钙素原(PCT)。PCT 血液检测可辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。PCT 是降钙素荷尔蒙的多肽前体,后者参与钙平衡。它由 116 个氨基酸组成,由甲状腺滤泡旁细胞(C 细胞)以及肺和肠道的神经内分泌产生。降钙素原检测可测量血液中降钙素原的含量。成人降钙素原的正常范围小于 0.1 纳克/毫升。 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒(免疫荧光测定)用于体外定量检测血清、血浆或全血中的前降钙素原 ...

结果显示时间: 90 min
... EGFR 29突变检测试剂盒有以下规格,最低订购量为12个。 技术资料 表皮生长因子受体突变检测试剂盒是一种敏感而有选择性的检测方法,用于检测表皮生长因子受体(EGFR)基因中信息量最大的体细胞突变。它在中国的临床上用于选择最有可能对Iressa(吉非替尼)或Tarceva(厄洛替尼)有反应的NSCLC患者。 EGFR检测在8个PCR试管中共检测了29个突变,包括激活突变和耐药突变。激活性突变的存在表明对突变的EGFR靶向药物的预测反应。如果肿瘤组织中存在抗性突变,它可能对旨在抑制EGFR信号的疗法反应不佳。 美国临床肿瘤学会(ASCO)建议,正在考虑用EGFR ...
LCM Genect srl

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2 中和抗体(nAbs)是一种特殊抗体,其功能是阻止 SARS CoV-2 与人体细胞的 ACE2 受体结合。高水平的 nAbs 表明对 COVID-19 具有免疫力。普遍使用的标准 IgG/IgM 抗体检测不能检测 nAbs,只能间接显示免疫力。 SARS-CoV-2 nAb 检测可用于监测 COVID-19 的免疫情况、评估疫苗对已接种患者的效力以及评估恢复期患者。 规格 工作范围 30-100 参考范围 <30% 阴性 / ≥30% ...
OptiBio Co., Ltd.

结果显示时间: 240 min
... ,分析过敏原特异性免疫球蛋白E 综述 SGTi-Allergy Screen是一种体外诊断医疗设备,通过酶免疫印迹法对血清或血浆中的过敏原特异性免疫球蛋白E进行半定量的诊断。 各种类型的过敏原以一定的间隔固定在膜上,与添加的溶液发生特异性抗原-抗体反应,并在过敏原带上形成一条紫色带子。 这个带子用光学检测系统进行分析。整个反应由S-Blot3自动完成。 关键特征 信息 - - 应用了新的体外诊断医疗器械法(第16433号法律)。 - ...
Sugentech, Inc.
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