结果显示时间: 10 min
... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒，用于检测人体尿液中的滥用药物，其临界值由美国卫生与健康调查局（SAMHSA）规定，采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻（THC）、可卡因（COC）、...（...）、苯丙胺（AMP）和海洛因（MOP）。本测试旨在获得直观的定性结果，仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果，也不用于向非专业人士出售非处方（OTC）药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性：出现两条色带，一条在对照区，一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性：对照区只出现一条色带，检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...
样本容量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于检测 Epstein-Barr 病毒（EBV）。它可用于 EBV 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 针对 Epstein-Barr 病毒（EBV）的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 EBV 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： ...
Biokey Health
结果显示时间: 60 min
样本容量: 10 ml
... 液体活检是一种非侵入性医疗检测，通过分析体液样本（通常是血液）来获取有关个人健康状况的信息。与通过外科手术提取组织样本的传统活检不同，液体活检通过分析存在于体液中的分子，为了解健康和疾病的各个方面提供有价值的信息。 本试剂盒用于液体活检，即从人体血浆、血清或尿液样本中（自动）纯化循环无细胞 DNA。制备 24 份样本的处理时间约为 60 分钟。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。它可以安全处理具有潜在传染性的样本。获得的 ...
magtivio B.V.
... 预期用途。 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/浆液/全血样本中的胃泌素17（G-17），主要用于评价胃粘膜的功能，检测结果应与其他临床信息相结合进行分析。 临床应用。 指示胃前粘膜萎缩的风险 对胃酸调节有反应 与PGI/PGII联合用于胃癌的早期筛查 储存。室温 标本类型。血清/血浆/全血 保存期：24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed
... IgM/IgG快速抗体检测试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆或全血中的病毒IgM和IgG抗体。它的目的是供医护人员作为诊断特定病毒感染的辅助手段。该试验是一种初步筛选，可作为核酸检测的补充。用病毒IgM/IgG抗体试验获得的结果不应作为诊断的唯一依据。它们必须与临床观察、病人病史和流行病学信息相结合。 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... 快速 易于使用 室温储存 样品量小 专业 可靠 ...
VivaChek Laboratories, Inc.
结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94 %
敏感度: 99.5 %
... Anigen CHW Ag 快速检测试剂盒 2.0 是一种色谱免疫测定法，用于定量检测犬血清、血浆或全血中的犬细小病毒抗原。 一般信息 目的：检测犬展端螺旋体抗原 原理：免疫层析测定 样本：全血、血浆或血清 提供的材料 ： - 抗原快速 CHW 检测装置 - 抗凝管 - 一次性滴管 特殊功能 ： - Anigen 犬用产品中独特的抗体系统 心丝虫抗体检测试剂盒 - 可诊断感染多达 2 条任何类型的心丝虫，包括雌虫、成年雌虫、未成熟雌虫和非繁殖雌虫 - ...
Bionote
... 购买 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光检测法），用于检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。PCT 血液检测可辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。PCT 是降钙素荷尔蒙的多肽前体，后者参与钙平衡。它由 116 个氨基酸组成，由甲状腺滤泡旁细胞（C 细胞）以及肺和肠道的神经内分泌产生。降钙素原检测可测量血液中降钙素原的含量。成人降钙素原的正常范围小于 0.1 纳克/毫升。 AccuDx CQ PCT 快速检测试剂盒（免疫荧光测定）用于体外定量检测血清、血浆或全血中的前降钙素原（PCT）。该检测试剂盒用于辅助评估疑似细菌感染、创伤或休克患者。 PCT ...
结果显示时间: 2 min
样本容量: 0.005 ml
... 该试剂盒用于体外诊断（IVD），定量检测人体血清/血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）。它为炎症性疾病的诊断、治疗和监测提供信息。 产品规格 检测原理 免疫层析 检测范围 2.5 - 200 mg/L 参考分析仪 贝克曼库尔特 储存条件 - R1,R2, R3 : 2 ~ 10 °C - 滤芯：2 ~ 10 °C ...
DxGen Corp
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.01, 0.1 ml
转异性: 94.2 %
... INCLIX™ Blood TB是一种免疫层析体外诊断医疗设备，使用INCLIX™分析仪对血清或血浆（Li-/Na-肝素，Na-柠檬酸盐）中的结核杆菌和牛海绵菌的抗原CFP10进行定性测定。 本试验可作为诊断结核杆菌或牛海绵状菌感染的辅助手段。 主要特点 功能 - 用血液检测结核病，而不是用难以收集的痰液。 ...
Sugentech, Inc.
... 校准用的二维码 1件 用户手册 - 1份 样品稀释剂 - 25件 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... 高效微生物DNA富集试剂盒（24次反应） - 包括Devin TO）分馏过滤器，用于耗尽宿主的DNA并更快地鉴定病原体 - 快速和简单的协议（包括手动和自动）。 - 与下游应用兼容，包括所有平台上的下一代测序、qPCR和端点PCR - 使用PaRTI-Seq™可在24小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含： - Devin ™过滤器（DF253-1）x 24件 - 微生物DNA富集试剂盒（M6）x 3架（8x Rxns) - 蛋白酶K x 1小瓶 - 溶菌酶 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.025, 0.01 ml
敏感度: 95.9, 91.6 %
... 用于定性检测人类全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 人全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 手指棒全血方便 单一试剂程序 ...
... 因子II凝血酶 "20210突变 "是一种遗传病，它增加了形成危险血凝块的可能性。 所有的人都制造有助于血液凝固的因子II凝血酶蛋白。然而，有一些人在用于制造凝血酶的基因中存在DNA突变（也称为凝血酶G20210A或因子II突变）。 这些人有一种叫做凝血酶G20210A的血栓性疾病（凝血障碍），导致他们制造过多的凝血酶蛋白。 产品详细信息： 该检测方法是基于Taqman检测方法对全血和K2EDTA血浆等人体样本中的因子II凝血酶20210突变的DNA进行定性检测的体外PCR反应检测，采用高灵敏度的一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 产品介绍 本产品用于体外定性检测人体临床样本（血清/血浆/全血）中的RBD（SARS-CoV-2尖峰受体结合域）IgG抗体。可用于检测体内是否存在SARS-CoV-2 RBD蛋白IgG。 主要优点 方便快捷 操作简单，不需要仪器 节省时间 准确 检测结果的准确性高 节省成本 室温下储存和运输 结果解释 1.阴性结果：只有红色的质量控制线（C线）是可见的。 2.阳性结果：可见两条清晰的红线，一条是质量控制线（C线），另一条是T试验线。 3.无效结果：没有红线或只有T测试线，而没有质量控制线（C线），表明 该项目有一个测试错误或测试结果无效，该项目应该被重新测试。 ...
Nanjing Vazyme Medical Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 96.6 %
敏感度: 90.6 %
... SARS-CoV-2中和抗体试验（胶体金）用于定性检测接种疫苗后或感染SARS-CoV-2后取样的人血清、血浆和全血中的SARS-CoV-2中和抗体。 该试剂盒的成分。 SARS-CoV-2中和抗体检测盒 样品稀释液缓冲液 单次使用的血流板 滴管 酒精垫 ...
Sansure Biotech
结果显示时间: 10 min
... 半定量检测血清、血浆、全血或CSF中的隐球菌抗原 内容：20项测试 ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... FeLV Ag / FIV Ab检测试剂盒用于同时检测FeLV p27抗原。 和全血、血清或血浆中的抗FIV抗体。检测结果可以出现在对照组 (C)和测试(T)线，其中使用了免疫层析的原理。 ...
Wuhan J.H.Bio-Tech
... HUBI IL-6检测是一种用于定量检测人类IL-6的流动免疫测定。样品被装入样品孔中。病人的IL-6与结合在彩色纳米珠上的第一个抗IL-6抗体结合，然后，生物素化的第二个抗IL-6抗体与IL-6结合。负载IL-6的纳米珠通过膜扩散并溢出测试线（T线）。膜上涂有对生物素有特异性的链霉菌素。 因此，彩色的纳米珠被特异性地结合，成为可见的彩色线。颜色强度与样品中IL-6的浓度成正比，并在孵化时间内增强。 ...
Humasis
结果显示时间: 1 min - 15 min
... 登革热IgG/IgM/NS1组合快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫法，用于定性检测人类全血、血清或血浆中的登革热IgG/IgM和病毒抗原（Dengue Ag）。 登革热IgG/IgM快速检测是一种定性的膜基免疫测定，用于检测全血、血清或血浆中的登革热抗体。登革热NS1快速检测是一种侧流色谱免疫测定。 结果可在15分钟内读取。短短1分钟内就能看到阳性结果。 ...
Galbino Technology
结果显示时间: 15 min
... 1.一步式体外试验 2.10~15分钟内可快速读取结果 3. 血清、血浆或全血标本 4.操作简单、快速 5.4~30℃储存 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗体（IgM/IgG）检测是一种体外诊断设备，利用免疫层析技术对血清、血浆或静脉穿刺全血标本中的新型冠状病毒IgM/IgG抗体进行定性检测。该试验补充了疑似SARS-CoV-2感染患者的诊断，而核酸试验显示为阴性结果。它也可与核酸试验一起用于诊断疑似感染的病人。新型冠状病毒（SARS-CoV2）抗体（IgM/IgG）检测的结果不应作为诊断的唯一依据，也不应作为排除的依据。它不用于普通人群的筛查。该测试是盒式的，仅用于专业医疗机构使用。 阳性结果需要进一步确认，而阴性结果并不能排除SARS-CoV-2感染。本产品仅限于临床使用，自2019年12月起储存用于应急。严禁将本品作为常规临床IVD试剂使用。本产品的结果仅供临床参考，建议根据患者的临床症状和其他实验室的结果进一步分析。 在使用本品的过程中，应根据具体国家的指导或规定采取生物危害预防措施。 ...
Shanghai Outdo Biotech Co., Ltd.
... 通过与病毒分离和检测血液中的PRRS病毒抗体进行比较，评估了该检测试剂盒的敏感性和作为快速诊断工具的应用。在检测血清中的病毒方面，RT-PCR检测的灵敏度比病毒分离法略高，比从实验感染的猪的血浆中分离病毒的灵敏度明显要高。用TRIzol提取冷藏血清样品中的RNA，用RNA模板和特定引物进行cDNA合成。为了产生PRRSV的片段，在高温下退火，低温下退火，在中温下转录，用Taq DNA循环，通过35次循环扩增百万倍。电泳RT-PCR产物，用ETBR染色，在紫外光下产生可以用眼睛看到的特定片段。 ...
... RTA HIV-1实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增检测，用于定量检测人血清或血浆样品中的人类免疫缺陷病毒RNA。该诊断测试试剂盒利用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）。 RTA HIV-1实时PCR试剂盒已与RTA病毒核酸分离试剂盒一起验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构（0483）的CE-IVD认证和标志，并得到了德国Paul Ehrlich研究所的确认，符合诊断市场的特定质量和纯度要求。 特点 基因型检测 M组A-H亚型 样品类型 血清和血浆（EDTA）。 标准化 WHO国际HIV-1 ...
RTA Laboratories
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 1人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）N蛋白 IgG抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。 【主要组成成分】 试剂盒由测试卡、样本稀释液组成。
hecin-scientific
... Redcell血型鉴定系统是柱状凝胶凝集试验，旨在方便使用，同时提供最高的准确性和预知性。各种凝胶卡的选择为每一个需求提供了合适的作用。Redcell生物技术公司还提供用于手动和全自动系统的设备、细胞筛选和用于血型鉴定的标准化细胞。 复合/交叉匹配 在一张卡上具有正向分组和交叉匹配功能。 用于献血者红细胞的病人血清或病人红细胞的献血者血清的抗体测定。 包装：48张复合/交叉匹配卡 ...
Redcell Biotechnology
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