血液快速诊断套装

结果显示时间: 76 min

... 埃博拉病毒病（EVD），以前被称为埃博拉出血热，是一种影响人类和其他灵长类动物的严重疾病，往往是致命的。该病毒从野生动物（如果蝠、豪猪和非人类灵长类动物）那里传播给人，然后通过直接接触受感染者的血液、分泌物、器官或其他体液，以及被这些体液污染的表面和材料在人类中传播。EVD病例的平均死亡率约为50%。在过去的暴发中，病例死亡率从25%到90%不等。 Bioperfectus技术公司的埃博拉病毒实时PCR试剂盒是一种体外诊断测试，基于实时PCR技术，用于检测埃博拉病毒（扎伊尔和苏丹，覆盖99%以上的埃博拉病毒）RNA。样品可从全血、血清、血浆和尿液中获得。 特点 检测埃博拉病毒特异性RNA 内部对照（IC）：管家基因 分析灵敏度：500拷贝/毫升 分析特异性：与其他类似症状的病毒无交叉反应 储存温度：-20±5℃ 运输温度：-25℃~8℃ * ...

结果显示时间: 15 min

... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COV-19感染患者的人鼻拭子样品中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...

用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中肌红蛋白含量。肌红蛋白广泛分布于心肌和骨骼肌中，正常人的血中含量很低，当心肌和骨骼肌损伤时，血中MB明显增高，因此MB测定有利于急性心肌梗死的诊断。心肌梗死发病后4~12h内，血清中肌红蛋白含量可达高峰，48h恢复正常，是诊断心肌梗死的早期指标。 产品名称】 肌红蛋白（MYO）检测试剂盒 【技术平台】 荧光免疫层析，化学发光，胶体金 【应用场景】 1. 血与尿肌红蛋白水平升高见于急性心肌梗死，在发病4h开始升高，多在24h恢复正常。 2. ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 98.2 %

... 抗SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（血清/血浆/全血）是一种用于检测血清、血浆和全血中SARS-CoV-2中和抗体的定性膜基免疫分析法。将样品滴入样品孔中，在毛细管效应下进行色谱分析。样品中的SARS-CoV-2中和抗体与胶体金标记的SARS-CoV-2尖峰蛋白（SP）结合，然后扩散到测试区域。它被包被的SP亚单位RBDNTD-CTD捕获，形成一个复合物并聚集在测试区（T线）。质量控制区涂有小鼠抗鸡IgY，胶体金标记的鸡IgY被捕获，形成复合物并聚集在质量控制区（C线）。如果C线不显示颜色，说明结果无效，需要再次测试该样品。 产品特点 程序简单，节省时间。 提供所有必要的试剂，不需要任何设备。 获得CE认证。 适用于大规模的快速筛选。 测试程序 打开包装袋前，将其置于室温下。从密封袋中取出卡带，在一小时内使用。 将卡带放在一个干净、平坦的表面上。 对于血清或血浆样品：在样品孔中加入1滴（约30μL）样品，然后加入4滴缓冲液并开始计时。避免将气泡困在样品孔中。 ...

结果显示时间: 5 min - 10 min

内容物：缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步：取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步：取下釆血针盖，将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步：用釆血滴头收馳液滴，然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步：迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步：5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡：在质控区（C区）没 有红阳，臨果：在«I试区（T区）有俩条红色线并且在质控 区（C区）有红色线。阴性结果：仅在质控区（C区）红色线。 快速检验：5到10分钟即可知结果 操作简易，自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度，高灵敏性 CE准入

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... Vital Test Pro COVID-19（IgG/IgM）是一种抗体捕获免疫层析试验，用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 阳性*：02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml

... Nano-CheckTM hs-CRP（高灵敏度C-反应蛋白）测试是一种体外诊断测试，用于测定全血、血浆或血清中的C-反应蛋白。测量低水平的CRP有助于预测一个健康人患心血管疾病的风险。 样品类型：手指穿刺全血、血浆或血清 测量范围： 0.5微克/毫升-20微克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：15个月 包装盒内容：20个测试盒，20个毛细管移液器，1瓶显影缓冲液，1本使用手册 ...

... - 10个测试装置 - 10个装有缓冲液的滴瓶（每个4毫升） - 10件滴管 - 使用说明 预期用途 CRP定量快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定量检测全血、血浆或血清中的CRP。它旨在帮助快速区分细菌和病毒感染，诊断和分级其他炎症性疾病，监测治疗效果。此外，该检验还有助于预测心血管疾病的风险。 ...

结果显示时间: 5 min - 10 min
转异性: 94.7 %
敏感度: 97.8 %

... 快速的医疗点测试--病人在几分钟内就能得到结果 密封的测试盒 - 打开后即可使用，易于丢弃 包括内部控制--由于确认了试纸的功能完整性，对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温（4℃至30℃/39℉至86℉）。 内部控制 - 包括 准确度 - 97.8 保质期 - 自生产日期起18个月 Instant-view® 侧面流动技术 三十年来，侧流检测提供了一个非常有用的工具。该技术的使用非常广泛，并被证明是一种在医疗点环境中进行定性和半定量筛查的廉价方法。侧流测试用于医疗诊断，检测样品基质中是否存在目标分析物，而不需要额外的专业和昂贵的医疗设备。这些测试可用于家庭测试、护理点测试或临床实验室，取决于测试的监管许可。 在我们20年的历史中，ALFA已经将我们的制造能力调整到一个水平，以确保最高质量的侧向流测试产出。所有产品都在美国生产。ALFA的Instant-view®侧流测试代表了我们的客户所依赖和信任的质量。 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.7, 96.6, 96.2 %

... 本产品可对血清、血浆和全血中的登革病毒NS1抗原和登革病毒特异性IgM/IgG进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Dengue Duo检测是一种免疫层析法，用于检测人血清、血浆和全血中的NS1抗原和登革病毒特异性IgM和IgG抗体。通过检测NS1抗原，不仅可以检测初始感染，还可以同时检测登革病毒特异性IgM和IgG。 优势 储存范围广，2~40℃（36~104℉）。 有效检测抗原（NS1蛋白）和抗体（IgM/IgG）。 适用于医疗点检测 不需要使用额外的设备 规格 储存温度2-40℃/34-104℉ ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml

... 降钙素是由体内许多类型的细胞产生的一种物质，通常是对细菌感染的反应，也是对组织损伤的反应。在系统性细菌感染和败血症时，血液中的降钙素水平会明显增加。本试验测量血液中降钙素的水平。 样品类型 WB/S/P 样品容量 75 μL 工作范围 0.1-100纳克/毫升 性能指标 CV≦15% 储存 2-30℃ 保质期 18个月 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒

结果显示时间: 12 min

... 血清中出现升高的CK-MB水平对心肌细胞壁损伤具有高度的特异性和敏感性。由于它因人而异，其他生物标志物如肌钙蛋白I应与CK-MB测试一起考虑以评估心脏健康。它提供了在POC水平上测量血液CK-MB水平的解决方案。 关于使用试剂 检测范围 (3 - 100 ng/ml) (3 - 100 ng/ml) 适应症 (急性心肌梗死、原发性冠状动脉综合征 在您的医疗领域 CK-MB的水平，连同肌钙蛋白I和其他与心脏有关的生物标志物的水平，在评估AMI中起着重要作用。它可以在急诊室和同等设施中提供接近CK-MB的实时值，帮助临床医生制定治疗方案。 ...

... 猴痘病毒抗原检测试剂盒（免疫层析法） 10个测试/盒，20个测试/盒，50个测试/盒 [预期用途］ 本品为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人猴痘病毒的抗原。 本产品用于体外检测人类猴痘病毒（MPXV）抗原，包括新鲜采集或冷冻的血清、血浆或全血以及皮疹渗出物、鼻腔、口咽拭子样品。 [摘要] 猴痘是由猴子天花病毒引起的一种自然发生的流行病。猴痘发生在非洲西部和中部的雨林中的猴子身上。它也可以感染其他动物，偶尔也会感染人类。人类猴痘，又称亚巴猴病毒病，是一种由亚巴猴病毒引起的类似天花的感染。它是发生在非洲热带森林中的罕见传染病之一，不会在人与人之间传播。潜伏期5-7天后，局部出现小结节，逐渐扩大到2厘米。3-4周后，病变可自行愈合。 [原理] 本试剂盒为胶体金免疫层析检测产品，用于定性检测人血清、血浆或全血及皮疹渗出物、鼻、口咽拭子样品中的猴痘病毒（MPXV）抗原。本检测采用了抗体-抗体夹心一步法。对于检测线（T线），用针对MPXV抗原的胶体金共轭抗体作为检测器，涂在共轭垫上，用针对MPXV抗原的配对非共轭抗体作为捕获，涂在硝酸纤维素膜上。 ...

... 来自Diagnox的COVID-19抗体检测是一种FDA-EUA、C-FDA、CE-IVD和A-TGA批准的IgG和IgM抗体检测。它是一种快速检测设备，利用侧流技术对抗SARS-CoV-2 IgM（早期标志物）和IgG（晚期标志物）抗体进行定性、差异性检测。该试验适用于全血、血清或血浆。 特点 有助于患者快速做出治疗决定 检测窗口（IgM）：有症状者3-5天。无症状者为7天 不需要临床设备或设施 双波段结果，解释简单 对免疫球蛋白IgG和IgM进行多变量分析 规格 格式。卡带式 得到结果的时间。10分钟 标本。全血/血清/血浆 体积: ...

... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法，用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量，这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾）和全血（柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血）中的COVID-19抗体（IgG/IgM）以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本，以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体，表明最近或以前的感染，以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

结果显示时间: 15 min

... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...

结果显示时间: 15 min

【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...

结果显示时间: 360 s

... 本 H-FABP 检测试剂盒用于检测人体血清或血浆中心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。 急性心肌梗死（AMI）是临床心血管疾病中常见的危重症之一。人心脏脂肪酸结合蛋白是心肌细胞胞浆中的一种低分子量（14~15KD）胞浆蛋白。它具有很强的心肌特异性，在血液中不会降解。心脏型脂肪酸结合蛋白是心肌损伤时最早释放到血液循环中的标志物之一。作为心肌损伤的早期标志物，H-FABP 在急性心肌梗死（尤其是 STAMI）早期，特别是 0-6 小时内具有很高的诊断价值，并且具有很高的敏感性和特异性。 人脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒的检测原理 将人类心脏脂肪酸结合蛋白的抗体包被在乳胶表面。 样品中的 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %

... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

... 2019-新型冠状病毒IgM/IgG快速检测盒是一种基于膜条的定性免疫测定，用于检测人类全血、血清和血浆中的2019-新型冠状病毒抗体（IgM/IgG）。该检测盒由以下部分组成。1）酒红色的共轭垫，含有与胶体金共轭的2019-新冠状病毒重组抗原（2019-新冠状病毒共轭物）；2）硝化纤维素膜条，含有两条检测线（IgM和IgG）和一条对照线（C线）。IgM线预先涂有小鼠抗人IgM抗体，IgG线涂有小鼠抗人IgG抗体。当在测试盒的样品孔中加入足量的测试标本时，标本通过毛细作用穿过预涂膜迁移。 如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgM抗体，将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被涂在IgM线上的试剂捕获，形成酒红色的IgM线，表明2019-新冠状病毒IgM检测结果为阳性，并提示有新的感染。如果标本中存在2019-新型冠状病毒IgG抗体，将与2019-新型冠状病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂在IgG条带上的试剂捕获，形成酒红色的IgG线，表示2019-新冠状病毒IgG阳性检测结果，并提示近期或重复感染。没有任何T线（IgM和IgG）表明是阴性结果。作为程序控制，在控制线区域将始终出现一条彩色的线，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 ...

猴痘病毒检测试剂盒(胶体金法)是一种快速色谱免疫分析法，用于定性检测全血、血清或血浆中的猴痘病毒抗原。

结果显示时间: 5 min - 10 min

... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...