... 光学基因组图谱（OGM）需要标记的超高分子量（UHMW）DNA来识别结构变体。Bionano提供了一套DNA样品制备试剂盒，用于从一系列重要的样品类型中简单而有力地分离超高分子量DNA。一旦DNA被分离出来，我们的直接标记和染色（DLS）试剂盒可以用来标记DNA，以便与Saphyr系统一起使用。 实现对超高分子量DNA的强大分离和标记。 对大型基因组结构变体进行可视化的能力需要特别大的完整的DN...段。Bionano溶液相（SP）技术可以分离出长度大于1 Mbp的DN...段，并经常产生大于230 ...
结果显示时间: 60 min
... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...
... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
... ABD PAD®的设计理念是简单而多样的使用，没有冷藏储存和离心的限制。因此，ABD PAD®可在实验室内或室外使用，以进行血型控制。 每个ABD PAD®（20次测试）需要一瓶PAD®缓冲液（50ml）。为了提高产量，可以使用一个多通道移液器。在这种情况下，我们建议使用PAD® Buffer 500。 ...
Diagast
... IONA® 测试：面 向临床实验室的先进 NIPT 解决方案 IONA® 测试是首款完整的 CE-IVD 产品，适用于希望提供自己内部非侵入性产前检测（NIPT）服务的实验室。 IONA® 测试是一种高级产前筛查测试，提供给孕妇估计其胎儿可能受影响的风险： 三体 21（唐氏综合征） 三体 18（爱德华氏综合征） 三体 13（巴托综合征） 胎儿性别测定可选 分析是对母体血液样本中的无细胞胎盘 DNA 进行检测，检测结果只需 3 天。 通过在本地提供这项服务，实验室可以扩大其服务范围，并为孕妇提供快速、可靠的结果，从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。 ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.005 ml - 0.01 ml
转异性: 99.9 %
... 登革热是一种热带疾病，由蚊子传播的登革热病毒（DENV）引起，是一种黄病毒科的单链RNA病毒。 该病毒通过埃及伊蚊和白纹伊蚊的叮咬在人们之间传播。 世界上大约一半的人口生活在登革热的危险地区（热带和亚热带气候），登革热被认为是这些地区的主要疾病。 登革热感染在人体中引起免疫反应，包括出现针对该病毒的IgM和IgG抗体，可以在血液中检测到。登革热原发感染的特点是IgM抗体水平升高，而高水平的IgG抗体则伴随着继发感染。 预期用途 Turklab的登革热IgG/IgM检测是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测人类全血/血清/血浆中产生的针对登革热病毒的抗体（IgG和IgM），以帮助诊断初级和二级登革热感染。 - ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2中和抗体（NAb）可用于评估患者的免疫力，尤其是作为疫苗接种的指标。其中，使用胶体金的方法不需要设备，而使用免疫荧光的方法则可以通过创瑞公司提供的设备进行测试，以满足不同的需求。 方法。胶体金 目标抗体针对RBD片段/整个穗状蛋白 保质期：18个月 (推荐静脉血，也支持毛细血管血) 规格。用于1T、5T、25T的试剂盒 储存。室温（2-30℃）。 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（胶体金）的优点 有前景 - 多种应用 用户友好--一步到位，操作简便 性能良好--原材料顶级供应商，技术成熟 稳定--室温（2-30℃）下有效期为18个月 ...
Genrui Biotech Inc.
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆中克雷布斯-冯登肺素 6 的含量。该检测试剂盒可用于间质性肺炎疾病活动性的辅助诊断。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 产品详情 规格 25 次/盒 适用仪器 化学发光免疫分析仪（C5000） 保质期 18 个月 认证 CE、NMPA ...
Poclight
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒（COVID-19）的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线（M线和G线），用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器，涂在共轭垫上，用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物，分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线（C线），胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上，山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时，样品中针对病毒抗原的IgM或IgG抗体与被金标记的病毒抗原特异性结合，形成IgM或IgG抗体-抗原金复合物，然后复合物在硝酸纤维素膜上迁移，被小鼠抗人IgM或IgG抗体捕获并固定在硝酸纤维素膜上，然后在检测线（M线和G线）上出现红色带。金标记的兔IgG被山羊抗兔IgG抗体捕获，同时在硝酸纤维素膜上形成红色质控线（C线）。 样品要求 1.样品可以是全血或血清、血浆。采集血浆时使用的抗凝剂可以是柠檬酸钠、EDTA.2Na或肝素。静脉血或指尖血应在无菌条件下采集。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
... 猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种侧流免疫分析法，用于定性检测人血清、血浆或全血样本或皮疹渗出液中的猴痘病毒抗原。该试剂盒可作为筛查试剂盒使用，并提供初步检测结果，以便对感染猴痘病毒的患者进行早期诊断和治疗。 对这一初步检测结果的任何解释或使用都必须依赖于其他临床结果以及医护人员的专业判断。应结合其他检测方法来确认本设备获得的检测结果。 摘要和说明 猴痘是一种病毒性人畜共患病，人类的症状与过去天花患者的症状相似。猴痘多发于非洲中部和西部热带雨林中的猴子，也会感染其他动物，偶尔也会感染人类。临床表现与天花相似，但病情较轻。病毒可通过直接密切接触从动物传染给人类，也可在人与人之间传播。主要的感染途径包括血液和体液。不过，猴痘的传染性远低于天花病毒。 猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金）是一种用于检测猴痘病毒抗原的免疫诊断试剂盒，采用胶体金-免疫层析检测法。该方法快速方便，所需设备少。只需少量熟练人员即可在 ...
Jinan Babio Biotech
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 寨卡病毒主要通过热带和亚热带地区受感染的伊蚊属蚊子（主要是埃及伊蚊）叮咬传播。据报道，寨卡病毒可导致新生儿小头畸形甚至死亡。寨卡感染的临床表现包括发热、结膜炎、一过性关节炎/关节痛和黄斑丘疹（通常先出现在面部，然后扩散到全身）。寨卡病毒感染的潜伏期（从接触寨卡病毒到出现症状的时间）估计为 3-14 天。大多数寨卡病毒感染者没有任何症状。目前还没有特效治疗方法，在寨卡病毒感染传播地区和/或有伊蚊存在的地区，可根据有症状患者的生活史或探访史怀疑是否感染了寨卡病毒。 ...
Neo-nostics
结果显示时间: 76 min
... 埃博拉病毒病（EVD），以前被称为埃博拉出血热，是一种影响人类和其他灵长类动物的严重疾病，往往是致命的。该病毒从野生动物（如果蝠、豪猪和非人类灵长类动物）那里传播给人，然后通过直接接触受感染者的血液、分泌物、器官或其他体液，以及被这些体液污染的表面和材料在人类中传播。EVD病例的平均死亡率约为50%。在过去的暴发中，病例死亡率从25%到90%不等。 Bioperfectus技术公司的埃博拉病毒实时PCR试剂盒是一种体外诊断测试，基于实时PCR技术，用于检测埃博拉病毒（扎伊尔和苏丹，覆盖99%以上的埃博拉病毒）RNA。样品可从全血、血清、血浆和尿液中获得。 特点 检测埃博拉病毒特异性RNA 内部对照（IC）：管家基因 分析灵敏度：500拷贝/毫升 分析特异性：与其他类似症状的病毒无交叉反应 储存温度：-20±5℃ 运输温度：-25℃~8℃ * ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
... 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒 IgG 抗体。 特点 检测时间短（15-20 分钟）； 无需处理血清、血浆或全血样本； 无需仪器和特殊环境； 血量少（10 微升血清或血浆）； 室温储存，无需冷链运输。 检测原理 该试剂盒基于胶体金免疫层析原理。 主要成分 检测卡：样本垫、金标准垫、硝酸纤维素膜和吸水纸 样品稀释液：1 瓶（pH 7.4，20 mM 磷酸盐缓冲液） 手册：1 份 包装规格 物品类型：20 份/盒；卡片类型：20 份/盒 ...
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COV-19感染患者的人鼻拭子样品中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 3 min - 15 min
... 体外定性检测人血清、血浆、外周血或全血中的SARS-CoV-2的IgG和IgM抗体 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 联合检测IgM和IgG抗体，提高检测率 03 方便快捷 无需使用解读仪器即可看到检测结果 支持各种样品类型，全血/血清/血浆/指尖血 ...
Aikang Diagnostics
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 5 min - 10 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试纸基于快速免疫层析技术，可定性检测猪、牛、羊、鹿和宠物的血清、血浆和全血中的布鲁氏菌抗体。检测时，样品中的布鲁氏菌抗体与涂有胶体金的抗原结合形成复合物，向前移动到另一个头。当到达T线时，膜上的特异性抗原捕获复合物，出现T线，C线出现，表示检测有效。T线出现，意味着样品中存在布鲁氏菌抗体。 本检测试剂盒不能用于区分野生病毒感染或疫苗免疫产生的抗体。 规格。 25个测试/套 3.成分 1) 布鲁氏菌抗体检测盒 25件 2) 样品缓冲液 1瓶 3) 手册 1份 4.样品制备 4.1 全血 采集新鲜血液并立即检测；对于抗凝血的全血，在当天进行检测。 4.2 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 98.7, 98.9 %
敏感度: 93, 91.6 %
... 新的冠状病毒COVID-19抗体检测试剂盒（胶体金）是一种基于膜的定性免疫测定法，用于检测全血，血清或血浆中的COVID-19抗体。该测试由两个组件组成，IgG组件和IgM组件。在测试区域中，包被了抗人IgM和IgG。该试剂盒用于定性检测人血清，血浆或全血样品中的新冠状病毒COVID-19抗体（IgG / IgM）。它主要用于新冠状病毒的辅助判断和动态监测，不能作为诊断新冠状病毒的基础。 抗体检测试剂盒（胶体金）参数 成分：试纸，测定缓冲液，移液器（Sul） 包装说明： 每个内盒有30份，体积：15.5 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
... 代码: TR462 类别: 定量快速检测 子类别: 心脏病学 包装: 10次检测 测试数量: 10次检测 - 用户手册 (ITA) 可用PDF - CE符合性声明 可用PDF - 安全数据表 可用PDF - 安全数据表 - 缓冲液 可用PDF 特点 / 技术规格: - 产品代码: TR462 - 类别: 定量快速检测 - 子类别: 心脏病学 - 包装: 10次检测 - 测试数量: 10次检测 ...
DELTA CHEMIE BIOTECHNOLOGY
结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... 它是诊断急性心肌梗塞（AMI）和心肌损伤的辅助工具。 和心肌损伤的辅助诊断。 规格 测量范围 0.03-30 纳克/毫升 定量方法 测试/盒 10T、20T ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照：稀释的正常人血清（即用型）(E-NC88-201) ...
结果显示时间: 130 min
... RIDASCREEN® IFX监测是一种酶联免疫分析法，用于定量检测人血清和血浆中英夫利西单抗（IFX，Remicade®，抗TNFα）及其生物仿制药Remsima®、Inflectra®和Flixabi®的含量。 RIDASCREEN® IFX监测的主要特点。 在临床试验中得到验证 高特异性的单克隆抗体MA-IFX6B7，该抗体也被用于TAXIT-研究（鲁汶大学）。 同样适用于Remicade®、Inflectra®和Remsima®的TDM。 在决定地点有2个对照（3和7 µg/ml IFX）。 可打破的微孔板 经过验证可用于自动4板ELISA-Reader（如DSX）。 * ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 CPR 和 CRP ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. IgM和IgG联合检测，灵敏度高 4. ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
... lgG 抗体检测是一种定量检测，通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行，检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... 简介：NT-proBNP是一种主要来自心室的多肽。 NT-proBNP是一种主要来自心室的多肽。心肌细胞合成一个134个氨基酸的前肽preproBNP，它被分成一个信号肽和一个前肽（proBNP，108个氨基酸）。在心肌细胞的分泌过程中，proBNP以1:1的比例分裂成具有生理活性的C端片段BNP（含32个氨基酸）和无生物活性的N端片段NT-proBNP（含76个氨基酸）。在生理上，70%的NT-proBNP是由心室分泌的，因为心室的质量很大。除心室外，NT-proBNP还可由其他器官分泌，如脑、肾、主动脉和肾上腺。2007年，美国临床化学协会提倡将其作为评估HF的有益生物标志物，并被FDA允许用于HF和ACS的诊断和评估。[1-3]. 优势。 1.半衰期为90-120分钟。体外稳定性、阳性预测值和抗药物干扰作用均优于BNP。在检测早期或轻度心力衰竭方面，NT-proBNP比BNP更敏感。 2.样品要求低：全血可以不经离心处理 3.配备专用滴管耗材，更适合于临床操作场景 临床意义。 1.用于区分心源性和肺源性呼吸困难 2.用于评估心力衰竭的程度和预测急性失代偿期心力衰竭患者的存活率 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 1 min
样本容量: 0.01 ml
... 由于血液的抗氧化能力是防止氧化应激状况发生的第一道防线，因此测定血液的抗氧化能力尤为重要。 具有抗氧化能力的物质在化学上被定义为具有还原性的分子。还原性不是一个绝对的特性，而是一个相对的特性，因此参考分子的选择就变得非常重要。 如果这种分子的氧化性太强，血液的抗氧化能力就会被高估，因为在生理条件下通常不具有抗氧化能力的分子也会发生反应。相反，如果选择的氧化剂过于温和，则会因为相反的原因导致低估。选择铁离子作为参考分子被认为是合适的，因为铁离子在生理条件下就存在，因此基于铁离子的测试能真实地估计抗氧化能力。 PAT ...
H&D srl
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.01 ml
... fSAA 检测试剂盒用于测量猫血液中的 SAA 水平，帮助评估炎症性疾病的活动性、感染程度以及创伤或手术后的恢复情况。 特点 fSAA 检测试剂盒采用荧光标记抗体夹心法进行定量检测，快速准确地测定 fSAA 水平，效率高、准确性高。 该检测试剂盒操作简单，提供了详细的操作说明，使用户能够方便地进行检测。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 10 min
... CHW Ag 检测试剂盒是一种色谱免疫测定法，用于快速定性检测犬全血、血清或血浆中的犬水蚤抗原。 储存温度 2-30℃ / 35.6-86℉ 包装 10 次/盒 保质期 18 个月 ...
IMEDICOM
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
结果显示时间: 10 min
... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒，用于检测人体尿液中的滥用药物，其临界值由美国卫生与健康调查局（SAMHSA）规定，采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻（THC）、可卡因（COC）、...（...）、苯丙胺（AMP）和海洛因（MOP）。本测试旨在获得直观的定性结果，仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果，也不用于向非专业人士出售非处方（OTC）药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性：出现两条色带，一条在对照区，一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性：对照区只出现一条色带，检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...
样本容量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于检测 Epstein-Barr 病毒（EBV）。它可用于 EBV 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 针对 Epstein-Barr 病毒（EBV）的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 EBV 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： 1.标本类型 ...
Biokey Health