血液快速诊断套装

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.005 ml - 0.01 ml
转异性: 99.9 %

... 登革热是一种热带疾病，由蚊子传播的登革热病毒（DENV）引起，是一种黄病毒科的单链RNA病毒。 该病毒通过埃及伊蚊和白纹伊蚊的叮咬在人们之间传播。 世界上大约一半的人口生活在登革热的危险地区（热带和亚热带气候），登革热被认为是这些地区的主要疾病。 登革热感染在人体中引起免疫反应，包括出现针对该病毒的IgM和IgG抗体，可以在血液中检测到。登革热原发感染的特点是IgM抗体水平升高，而高水平的IgG抗体则伴随着继发感染。 预期用途 Turklab的登革热IgG/IgM检测是一种快速色谱免疫分析，用于定性检测人类全血/血清/血浆中产生的针对登革热病毒的抗体（IgG和IgM），以帮助诊断初级和二级登革热感染。 - ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2中和抗体（NAb）可用于评估患者的免疫力，尤其是作为疫苗接种的指标。其中，使用胶体金的方法不需要设备，而使用免疫荧光的方法则可以通过创瑞公司提供的设备进行测试，以满足不同的需求。 方法。胶体金 目标抗体针对RBD片段/整个穗状蛋白 保质期：18个月 (推荐静脉血，也支持毛细血管血) 规格。用于1T、5T、25T的试剂盒 储存。室温（2-30℃）。 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（胶体金）的优点 有前景 - 多种应用 用户友好--一步到位，操作简便 性能良好--原材料顶级供应商，技术成熟 稳定--室温（2-30℃）下有效期为18个月 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml

... 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫分析法，用于快速、定性检测人血清、血浆和全血中幽门螺杆菌的特异性抗体。本试验用于辅助诊断有胃肠道疾病临床症状和体征的患者的幽门螺杆菌感染。本试验旨在供医护人员使用 检测原理 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒由涂有重组幽门螺杆菌特异性抗原作为检测线、山羊抗幽门螺杆菌作为控制线的硝酸纤维素膜和含有重组幽门螺杆菌特异性抗原与胶体金结合的结合物垫组成。 在测试过程中，如果标本中存在幽门螺杆菌抗体，它们会迁移到共轭垫上，与共轭物结合。然后抗体结合物被固定在膜T线上的幽门螺杆菌抗原捕获，在测试区域（T）上形成一条彩色的线，表明结果为阳性。 如果检测程序正确，检测试剂有效，则应始终出现对照线。 储存和稳定性 1.幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒应储存在室温下（2~30℃）。 2.当保存在未开封的小袋中时，可稳定到小袋或试剂盒上标明的有效日期。 2~30°C。 3.请勿冷冻 测试的解释 阴性 在检测窗口内只有对照线（"C ...

丙型肝炎抗体快速检测是一种定性检测人血清、血浆或全血中抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体（IgG、IgM和IgA）的夹心侧流免疫层析法。其是一种筛查试验，辅助诊断是否感染HCV。

结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.005 ml

... 本试剂盒是一种胶体金免疫层析检测产品，用于定性测定人血清、血浆、全血或指尖血中针对新型冠状病毒（COVID-19）的IgM和IgG抗体。本检测中采用了抗体-抗原夹心一步法。对于检测线（M线和G线），用胶体金共轭的COVID-19抗原作为检测器，涂在共轭垫上，用小鼠抗人IgM抗体和小鼠抗人IgG抗体作为两个捕获物，分别涂在硝酸纤维素膜上。对于质量控制线（C线），胶体金共轭的兔IgG被用作检测器并涂在共轭垫上，山羊抗兔IgG抗体被用作捕获并涂在硝酸纤维素膜上。当样品加载到共轭垫上时，样品中针对病毒抗原的IgM或IgG抗体与被金标记的病毒抗原特异性结合，形成IgM或IgG抗体-抗原金复合物，然后复合物在硝酸纤维素膜上迁移，被小鼠抗人IgM或IgG抗体捕获并固定在硝酸纤维素膜上，然后在检测线（M线和G线）上出现红色带。金标记的兔IgG被山羊抗兔IgG抗体捕获，同时在硝酸纤维素膜上形成红色质控线（C线）。 样品要求 1.样品可以是全血或血清、血浆。采集血浆时使用的抗凝剂可以是柠檬酸钠、EDTA.2Na或肝素。静脉血或指尖血应在无菌条件下采集。 ...

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml

... 二合一套件，用于两种猫科动物病毒感染的基本治疗 易于使用 只需两步即可完成简单测量。 安全 室温保存，保质期 24 个月。 名称 - thinka 猫免疫缺陷病毒抗体/抗原 猫白血病病毒抗体检测组合试剂盒 FIV/FeLV 发布日期 - 2016 年 9 月 23 日 规格 目标动物 - 猫 测量原理 - 免疫层析法 样品量 - 每个项目约 10μL 储存 - 2-30℃ 保质期 - 生产后 24 个月 包装单位 - 测试盒 x 10，稀释剂 x 1，样本管（EDTA）x ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml

... 猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）是一种侧流免疫分析法，用于定性检测人血清、血浆或全血样本或皮疹渗出液中的猴痘病毒抗原。该试剂盒可作为筛查试剂盒使用，并提供初步检测结果，以便对感染猴痘病毒的患者进行早期诊断和治疗。 对这一初步检测结果的任何解释或使用都必须依赖于其他临床结果以及医护人员的专业判断。应结合其他检测方法来确认本设备获得的检测结果。 摘要和说明 猴痘是一种病毒性人畜共患病，人类的症状与过去天花患者的症状相似。猴痘多发于非洲中部和西部热带雨林中的猴子，也会感染其他动物，偶尔也会感染人类。临床表现与天花相似，但病情较轻。病毒可通过直接密切接触从动物传染给人类，也可在人与人之间传播。主要的感染途径包括血液和体液。不过，猴痘的传染性远低于天花病毒。 猴痘病毒抗原检测试剂盒（胶体金）是一种用于检测猴痘病毒抗原的免疫诊断试剂盒，采用胶体金-免疫层析检测法。该方法快速方便，所需设备少。只需少量熟练人员即可在 ...

... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml

... 用于评估 COVID-19 疫苗的效力。Goldsite Diagnostics 可提供 SARS-CoV-2 中和抗体的定性和定量检测解决方案。 多种临床应用 测量中和抗体的效力有望建立起抵御 SARS-CoV-2 传播的防御体系，对疫苗和非药物干预措施起到补充作用。 用于疫苗疗效监测 了解人体对导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒的免疫反应是开发有效治疗方法和长效疫苗的关键。 用于指导治疗方案 更有效中和病毒的强效 nAbs 具有更好的临床效果。 及早使用 nAbs ...

... 第三代TSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

... 寨卡病毒主要通过热带和亚热带地区受感染的伊蚊属蚊子（主要是埃及伊蚊）叮咬传播。据报道，寨卡病毒可导致新生儿小头畸形甚至死亡。寨卡感染的临床表现包括发热、结膜炎、一过性关节炎/关节痛和黄斑丘疹（通常先出现在面部，然后扩散到全身）。寨卡病毒感染的潜伏期（从接触寨卡病毒到出现症状的时间）估计为 3-14 天。大多数寨卡病毒感染者没有任何症状。目前还没有特效治疗方法，在寨卡病毒感染传播地区和/或有伊蚊存在的地区，可根据有症状患者的生活史或探访史怀疑是否感染了寨卡病毒。 ...

结果显示时间: 3 min

... 全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 基本信息 【产品名称】 中文名称：全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 英文名称：hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) 【包装规格】 Getein1100配套包装：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 全量程C反应蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 全量程C反应蛋白检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存，最长不超过7天。 ...

结果显示时间: 15 min

... 兽用皮质醇快速定量检测是一种荧光免疫分析法，用于定量检测动物血清、血浆或全血中的皮质醇。该试验可作为肾上腺功能障碍的筛查和治疗效果评估的辅助手段。 一步法检测 使用方便 操作简便 无需专业培训，可在任何时间、任何地点进行测试 室温储存 不需要冷藏，实验启动更快 阿狄森氏病筛查 试剂盒储存条件 - 4°C至30°C (39°F to 86°F) ...

结果显示时间: 76 min

... 埃博拉病毒病（EVD），以前被称为埃博拉出血热，是一种影响人类和其他灵长类动物的严重疾病，往往是致命的。该病毒从野生动物（如果蝠、豪猪和非人类灵长类动物）那里传播给人，然后通过直接接触受感染者的血液、分泌物、器官或其他体液，以及被这些体液污染的表面和材料在人类中传播。EVD病例的平均死亡率约为50%。在过去的暴发中，病例死亡率从25%到90%不等。 Bioperfectus技术公司的埃博拉病毒实时PCR试剂盒是一种体外诊断测试，基于实时PCR技术，用于检测埃博拉病毒（扎伊尔和苏丹，覆盖99%以上的埃博拉病毒）RNA。样品可从全血、血清、血浆和尿液中获得。 特点 检测埃博拉病毒特异性RNA 内部对照（IC）：管家基因 分析灵敏度：500拷贝/毫升 分析特异性：与其他类似症状的病毒无交叉反应 储存温度：-20±5℃ 运输温度：-25℃~8℃ * ...

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml

... 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒 IgG 抗体。 特点 检测时间短（15-20 分钟）； 无需处理血清、血浆或全血样本； 无需仪器和特殊环境； 血量少（10 微升血清或血浆）； 室温储存，无需冷链运输。 检测原理 该试剂盒基于胶体金免疫层析原理。 主要成分 检测卡：样本垫、金标准垫、硝酸纤维素膜和吸水纸 样品稀释液：1 瓶（pH 7.4，20 mM 磷酸盐缓冲液） 手册：1 份 包装规格 物品类型：20 份/盒；卡片类型：20 份/盒 ...

... 病毒DNA/RNA提取试剂盒是一种体外诊断产品，旨在使用EX-MATE 32 Plus自动化系统从血液（全血/血清/血浆）和拭子（人体）中提取和分离DNA/RNA。 EX-MATE 32 Plus系统和病毒DNA/RNA提取试剂盒仅用于专业用途。 ...

... AccuPower® HIV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR对人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的HIV-1 RNA进行定量检测。 产品说明 人类免疫缺陷病毒（HIV）被认为是引起获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的一种已知病毒因子。因此，监测HIV-1感染者的病毒载量是建立治疗策略和确定治疗进展的一个重要测试。RT（逆转录酶）PCR试验被用来测量HIV RNA的数量。因为这种测试是直接在人的血液中寻找HIV，而不是检测抗体，所以它被研究人员和医疗机构用来识别窗口期的感染。 特点和优点 HIV-1亚型检测：HIV-1亚型组M（A、B、C、D、AE、F、AG、G、H和几种CRF）、N和O可以高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强的敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 98.9 %
敏感度: 94.1 %

... 破伤风免疫状况快速诊断试验 TODA TETANUSDIAG ® 采用免疫层析技术检测血浆或全血中的抗破伤风毒素抗体，以确定患者的破伤风免疫状态。它结合使用了膜结合纯化破伤风类毒素和乳胶标记的破伤风类毒素。 检测方便，带有患者追踪标签 盒装 20 次测试 盒装 20 次测试 20 支一次性移液管 20 支一次性使用柳叶刀 20 个病人监测标签 1 瓶稀释剂 详细说明 用于全血检测 步骤 1：用酒精棉签消毒穿刺部位。取下柳叶刀盖。 步骤 2： 调整并将柳叶刀紧贴穿刺部位。用拇指按下彩色按钮。 第 ...

... Bosphore Tropical Fever Panel Kit v1可检测人类生物样本如全血、血浆、血清、眼液和尿液中的恶性疟原虫、疟疾疟原虫、肠道沙门氏菌、间日疟原虫、登革热病毒、基孔肯雅病毒、西尼罗河病毒、卵形疟原虫和钩端螺旋体的DNA/RNA，并确定其特征。荧光检测是通过使用FAM、HEX、德州红和Cy5滤光片完成的。 在第一管中，恶性疟原虫被扩增，使用FAM滤镜进行荧光检测；疟疾疟原虫被扩增，使用HEX滤镜进行荧光检测；肠道沙门氏菌被扩增，使用Cy5滤镜进行荧光检测。 在第二支试管中，使用FAM过滤器对间日疟原虫进行扩增并进行荧光检测，使用HEX过滤器对登革热病毒进行扩增并进行荧光检测，使用PCR ...

结果显示时间: 15 min

... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COV-19感染患者的人鼻拭子样品中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...

结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml

... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 重组EPO可以很好地替代本地蛋白用于免疫测定[2]。 ...

结果显示时间: 3 min - 15 min

... 体外定性检测人血清、血浆、外周血或全血中的SARS-CoV-2的IgG和IgM抗体 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 联合检测IgM和IgG抗体，提高检测率 03 方便快捷 无需使用解读仪器即可看到检测结果 支持各种样品类型，全血/血清/血浆/指尖血 ...

转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...

结果显示时间: 90 min

... 该免疫酶联免疫测定用于使用普通人群血清、血浆或干血斑中的 IgA 抗体诊断、监测和筛查 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染。半定量和定量手工测定专为实验室专业人员设计。 说明 重组抗原受体结合域（RBD）是穗状病毒 S1 蛋白的一个亚基，与微孔板的孔表面结合。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 ...

结果显示时间: 5 min - 10 min
样本容量: 0.005 ml

... 本试纸基于快速免疫层析技术，可定性检测猪、牛、羊、鹿和宠物的血清、血浆和全血中的布鲁氏菌抗体。检测时，样品中的布鲁氏菌抗体与涂有胶体金的抗原结合形成复合物，向前移动到另一个头。当到达T线时，膜上的特异性抗原捕获复合物，出现T线，C线出现，表示检测有效。T线出现，意味着样品中存在布鲁氏菌抗体。 本检测试剂盒不能用于区分野生病毒感染或疫苗免疫产生的抗体。 规格。 25个测试/套 3.成分 1) 布鲁氏菌抗体检测盒 25件 2) 样品缓冲液 1瓶 3) 手册 1份 4.样品制备 4.1 全血 采集新鲜血液并立即检测；对于抗凝血的全血，在当天进行检测。 4.2 ...