结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... 它是诊断急性心肌梗塞（AMI）和心肌损伤的辅助工具。 和心肌损伤的辅助诊断。 规格 测量范围 0.03-30 纳克/毫升 定量方法 测试/盒 10T、20T ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), 1 瓶 - 0.3 ml 阴性对照：稀释的正常人血清（即用型）(E-NC88-201) ...
结果显示时间: 130 min
... RIDASCREEN® IFX监测是一种酶联免疫分析法，用于定量检测人血清和血浆中英夫利西单抗（IFX，Remicade®，抗TNFα）及其生物仿制药Remsima®、Inflectra®和Flixabi®的含量。 RIDASCREEN® IFX监测的主要特点。 在临床试验中得到验证 高特异性的单克隆抗体MA-IFX6B7，该抗体也被用于TAXIT-研究（鲁汶大学）。 同样适用于Remicade®、Inflectra®和Remsima®的TDM。 在决定地点有2个对照（3和7 µg/ml IFX）。 可打破的微孔板 经过验证可用于自动4板ELISA-Reader（如DSX）。 * ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
结果显示时间: 15 min
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
转异性: 88, 95 %
敏感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒是固相酶联免疫反应，分别用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM 抗体。 Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 EIA 检测试剂盒 肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒采用高度特异性抗原，可提供准确的检测结果： P1 蛋白 这些试剂盒配有即用型、充足的试剂和可断开的编码条。 IgG 和 IgA 试剂盒包括校准物，可提供半定量结果，并可对配对样本进行比较。 ...
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 产品简介该试剂盒基于荧光色谱技术，支持全血/血清/血浆中hsCRP+CRP水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断和心血管疾病的风险评估。 KOFA hsCRP+CRP 的优势： 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 hsCRP+CRP 水平 2.结果快速、准确、可靠，KOFA POCT 的检测结果与中心实验室的结果具有良好的相关性。 3.操作方便，支持全血样本检测，可同时检测高灵敏度的 CPR 和 CRP ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. IgM和IgG联合检测，灵敏度高 4. ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
... lgG 抗体检测是一种定量检测，通过 lmmunofluorescent 分析仪上进行，检测 SARS-CoV-2 的 lgG 抗体。 lgG 抗体有助于筛查既往感染、非典型感染或疫苗疗效。 定量 荧光免疫层析法 高性能 检测范围5ug/mL~200ug/mL 应用 协助确定疫苗注射所需的辅助依据。 协助确定患者感染 SARS-Cov-2 后的免疫反应能力。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... 简介：NT-proBNP是一种主要来自心室的多肽。 NT-proBNP是一种主要来自心室的多肽。心肌细胞合成一个134个氨基酸的前肽preproBNP，它被分成一个信号肽和一个前肽（proBNP，108个氨基酸）。在心肌细胞的分泌过程中，proBNP以1:1的比例分裂成具有生理活性的C端片段BNP（含32个氨基酸）和无生物活性的N端片段NT-proBNP（含76个氨基酸）。在生理上，70%的NT-proBNP是由心室分泌的，因为心室的质量很大。除心室外，NT-proBNP还可由其他器官分泌，如脑、肾、主动脉和肾上腺。2007年，美国临床化学协会提倡将其作为评估HF的有益生物标志物，并被FDA允许用于HF和ACS的诊断和评估。[1-3]. 优势。 1.半衰期为90-120分钟。体外稳定性、阳性预测值和抗药物干扰作用均优于BNP。在检测早期或轻度心力衰竭方面，NT-proBNP比BNP更敏感。 2.样品要求低：全血可以不经离心处理 3.配备专用滴管耗材，更适合于临床操作场景 临床意义。 1.用于区分心源性和肺源性呼吸困难 2.用于评估心力衰竭的程度和预测急性失代偿期心力衰竭患者的存活率 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 1 min
样本容量: 0.01 ml
... 由于血液的抗氧化能力是防止氧化应激状况发生的第一道防线，因此测定血液的抗氧化能力尤为重要。 具有抗氧化能力的物质在化学上被定义为具有还原性的分子。还原性不是一个绝对的特性，而是一个相对的特性，因此参考分子的选择就变得非常重要。 如果这种分子的氧化性太强，血液的抗氧化能力就会被高估，因为在生理条件下通常不具有抗氧化能力的分子也会发生反应。相反，如果选择的氧化剂过于温和，则会因为相反的原因导致低估。选择铁离子作为参考分子被认为是合适的，因为铁离子在生理条件下就存在，因此基于铁离子的测试能真实地估计抗氧化能力。 PAT ...
H&D srl
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.01 ml
... fSAA 检测试剂盒用于测量猫血液中的 SAA 水平，帮助评估炎症性疾病的活动性、感染程度以及创伤或手术后的恢复情况。 特点 fSAA 检测试剂盒采用荧光标记抗体夹心法进行定量检测，快速准确地测定 fSAA 水平，效率高、准确性高。 该检测试剂盒操作简单，提供了详细的操作说明，使用户能够方便地进行检测。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 10 min
... CHW Ag 检测试剂盒是一种色谱免疫测定法，用于快速定性检测犬全血、血清或血浆中的犬水蚤抗原。 储存温度 2-30℃ / 35.6-86℉ 包装 10 次/盒 保质期 18 个月 ...
IMEDICOM
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
结果显示时间: 10 min
... 多种药物 5 项检测试剂盒是一种诊断性定性侧流免疫层析尿液检测试剂盒，用于检测人体尿液中的滥用药物，其临界值由美国卫生与健康调查局（SAMHSA）规定，采用方便的一步法多试剂条形式。该 5 种药物检测试剂盒中的试纸包括大麻（THC）、可卡因（COC）、...（...）、苯丙胺（AMP）和海洛因（MOP）。本测试旨在获得直观的定性结果，仅供专业人员使用。它不用于得出定量结果，也不用于向非专业人士出售非处方（OTC）药物。该测试仅提供初步分析数据。必须使用更具体的替代方法才能获得 结果解释 阴性：出现两条色带，一条在对照区，一条在检测区。A 阴性反应表明没有游离药物或游离药物含量低于测试的检测水平。 阳性：对照区只出现一条色带，检测区无明显色带。 检测区无明显色带。阳性结果表明尿液中游离药物的含量达到或超过了检测水平。 其他信息 重量 ...
样本容量: 1.5, 1, 0.1, 0.4 ml
... 该试剂盒采用 Real-Time PCR-Fluorescence 技术，用于检测 Epstein-Barr 病毒（EBV）。它可用于 EBV 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于确诊或排除病例。 原理 针对 Epstein-Barr 病毒（EBV）的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 EBV 的快速检测。检测系统含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 标本要求： 1.标本类型 ...
Biokey Health
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 产品说明 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 检测原理和方法 本试剂盒针对猴痘病毒的高度保守区域设计了特异性引物和探针。在反应体系中存在猴痘病毒的基因组模板时，进行PCR反应，释放出荧光信号。在PCR过程中利用仪器实时监测并输出通道的信号强度，实现对检测结果的定性分析。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 96.6 % - 99.5 %
敏感度: 94.2 % - 99.7 %
... 用于检测人类全血、血清或血浆中布氏锥虫特异性抗体的免疫层析试验。 优势 安全 简单且可随时使用 有全套的采样装置 准确 易于解释 ...
Coris BioConcept
结果显示时间: 60 min
样本容量: 10 ml
... 液体活检是一种非侵入性医疗检测，通过分析体液样本（通常是血液）来获取有关个人健康状况的信息。与通过外科手术提取组织样本的传统活检不同，液体活检通过分析存在于体液中的分子，为了解健康和疾病的各个方面提供有价值的信息。 本试剂盒用于液体活检，即从人体血浆、血清或尿液样本中（自动）纯化循环无细胞 DNA。制备 24 份样本的处理时间约为 60 分钟。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。它可以安全处理具有潜在传染性的样本。获得的 cfDNA 可直接用于下游应用，如 ...
magtivio B.V.
... 预期用途。 本检测试剂盒适用于体外定量检测人血清/浆液/全血样本中的胃泌素17（G-17），主要用于评价胃粘膜的功能，检测结果应与其他临床信息相结合进行分析。 临床应用。 指示胃前粘膜萎缩的风险 对胃酸调节有反应 与PGI/PGII联合用于胃癌的早期筛查 储存。室温 标本类型。血清/血浆/全血 保存期：24个月 -QR代码验证 -与胶体金和荧光兼容 -共有80个参数可供选择 ...
Shenzhen Afkmed