结果显示时间: 20 min
... QuickProfile™ 登革热检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，可同时检测人体全血、血清或血浆中的登革热病毒 IgG 和 IgM 抗体。 该检测试剂盒可用作登革热病毒感染的筛查试剂盒，也可与其他标准结合用于原发性和继发性感染的鉴别诊断。 样本：全血/血清/血浆 准确度：IgM =98.0%，IgG = 97.7 储存：4 至 30ºC 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.05 ml
转异性: 90 %
... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo检测试剂盒是一种体外定性免疫层析法，用于快速检测人类粪便或全血/血浆/血清标本中的S. typhi和/或paratyphi抗原。检测结果旨在帮助诊断伤寒杆菌和/或副伤寒杆菌感染，并监测治疗的有效性。 储存。4至30º C 保质期：生产后18个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 15 min
... QuickProfile™ ChikV IgG/IgM Combo 检测试剂盒是一种快速免疫层析检测试剂盒，用于同时检测人体全血、血清或血浆中的基孔肯雅病毒 IgG 和 IgM 抗体。该试剂盒可作为基孔肯雅病毒感染的筛查试剂盒。 储存：4 至 30º C 保质期：生产后 18 个月 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 130 min
... RIDASCREEN® IFX监测是一种酶联免疫分析法，用于定量检测人血清和血浆中英夫利西单抗（IFX，Remicade®，抗TNFα）及其生物仿制药Remsima®、Inflectra®和Flixabi®的含量。 RIDASCREEN® IFX监测的主要特点。 在临床试验中得到验证 高特异性的单克隆抗体MA-IFX6B7，该抗体也被用于TAXIT-研究（鲁汶大学）。 同样适用于Remicade®、Inflectra®和Remsima®的TDM。 在决定地点有2个对照（3和7 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 110 min
... 用于体外诊断。本试验是在硝酸纤维素膜上进行的酶免疫测定（免疫印迹），用于定量检测人血清和血浆（柠檬酸盐）中的过敏原特异性IgE抗体。 一般信息。 免疫系统的任务是保护机体免受致病细菌、病毒和其他微生物的侵害。防御反应在第一次接触病原体时保护机体，但也为反复接触提供免疫。所有的过敏反应之前都有一个无症状的第一次接触，其中已经形成了特定的E类抗体（IgE抗体）。在反复接触诱发过敏原时，这些IgE抗体与过敏原发生反应，并导致介质（通常来自肥大细胞）的释放，如组胺、白三烯、前列腺素等，从而导致过敏症状。通过检测血清中的特异性IgE抗体，可以确定触发过敏原，如果有过敏反应。但在这里也可以检测到已经存在的没有症状的致敏现象。 优点。 经济性：含有多达20种过敏原的过敏原检测板可进行有效筛选 定量：每条检测条上都有真实的标准曲线（根据国际参考制剂 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 15, 60, 30 min
转异性: 94.8 %
敏感度: 95 %
... 用于体外诊断。NovaLisa® 旋毛虫IgG-ELISA用于定性测定人血清或血浆（柠檬酸）中旋毛虫的IgG类抗体。 一般信息。 旋毛虫病是一种由旋毛虫线虫引起的感染。它是通过摄入生的或未煮熟的肉类获得的。尽管这种线虫可能在世界范围内的各种动物中发现，但在发达国家，家猪和野猪是主要的感染源。感染的症状通常是非特异性的，但可能涉及以下内容：发热、肌痛、口周水肿和结膜炎、恶心、呕吐或腹泻，以及嗜酸性粒细胞计数升高。血清学是诊断旋毛虫病的一个重要工具。ELISA已经被证明是一种非常敏感和特异的方法。对螺旋毛虫具有高度特异性并适合用于ELISA的是一种排泄分泌性（ES）抗原，它是从受感染的猪的幼虫中提纯出来的。 测试原理。 纯化的抗原被涂在微孔板上。患者样本中的抗体与抗原结合，并在第二步中通过使用酶标记的蛋白A（结合物）来测定。酶将无色底物（H2O2/TMB）转化为蓝色的最终产物。通过加入硫酸停止酶的反应，同时混合物的颜色从蓝色转为黄色。最后的测量是在450纳米的光度计上进行的，参考波长≥620纳米。 ...
R-Biopharm AG
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.2 ml
... COVID-19 中和抗体检测试剂盒（胶体金）是一种固相免疫层析试剂盒，用于快速、定性检测人体全血/血清/血浆中的 COVID-19 中和抗体。本检测试剂盒仅提供初步检测结果。 包装格式 1 次/盒，20 次/盒，50 次/盒，100 次/盒 简介 COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。 感染 COVID-19 后会产生免疫反应，包括在血液中产生抗体。分泌的抗体可保护人体免受未来的病毒感染，因为它们会在感染后数月至数年内留在循环系统中，并迅速与病原体紧密结合，阻止细胞浸润和复制。这些抗体被命名为中和抗体。 原理 COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 96 %
... COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测试剂盒，用于快速、定性和鉴别检测人体全血、血清或血浆中新型冠状病毒的 IgG 和 IgM 抗体。本检测仅提供初步检测结果。因此，用 COVID-19 IgG/IgM 检测试剂盒（胶体金法）检测任何有反应的标本时必须用其他检测方法和临床结果加以确认。 包装格式 1 次/盒、20 次/盒、50 次/盒、100 次/盒 简介 新型冠状病毒属于β属。COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
样本容量: 0.07 ml
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中的降钙素原（PCT）。 降钙素原（PCT）是降钙素（CT）的前激素，健康人血液中的降钙素原含量一般低于 0.1 ng/mL，在受到促炎反应刺激后，尤其是细菌感染后，其分泌量会增加。前降钙素原是一种重要的标志物，可特异性区分细菌感染和其他原因引起的炎症反应。病毒感染、过敏、自身免疫性疾病和移植排斥反应不会导致降钙素原显著升高，而局部细菌感染会导致降钙素原浓度中度升高。在某些情况下（新生儿、多处创伤、烧伤、大手术、长期或严重的心源性休克），降钙素原的升高可能与感染无关，通常会很快恢复到正常值。 PCT ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
... hs-cTnI 检测试剂盒（CLIA） MYO 检测试剂盒（CLIA） CK-MB 检测试剂盒（CLIA） NT-pro-BNP 检测试剂盒（CLIA） D-二聚体检测试剂盒（CLIA） BNP 检测试剂盒（CLIA） HFABP 检测试剂盒（CLIA） HCY 检测试剂盒（CLIA） ...
... PIIINP 检测试剂盒（CLIA） CIV 检测试剂盒（CLIA） LN 检测试剂盒（CLIA） HA 检测试剂盒（CLIA） CG 检测试剂盒（CLIA） CHI3L1 检测试剂盒 （CLIA） ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试剂盒用于定性检测人体标本（血清、血浆、全血）中针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的特异性IgM抗体和IgG抗体。 参数- 包装： 25次/试剂盒；50次/试剂盒 - 简单：3步操作 直观：测试结果肉眼可见，不需要专业设备。 ...
zybio Inc.
COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）旨在供精通快速侧向流检测的医疗专业人员或训练有素的操作员使用。 【有可能的使用】 COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测疑似 COVID-19 个体从感染中恢复或接种疫苗的全血/血清/血浆样本中的中和抗体.结果用于鉴定 COVID-19 中和抗体。在恢复的急性期或接种疫苗后，通常可在全血/血清/血浆中检测到抗体。阳性结果表明存在中和抗体。 COVID-19 ...
结果显示时间: 120 min
... 在活性醛类中，丙二醛（MDA）已被广泛用作 LPO 的指标。 丙二醛（MDA）可由改变脂质结构的氧化剂生成，从而产生脂质过氧化物。TBARS 检测试剂盒是直接定量检测生物样本中 MDA 含量的工具。该方法可方便地测定血浆、血清、细胞培养上清液和尿液等样本中过氧化脂质的相对含量。多不饱和脂质最容易形成过氧化物，因此是 TBARs 检测中反应性最强的脂质。 订购时请选择您的方案： A 适用于一般样品（如生物液体） B 用于农业食品样品 其他信息 规格100、200 ...
结果显示时间: 30 min
... 该检测法测量血浆的铁还原能力（FRAP）。在低 pH 值条件下，当铁复合物被还原成亚铁形式（Fe2+）时，会产生强烈的蓝色，在 593 纳米波长处有最大吸收。这种反应是非特异性的，在反应条件下，任何氧化还原电位较低的半反应都会推动 Fe3+ 复合物还原。酸性条件有利于络合物还原，从而显色，表明存在抗氧化剂。 建议使用 FRAP 检测试剂盒检测水溶液中单一抗氧化剂的总抗氧化活性，并将其加入血浆中。 其他信息 规格：100、200 和 400 次测试 有效期：1 ...
结果显示时间: 10 min
... 快速FRAP试验测量的是能够还原铁复合物的化合物的抗氧化活性。当复合物处于酸性pH值时，在合适的抗氧化剂溶液的存在下，它被还原，在593纳米处显示最大吸光度。这种反应是快速的，与样品的总抗氧化能力成正比。 该试剂盒是一种即用型的、简单的和高度可重复的检测方法，用于检测水溶液中的单一抗氧化剂的TAC，添加到血浆和饮料中，其突出特点是比FRAP经典检测方法更快。 其他信息 规格。100,200和400测试 有效期：1年 储存。室温 试剂。试剂A，和标准品（特罗克斯）。 必要的材料。96孔板分光光度计 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen ...
MicroDigital Co., Ltd.
... 非传染性疾病是一种多因素的复杂疾病，遗传在其发病过程中起着至关重要的作用。 如何及早发现和精确诊断这些疾病是一项日益紧迫的挑战。传统的诊断方法往往是侵入性的，如脑脊液（CSF）采样，或者是昂贵的，如 PET 扫描。 因此，人们非常需要一种侵入性较小的、以血液为基础的检测方法，这种方法可以早期准确诊断 NDs，帮助药物开发，并为治疗选择提供依据。 特点和优势 一流的检测 用于检测外周血和血浆中的 microRNA。 ncrna 生物标记物 用于诊断 MCI、早期阿尔茨海默氏症和其他痴呆症类型 研究一类新型 治疗目标。 直接洞察大脑状况 利用血液，无需脑活检 简化工作流程 样品制备 提取 ...
FIRALIS GROUP
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
FIRALIS GROUP
... 菲拉里斯提供比色夹心 ELISA 试剂盒，这些试剂盒是为血液基质样品中的生物标记物测量而开发和验证的。我们的验证过程符合 ISO 17025 标准最严格的要求（符合 GLPC 标准），确保客户使用最合适、最可靠的工具进行分析。 钙蛋白-1（CNN-1） 特性：钙调蛋白-1（或 CNN-1）是心肌中肌钙蛋白的平滑肌对应蛋白。钙调蛋白-1 有三种异构体，基本的钙调蛋白异构体对平滑肌具有高度特异性。 据推测，通过与肌动蛋白、钙调素、肌钙蛋白 C 和肌球蛋白结合，钙蛋白-1 ...
FIRALIS GROUP
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗设备，有助于诊断严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS) 一种体外诊断医疗设备，可通过实时反转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 检测人体全血（经 K3-EDTA 处理）标本中的病毒 S 段，帮助诊断严重发热伴血小板减少综合征 (SFTS)。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 25 个拷贝/rxn √ TaqMan 探针技术具有高灵敏度和特异性 √ 将 S 基因区域作为 SFTS 的特异性基因靶标 √ 检测时间：100 分钟内 ...
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 预期用途 体外诊断医疗器械，用于定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因 CareGENETM Scrub Typhus Real-time PCR 检测试剂盒是一种体外诊断医疗器械，用于使用实时聚合酶链反应（real-time PCR）从疑似恙虫病患者的全血样本（经 K3-EDTA 处理）中定性检测恙虫病（O. tsutsugamushi）基因（16s rRNA）。 主要特点和优势 √ 检测限 ≥ 10 个拷贝/rxn √ TaqMan ...
... C 反应蛋白（CRP）乳胶载玻片检测试剂盒用于定性和半定量检测人体血清中的 C 反应蛋白（CRP）。 检测次数： 100 次检测 测试程序 手动 灵敏度 >0.8 毫克/分升 线性度 25 毫克/分升 预期值 健康人 0.02-1.35 毫克/分升 成人平均值 0.047 毫克/分升 程序限制： 反应时间至关重要。如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥 如果反应时间超过三分钟，反应混合物的干燥可能会导致假阳性结果。 冷冻 CRP 乳胶试剂会导致自发凝集。 凝集的强度并不一定表示 ...
... 传染性单核细胞增多症乳胶检测试剂盒（IML）用于定性和半定量检测与传染性单核细胞增多症（IM）相关的人类异嗜性抗体。 检测次数： 50 次检测 测试程序 手动 存储温度 2-8°C 结果 定性测试： 阳性：凝集表明存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 有关。 阴性：无凝集表明不存在与 IM 相关的嗜异性抗体。 与 IM 相关。 半定量检测：IM 嗜异性抗体的滴度是呈阳性反应的最高稀释度的倒数。 的倒数。嗜异性 IM 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可帮助诊断 ...
... 类风湿因子试剂 (RF) 用于定性和半定量检测人体血清中的类风湿因子 (RF)。 检测次数： 100 次检测 格式 液体 使用方法 凝集反应 测试程序： 手册 存储温度 2-8°C 灵敏度 >8 IU/mL 定性结果 阳性：反应混合物中有任何可观察到的凝集现象 阴性无凝集的均匀乳白色悬浮液 半定量结果： 血清滴度是出现阳性反应的最高稀释度的倒数。 反应。 程序限制： 应在玻片上混合试剂两（2）分钟后读取结果。 除类风湿性关节炎外，某些疾病也会导致射频水平升高。 如传染性单核细胞增多症、肉芽肿病、红斑狼疮、Sjogren ...
结果显示时间: 10 min - 20 min
... 筛选测试covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体快速检测 REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体快速检测盒（全血/血清/血浆）是一种快速免疫层析检测，用于定性检测人血清、血浆或全血中针对SARS-CoV-2的中和抗体，该抗体可阻断结合病毒尖峰糖蛋白受体（RBD）的结构域与细胞表面受体ACE2的相互作用。它的目的是用来帮助识别对SARS-CoV-2有适应性免疫反应的个体。本试验不应用于诊断急性SARS-CoV-2感染。结果表明检测到了中和SARS-CoV-2抗体。阳性结果表明存在中和SARS-CoV-2抗体。 ...
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
结果显示时间: 40 s
样本容量: 0.005 ml
C反應蛋白 - (CRP) 是一種急性期蛋白質，其濃度會隨發炎過程 (感染/非感染性) 而出現非特異性的上升。由於CRP濃度上升與病理改變相關，故CRP可用來作為一般診斷時感染及發炎情況的指標。另外，CRP亦適用於監測病患接受治療或手術後是否感染的追蹤。 檢測原理 本測定法為利用抗原抗體反應，測定全血中CRP的方法。以採血器從病患指尖或靜脈蒐集血液樣品，使用微量移液器吸取5 μL血液樣品與試劑管中的乾燥試劑混和均勻，全血中的CRP會與乾燥試劑中的抗CRP單株抗體產生專一性反應，形成免疫複合體。將該溶液滴入CRP分析卡匣，就會被預先固定於分析卡匣中的抗CRP單株抗體捕捉。依據全血中的CRP濃度，分析卡匣內感測器的表面聲波傳遞速度會產生變化，利用所搭配之艾普定免疫定量分析儀讀取該變化，即可測定全血中的CRP濃度。 量測結果的判定 參考正常值: ...
... 免费 DNA 胎儿试剂盒 RhD® 用于对母体血液中的胎儿 RHD 基因进行基因分型的试剂盒，通过扩增第 5、7 和 10 号外显子，可进行 96 次检测，灵敏度达 100%。 由妇科医生和助产士开具处方，由经认证的实验室进行，政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来，该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA（"cff DNA"），可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断（妊娠 ...
... Abingdon Simply Test - UTI 可在家中几分钟内方便地检测尿路感染 (UTI) 的多种指标。 最多可检测 4 种 UTI 标志物：血液、蛋白质、亚硝酸盐和白细胞（白血球） 有助于早期发现并避免并发症 几分钟内得出准确结果 包装规格：3 次测试 ...
... 氟嘧啶类药物被广泛用于治疗各种实体瘤。根据欧洲药品管理局 2020 年 4 月的建议，PGX-5FU XL StripAssay® 可检测二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 基因中与氟嘧啶类药物治疗相关的四种最具临床意义的变体。 氟嘧啶类药物（5-氟尿嘧啶、卡培他滨和替加氟）常用于癌症治疗。然而，一些患者会出现严重的治疗相关毒性。 部分氟嘧啶相关毒性是由于 DPYD 基因的遗传变异导致关键代谢酶二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的活性受损所致。 CPIC 指南建议在 DPYD ...
样本容量: 0.025, 0.01 ml
... 唐氏综合征（Down's Syndrome，DS）又称 21 三体综合征，是新生儿中一种较为常见的染色体异常疾病。其主要症状包括严重的先天性智力障碍和特殊的异常面部特征。该病严重影响孩子的学习、生活和成长。产前诊断是发现 DS 和预防 DS 婴儿出生的有效方法。绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐带血染色体检查与临床症状分析相结合是国际上诊断DS的黄金标准，但这些检查对孕妇有一定的创伤性，且需要医护人员进行复杂的操作，因此难以广泛应用。目前，最常见的产前DS筛查是血清筛查，即抽取孕妇血清，检测α-胎儿蛋白（AFP）、非结合雌三醇（uE3）、妊娠相关血浆蛋白A（...P-A）和β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的水平，以筛查和检测DS。 临床意义 HCG ...
Autobio Diagnostics
样本容量: 0.016 ml
... HTRF 人 IL1 alpha 检测试剂盒设计用于定量检测细胞上清液中人 IL1 alpha 的释放。 概览 IL1 alpha 又称造血素 1，是一种促炎细胞因子，主要由活化的巨噬细胞、表皮细胞和内皮细胞产生。它的主要作用是维持和保护皮肤的屏障功能。在感染反应中，IL1 alpha 会刺激成纤维细胞增殖，增加血液中的中性粒细胞，并激活淋巴细胞增殖。 血清样本的评估通常需要更高的灵敏度。在某些情况下，AlphaLISA 检测法的灵敏度足以检测血清或血浆中的低水平分析物。 其他规格 检测点 ...
revvity
结果显示时间: 2 min
转异性: 100 %
... 丙型肝炎病毒（HCV）是由丙型肝炎病毒引起的肝脏炎症。该病毒可引起急性和慢性肝炎，严重程度从轻微疾病到包括肝硬化和癌症在内的终生严重疾病不等。该产品与患者的临床数据和其他实验室检测结果一起，用于辅助管理正在接受抗病毒治疗的丙型肝炎病毒感染者。HCV ELITe MGB® 试剂盒是一种定量检测试剂盒，用于检测和定量从临床样本中提取的丙型肝炎病毒（HCV）RNA。该试剂盒可检测 1、2、3、4、5 和 6 基因型的 HCV RNA。该测定与 ELITe InGenius® ...
ELITech Group /法国ELITechGroup
结果显示时间: 5 min
转异性: 100 %
敏感度: 95, 50 %
... Procleix 检测试剂盒通过全面的 NAT 检测试剂盒组合扩大了血液筛查的范围。NAT 解决方案组合可筛查HIV-1、HIV-2、HCV、HBV、WNV、Parvovirus B19、HAV、HEV、登革病毒、寨卡病毒、巴贝斯虫和疟原虫。 当您需要尽快得到结果时，Procleix 系统能让您有效地管理您的工作量。 单个样本可在一个系统上同时进行多达四项检测 3.5 小时内获得第一个结果，之后每 5 分钟获得一次额外结果 无需等待仪器跟上您的脚步--加载后立即处理检测结果 降低成本 招募捐献者和废物处理的成本往往被忽视。Procleix ...
Grifols/基立福
结果显示时间: 9, 7 min
... 用一种自动化、经济高效且易于使用的检测方法监测 TNF α 抑制剂阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普的有效性 用于 Atellica® NEPH 630、1 BN™ II 和 BN ProSpec® 系统的 N Latex aTNFα 检测试剂盒1 设计用于定量检测人血清中的阿达木单抗、英夫利昔单抗和依那西普。它是一种自动化、经济高效的检测方法，可帮助医生做出优化抗炎治疗方案有效性的决策。 功能与优点 灵活的检测方法。步骤少。结果快速 西门子医疗集团的 N ...
Siemens Healthineers - Laboratory Diagnostics/西门子医疗诊断
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.5 ml
... Capturem 细胞外囊泡 (EV) 分离试剂盒是一种完整的解决方案，可在 30 分钟内简单地分离出 EV。这些色谱柱使用基于凝集素的结合化合物，可选择性地从各种生物流体中分离出 EV。超速离心速度慢，会损伤 EV，并拉下污染物，从而影响结果。其他方法，如沉淀法，效果不稳定，产量和纯度都很低。我们的试剂盒能产生纯净、完整的 EV，用于下游分析，从而推动诊断研究和生物标记物的发现。 Capturem 细胞外囊泡分离试剂盒（迷你型）为从血浆和其他少量生物液体中简单、快速地分离细胞外囊泡（如外泌体）提供了完整的解决方案。该试剂盒包括 ...
结果显示时间: 3 h
... 利用涵盖所有主要变异类别的大型泛癌症面板以及来自 FFPE 组织的基因特征（TMB、MSI 和 HRD）启用 CGP。 以 523 个基因为目标，评估所有 DNA 和 RNA 变异类型（SNV、CNV、indels、融合），以及 MSI、TMB 和同源重组缺陷（HRD）†。 利用混合捕获化学和复杂的生物信息学提供准确的结果 利用可选的自动化试剂盒和方法*，减少动手时间 还提供高通量配置 全面的结果 根据指南和临床试验评估 > 500 个泛癌症生物标记物，提高单次检测发现阳性生物标记物的几率。使用可选的附加 ...
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
转异性: 99.8 %
... 针对 SARS-CoV-2 穗状病毒蛋白中的受体结合域 (RBD) 的 IgG 抗体，并对其进行精确定量 用于 HISCL™-5000 免疫分析仪 卓越的性能和结果质量 用于 HISCL-5000 的 HISCL SARS-CoV-2 S-IgG 检测试剂盒旨在帮助医疗保健提供者监测和分析不同人群和地区 SARS-CoV-2 感染的时间免疫学特征以及 SARS-CoV-2 疫苗的有效性。 该检测试剂盒针对 SARS-CoV-2 棘突蛋白（S 蛋白）S1 结构域中的受体结合域（RBD）部分的 ...
Sysmex Europe/希森美康
结果显示时间: 45 min
... 马传染性贫血病（EIA）病毒会引起马的持续感染，导致周期性发烧、贫血、血小板减少、白细胞减少和体重减轻。病毒可能在子宫内传播，也可能通过叮咬苍蝇、受污染的针头或母乳水平传播。马匹一旦感染 EIA，其血清学检测中的病毒抗体将呈阳性，并终生受到感染。 ...
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