... COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）旨在供精通快速侧向流检测的医疗专业人员或训练有素的操作员使用。 【有可能的使用】 COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆）是一种侧流免疫测定法，用于定性检测疑似 COVID-19 个体从感染中恢复或接种疫苗的全血/血清/血浆样本中的中和抗体.结果用于鉴定 COVID-19 中和抗体。在恢复的急性期或接种疫苗后，通常可在全血/血清/血浆中检测到抗体。阳性结果表明存在中和抗体。 COVID-19 中和抗体快速检测试剂盒（全血/血清/血浆） COVID-19 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.001 ml
转异性: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG是MicroDigital的诊断试剂盒，用于通过间接ELISA方法对导致COVID-19大流行的SARS-CoV-2病毒的抗体进行推定定性测试。 通过这个试剂盒，用户可以确定病人或标本是否产生了针对COVID-19的抗体，从而确定病人是否感染了SARS-CoV-2，以及病人是否对该病毒产生了免疫力。 产品特点 ⊙MDGen AB96-COVID-19 IgG是用于定性推定检测SARS-CoV-2的特异性核衣壳蛋白IgG的测试。 ⊙MDGen AB96-COVID-19 ...
结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.02 ml
... OxisResearch™ SARS-CoV-2 中和抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）试剂盒旨在定量测定人血清或血浆中针对 SARS-CoV-2 的中和抗体。 操作简便——一步法孵育 定量检测——线性范围高达 800 BAU/mL，以 WHO 标准 20/136 为校准基准 ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.015 ml
... Q-Plex 人类疟疾阵列（5-plex）是一种稳健、完全定量的化学发光测定，可同时监测四种疟疾生物标志物。该测定可同时检测 HRP2、LDH-Pan、LDH-Pv、LDH-Pf 和一种宿主生物标志物 CRP。通过将灵敏度最高的商用 HPR2 检测与 LDH 检测相结合，可监测亚临床疟疾感染和 HRP2 缺失的流行情况。全血、血浆和血清样本的验证方案已经到位，干血斑的方案正在开发中。 每个试剂盒都在我们的 ISO13485 注册工厂生产，包含一个 96 孔板和进行检测所需的所有其他试剂。平板上的每个孔都精确、可重复地排列着五种生物标记物中的每一种，以获得准确的结果。 每个试剂盒可在 ...
Quansys Biosciences
结果显示时间: 10 min
... 本仪器用于体外定量检测人体全血、血清或血浆中的 25- 羟基维生素 D（25-OH 维生素 D）。该仪器仅供专业人员使用，不得用于未经培训的个人自我检测，也不得用于就近病人检测。 内容摘要 维生素 D 是一种脂溶性类固醇衍生物，是人体必需的脂溶性维生素，在紫外线照射下可转化为维生素 D2。人体摄入或体内合成的胆固醇会转化为 7-脱氢胆固醇储存在皮下，经紫外线照射后可转化为维生素 D3。维生素 D 主要有两种形式，即维生素 D3（胆钙化醇）和维生素 D2（麦角钙化醇）。其含量受多种因素影响，主要包括紫外线辐射、膳食补充剂、年龄和肥胖、种族和民族。维生素 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
转异性: 98.9 %
敏感度: 93.7 %
... SARS-CoV-2总抗体快速检测试剂盒 检测全血、血清或血浆标本中的SARS-CoV-2总抗体 SARS-CoV-2总抗体快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析方法，用于定性检测人类全血、血清或血浆标本中的SARS-CoV-2总抗体。 SARS-CoV-2总抗体快速检测试剂盒是一种定性的膜基免疫检测方法，用于检测全血、血清或血浆标本中SARS-CoV-2的总抗体。抗人类IgG/IgM/IgA被涂在检测线区域。在测试过程中，标本与测试盒中涂有SARS-CoV-2抗原的颗粒发生反应。如果标本中含有SARS-CoV-2的IgG、IgM或IgA抗体，则该混合物在毛细管作用下在膜色谱上向上迁移，并与检测线区域的抗人IgG/IgM/IgA发生反应。因此，在检测线区域会出现一条彩色的线。如果标本不含SARS-CoV-2抗体，则检测线区域不会出现彩线，表明结果为阴性。 快速检测 高特异性 高灵敏度 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... 病毒DNA/RNA提取试剂盒是一种体外诊断产品，旨在使用EX-MATE 32 Plus自动化系统从血液（全血/血清/血浆）和拭子（人体）中提取和分离DNA/RNA。 EX-MATE 32 Plus系统和病毒DNA/RNA提取试剂盒仅用于专业用途。 ...
OSANG Healthcare
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... 用于评估 COVID-19 疫苗的效力。Goldsite Diagnostics 可提供 SARS-CoV-2 中和抗体的定性和定量检测解决方案。 多种临床应用 测量中和抗体的效力有望建立起抵御 SARS-CoV-2 传播的防御体系，对疫苗和非药物干预措施起到补充作用。 用于疫苗疗效监测 了解人体对导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒的免疫反应是开发有效治疗方法和长效疫苗的关键。 用于指导治疗方案 更有效中和病毒的强效 nAbs 具有更好的临床效果。 及早使用 nAbs ...
Goldsite Diagnostics Inc.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫分析法，用于快速、定性检测人血清、血浆和全血中幽门螺杆菌的特异性抗体。本试验用于辅助诊断有胃肠道疾病临床症状和体征的患者的幽门螺杆菌感染。本试验旨在供医护人员使用 检测原理 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒由涂有重组幽门螺杆菌特异性抗原作为检测线、山羊抗幽门螺杆菌作为控制线的硝酸纤维素膜和含有重组幽门螺杆菌特异性抗原与胶体金结合的结合物垫组成。 在测试过程中，如果标本中存在幽门螺杆菌抗体，它们会迁移到共轭垫上，与共轭物结合。然后抗体结合物被固定在膜T线上的幽门螺杆菌抗原捕获，在测试区域（T）上形成一条彩色的线，表明结果为阳性。 如果检测程序正确，检测试剂有效，则应始终出现对照线。 储存和稳定性 1.幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒应储存在室温下（2~30℃）。 2.当保存在未开封的小袋中时，可稳定到小袋或试剂盒上标明的有效日期。 2~30°C。 3.请勿冷冻 测试的解释 阴性 在检测窗口内只有对照线（"C ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
丙型肝炎抗体快速检测是一种定性检测人血清、血浆或全血中抗丙型肝炎病毒（HCV）抗体（IgG、IgM和IgA）的夹心侧流免疫层析法。其是一种筛查试验，辅助诊断是否感染HCV。
Zhejiang Orient Gene
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 二合一套件，用于两种猫科动物病毒感染的基本治疗 易于使用 只需两步即可完成简单测量。 安全 室温保存，保质期 24 个月。 名称 - thinka 猫免疫缺陷病毒抗体/抗原 猫白血病病毒抗体检测组合试剂盒 FIV/FeLV 发布日期 - 2016 年 9 月 23 日 规格 目标动物 - 猫 测量原理 - 免疫层析法 样品量 - 每个项目约 10μL 储存 - 2-30℃ 保质期 - 生产后 24 个月 包装单位 - 测试盒 x 10，稀释剂 x 1，样本管（EDTA）x ...
Arkray
结果显示时间: 3 min
... 全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 基本信息 【产品名称】 中文名称：全量程C反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法） 英文名称：hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay) 【包装规格】 Getein1100配套包装：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 全量程C反应蛋白检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白（hs-CRP）与常规C反应蛋白（常规CRP）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 全量程C反应蛋白检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存，最长不超过7天。 ...
Getein Biotech Inc.
... AccuPower® HIV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR对人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的HIV-1 RNA进行定量检测。 产品说明 人类免疫缺陷病毒（HIV）被认为是引起获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的一种已知病毒因子。因此，监测HIV-1感染者的病毒载量是建立治疗策略和确定治疗进展的一个重要测试。RT（逆转录酶）PCR试验被用来测量HIV RNA的数量。因为这种测试是直接在人的血液中寻找HIV，而不是检测抗体，所以它被研究人员和医疗机构用来识别窗口期的感染。 特点和优点 HIV-1亚型检测：HIV-1亚型组M（A、B、C、D、AE、F、AG、G、H和几种CRF）、N和O可以高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强的敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.9 %
敏感度: 94.1 %
... 破伤风免疫状况快速诊断试验 TODA TETANUSDIAG ® 采用免疫层析技术检测血浆或全血中的抗破伤风毒素抗体，以确定患者的破伤风免疫状态。它结合使用了膜结合纯化破伤风类毒素和乳胶标记的破伤风类毒素。 检测方便，带有患者追踪标签 盒装 20 次测试 盒装 20 次测试 20 支一次性移液管 20 支一次性使用柳叶刀 20 个病人监测标签 1 瓶稀释剂 详细说明 用于全血检测 步骤 1：用酒精棉签消毒穿刺部位。取下柳叶刀盖。 步骤 2： 调整并将柳叶刀紧贴穿刺部位。用拇指按下彩色按钮。 第 ...
TODA PHARMA
... Bosphore Tropical Fever Panel Kit v1可检测人类生物样本如全血、血浆、血清、眼液和尿液中的恶性疟原虫、疟疾疟原虫、肠道沙门氏菌、间日疟原虫、登革热病毒、基孔肯雅病毒、西尼罗河病毒、卵形疟原虫和钩端螺旋体的DNA/RNA，并确定其特征。荧光检测是通过使用FAM、HEX、德州红和Cy5滤光片完成的。 在第一管中，恶性疟原虫被扩增，使用FAM滤镜进行荧光检测；疟疾疟原虫被扩增，使用HEX滤镜进行荧光检测；肠道沙门氏菌被扩增，使用Cy5滤镜进行荧光检测。 在第二支试管中，使用FAM过滤器对间日疟原虫进行扩增并进行荧光检测，使用HEX过滤器对登革热病毒进行扩增并进行荧光检测，使用PCR ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 2, 30 h
样本容量: 0.2 ml
... EPO ELISA用于定量测定人血清中的促红细胞生成素（EPO）。该检测方法用于体外诊断，作为诊断贫血和多血症的辅助手段。随着重组红细胞生成素作为增加红细胞质量的生物疗法的出现，红细胞生成素测定也可用于帮助预测和监测贫血患者对重组红细胞生成素治疗的反应。促红细胞生成素（EPO）是一种重度糖基化的蛋白质，分子量约为30,000-34,000道尔顿。 人类EPO是一个由165个氨基酸组成的多肽，含有一条O型连接和三条N型连接的碳水化合物链[1]。 重组EPO可以很好地替代本地蛋白用于免疫测定[2]。 ...
DRG Instruments GmbH
结果显示时间: 90 min
... 该免疫酶联免疫测定用于使用普通人群血清、血浆或干血斑中的 IgA 抗体诊断、监测和筛查 SARS-CoV-2 (COVID-19)感染。半定量和定量手工测定专为实验室专业人员设计。 说明 重组抗原受体结合域（RBD）是穗状病毒 S1 蛋白的一个亚基，与微孔板的孔表面结合。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 ...
TestLine Clinical Diagnostics
... 体外定量测定人血清和/或血浆中 SARS-CoV-2 IgM 抗体的免疫测定法，临床上用于辅助诊断冠状病毒病 COVID-19。 ...
LINEAR CHEMICALS
... 这款荧光斑点试剂盒可通过多种方式进行设置，专为 B 细胞图谱分析而设计。 预期用途 本 FluoroSpot Flex 试剂盒用于使用 FluoroSpot 检测法枚举分泌小鼠 IgM、IgG 和 IgA 的 B 细胞。使用本试剂盒可检测分泌抗原特异性抗体的 B 细胞以及分泌抗体的 B 细胞（无论抗原特异性如何）。仅供研究使用。不适用于诊断程序。 如需分析记忆 B 细胞，可能需要用 R848 和重组小鼠 IL-2（均包括在内）预激活细胞。 性能 在 IgM/IgG/IgA FluoroSpot ...
Mabtech
转异性: 88, 95 %
敏感度: 100, 96 %
... Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒是固相酶联免疫反应，分别用于检测人血清或血浆中的肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM 抗体。 Labsystems Diagnostics 的肺炎支原体 EIA 检测试剂盒 肺炎支原体 IgG、IgA 和 IgM EIA 检测试剂盒采用高度特异性抗原，可提供准确的检测结果： P1 蛋白 这些试剂盒配有即用型、充足的试剂和可断开的编码条。 IgG 和 IgA 试剂盒包括校准物，可提供半定量结果，并可对配对样本进行比较。 ...
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
转异性: 100 %
... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 FAM ...
Elisabeth Pharmacon spol
结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml
... (4 x 96预处理）自动化准备，预填充96孔板，用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作，如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied Biosystems MagMAX® Express-96。该试剂盒中包括所有塑料配件，包括提取运行后电解所需的尖端梳子。由于没有试剂设置和Mag-Bind®颗粒PF-HDQ的快速磁性反应，动手时间和整个处理时间都大大减少。纯化过程提供高质量的DNA，适合直接用于大多数下游应用，包括扩增、下一代测序（NGS）和酶促反应。 特点和优点 易用性 ...
... AESKUBLOTS®测试系列代表了各种不同的免疫印迹，用于对自身免疫性疾病和感染性疾病进行有效的样本测试。 AESKUBLOTS®在一个试纸条上涂有大量的特定抗原，在一次测试中就能提供完整的诊断概况，适用于自身免疫性疾病的筛查，也适用于成本效益高的鉴别诊断。 预期用途： AESKUBLOTS ANA-17 Pro可用于系统性风湿病的鉴别诊断。在AESKUBLOTS中检测自身抗体与相应的特异性抗原，可以更容易、更可靠地对特定的ANA（抗核抗体）进行区分。 ANAs发生在活动性和非活动性系统性红斑狼疮（SLE）、混合性结缔组织病（MCTD）、硬皮病、Sjogren综合征、原发性胆汁性肝硬化（PBC）和多发性肌炎。 ANA-17 ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 90 min
转异性: 100 %
敏感度: 92.5 %
... 脊髓灰质炎是中枢神经系统的严重感染，主要影响脊髓神经元，可导致瘫痪和死亡。 这种感染由三种类型的脊髓灰质炎病毒（1、2和3）引起，属于肠道病毒属。 感染可通过粪口途径发生，摄入被污染的水或食物，或生病的人在咳嗽和打喷嚏时发出的唾液和飞沫。 在90%以上的感染中，病人没有任何症状；在其余情况下，症状是发烧、恶心、呕吐、腹泻和喉咙痛；极少数情况下会出现瘫痪。 该病没有治疗方法，只有对症治疗，可以部分减少感染的影响，以及通过接种疫苗进行预防。 在许多亚洲国家，脊髓灰质炎仍在流行，但世卫组织已开始实施雄心勃勃的项目，以消除该疾病。 脊髓灰质炎的诊断可以通过病毒的分离和检测，或通过中和试验和最近的ELISA技术测定血液中的抗体来进行。 在检测的样本中发现针对三种类型的脊髓灰质炎病毒的IgG类抗体，可能是由于以前的感染或通过接种疫苗进行免疫所致。 方法： 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - 微流控定性免疫分析法 - ...
NanoEntek
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - 必要时可使用冻干结合物，性能优越，稳定性有保障。 - ...
... Real-Time PCR 检测试剂盒，用于利什曼病的特异性诊断。利什曼病在许多国家流行，并在地中海地区重新抬头。快速、准确的诊断有助于及早治疗疾病，缩短感染时间，预防可能出现的并发症。 STAT-NAT® 利什曼原虫试剂盒包含实时 PCR 分析所需的全部试剂。 STAT-NAT® 包含所有反应成分。 已包含酶（热启动聚合酶）。 STAT-NAT® 是冻干的，可在室温下长期保存。 STAT-NAT® 是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变量。 适用于对提取的 DNA 进行检测 检测。 扩增和提取内部对照。 STAT-NAT® ...
SENTINEL DIAGNOSTICS
结果显示时间: 105 min
... - 使用重组人甲状腺过氧化物酶（TPO） - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人 TPO IgG 抗体的定量测定 - 以国际标准制剂 NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 45 min
转异性: 98, 92 %
敏感度: 97, 91 %
... 每年有 3000 多万人因使用皮质类固醇、化疗或其他免疫抑制剂而面临感染侵袭性曲霉菌病的风险，每年有 30 多万患者发病。1 及时诊断和开始治疗对疗效有很大影响。IMMY 的侧流检测法可在一小时内检测出曲霉菌生物标记物。 临床相关性2,3 曲霉菌侧流检测法发表的研究结果 IMMY sona 曲霉菌侧流检测法在采用 EORTC/MSG 标准分类为确诊/可能/慢性 IA/IFD 病例（32 人）和无 IFD 证据的对照组患者（100 人）血清样本中的临床表现。 2) Lewis W., et ...
... 猴痘病毒被列为 ACDP 危险类别 3 的病原体。猴痘病毒可通过与受感染的人或动物密切接触，或接触受病毒污染的物品传播给人类。猴痘病毒是一种有包膜的双链 OMA 病毒，属于痘科正痘病毒属。 聚合酶链反应（PCR）具有准确性和灵敏度高的特点，是首选的实验室检测方法。我们提供基于实时 PCR 的猴痘病毒 (D2361YH) 检测解决方案。 技术规格 检测通道 集成电路 Ct 值 认证 检出限 存储 运输 有效性 样本 规格 组件 交叉反应 FAM VIC 36 CE.DOC.MSDS lOOO份/毫升 -20°C ...
... 21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）是三种最普遍的常染色体非整倍体疾病。新生儿的发病率为1/（600-800），1/（3500-8000）和1/（7000-20000）。智力障碍、发育迟缓、多发性畸形、生殖系统疾病等在儿童中很常见。 使用胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序），医生可以可靠地识别未出生儿童的这些情况（21三体、18三体和13三体）。 胎儿非整倍体（21三体、18三体和13三体）检测的特点 根据190,277个NIPT临床试验的数据显示 曾经在临床研究中被证实有效【1】：总的来说，NIPT对T21、T18和T13的敏感性为99.61%，特异性为99.91%。总体PPV为89.74%，NPV为99.99%。 通过新颖的实验技术，胎儿无细胞DNA的浓度从11.3%提高到22.6%。[1] ...
CapitalBio Technology
... 检测样本DNA中是否有α-珠蛋白缺失，可同时检测3种常见的缺失型α-地贫（-α3.7、-α4.2、--SEA） 产品优势 准确率高：检测准确率在99％以上。 特异性强：采用优化的PCR系统，扩增产物无非特异性条带，检测结果稳定、可靠。 操作简便：扩增产物可直接电泳，使用专用maker，电泳结果判读直观、简便。 技术方法 跨跃断裂点PCR（gap-PCR）技术。 标本类型 抗凝全血样本；绒毛、羊水、脐血样本；血斑样本。 临床应用 对α-地贫患者进行基因确诊； 可广泛用于α-地贫的筛查，对α-地贫基因缺陷携带者进行鉴别，对于减少和防止重症地贫儿的出生及优生优育也有着重要的临床意义。 ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 同时检测因子 II、因子 V 和 MTHFR 基因中的 6 个 SNPs Anyplex™ II 血栓 SNP Panel 检测试剂盒可同时检测和区分 6 个 SNPs（1 个因子 II、3 个因子 V 和 2 个 MTHFR），这些 SNPs 是静脉血栓最重要的遗传风险因素。这种检测方法基于 mTOCE™ 技术，使用实时 PCR 单通道检测和区分多个 SNP，而不会影响性能。 主要特点和优势 多重实时 PCR 单管可检测因子 II、因子 V 和 MTHFR 基因中的 7 个 SNP 在一个通道中检测多个 ...
Seegene
... PliNOSa® K-1600测定试剂盒是一种新型体外诊断免疫测定，用于早期识别脓毒症。 PliNOSa®试验检测血浆中微囊上的诱导型一氧化氮合成酶（iNOS），这是败血症疾病病理学的一项创新。 PliNOSa®检验能帮助医生做出更好、更明智的选择，以改善病人管理。 iNOS特别与败血症、严重败血症和败血症休克有牵连。PliNOSa® K-1600检测试剂盒通过化学发光夹心EIA准确测量血浆样品中的循环iNOS浓度。每个试剂盒可用于96次测试。 包装尺寸。套装 典型的交货时间：从收到订单起约10个工作日。如果您有任何疑问，请联系我们的客户服务团队。 ...
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 MagMeDIP ...
结果显示时间: 4 min - 10 min
样本容量: 0.25 ml
转异性: 97.7, 96.5 %
... 在mLabs® ImmunoMeter或智能分析仪上进行微流控免疫荧光检测 特点 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，可快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，覆盖从急性期到康复期的所有临床阶段。 登革热是一种蚊子传播的病毒性疾病，在整个热带地区广泛流行，当地的风险变化受气候参数以及社会和环境因素的影响。登革热引起的疾病范围很广。感染者可出现从亚临床疾病到类似流感的严重症状。虽然不太常见，但有些人发展成严重的登革热，这可能是任何与严重出血、器官损伤和/或血浆渗出有关的并发症。如果处理不当，重症登革热有较高的死亡风险。 微点mLabs®登革热检测是一种基于微流控的免疫荧光检测，用于快速定性检测登革热NS1抗原和登革热IgG/IgM抗体，涵盖从急性期到疗养期的所有临床阶段。 ...
... CELLSEARCH CTC试剂盒用于免疫磁选、鉴定和计数全血中上皮来源的循环肿瘤细胞（CTCs）。 该试剂盒包含一种基于铁流体的试剂，用于捕获血液中的EpCAM阳性细胞，以及免疫荧光染色试剂，用于鉴定和计数循环上皮细胞。抗CK-PE对细胞内蛋白细胞角蛋白具有特异性（对上皮细胞具有特异性），DAPI对细胞核进行染色，而抗CD45-APC对白细胞具有特异性 该试剂盒与CELLSEARCH循环肿瘤细胞对照试剂盒一起使用。 Cellsearch® 循环肿瘤细胞控制试剂盒-IVD 该试剂盒包含一个一次性瓶子，里面有两个SKBR-3人类乳腺癌细胞群。这两个细胞群通过使用对每个细胞群具有特异性的荧光染料而相互区分。 ...
Menarini Silicon Biosystems
结果显示时间: 50 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 98.1 %
... ErbaLisa COVID-19：经 CE 认证的酶联免疫吸附（ELISA）试剂盒，用于检测人血清中的 SARS-CoV-2 IgG 和 IgM 抗体。 Erba Mannheim 开发的 COVID-19 酶联免疫吸附试剂盒可靠、自动化程度高，可进行全面、准确的 IgG 和 IgM 抗体评估。我们的固相检测试剂盒采用成熟的技术，室温下的总孵育时间为 50 分钟，只需简单的一步血清稀释。ErbaLisa COVID-19 检测试剂盒性能卓越，结果解读可靠。 ErbaLisa COVID-19 ...
Erba Lachema
... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 用于定量检测血清或血浆样品中免疫球蛋白E（IgE）的GOALS系统。 自动化应用。 方法 免疫比浊法 线性范围：25 - 500 UI/mL。 波长：570 nm。 对于校准，我们表示使用Calibra IgE Ref. 364. ...
Labtest Diagnostica