结果显示时间: 10 min - 15 min
... 寨卡病毒主要通过热带和亚热带地区受感染的伊蚊属蚊子（主要是埃及伊蚊）叮咬传播。据报道，寨卡病毒可导致新生儿小头畸形甚至死亡。寨卡感染的临床表现包括发热、结膜炎、一过性关节炎/关节痛和黄斑丘疹（通常先出现在面部，然后扩散到全身）。寨卡病毒感染的潜伏期（从接触寨卡病毒到出现症状的时间）估计为 3-14 天。大多数寨卡病毒感染者没有任何症状。目前还没有特效治疗方法，在寨卡病毒感染传播地区和/或有伊蚊存在的地区，可根据有症状患者的生活史或探访史怀疑是否感染了寨卡病毒。 ...
Neo-nostics
... 用于快速、高度可靠地鉴定牛病毒性腹泻病毒基因型 1 和 2（BVDV-1、BVDV-2）以及非典型害虫病毒株（HoBi-like、BVDV-3）的 RNA（可用性/分布：美国和加拿大境外） 牛病毒性腹泻是一种经济上重要的牛传染病。 virotype BVDV RT-PCR 检测试剂盒用于检测牛的血液、血浆、血清、牛奶和耳组织样本（单独或混合）中的 BVDV RNA。它包含用于实时 RT-PCR 的所有试剂，包括阳性和阴性对照。使用该试剂盒，反转录和 PCR 可在一个反应管中完成，从而降低了污染风险。内部对照排除了出现假阴性结果的可能性。 该检测试剂盒使用两种特定的引物/探针组合：一种用于检测害虫病毒，可产生 ...
INDICAL BIOSCIENCE
结果显示时间: 76 min
... 埃博拉病毒病（EVD），以前被称为埃博拉出血热，是一种影响人类和其他灵长类动物的严重疾病，往往是致命的。该病毒从野生动物（如果蝠、豪猪和非人类灵长类动物）那里传播给人，然后通过直接接触受感染者的血液、分泌物、器官或其他体液，以及被这些体液污染的表面和材料在人类中传播。EVD病例的平均死亡率约为50%。在过去的暴发中，病例死亡率从25%到90%不等。 Bioperfectus技术公司的埃博拉病毒实时PCR试剂盒是一种体外诊断测试，基于实时PCR技术，用于检测埃博拉病毒（扎伊尔和苏丹，覆盖99%以上的埃博拉病毒）RNA。样品可从全血、血清、血浆和尿液中获得。 特点 检测埃博拉病毒特异性RNA 内部对照（IC）：管家基因 分析灵敏度：500拷贝/毫升 分析特异性：与其他类似症状的病毒无交叉反应 储存温度：-20±5℃ 运输温度：-25℃~8℃ * ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml
... 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆样本中的戊型肝炎病毒 IgG 抗体。 特点 检测时间短（15-20 分钟）； 无需处理血清、血浆或全血样本； 无需仪器和特殊环境； 血量少（10 微升血清或血浆）； 室温储存，无需冷链运输。 检测原理 该试剂盒基于胶体金免疫层析原理。 主要成分 检测卡：样本垫、金标准垫、硝酸纤维素膜和吸水纸 样品稀释液：1 瓶（pH 7.4，20 mM 磷酸盐缓冲液） 手册：1 份 包装规格 物品类型：20 份/盒；卡片类型：20 份/盒 ...
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 98.2 %
... 抗SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（血清/血浆/全血）是一种用于检测血清、血浆和全血中SARS-CoV-2中和抗体的定性膜基免疫分析法。将样品滴入样品孔中，在毛细管效应下进行色谱分析。样品中的SARS-CoV-2中和抗体与胶体金标记的SARS-CoV-2尖峰蛋白（SP）结合，然后扩散到测试区域。它被包被的SP亚单位RBDNTD-CTD捕获，形成一个复合物并聚集在测试区（T线）。质量控制区涂有小鼠抗鸡IgY，胶体金标记的鸡IgY被捕获，形成复合物并聚集在质量控制区（C线）。如果C线不显示颜色，说明结果无效，需要再次测试该样品。 产品特点 程序简单，节省时间。 提供所有必要的试剂，不需要任何设备。 获得CE认证。 适用于大规模的快速筛选。 测试程序 打开包装袋前，将其置于室温下。从密封袋中取出卡带，在一小时内使用。 将卡带放在一个干净、平坦的表面上。 对于血清或血浆样品：在样品孔中加入1滴（约30μL）样品，然后加入4滴缓冲液并开始计时。避免将气泡困在样品孔中。 ...
结果显示时间: 25 min
转异性: 100 %
敏感度: 97.4 %
... MegaELISA® FeLV Antigen 是一种酶联免疫反应，用于定性检测猫血浆或血清中的猫白血病病毒 (FeLV) 抗原。 产品 格式： - 1 个测试套件包含 96 个测定结果（12 个测试条，每个测试条 8 个测定结果，可拆分成单独的孔） 产品 格式： 1 个测试套件包含 48 个测定结果（6 个测试条，每个条含 8 个测定结果，可拆分成单个孔）。 猫白血病病毒（FeLV）是一种传染性极强的致癌 RNA 病毒，可在全球范围内引起猫的肿瘤性和非肿瘤性疾病。 猫白血病病毒主要通过分泌物（如唾液）、排泄物（如粪便、尿液）以及宫内输血和初乳传播。由于猫白血病病毒在环境中的存活时间只有几分钟，因此只有在与受感染的猫密切接触时才会成功感染。 FeLV ...
MEGACOR Diagnostik
结果显示时间: 15 min
... SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒（免疫荧光法）用于定性检测医护人员对疑似COV-19感染患者的人鼻拭子样品中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 适用仪器： 四川新成生物股份有限公司生产的免疫荧光分析仪（IFP-3000）、免疫荧光分析仪（IFP-2000）。 广州科信生物技术有限公司生产的免疫荧光分析仪（AFS-1000）。 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 3 min - 15 min
... 体外定性检测人血清、血浆、外周血或全血中的SARS-CoV-2的IgG和IgM抗体 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 联合检测IgM和IgG抗体，提高检测率 03 方便快捷 无需使用解读仪器即可看到检测结果 支持各种样品类型，全血/血清/血浆/指尖血 ...
Aikang Diagnostics
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... Mytest梅毒沾染试验（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定，用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌（TP）抗体（IgG和IgM），以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条：包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 5 min - 10 min
样本容量: 0.005 ml
... 本试纸基于快速免疫层析技术，可定性检测猪、牛、羊、鹿和宠物的血清、血浆和全血中的布鲁氏菌抗体。检测时，样品中的布鲁氏菌抗体与涂有胶体金的抗原结合形成复合物，向前移动到另一个头。当到达T线时，膜上的特异性抗原捕获复合物，出现T线，C线出现，表示检测有效。T线出现，意味着样品中存在布鲁氏菌抗体。 本检测试剂盒不能用于区分野生病毒感染或疫苗免疫产生的抗体。 规格。 25个测试/套 3.成分 1) 布鲁氏菌抗体检测盒 25件 2) 样品缓冲液 1瓶 3) 手册 ...
Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 98.7, 98.9 %
敏感度: 93, 91.6 %
新的冠状病毒COVID-19抗体检测试剂盒（胶体金）是一种基于膜的定性免疫测定法，用于检测全血，血清或血浆中的COVID-19抗体。该测试由两个组件组成，IgG组件和IgM组件。在测试区域中，包被了抗人IgM和IgG。该试剂盒用于定性检测人血清，血浆或全血样品中的新冠状病毒COVID-19抗体（IgG / IgM）。它主要用于新冠状病毒的辅助判断和动态监测，不能作为诊断新冠状病毒的基础。 抗体检测试剂盒（胶体金）参数 成分：试纸，测定缓冲液，移液器（Sul） 包装说明： 每个内盒有30份，体积：15.5 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
结果显示时间: 35 min
... RADI CONCENT 96 通用 DNA/RNA 提取试剂盒是 RADI CONCENT 96 的提取试剂盒，可从各种样品中提取 DNA/RNA ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml
... 它是诊断急性心肌梗塞（AMI）和心肌损伤的辅助工具。 和心肌损伤的辅助诊断。 规格 测量范围 0.03-30 纳克/毫升 定量方法 测试/盒 10T、20T ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98.4 %
... 最快只需 15 分钟即可显示 Resuit。 同时检测 IgM 和 IgG 以提高灵敏度。 样本类型：全血/血清/血浆。 与 RT-PCR 检测结合使用可提高诊断效果。 ...
... IgG 是血液/血浆中的主要免疫球蛋白，具有中和毒素、活性补体、固定病原体、诱导溶血和细胞介导的细胞毒性等功能。IgG 和 IgM 是对 SARS-CoV-2 的主要抗体反应。 内容变体 96 孔预涂 SARS-CoV-2 S1-RBD 板（E88-S1-RBD-PC），1 板 阳性对照：重组人抗 RBD IgG（即用型）（E-PC88-201）。1 瓶 -0.3 ml+V41 校准+V28r：重组人抗 RBD IgG 抗体（即用型）(ERC88-201), ...
结果显示时间: 15 min
... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...
... 定量测定心肌肌钙蛋白I的诊断试剂盒（荧光侧流免疫测定法） 本试剂盒用于体外定量测定人血清/血浆或全血样本中的心肌肌钙蛋白（cTnI）浓度。 心肌肌钙蛋白I（cTnI）是肌钙蛋白复合物的24kDa亚单位，由209个氨基酸组成，通过调节Ca2+对横纹肌蛋白atpase的活性来调节肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用。心肌损伤后，cTnI复合物释放到血液中，4-6小时后开始在血液中上升。增加的cTnI可以在血液中停留很长时间（6 - 10天），因此提供了一个较长的测试期。cTnI具有较高的心肌特异性和敏感性，是心肌梗死的标志物之一。在实验室诊断中，心肌酶的检测是诊断急性心肌梗死（AMI）的重要指标之一，CK和CK-MB检测被认为是诊断AMI最有力的依据，对心肌酶谱的检测，然而仍有许多不足之处。原因是敏感性和特异性较差，而心肌肌钙蛋白I（cTnI）可以检测微小的心肌损伤，成为心肌细胞损伤敏感性和特异性最强的标志物之一，被公认为是快速诊断急性心肌梗死（acute ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 2019-novel CORONAVIRUS (2019-nCoV) IgG/IgM GICA快速检测包 生物易专注于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 更简单：通过指尖血液快速采样。 准确:分别以IgG和IgM的结果。 应用：适用于有症状、轻度症状、甚至无症状的可疑患者，也适用于与感染者有密切接触的人和无症状的人。 症状的可疑患者，也可用于检测与感染者有密切接触的人和被隔离控制的人。 也可用于检测与感染者有密切接触的人和受检疫控制的人。 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊治方案（第七版 根据国家卫生健康委员会办公厅发布的《新型冠状病毒肺炎诊断与治疗方案（第七版）》，血清学检测可作为 可作为COVID-19感染的一种诊断方法。 通过区分IgM和IgG的检测结果是非常重要的，可以帮助医生识别它的早期感染。 鉴别是早期感染，还是中期/晚期感染，以便医生可以对这些病人采取 对这些病人采取不同的治疗方法。 ...
Bioeasy USA Inc.
结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min
【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
结果显示时间: 360 s
... 本 H-FABP 检测试剂盒用于检测人体血清或血浆中心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。 急性心肌梗死（AMI）是临床心血管疾病中常见的危重症之一。人心脏脂肪酸结合蛋白是心肌细胞胞浆中的一种低分子量（14~15KD）胞浆蛋白。它具有很强的心肌特异性，在血液中不会降解。心脏型脂肪酸结合蛋白是心肌损伤时最早释放到血液循环中的标志物之一。作为心肌损伤的早期标志物，H-FABP 在急性心肌梗死（尤其是 STAMI）早期，特别是 0-6 小时内具有很高的诊断价值，并且具有很高的敏感性和特异性。 人脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒的检测原理 将人类心脏脂肪酸结合蛋白的抗体包被在乳胶表面。 样品中的 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
... 简介 Lp-...2 又称血小板活化因子乙酰水解酶（PAF-AH）。分子量为 45KDa。它由成熟的巨噬细胞和淋巴细胞合成和分泌，并受炎症介质的调节。它水解低密度脂蛋白的磷脂，产生促炎物质溶脂卵磷脂和氧化脂肪酸，因此具有促进炎症和促进动脉粥样硬化的作用。 Lp-...2 是一个独立的心血管疾病风险预测因子，不受其他生物指标的影响。它还为炎症、动脉粥样硬化和心血管疾病之间的联系提供了新的证据[1]。 1.Lp-...2 研究协作组，《柳叶刀》2010；375：1536-44。 优势： 操作简单，反应迅速（10 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... REDOX OB FAST 可通过氧化还原平衡分析评估氧化应激状态。 在每个生物体内，氧化分子和抗氧化分子之间都存在一种微妙的平衡，即氧化还原。 众所周知（Nat Rev Mol Cell Biol. 2020, 21:363-383.），氧化还原平衡的改变（即氧化应激）与多种疾病有关，尤其是慢性病或与年龄有关的疾病（糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病、....）。因此，有必要拥有能够评估个体氧化还原状态的分析工具。最近，一种理想的分析工具出现了，它可以通过分析毛细管血液样本来评估全身氧化还原状况（《抗氧化氧化还原信号》，2020 ...
H&D srl
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.01 ml
... fSAA 检测试剂盒用于测量猫血液中的 SAA 水平，帮助评估炎症性疾病的活动性、感染程度以及创伤或手术后的恢复情况。 特点 fSAA 检测试剂盒采用荧光标记抗体夹心法进行定量检测，快速准确地测定 fSAA 水平，效率高、准确性高。 该检测试剂盒操作简单，提供了详细的操作说明，使用户能够方便地进行检测。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 10 min
... CHW Ag 检测试剂盒是一种色谱免疫测定法，用于快速定性检测犬全血、血清或血浆中的犬水蚤抗原。 储存温度 2-30℃ / 35.6-86℉ 包装 10 次/盒 保质期 18 个月 ...
IMEDICOM
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