血液快速诊断套装

... 病毒DNA/RNA提取试剂盒是一种体外诊断产品，旨在使用EX-MATE 32 Plus自动化系统从血液（全血/血清/血浆）和拭子（人体）中提取和分离DNA/RNA。 EX-MATE 32 Plus系统和病毒DNA/RNA提取试剂盒仅用于专业用途。 ...

... AccuPower® HIV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR对人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的HIV-1 RNA进行定量检测。 产品说明 人类免疫缺陷病毒（HIV）被认为是引起获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的一种已知病毒因子。因此，监测HIV-1感染者的病毒载量是建立治疗策略和确定治疗进展的一个重要测试。RT（逆转录酶）PCR试验被用来测量HIV RNA的数量。因为这种测试是直接在人的血液中寻找HIV，而不是检测抗体，所以它被研究人员和医疗机构用来识别窗口期的感染。 特点和优点 HIV-1亚型检测：HIV-1亚型组M（A、B、C、D、AE、F、AG、G、H和几种CRF）、N和O可以高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强的敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...

... Bosphore Tropical Fever Panel Kit v1可检测人类生物样本如全血、血浆、血清、眼液和尿液中的恶性疟原虫、疟疾疟原虫、肠道沙门氏菌、间日疟原虫、登革热病毒、基孔肯雅病毒、西尼罗河病毒、卵形疟原虫和钩端螺旋体的DNA/RNA，并确定其特征。荧光检测是通过使用FAM、HEX、德州红和Cy5滤光片完成的。 在第一管中，恶性疟原虫被扩增，使用FAM滤镜进行荧光检测；疟疾疟原虫被扩增，使用HEX滤镜进行荧光检测；肠道沙门氏菌被扩增，使用Cy5滤镜进行荧光检测。 在第二支试管中，使用FAM过滤器对间日疟原虫进行扩增并进行荧光检测，使用HEX过滤器对登革热病毒进行扩增并进行荧光检测，使用PCR ...

结果显示时间: 150 min
转异性: 87.8 %
敏感度: 82.6 %

转异性: 90 %

... 测量抗CCP抗体已成为准确诊断类风湿性关节炎的首选方法。抗CCP2阳性可以预测无症状者和未分化的关节炎患者未来RA的发展。 传统上，抗CCP检测是使用ELISA检测或在封闭式免疫分析仪上进行。 现在，首次可以使用新的Axis-Shield临床化学抗CCP试剂盒在开放式化学系统上进行抗CCP检测。 经过验证的、可靠的CCP2技术 通过CE认证 低总不精确性 预定用途 Axis-Shield抗CCP检测是一种半定量的检测方法，用于检测人血清或血浆标本中的环瓜氨酸肽（CCP）特异性自身抗体。抗CCP抗体的检测可作为诊断类风湿性关节炎（RA）的辅助手段，并应与其他临床资料结合使用。 ...

结果显示时间: 3 h - 4 h
样本容量: 0.05 ml

... 经过验证，Luminex 检测试剂盒可用于细胞培养上清、血浆和血清。所有 Luminex 检测试剂盒均经过灵敏度、检测试剂盒内精密度、检测试剂盒间精密度测试，并确保检测试剂盒线性适用于经验证的样品类型。对抗体对进行选择和测试，以确认天然和重组标准蛋白的平行检测，并确保准确测定生物样本中的目标分析物。每种目标分析物的检测方法都要针对所有目标分析物进行筛选，以确认抗体交叉反应较低。 产品特点 磁性 Luminex 检测试剂盒是我们提供的最灵活的基于磁珠的多重检测试剂盒。它们允许使用细胞培养上清、血清或血浆样品同时分析多达 ...

转异性: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT 试剂盒用于通过一步 RT-qPCR 法检测鼻咽拭子、口腔拭子、痰液、唾液、血清、血浆和其他临床样本中的 SARSCoV-2 病毒 RNA。 检测 SARS-CoV-2 RNA 的 RT-qPCR 采用 TaqMan 技术（FAM 和 ® ®HEX 探针），可在 LightCycler 480（罗氏）、RotorGene-Q（Qiagen）、CFX96（Bio-Rad）、QuantStudio（Life Technologies）等可使用 ...

结果显示时间: 40 min
样本容量: 0.25, 0.1 ml

... (4 x 96预处理）自动化准备，预填充96孔板，用于快速和方便地从血液、唾液、培养细胞和磁处理器的拭子中提取DNA。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ预填充96套件包括96孔标准自动化格式的预填充板。该试剂盒的配置可在磁性处理器上无缝工作，如Thermo Fisher Scientific KingFisher® Flex、QIAGEN BioSprint®和Applied Biosystems MagMAX® Express-96。该试剂盒中包括所有塑料配件，包括提取运行后电解所需的尖端梳子。由于没有试剂设置和Mag-Bind®颗粒PF-HDQ的快速磁性反应，动手时间和整个处理时间都大大减少。纯化过程提供高质量的DNA，适合直接用于大多数下游应用，包括扩增、下一代测序（NGS）和酶促反应。 特点和优点 易用性 ...

... 组胺ELISA用于定量测定血浆和尿液中组胺的含量。 - 包含两个即用型对照品 - 标准范围广，无需预稀释即可方便测量病理样本。仅供研究使用。不用于诊断程序。 监管状态 仅供研究使用。不用于诊断程序。 产品分布 全球发售 范围 0.3 - 30 ng/mL 敏感度 见包装说明 尺寸 96孔 过夜时间 没有 增加时间见协议 没有 样品数量 25 其他信息 组胺属于生物胺，是由氨基酸组氨酸脱羧合成的。它由肥大细胞、嗜碱细胞、血小板、组胺能神经元和肠道绒毛细胞合成，在细胞内储存于囊泡中，并在受到刺激时释放。组胺通过与各种组织中的靶细胞上的4个受体（H1R、H2R、H3R和H4R）结合而发挥作用。它引起平滑肌细胞收缩、血管扩张、血管通透性和粘液分泌增加、心动过速、血压改变和心律失常。研究表明，在人类中，组胺是最重要的介质之一，并参与过敏反应（"立即型 ...

... BunnyQuant dsDNA HS检测试剂盒是一种快速、灵敏、准确的双链DNA（dsDNA）荧光定量检测方法。它与荧光定量仪或酶标仪结合使用，用于核酸的分析前定量，可准确定量0.2纳克/μL至100纳克/μL的双链DNA。其加工产品用于核酸分析。 产品说明 BunnyQuant dsDNA HS Assay Kit是一种荧光定量试剂盒，用于特异性检测双链DNA（dsDNA）。该产品对dsDNA具有高选择性，在0.2-100 ng范围内具有良好的线性。它可以准确检测各种来源的dsDNA，包括基因组DNA、无细胞DNA、PCR扩增产物、测序文库等。检测过程简单、安全、高效，是NGS ...

... 在这个不确定的时代，实验室需要对COVID-19抗体检测结果有信心--这就是为什么Luminex开发了一种全面的SARS-CoV-2抗体检测方法。xMAP® SARS-CoV-2检测方法结合了强大的内部控制和高特异性抗原，能够快速、可靠地检测血浆和血清样品中的SARS-CoV-2抗体。 xMAP® SARS-CoV-2多抗原IgG检测（RUO）是一种多重的、基于微球的、高度敏感和特异的检测方法，可检测是否存在针对三种不同SARS-CoV-2抗原的抗体。 xMAP ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml

... 丙种球蛋白是一种小肽生物标志物，在病人经历细菌性败血症时经常出现在血液中。 Response Biomedical公司提供全血定量免疫测定Procalcitonin测试，采用我们专有的RAMP技术，在大约15分钟内评估世界各地病人的PCT水平。阅读更多关于该产品将如何帮助实验室和医生应对败血症患者所面临的挑战，找到适合您需求的测试。 当败血症的早期识别是关键时 败血症是一个全球性的健康危机，全世界每年有超过3000万例败血症患者 败血症的早期检测和治疗已被证明可以改善病人的预后并减少医疗费用 三分之一的ICU脓毒症患者在离开医院前就已死亡 败血症是最昂贵的疾病之一，仅在美国每年的费用就超过200亿美元。 坡道降钙素试验 降钙素（PCT）是败血症患者血液中升高的一种敏感的生物标志物。医生用PCT来区分细菌性败血症和其他引起类似症状的原因。 当速度、精度和准确性至关重要时，RAMP ...

结果显示时间: 90 min
转异性: 100 %
敏感度: 92.5 %

... 脊髓灰质炎是中枢神经系统的严重感染，主要影响脊髓神经元，可导致瘫痪和死亡。 这种感染由三种类型的脊髓灰质炎病毒（1、2和3）引起，属于肠道病毒属。 感染可通过粪口途径发生，摄入被污染的水或食物，或生病的人在咳嗽和打喷嚏时发出的唾液和飞沫。 在90%以上的感染中，病人没有任何症状；在其余情况下，症状是发烧、恶心、呕吐、腹泻和喉咙痛；极少数情况下会出现瘫痪。 该病没有治疗方法，只有对症治疗，可以部分减少感染的影响，以及通过接种疫苗进行预防。 在许多亚洲国家，脊髓灰质炎仍在流行，但世卫组织已开始实施雄心勃勃的项目，以消除该疾病。 脊髓灰质炎的诊断可以通过病毒的分离和检测，或通过中和试验和最近的ELISA技术测定血液中的抗体来进行。 在检测的样本中发现针对三种类型的脊髓灰质炎病毒的IgG类抗体，可能是由于以前的感染或通过接种疫苗进行免疫所致。 方法： 使用Chorus和Chorus ...

结果显示时间: 3 min
样本容量: 0.035 ml
转异性: 93 %

... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo设计用于使用FREND™系统通过荧光免疫测定（FIA）对人血清和血浆（Li-肝素化、EDTA或柠檬酸盐）中的抗冠状病毒IgG和IgM进行定性检测。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duo是一种体外诊断医疗设备，有助于识别冠状病毒病2019（COVID-19）的感染。 主要特点和优点 - 2个步骤 | 易于使用 - 93.02% & 100% | 阳性和阴性百分比一致 (从症状发生起8天后) - ...

... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能，可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置，即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...

... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL 用于定量检测血清或血浆样品中免疫球蛋白E（IgE）的GOALS系统。 自动化应用。 方法 免疫比浊法 线性范围：25 - 500 UI/mL。 波长：570 nm。 对于校准，我们表示使用Calibra IgE Ref. 364. ...

... 光学基因组图谱（OGM）需要标记的超高分子量（UHMW）DNA来识别结构变体。Bionano提供了一套DNA样品制备试剂盒，用于从一系列重要的样品类型中简单而有力地分离超高分子量DNA。一旦DNA被分离出来，我们的直接标记和染色（DLS）试剂盒可以用来标记DNA，以便与Saphyr系统一起使用。 实现对超高分子量DNA的强大分离和标记。 对大型基因组结构变体进行可视化的能力需要特别大的完整的DN...段。Bionano溶液相（SP）技术可以分离出长度大于1 Mbp的DN...段，并经常产生大于230 ...

结果显示时间: 60 min

... SMN1和SMN2的拷贝数变异分别与脊髓性肌肉萎缩症（SMA）的发病和严重程度有关，脊髓性肌肉萎缩症是一种中枢神经系统的衰弱性和危及生命的疾病。最近的研究表明，传播风险和疾病严重程度可能受到额外变异的影响，如SMN1基因复制事件和SMN2的疾病修饰剂。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus试剂盒*通过在不到四小时内提供全面的结果，对这两个基因的分析进行了革新。在AmplideX技术的支持下，该测定准确地量化了SMN1和SMN2第7外显子的拷贝数，还检测了SMN1基因复制和SMN2疾病修饰变体--所有这些都来自一个反应。该测定与AmplideX产品系列中的其他测定共享一个共同的工作流程，并为在广泛建立的实验室设备上使用而优化。 特点和优点 降低复杂度 与AmplideX ...

... GTDetector试剂盒是为了满足全球数据库搜索的要求而开发的，可用于大多数人群。该试剂盒由16个STR标记和作为性别鉴定标记的Amelogenin基因组成，其中13个STR标记是CODIS核心位点，11个STR标记是欧洲法医科学研究所网络（ENFSI）推荐的。最重要的是，客户可以通过扩增试剂盒中包含的大多数杂合基因位点SE33来实现高分辨能力。 GTDetector多重系统经过优化，可在一次反应中扩增17个标记（16个常染色体标记和阿梅罗宁），并利用毛细管电泳技术用5种染料系统对这些位点进行区分。该试剂盒与Applied ...

... 聚合酶链式反应（PCR）是首选的实验室检测方法，因为它具有世界卫生组织建议的准确性和敏感性。猴痘病毒感染的PCR试验确认是基于核酸扩增试验（NAAT），使用实时或常规聚合酶链反应（PCR），如猴痘检测试剂盒，是检测病毒DNA独特序列的首选，可以单独使用。 猴痘检测试剂盒特点 可靠：基于世界卫生组织推荐的诊断方法：实时聚合酶链反应（PCR）。 高特异性：猴痘病毒基因编码区的高度保守区域 高准确性：涉及内源性的内部，以监测从采样到PCR结果的整个NAAT过程 通用性：与主流实时荧光PCR系统兼容 测试原理 实时荧光PCR 标本类型 皮疹、痂皮、水疱液、脓疱液或全血标本 荧光通道 FAM.猴痘保守区，VIC：内源性内对照 LOD 200拷贝/毫升 储存和保质期 -20±5℃，12个月 适用仪器 ABI ...

... 21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）是三种最普遍的常染色体非整倍体疾病。新生儿的发病率为1/（600-800），1/（3500-8000）和1/（7000-20000）。智力障碍、发育迟缓、多发性畸形、生殖系统疾病等在儿童中很常见。 使用胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序），医生可以可靠地识别未出生儿童的这些情况（21三体、18三体和13三体）。 胎儿非整倍体（21三体、18三体和13三体）检测的特点 根据190,277个NIPT临床试验的数据显示 曾经在临床研究中被证实有效【1】：总的来说，NIPT对T21、T18和T13的敏感性为99.61%，特异性为99.91%。总体PPV为89.74%，NPV为99.99%。 通过新颖的实验技术，胎儿无细胞DNA的浓度从11.3%提高到22.6%。[1] ...

... ABD PAD®的设计理念是简单而多样的使用，没有冷藏储存和离心的限制。因此，ABD PAD®可在实验室内或室外使用，以进行血型控制。 每个ABD PAD®（20次测试）需要一瓶PAD®缓冲液（50ml）。为了提高产量，可以使用一个多通道移液器。在这种情况下，我们建议使用PAD® Buffer 500。 ...

... IONA® 测试：面 向临床实验室的先进 NIPT 解决方案 IONA® 测试是首款完整的 CE-IVD 产品，适用于希望提供自己内部非侵入性产前检测（NIPT）服务的实验室。 IONA® 测试是一种高级产前筛查测试，提供给孕妇估计其胎儿可能受影响的风险： 三体 21（唐氏综合征） 三体 18（爱德华氏综合征） 三体 13（巴托综合征） 胎儿性别测定可选 分析是对母体血液样本中的无细胞胎盘 DNA 进行检测，检测结果只需 3 天。 通过在本地提供这项服务，实验室可以扩大其服务范围，并为孕妇提供快速、可靠的结果，从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %

... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...

... 心血管疾病（CVD）是全世界第一大死因1。导致心血管疾病的原因是动脉粥样硬化。心血管风险与临床症状并不相关，直到相当程度的动脉粥样硬化疾病进展。因此，早期准确的CVD风险评估是既定的初级预防临床策略的一部分。在预防、诊断、评估和管理心血管疾病方面，已经制定了一些指南。目标是减少心脏事件，如急性心脏病发作（心肌梗死，MI）和中风。因此，CVD风险评估是对所有40-79岁之间的人进行临床护理的一个关键方面。 临床上的心血管风险因素包括高血压、糖尿病、慢性肾脏病、肥胖、吸烟和家族史。确定CV风险的最重要的生物标志物是血脂，包括总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇。早期的流行病学研究将总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇与CV风险联系起来。目前的研究表明，在相当多的个体中，基于标准的血脂谱存在不一致的情况。因此，脂蛋白颗粒（LDL-P）的测定提供了更准确的风险评估，特别是在那些有其他合并症的个体中。因此，简单地测定总胆固醇及其亚组高密度脂蛋白和低密度脂蛋白已不再足够。因此，建议咨询更多的参数，提供常规血脂组合以外的数据。 numares提供了一种评估心血管风险的现场技术，即深入的脂蛋白分析。 ...